从临床应用角度对复方氨基酸注射液管理的探讨

复方氨基酸注射液是以氨基酸为主要成分的制剂的总称,品种繁多、分类复杂,且通用名极为相似,给药品遴选及临床使用带来了挑战,同时给临床带来用药安全风险。本文以临床应用的角度为着眼点,提出贴近临床实际意义的建议,期望优化此类制剂的管理。

路路通合参麦注射液治疗糖尿病性冠心病心绞痛50例临床观察

糖尿病性冠心病心绞痛是糖尿病常见的并发症之一，多由糖尿病引发三大物质代谢紊乱造成心血管病变而致，其病变复杂，治疗上较单纯性冠心病心绞痛困难。笔者近年来用路路通合参麦注射液治疗糖尿病性冠心病心绞痛50例，疗效较为满意，现报道如下。

“贝那鲁肽注射液”临床应用征文通知

贝那鲁肽注射液是中国减重治疗领域的GLP-1类原研创新药,获国家“十三五”重大新药创制专项及上海市“科技创新行动计划”产学研医合作领域项目支持,于2023年7月在中国获批上市。贝那鲁肽注射液与人体GLP-1具有相同的氨基酸序列,是100%与人同源的GLP-1受体激动剂。

热毒宁注射液在儿科临床的应用分析

探究热毒宁注射液在儿科临床的应用效果。方法 选取于2021年2月至2023年6月本院儿科收治的80例患者,随机分为观察组(热毒宁注射液治疗)、对照组(常规治疗)各40人。结果 相比对照组,观察组治疗效果高(P<0.05);治疗后,观察组免疫功能、临床症状、炎性指标及生活质量改善更明显(P<0.05)。结论热毒宁注射液在儿科临床中应用的疗效显著,能够增强机体的免疫功能,减轻临床症状和炎性反应,使其生活质量显著改善。

清开灵注射液临床应用效果及安全性评价

这项探究致力于衡量清开灵注射液对大鼠脑区及血肿周边脑组织相关指数的影响,进一步料定其实际应用成效和风险。方法 以大鼠作为实验者,实验组分为了假手术组,模型组,清开灵低剂量组,清开灵中剂量组,清开灵高剂量组。结果 清开灵注射液相比模型组,明显下调了大鼠脑水含量和MDA标数,上调了SOD指数。清开灵注射液还在一定程度上下调了大鼠血肿周边脑组织中的MMP-9,TNF-α,IL-1β指数,上调了TIMP-1标数,且该效应随剂量递增而递增。结论 清开灵注射液可能通过调节相关的生化指标,从而对脑组织产生保护作用,提高脑组织的抗氧化能力,抑制炎症反应,进而提高临床治疗效果,表明其具有良好的临床应用价值和安全性。

贝伐珠单抗注射液在早期乳腺癌治疗中的临床应用研究

探讨贝伐珠单抗注射液在早期乳腺癌治疗中的临床应用效果。方法 选择40位乳腺癌患者作为研究对象,分为对照组和观察组,每组20人。对照组接受常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用贝伐珠单抗注射液。比较两组患者治疗前后的外周血T 淋巴细胞(CD3+、CD4+)水平以及治疗效果。结果 治疗后,观察组患者的外周血T淋巴细胞(CD3+、CD4+)水平显著高于对照组(P<0.05)。观察组的总体有效率(75.00%)显著优于对照组(52.50%),差异有统计学意义(X^2=4.387,P<0.05)。结论 在早期乳腺癌治疗中,贝伐珠单抗注射液能显著提高患者的外周血T淋巴细胞水平及治疗效果,应用具有较高的临床价值。

探讨他汀类调脂药物联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床应用价值

探讨他汀类调脂药与丹红注射液在冠心病心绞痛中的作用。方法 选取本院2019年1月-2022年1月 2 00例冠心病心绞痛病人作为研究对象,将其分为阿托伐他汀和阿托伐他汀联合丹红注射液两组进行比较。观察两组病人的心绞痛发作情况,血清纤维蛋白原,血沉,炎症指标,血脂,总有效率,副反应等指标进行对比。结果 与对照组比较,观察组心绞痛发作次数、血浆纤维蛋白原含量、血沉、炎症指标及血脂指标均明显好于对照组,且疗效显著优于对照组(P<0.05)。两组间的副作用比较, P>0 5。结论 阿伐他汀联合合丹红注射液是一种有效的抗心肌缺血再灌注药物联合方案。

异甘草酸镁注射液在肝功能不全患者中的临床应用及疗效观察

研究异甘草酸镁注射液在肝功能不全患者中的临床应用及疗效。方法 选择40例肝功能障碍病人,随机分为两组20例,对照组20例。以异甘草酸镁注射液为对照,观察两组的临床疗效。结果 与对照组相比,两组的乏力、胃肠道症状和肝区不适症状的恢复时间明显缩短,差异有显著性。治疗后,治疗组的ALT平均值偏高,AST贺TBiL平均值均偏高,与对照组比较,差异有显著性。治疗组总有效率为100%,对照组为80%,有显著性差异。结论 异甘草酸镁注射液在肝功能不全患者的治疗中具有显著效果,可以有效缩短症状复常时间,改善肝功能,提高治疗的总有效率。

路路通注射液治疗不稳定型心绞痛临床观察

不稳定型心绞痛（UAP）作为急性冠状动脉综合征的一型是指介于稳定型心绞痛与急性心肌梗死（AMI）及心脏猝死之间的一种临床状态,如不及时治疗可危及生命。近年来,越来越多证据表明,冠脉内的高凝状态、炎性细胞的浸润可直接导致斑块破裂和血栓形成,是发生冠状动脉事件的重要原因。目前常用血浆纤溶酶原激活物（t-PA）及抑制物（PAI）指标来反应纤溶水平,用可溶性细胞间粘附分子-1（SICAM-1）、

丹红注射液药理作用及临床应用研究进展

丹红注射液主要含有丹参酮、丹参酸、丹参酚酸及红花黄色素、红花酚苷和儿茶酚等化学成分[1]，具有活血化瘀、通脉舒络功效，临床常用于治疗冠心病心绞痛、心肌梗死、心力衰竭、脑梗死、脑供血不足及血管性痴呆等心脑血管系统疾病，近年来在内分泌、呼吸、消化等其他系统疾病中作为辅助治疗药物，疗效显著。笔者现对近5年丹红注射液的药理作用及临床应用相关文献综述如下。

天麻素注射液的药理机制及临床应用研究进展

目的:了解天麻素注射液的药理机制及临床应用研究进展。方法:查阅近年来国内外相关文献,就天麻素注射液的药理机制、临床应用及不良反应进行归纳和总结。结果:天麻素注射液的有效成分天麻素能在脑中降解为天麻苷元,从而发挥镇静、催眠等中枢抑制效应;降低外周血管阻力、增加动脉血管顺应性、增加心脑血管血流量,发挥对心脏血管的保护作用;还可促进脑源性神经营养因子信使RNA的分泌并抑制受损神经元的凋亡,减轻β-淀粉样蛋白对海马神经元的神经毒性,并提高脑内胆碱乙酰转移酶的活力,改善学习记忆力;还能降低糖尿病患者的血糖、三酰甘油、总胆固醇浓度,并提高超氧化物歧化酶的活性,用于治疗糖尿病周围神经病变。天麻素注射液临床用于治疗失眠、高血压、冠心病、中风、头痛、眩晕、神经衰弱、老年痴呆和糖尿病等疾病,具有显著疗效。其不良反应包括过敏反应、口干、头晕等。结论:天麻素注射液药理机制广泛,应加强对其物质基础的深入分析,开展系统的药理、毒理学研究;天麻素保护神经的药理机制、穴位注射治疗失眠和头痛等治疗方式均有待进一步研究;还应加强对天麻素注射液药品不良反应发生机制的研究,提高其用药安全性。

生脉注射液临床应用及不良反应的系统评价

目的调查生脉注射液临床应用情况,不良反应及相关因素。方法以"生脉注射液"为检索词,检索中国期刊全文数据库(CNKI)(1983年1月—2009年3月),收集国内期刊发表的生脉注射液临床研究,并分析纳入研究中生脉注射液的用药剂量、适应病证、给药途径、方法、溶媒、疗程及不良反应。结果最终纳入文献647篇,共28305例(不包括对照组病例)患者。共发生不良反应215例,不良反应类型包括过敏反应(过敏性休克、全身过敏反应和皮疹)共56例和全身各系统、组织器官的不良反应159例,包括急性严重的急性肝损害和窦性停搏严重的心脏损害各1例。均经治疗好转,未见死亡病例的报道。结论生脉注射液自1983年上市以来已在临床广泛应用,其不良反应以过敏反应为主,除与患者个体体质有关外,与临床不合理用药如合并用药、剂量过大、年龄等因素有关。临床医师应重视不良反应的预防、观察,及时治疗,规范合理用药。

丹红注射液临床应用的系统评价

丹红注射液由丹参和红花2味中药通过现代制剂工艺制备而成,具有活血化瘀、通经舒络之功,用于瘀血闭阻所致的胸痹及中风。随着循证医学在中医药领域的发展,中医药循证研究增多,本文通过检索中国知网、万方数据库、中国科技期刊数据库、Pubmed、Medline等中英文医药学文献数据库,最终得到13篇涉及样本量较大丹红注射液临床应用的系统评价研究,综述显示除冠心病、缺血性脑卒中是丹红注射液说明书规定的适应症外,糖尿病并发症的原始研究较多,纳入样本量较大,干预措施一致性较好,系统评价结果解读较科学严谨,因此糖尿病并发症将是丹红注射液研究的目标适应症。但由于中医辨证用药研究涉及较少,研究设计不够严谨,文献报告欠规范,这将影响中药注射剂临床循证研究的质量评判,今后的研究需在中医药理论指导下研究中药注射剂的临床应用。

蒲公英注射液的制备及临床应用

目的 :制备蒲公英注射液并对其进行质量控制和临床疗效的观察。方法 :以中药有效成分提取原理制成蒲公英注射液 ,采用HPLC法测定其所含咖啡酸的含量 ,采用薄层色谱法对其所含咖啡酸进行鉴别 ,并对 4 0 0例盆腔炎患者进行临床观察。结果 :制备工艺可行 ,质量控制方法简便、可靠 ,临床应用总有效率为 94 %。结论 :该制剂配方及制法合理 ,性质稳定 ,疗效确切 ,未发现不良反应。

大株红景天注射液的临床应用分析

目的了解我院大株红景天注射液的临床应用情况,探讨其合理用药。方法采用回顾性研究方法,对抽取的500份使用大株红景天注射液的病历进行调查,结果用Excel表格进行统计分析。结果在统计的500份病历中,共有16个临床科室应用大株红景天注射液,用于冠心病心绞痛213例(42.6%)。在合理用药方面存在不规范现象,其中适应证相符率为42.6%,配药溶媒规范率为65%,用药疗程规范率为4.6%。而在单次用量及用药频率的规范率为100%。本次调查未发现与大株红景天注射液相关的不良反应。结论我院在大株红景天注射液的使用中存在不合理现象,建议临床医生及护士严格按照药品说明书用药,避免医疗纠纷。

参附注射液临床应用及其不良反应调查

目的调查参附注射液的临床应用情况及不良反应。方法以参附注射液为检索词,检索中国期刊全文数据库(1993.1～2008.12),国内期刊发表的参附注射液的临床研究,调查分析纳入文献中参附注射液的不良反应、用药剂量、适应病证、给药途径、溶媒及疗程等。结果共纳入576篇文献,包括21496例患者(不包括对照组病例)。除2例过敏性反应(1例过敏性休克)外,均为轻度不良反应。结论自1993年上市以来,参附注射液已在临床广泛应用。但由于缺乏规范的上市后评价,在选择目标病证、扩大病种、探索剂量、使用方法、观察药物不良反应等方面存在一定的问题和不足。因此,运用循证医学加强上市后药物评价,规范临床用药势在必行。

黄芪注射液临床应用进展

目的 :对黄芪注射液临床应用及其疗效进行综述。 方法 :通过查阅近期国内部分期刊杂志 ,对黄芪注射液在肺心病、老年肺结核、脑中风、冠心病、流行性出血热、病毒性心肌炎、甲亢、肝病及肾病等临床应用新进展进行综述。 结果 :黄芪注射液辅助治疗上述疾病疗效满意。 结论 :黄芪注射液是治疗心脑血管疾病、肾病。