蹄叶橐吾黄酮提取工艺优化及其抗氧化活性分析

该文探究蹄叶橐吾黄酮(flavonoids from Ligularia fischeri,FLF)的最佳提取工艺并分析其抗氧化能力。以超声波辅助纤维素酶酶解法提取FLF,通过单因素试验、Plackett-Burman和响应面优化试验得出FLF最佳提取工艺,并对还原力、DPPH·清除率和ABTS^(+)·清除率进行测定,探究FLF体外抗氧化活性。结果表明,最佳提取工艺为纤维素酶添加量168 mg、酶解温度50℃、酶解时间51 min、料液比1∶25(g/mL)、超声功率190 W、提取时间74 min,此工艺下FLF得率为2.05%。FLF具有一定的抗氧化能力,但弱于维生素C。超声波辅助纤维素酶酶解法可以有效提高FLF的得率,得到的FLF具有较优的抗氧化活性。

河南蹄叶橐吾根的化学成分研究

从蹄叶橐吾根乙醇提取物中分离得到11种化合物,经理化和波谱分析分别鉴定为原儿茶醛(1)、7-羟基-色原酮(2)、咖啡酸(3)、阿魏酸(4)、1,5-二咖啡酰奎宁酸(5)、当归酸(6)、β-谷甾醇(7)、胡萝卜苷(8)、蜂斗菜素(9)、异蜂斗菜素(10)及正三十五烷(11)。其中酚类化合物1～5、倍半萜类化合物9～10及脂烃11为首次从该植物中分离得到。

长白山区蹄叶橐吾及其嫩茎中维生素和微量元素的分析

[目的]研究长白山区野生蹄叶橐吾和种植蹄叶橐吾及其嫩茎中维生素和多种微量元素的含量。[方法]采用高效液相法和电感耦合等离子质谱法测定维生素和多种微量元素的含量。[结果]野生蹄叶橐吾叶中VB1、VB2、VC、VPP、VE和叶酸及胡萝卜素的含量高于种植的,叶中又高于茎中的;野生蹄叶橐吾的叶和嫩茎中微量元素总量明显高于种植的元素的。[结论]野生和种植蹄叶橐吾在食品工业与医药领域有潜在的开发利用价值。

蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物抗炎机制研究

目的研究蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物的抗炎作用机制。方法用Western blot法检测RAW264.7细胞p38 MAPK的磷酸化水平与COX-2的蛋白表达。结果 5μg/ml蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物能抑制脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞p38 MAPK的磷酸化水平并且降低COX-2的蛋白表达;p38MAPK特异性抑制剂SB203580与蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物共同作用后抑制作用进一步加强。结论蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物通过抑制p38 MAPK磷酸化而抑制了LPS诱导的RAW264.7细胞COX-2表达,这可能是蹄叶橐吾醇化乙酸乙酯萃取物发挥抗炎作用的信号传导机制之一。

蹄叶橐吾种子萌发特性的研究

为了研究蹄叶橐吾种子的萌发特性,通过设置不同的温度条件以及进行不同浓度的赤霉素、NaCl、Na2SO4溶液浸种处理,对蹄叶橐吾种子进行萌发特性研究。结果表明:蹄叶橐吾种子萌发的最适温度为25℃,发芽情况最好;赤霉素对蹄叶橐吾种子有促进作用,蹄叶橐吾种子在较低的赤霉素浓度(50-100mg/L)处理下发芽率最高且发芽最整齐;盐分对蹄叶橐吾种子萌发有抑制作用,Na2SO4溶液的抑制作用强于NaCl溶液,当Na2SO4溶液和NaCl溶液的浓度分别达到150、175mmol/L后会导致种子不萌发。

壳聚糖精制蹄叶橐吾叶多糖及抗氧化活性研究

利用壳聚糖絮凝纯化作用精制蹄叶橐吾叶多糖,以多糖损失率,蛋白质去除率及脱色率为指标,通过单因素及正交试验确定最佳工艺参数:在50 m L粗多糖溶液(浓度为20 mg/m L)中加入2%壳聚糖溶液1 m L,絮凝温度30℃下处理60 min,得到的精制蹄叶橐吾叶多糖(DPLF)多糖损失率为42.81%,蛋白质脱除率为85.03%,脱色率为81.74%。DPLF抗氧化活性结果表明:DPLF总抗氧化能力和还原力均随浓度增加呈上升趋势,清除DPPH自由基能力、清除超氧阴离子能力和清除羟基自由基能力的IC_(50)值分别为0.035 1、1.459 1 mg/m L和0.154 8 mg/m L。

蹄叶橐吾乙醇提取物对肝细胞色素P450的影响

目的研究蹄叶橐吾乙醇提取物对大鼠和小鼠肝细胞色素P450(CYP450)的影响。方法蹄叶橐吾乙醇提取物口服给药后,观察其对小鼠戊巴比妥钠催眠作用的影响、对大鼠肝微粒体CYP450含量、肝脏指数的影响,采用HPLC测定探针药的代谢率观察其对大鼠肝CYP450的7种亚型酶活性的影响。结果蹄叶橐吾乙醇提取物对戊巴比妥钠诱导小鼠的睡眠时间无影响,大鼠肝CYP450含量及肝脏指数无显著变化,对大鼠肝CYP450的7种亚型探针药的代谢率亦无影响。结论蹄叶橐吾乙醇提取物对肝药酶无诱导作用。

蹄叶橐吾中脂溶性成分的气相色谱-质谱联用分析

目的通过研究分析蹄叶橐吾中的脂溶性成分,为蹄叶橐吾的开发和利用提供实验依据。方法以氯仿为溶剂超声提取蹄叶橐吾的脂溶性成分,利用气相色谱-质谱联用仪对提得物质进行分离和鉴定。采用色谱峰面积归一化法确定脂溶性各组成成分的相对含量。结果共分离出33个峰,鉴定了其中19个成分,占脂溶性总成分的71.58%。结论蹄叶橐吾的脂溶性成分主要为D-柠檬烯(2.98%)、(E)-3,7-二甲基-1,3,6-辛三烯(15.07%)、(E,Z)-2,6-二甲基-2,4,6-辛三烯(3.61%)、石竹烯(3.62%)、2,6-二甲基-6-(4-甲基-3-戊烯)-二环[3.1.1]庚-2-烯(6.20%)、α-法呢烯(4.09%)、反式角鲨烯(26.91%)等。

蹄叶橐吾乙醇提取物抗溃疡作用研究

目的初步探讨蹄叶橐吾地上部分乙醇提取物的抗溃疡作用。方法采用小鼠无水乙醇型、利血平型和消炎痛型3种胃溃疡模型,观察了蹄叶橐吾乙醇提取物对3种实验性胃溃疡的抗溃疡作用。结果蹄叶橐吾地上部分乙醇提取物的2 600 mg/kg,5 200 mg/kg二组对无水乙醇型胃溃疡有明显的抑制作用,2 600 mg/kg,5 200 mg/kg二组的溃疡指数与常水组比有显著性差异(P<0.000 1),而对利血平型和消炎痛型胃溃疡无明显的抑制作用。结论蹄叶橐吾地上部分乙醇提取物2 600 mg/kg,5 200 mg/kg二组对无水乙醇型胃溃疡有预防保护作用,而对利血平型和消炎痛型胃溃疡无保护作用。

蹄叶橐吾化学成分及药理活性之研究进展

蹄叶橐吾所含化学成分主要是三萜皂甙,此外还含其它萜类、肽类等;其中一些成分具有抗瘤,抗菌,消炎等活性。对国内外学者分离到的化学成分及其药理活性的研究结果作一综述,为该属植物资源的进一步研究和开发提供参考。

蹄叶橐吾萃取物通过NF-κB通路降低细胞炎症反应

目的探究蹄叶橐吾提取物(ethanolic extract of ligularia fischeri,EEOLF)的抗炎作用机制,为蹄叶橐吾(Ligularia fischeri,LF)的临床应用提供理论依据。方法采用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)作用于RAW264.7细胞建立体外细胞炎症模型。实验分6组,即空白对照组、EEOLF组、LPS组、LPS+吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate,PDTC)组、LPS+EEOLF组、LPS+EEOLF+PDTC组。Western blot法检测药物作用于RAW264.7细胞后,细胞核内因子κB p65(nuclear factor-κB,NF-κB)的表达水平和磷酸化水平。ELISA法测定药物作用于RAW264.7细胞后IL-1β及TNF-α的释放量。结果与空白组对照比较,LPS能显著增加细胞核内NF-κB p65蛋白表达及其磷酸化水平(P<0.001);与LPS组比较,EEOLF能显著下调LPS诱导增加的NF-κB p65蛋白表达及其磷酸化水平(P<0.001)。与空白组比较,LPS能显著增加炎症因子L-1β及TNF-α的分泌(P<0.001);与LPS组比较,蹄叶橐吾提取物(ethanolic extract of ligularia fischeri,EEOLF)能显著降低LPS诱导增加的L-1β及TNF-α的分泌(P<0.001)。在NF-κB抑制剂PDTC作用下,LPS诱导的细胞炎症反应减弱,并且在PDTC存在下,EEOLF能更加明显降低LPS所诱导的细胞炎症反应。结论EEOLF通过作用于NF-κB通路抑制炎性因子的分泌,从而达到抗炎作用。

蹄叶橐吾的研究现状

蹄叶橐吾（1igulariafischeri）为菊科橐吾属多年生草本植物，茎高大，直立；根肉质，黑褐色，舌状花黄色，舌片长圆形，又名马蹄叶、葫芦七、肾叶橐吾、山紫菀、日少、

长白山区蹄叶橐吾及其嫩茎中微量元素的比较研究

利用ICP-MS对长白山区野生蹄叶橐吾和人工栽培蹄叶橐吾及其嫩茎中的多种微量元素进行了测定和分析，结果表明：在选定的实验条件下，方法的检出限为0．0091-146ng·g^-1；相对标准偏差RSD％在0．5％～5．6％之间；标准加入回收率在93．8％～106．0％之间．野生蹄叶橐吾的叶和嫩茎中微量元素总量明显高于人工栽培的，但有害元素铅、砷和镉的含量低于人工栽培的．

蹄叶橐吾乙醇提取物对小鼠免疫功能的影响

目的研究蹄叶橐吾乙醇提取物对小鼠免疫功能的影响。方法采用多种方法检测该提取物对小鼠单核巨噬细胞系统的吞噬功能、溶血素抗体产生能力及对淋巴细胞增殖能力的影响。结果蹄叶橐吾乙醇提取物能明显抑制小鼠单核巨噬细胞系统的吞噬功能,能明显增加小鼠血清溶血素含量,可以促进脾淋巴细胞增殖。结论蹄叶橐吾乙醇提取物可抑制非特异性免疫,增强特异性免疫反应中的体液免疫应答。

蹄叶橐吾基因组DNA提取及RAPD-PCR体系的优化

为利用RAPD技术探讨长白山区橐吾属植物的遗传多样性,采用改良的CTAB法成功提取蹄叶橐吾的基因组DNA,并建立橐吾属植物RAPD-PCR反应的最佳体系.最佳体系容积为20μL,其中包括模板DNA20ng,引物10pmol/L,dNTP 300μmol/L,MgCl21.5mmol/L,TaqDNA聚合酶1.5U,不足部分用DW补充.反应程序为94℃预变性5min;94℃变性1min,36℃退火1min,72℃延伸1min 30s,循环40次,最终72℃延伸10min.

蹄叶橐吾对小鼠的临床病理学影响

为了研究蹄叶橐吾对小鼠的临床病理学影响,试验采用灌胃给予法,将48只小鼠随机分为4组,分别按体重给予35 g/kg、70 g/kg、140 g/kg剂量的蹄叶橐吾鲜汁,对照组以水灌胃,连续给予10 d,观察其临床症状,取死亡小鼠及用药10 d后处死小鼠的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏和生殖器官,观察其剖检及切片的病理变化。结果表明:高剂量组小鼠出现不同程度的拉稀、厌食、精神萎靡、反应迟钝、被毛竖立无光、惊叫、活动减少、消瘦等临床表现,剖解可见高剂量组小鼠肝脏、脾脏有明显的出血点,病理切片可见高剂量组小鼠肝脏、脾脏有出血、淤血、细胞脱落、变性坏死等现象;中低剂量组小鼠无明显的临床症状及实质器官的病理学损伤。说明大剂量蹄叶橐吾对小鼠的肝脏、脾脏有一定毒性作用,对其他器官/组织无明显损害。

蹄叶橐吾抗氧化作用研究

本文利用活性跟踪方法确定蹄叶橐吾的抗氧化有效部位.对蹄叶橐吾甲醇提取物以及其二氯甲烷、正丁醇和水等不同溶剂萃取物,通过二苯代苦味肼基自由基[1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH)]消除实验方法,评价它们的抗氧化作用.结果蹄叶橐吾的甲醇提取物和正丁醇萃取物具有较强的抗DPPH自由基活性,其半数有效值IC50分别为13.24和3.70μg/mL.尤其是正丁醇萃取物具有最强的抗氧化活性(P<0.05),为今后进一步的有效物质研究和产品开发提供了实验数据与理论依据.

水分胁迫对蹄叶橐吾光合特性的影响

[目的]研究水分胁迫对蹄叶橐吾光合特性的影响。[方法]以1年生盆栽蹄叶橐吾幼苗为试验材料,研究了经正常处理和水分胁迫处理12 d后蹄叶橐吾光合特性的日变化。[结果]正常条件下的光合速率、蒸腾速率、水分利用率日变化呈"双峰型"曲线,在水分胁迫下,蹄叶橐吾的光合速率和蒸腾速率、水分利用率日变化均呈峰值很小的"单峰型"曲线,并且净光合速率的下降是由气孔因素与非气孔因素双重作用造成的,水分胁迫下非气孔限制是光合速率下降的主要原因。[结论]蹄叶橐吾的光合作用在城市中有一定的适应能力,但重度水分胁迫对其将造成严重影响。