采用Discovery Studio 2.5软件的CDOCKER和LibDock模块进行分子对接,对羊踟蹰木藜芦烷类成分与细胞色素P450酶几种亚型作用机制进行虚拟研究。以已知的和羊踟蹰木藜芦烷类成分作为配体,细胞色素P450酶的4种亚型CYP3A4、CYP2C9、CYP2E1和...采用Discovery Studio 2.5软件的CDOCKER和LibDock模块进行分子对接,对羊踟蹰木藜芦烷类成分与细胞色素P450酶几种亚型作用机制进行虚拟研究。以已知的和羊踟蹰木藜芦烷类成分作为配体,细胞色素P450酶的4种亚型CYP3A4、CYP2C9、CYP2E1和CYP1A2作为受体进行对接,并将对接结果进行打分,评判配体与受体的结合模式和亲和力,揭示其可能的作用机制。结果显示CYP2E1、CYP1A2为羊踟蹰木藜芦烷类成分的主要作用靶点。展开更多
文摘采用Discovery Studio 2.5软件的CDOCKER和LibDock模块进行分子对接,对羊踟蹰木藜芦烷类成分与细胞色素P450酶几种亚型作用机制进行虚拟研究。以已知的和羊踟蹰木藜芦烷类成分作为配体,细胞色素P450酶的4种亚型CYP3A4、CYP2C9、CYP2E1和CYP1A2作为受体进行对接,并将对接结果进行打分,评判配体与受体的结合模式和亲和力,揭示其可能的作用机制。结果显示CYP2E1、CYP1A2为羊踟蹰木藜芦烷类成分的主要作用靶点。