肌注国产舒托必利治疗兴奋躁动症状的开放试验

目的 评价国产舒托必利对精神病性兴奋激越状态的短期疗效和不良反应。方法 对50例精神障碍患者(其中精神分裂症27例、分裂样精神障碍5例、情感性精神障碍-躁狂症16例、其他精神障碍2例)作为期1周治疗。予舒托必利固定剂量肌注,剂量从100mg/d-300mg/d递增。分别在治疗前、中、末评定BPRS,BRMS,CGI,TESS等临床量表及作实验室检查。结果 治疗期末有效率为68.0％,显效率为8.0％(以BPRS评分为准),尤其对言语动作增多、情绪接触等症状较为敏感;副反应总发生率为84％,以EPS、失眠多见,程度较轻。结论 提示国产舒托必利对精神运动性兴奋短期疗效确切,副反应较轻。

麻醉复苏室患者躁动原因分析与预见性护理的干预效果分析

重点针对于麻醉复苏室患者出现躁动症状的具体原因以及具体适用的预见性护理措施的实际临床效果进行了讨论分析,旨在通过试验得出的数据来分析预见性护理干预在麻醉复苏室患者出现躁动症状中的应用的效果,并推测预见性护理干预在麻醉复苏室患者中的应用,以及对麻醉复苏室患者患者出现躁动症状的预后以及生活质量的相关关系,以期为麻醉复苏室患者出现躁动症状以后的治疗与恢复提供良好的条件。方法 选取2021年12月到2022年12月份在我院接受治疗的80名麻醉复苏室病人,按照随机原则分为两组,选择40例作为对照组,在救治期间,进行常规性护理干预;另外40例纳入试验组,在常规性护理干预的基础上新增加了预见性护理干预措施。针对两组病人的静息期心率、复苏期血流动力学指标变化情况、躁动症状发生率等指标进行了量化分析比较,用于评价两种护理措施的实际效果。结果 苏醒期内,研究组内患者的指标升高幅度要小于常规组内的患者,并且组间数据比较具有统计学意义(P<0.05)。进一步分析可知,研究组内患者的躁动症状发生率以及实际躁动症状评分要明显低于常规组内的患者,之后组间数据比较同样存在显著统计学意义(P<0.05)。与常规组内的病人相比,研究组内患者的不良发生率更低(P<0.05),护理满意度更高(P<0.05)。结论 麻醉复苏室患者很容易会出现躁动症状,因此需要在明确原因的基础之上对其进行有针对性地护理干预。由此着手,既能够改善患者在麻醉复苏期内的血流动力学指标,并且可以降低患者的不良反应发生率。对麻醉复苏室患者进行预见性护理干预与患者的生活水平显著相关。通过试验得出的数据来分析预见性护理干预在麻醉复苏室病患者出现躁动急救中的应用效果,提高患者对护理干预的满意度,减少患者花费的时间,使得患者的生活水平可以大大提高,对他们的预后也可以大大改善。

异丙酚消除麻醉苏醒期兴奋躁动的临床研究

目的 :消除麻醉苏醒期的兴奋躁动症状。方法 :对重症监测治疗病房 (ICU )出现兴奋躁动症状的 13例全麻恢复期患者 ,持续小剂量静脉输注异丙酚进行镇静治疗。结果 :全组异丙酚的平均输注速率为 16 72 μg·kg-1·min-1,输注时间最短为 1h 2 5min ,最长者达 7h 2 0min。治疗期间生命体征稳定 ,能够方便地调整到理想的镇静水平。结论 :此方法可有效地治疗全麻苏醒期兴奋躁动症状 ,并具有镇静水平容易控制 ,苏醒质量好 。

氯硝安定注射液配合抗精神病药治疗精神分裂症患者二例分析

例1：患者女，36岁。主因精神失常1年余，兴奋躁动，言语及行为紊乱，失眠加重1月余而入院。查体：心、肺及神经系统未见异常，实验室及脑电图报告均无异常，诊断精神分裂症。治疗为口服氯氮平150mg／d，氯哌啶醇注射液10mg，每日3次。治疗10d效果不佳，后改用氯硝安定注射液合并氯氮平治疗，用法：6mg，静脉推注，每日1次，连用3d后兴奋躁动症状明显得到控制，睡眠改善。以后改为2mg，肌肉注射，每日2次，1个月余显效出院，随访2年未见复发。