奎硫平联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂急性发作患者的效果

目的:观察奎硫平联合碳酸锂治疗双相情感障碍(BPD)躁狂急性发作患者的效果。方法:选取2019年3月至2020年12月该院收治的98例BPD躁狂急性发作患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各49例。对照组给予碳酸锂治疗,观察组在对照组基础上联合奎硫平治疗,两组均连续治疗8周。比较两组临床疗效、治疗前后Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评分、睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)]评分及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.76%(48/49),高于对照组的81.63%(40/49),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组BRMS和PSQI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奎硫平联合碳酸锂治疗BPD躁狂急性发作患者可提高治疗效果,改善躁狂症状,提高睡眠质量,效果优于单用碳酸锂治疗。

喹硫平与丙戊酸钠对双相情感障碍躁狂急性发作的疗效分析

目的探究喹硫平与丙戊酸钠对双相情感障碍躁狂急性发作患者的治疗效果。方法选择2017年7月至2018年7月间在本院接受治疗的双相情感障碍躁狂急性发作患者视为研究对象,采用随机抽样法从中随机抽出病例数80例,将其按照不同的治疗方式分为对照组和观察组,每组40例。观察组双相情感障碍躁狂急性发作患者给予喹硫平进行治疗,对照组患者则给予丙戊酸钠进行治疗,对比两组双相情感障碍躁狂急性发作患者治疗前后躁狂量表评分、临床疗效以及不良反应发生率。结果两组患者治疗前的躁狂量表评分比较差异无统计学意义,治疗后,两组患者躁狂量表评分均得到显著改善,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的临床疗效对比差异无统计学意义;观察组患者的不良反应发生率显著低于对照组患者,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论喹硫平与丙戊酸钠在治疗双相情感障碍躁狂急性发作患者中疗效均较高,但是喹硫平的不良反应发生率较低,而且起效快速,应用效果令人满意。

喹硫平与丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂急性发作的临床效果比较

目的比较喹硫平与丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂急性发作的临床效果。方法将2016年1月-2017年1月医院收治的双相情感障碍躁狂急性发作患者84例根据随机数字表法分2组。丙戊酸钠组42例采用丙戊酸钠进行治疗,喹硫平组42例采用喹硫平进行治疗。比较2组治疗效果,治疗不同时间躁狂量表分数及不良反应发生情况。结果 2组患者的总有效率均为95.24%,组间比较差异无统计学意义(χ2=0.000,P>0.05)。喹硫平组治疗1周、2周的躁狂量表分数低于丙戊酸钠治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05),但2组治疗4周时躁狂量表分数相近,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应发生率均为7.14%,组间比较差异无统计学意义(χ2=0.000,P>0.05)。结论喹硫平与丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂急性发作均有较好的疗效,安全性方面均较高,但相对来说,喹硫平起效更快。

碳酸锂联合丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍躁狂急性发作临床观察

目的分析讨论碳酸锂联合丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍躁狂急性发作的疗效。方法将本院2016年1月~2017年12月收治的双相情感障碍躁狂急性发作患者中抽取92例,按照入院号随机分为常规组和观察组,每组46例,常规组使用碳酸锂进行治疗,观察组使用碳酸锂联合丙戊酸镁缓释片进行治疗,经过治疗后,比较分析两组患者的治疗疗效、精神症状。结果观察组患者的治疗疗效比常规组高,精神症状优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论碳酸锂联合丙戊酸镁缓释片对双相情感障碍躁狂急性发作患者的治疗效率较好,有很高的临床应用价值。

喹硫平与丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂急性发作的疗效对比

目的对比喹硫平与丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂急性发作的疗效。方法选择我院2016年12月—2018年12月收治的120例双相情感障碍躁狂急性发作患者,采用随机数字表法将其分成试验组和对照组,各60例。对照组采用丙戊酸钠治疗,试验组给予喹硫平治疗,对比2组患者的临床疗效,观察比较2组治疗1周、2周、3周、4周后的躁狂量表评分。结果试验组患者临床治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者治疗1周、2周、3周、4周后躁狂症状评分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用喹硫平与丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂急性发作均有良好疗效,但喹硫平效果优于丙戊酸钠,且起效更迅速,值得推广应用。

观察喹硫平、丙戊酸钠对双相情感障碍躁狂急性发作的临床效果

目的:观察喹硫平、丙戊酸钠对双相情感障碍躁狂急性发作的临床效果。方法:选取2017年4月—2019年4月我院收治的60例双相情感障碍躁狂急性发作患者作为研究对象,借助双盲随机抽样法分为对照组和研究组,每组30例。对照组予以喹硫平治疗,研究组予以喹硫平、丙戊酸钠联合治疗,对比临床效果、BRMS评分、YMRS评分以及不良反应。结果:治疗前,两组BRMS评分、YMRS评分无显著差异,P>0.05;治疗后,研究组相比对照组BRMS评分、YMRS评分较低,P<0.05;研究组的临床效果(96.67%,29/30)相比对照组(80.00%,24/30)较高,P<0.05;研究组的不良反应发生率(0.00%,0/30)相比对照组(20.00%,6/30)较低,P<0.05。结论:双相情感障碍躁狂急性发作予以喹硫平、丙戊酸钠联合治疗具有积极的意义,可在易于提升治疗效果的同时降低BRMS评分、YMRS评分,减少不良反应,值得临床推广。

碳酸锂联合氟哌啶醇预防双相情感障碍急性躁狂发作效果及对认知功能的影响

目的:探讨碳酸锂联合氟哌啶醇预防双相情感障碍急性躁狂发作效果及对认知功能的影响。方法:选择2021年5月~2022年8月130例双相情感障碍患者,采用随机数字表法分为两组,各65例,对照组单用碳酸锂治疗,观察组予以碳酸锂联合氟哌啶醇治疗。随访1年,了解疾病复发情况,分别在患者入组和末次随访时采用重复性神经心理测查系统(RBANS)和整体功能评定量表(GAF)对患者进行评估。结果:观察组复发率,复发次数低于对照组(P<0.05)。入组时、末次随访时两组认知功能均差异无统计学意义(P>0.05)。末次随访时对照组GAF评分降低(P<0.05),观察组GAF评分无统计学差异(P>0.05),观察组高于对照组(P<0.05)。结论:碳酸锂联合氟哌啶醇可更好地预防双相情感障碍急性躁狂发作,延缓社会功能下降,对认知功能的影响较小。

喹硫平与丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂急性发作的对照研究

目的比较喹硫平与丙戊酸钠治疗双向情感障碍躁狂急性发作的疗效及安全性。方法2007年至2009年在上海市精神卫生中心因双相情感障碍躁狂急性发作住院患者70例，随机分为喹硫平组和丙戊酸钠组，两组分别接受喹硫平（一日400～800mg）与丙戊酸钠缓释片（一日500～1500mg），治疗4周，以躁狂量表（BRMS）评定疗效，不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果两种药物均能有效缓解躁狂发作，组间疗效差异无统计学意义，但喹硫平组起效较丙戊酸钠组快，治疗l周喹硫平组患者症状即获得有效缓解。喹硫平组不良事件病例数较丙戊酸钠组少，两组均未见严重不良事件。结论短期治疗中，喹硫平比丙戊酸钠治疗双相情感障碍躁狂急性发作起效快、不良反应少。

舒托必利滴剂治疗精神分裂症及躁狂症急性发作

使用法国德龙药厂Sultopride滴剂治疗17例精神分裂症,8例躁狂症急性发作,显效率为72%;BPRS量表显示滴剂对精神分裂症病人的思维障碍、敌意猜疑,BPRS量表显示对躁狂状态病人的情绪高涨、言语性活动等均有较好的治疗作用;其锥体外系副反应的发生率为64%;剂量不宜超过1000mg/日。

治疗少年儿童急性躁狂发作护理干预的效果评价实践思考

急性躁狂发作在少年儿童中也很常见,不利于少年儿童健康的长大,为此,深入研究护理干预在少年儿童急性躁狂发作护理中的应用影像。方法 将60例急性躁狂发作患儿分为2个试验小组,每组30例,对照组和观察组分别用常规护理和综合护理,观察护理结果。结果 护理干预后,观察组护理效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者心理状态好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者遵医嘱行为得分、认知度得分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 科学有效的护理干预措施,可以减轻少年儿童对急性躁狂发作时的症状表现,也能够改善急性躁狂发作少年儿童的病情,避免反复发作,切实提升了护理效果,疾病预后有保障。

注射用丙戊酸钠联合碳酸锂治疗急性躁狂发作的临床疗效

目的通过观察和分析,讨论注射用丙戊酸钠联合碳酸锂治疗急性躁狂发作的临床疗效。方法选取我院自2010年4月-2012年12月期间所得躁狂症并且不断有急性躁狂发作的患者132例,作为本次临床试验的观察对象。先对这132例患者采用碳酸锂进行治疗,若是在4周后病情未控制住,再采用丙戊酸钠联合碳酸锂进行治疗。将全部患者列为对照组,采用联合治疗的患者列为观察组。观察两组患者的好转情况和并发症情况。结果在1周时两组患者的评分无明显差异(P>0.05),在2、3、4周后差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的并发症比对照组少33.33%,χ2=5.9183,P<0.05,差异具有统计学意义。结论注射用丙戊酸钠联合碳酸锂治疗急性躁狂发作具有显著疗效,并且副作用较少,值得临床广泛应用。

丙戊酸镁缓释片和碳酸锂治疗少年儿童急性躁狂发作的对照研究

目的比较丙戊酸镁缓释片和碳酸锂治疗少年躁狂症的疗效及副作用。方法对72例少年儿童急性躁狂发作分别给予丙戊酸镁缓释片和碳酸锂治疗,其中丙戊酸镁缓释片36例,碳酸锂36例。疗效评定采用躁狂量表(BRMS)、临床疗效总评量表(CGI)。不良反应采用不良反应量表(TESS)。观察6周。结果丙戌酸镁缓释片组显好率、好转率分别为72.22%、88.89%,碳酸锂组显好率、好转率分别为69.44%、86.11%,两组总有效率接近。碳酸锂组恶心、震颤、EKG异常多见。结论丙戊酸镁缓释片和碳酸锂一样能有效治疗少年儿童急性躁狂发作,丙戊酸镁缓释片依从性较好。

注射用丙戊酸钠合并锂盐治疗急性躁狂发作临床研究

目的探讨注射用丙戊酸钠联合碳酸锂治疗急性躁狂发作的疗效和安全性。方法将40例躁狂症患者随机分配至注射用丙戊酸钠联合碳酸锂组和单用碳酸锂组,疗程为4周。用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)在治疗前及治疗第1、7、14、28天评定疗效;用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果两组总体疗效相当,注射用丙戊酸钠组BRMS评分从第7天就开始显著下降,而碳酸锂组BRMS评分从第14天开始显著下降;治疗28d注射用丙戊酸钠组有效率85%,显效率55%,碳酸锂组分别为90%和35%。两组间副作用无显著性差异。结论注射用丙戊酸钠联合锂盐治疗急性期躁狂发作疗效肯定。

国产齐拉西酮与氟哌啶醇注射液治疗急性躁狂发作的对照研究

目的评价国产齐拉西酮注射液治疗急性躁狂发作患者的急性激越症状的疗效和安全性。方法64例伴有激越行为的急性躁狂患者随机分成两组,齐拉西酮组和氟哌啶醇组各32例,入组后即给予齐拉西酮注射液10～20mg或氟哌啶醇注射液5～10mg肌内注射,4～6h可重复使用。齐拉西酮每日总量不超过40mg,氟哌啶醇每日总量不超过30mg,每日注射均不超过3次,疗程均为1周。于治疗前、治疗后24h、48h、72h及1周末采用PANSS的兴奋因子量表评定疗效,用不良反应症状量表(TESS)评定安全性。结果两组对兴奋激越症状均能快速起效,疗效相当,各时点两组间比较无显著性差异,两组不良反应的发生率差异无统计学意义,氟哌啶醇组锥体外系不良反应的比例明显高于齐拉西酮组,两组的差异有统计学意义(P<0.05)。结论国产齐拉西酮注射液治疗急性躁狂发作患者的急性激越症状有明显疗效,不良反应少。

奥氮平快速镇静疗法与氟哌啶醇肌注治疗急性躁狂发作的对照研究

目的比较奥氮平快速镇静疗法和氟哌啶醇肌注对急性躁狂发作的疗效和安全性。方法52例伴有激越行为的急性躁狂患者,随机分成两组,奥氮平组26例、氟哌啶醇组26例,分别在治疗前、治疗后12h、72h、1周及2周末采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)的兴奋因子分评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果两组治疗后12h、72h、1周及2周末的PANSS兴奋因子分均较前明显下降,两组对兴奋激越症状均能快速起效,两组疗效相当,各时点两组间比较无显著性差异,但氟哌啶醇组在各时点TESS总分显著高于奥氮平组。结论奥氮平快速镇静疗法和氟哌啶醇肌注治疗对急性躁狂发作患者的兴奋激越症状均有很好疗效,两组疗效大致相当,但前者在安全性方面更有优势。

奥卡西平和碳酸锂治疗儿童少年急性躁狂发作的对照研究

目的:比较奥卡西平和碳酸锂治疗儿童少年急性躁狂发作的疗效及不良反应。方法:对68例儿童少年急性躁狂发作分别给予奥卡西平和碳酸锂治疗,其中奥卡西平34例,碳酸锂34例。疗效评定采用躁狂量表(BRMS)、临床疗效总评量表(CGI)。不良反应采用不良反应量表(TESS)。观察6周。结果:奥卡西平组显好率、好转率分别为6764%、7941%,碳酸锂组显好率、好转率分别为7058%、8529%,两组总有效率无差异(P>005)。碳酸锂组震颤、流涎、EKG异常多见。结论:奥卡西平和碳酸锂能有效治疗儿童少年急性躁狂发作,奥卡西平依从性较好。

阿立哌唑+碳酸锂治疗急性躁狂发作患者的临床效果观察

目的观察阿立哌唑+碳酸锂治疗急性躁狂发作患者的临床效果。方法选择医院收治的急性躁狂发作患者60例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组选择氯氮平+碳酸锂治疗,观察组选择阿立哌唑+碳酸锂治疗。观察比较2组治疗总有效率、躁狂量表(BRMS)评分以及不良反应量表(TESS)评分结果。结果观察组总有效率为96. 67%,高于对照组的66. 67%(P <0. 01);治疗后,2组BRMS评分、TESS评分较治疗前均降低,且观察组BRMS评分、TESS评分低于对照组(P <0. 01或P <0. 05)。结论急性躁狂发作患者选择阿立哌唑+碳酸锂药物治疗,可提高用药效果,降低BRMS评分以及TESS评分,促使患者病情好转。

现代电休克治疗与氟哌啶醇治疗急性躁狂发作的对照研究

目的 比较现代电休克治疗(MECT)和氟哌啶醇肌注对急性躁狂发作的疗效和安全性.方法 60例伴有激越行为的急性躁狂发作患者,随机分成两组,MECT组30例、氟哌啶醇组30例.分别在治疗前、治疗后24 h、72 h和第7 d采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)的兴奋因子分评定疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果 两组治疗后24 h、72 h和第7 d的PANSS兴奋因子分均较前明显下降,第7 d以MECT组显著较好.但氟哌啶醇组在各时点TESS总分显著高于MECT组.结论 MECT和氟哌啶醇肌注治疗对急性躁狂发作患者的兴奋激越症状均有很好疗效.MECT在疗效和安全性方面更有优势.