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碳酸钙D_(3)联合重组人生长激素对身材矮小症患儿生长发育的影响
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作者 汪媛媛 陈华 +1 位作者 袁园 范小春 《中国医药》 2024年第1期102-106,共5页
目的探究碳酸钙D_(3)联合重组人生长激素对身材矮小症患儿生长发育的影响。方法选取2018年6月至2021年11月于西部战区总医院就诊的身材矮小症患儿114例。采用随机信封法分为对照组和观察组,各57例。对照组给予重组人生长激素注射液皮下... 目的探究碳酸钙D_(3)联合重组人生长激素对身材矮小症患儿生长发育的影响。方法选取2018年6月至2021年11月于西部战区总医院就诊的身材矮小症患儿114例。采用随机信封法分为对照组和观察组,各57例。对照组给予重组人生长激素注射液皮下注射治疗,观察组在对照组的基础上联合碳酸钙D_(3)片口服治疗。2组患儿均连续治疗12个月。比较2组患儿治疗前后生长发育情况、骨代谢指标、生长因子水平及甲状腺功能,比较2组治疗期间不良反应总发生率。结果治疗后2组患儿身高、骨龄指数、骨龄年龄差水平均明显高于治疗前,且观察组明显高于对照组[(122±7)cm比(118±7)cm、(0.98±0.02)比(0.97±0.03)、(-0.36±0.05)比(-0.40±0.08)],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后观察组骨碱性磷酸酶、Ⅰ型原胶原氨基端前肽、25-羟基维生素D、胰岛素样生长因子1、胰岛素样生长因子结合蛋白3水平均明显高于对照组,食欲刺激素水平低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后2组患儿促甲状腺激素、游离三碘甲腺原氨酸、游离甲状腺素水平差异均无统计学意义(均P>0.05)。2组患儿不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论碳酸钙D_(3)联合重组人生长激素可有效改善各类生长因子分泌水平,提升患儿骨质代谢水平,进而促进患儿生长发育,且对患儿甲状腺功能无明显影响,具有较好的安全性。 展开更多
关键词 身材矮小症 重组人生长激素 碳酸钙D_(3) 生长发育 身高 骨龄
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重组人生长激素治疗对身材矮小症患儿血清IGF-1、Ghrelin及LP水平的影响
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作者 傅碧云 江海霞 《检验医学与临床》 2024年第3期317-320,共4页
目的探讨重组人生长激素(rhGH)治疗对身材矮小症患儿的疗效及其对血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、饥饿激素(Ghrelin)及瘦素(LP)水平的影响。方法选择该院2021年1—12月收治的身材矮小症患儿79例为研究对象,按照随机数字表法将其分为对... 目的探讨重组人生长激素(rhGH)治疗对身材矮小症患儿的疗效及其对血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、饥饿激素(Ghrelin)及瘦素(LP)水平的影响。方法选择该院2021年1—12月收治的身材矮小症患儿79例为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组39例和观察组40例。对照组采用加强营养,并补充钙质、微量元素和各种维生素等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予rhGH治疗,两组治疗时间均为12个月。比较两组患儿治疗前和治疗12个月后身高、生长速度、身高标准差积分(HtSDS)及血清IGF-1、Ghrelin、LP水平变化,比较两组不良反应发生情况。结果治疗前,两组患儿身高、生长速度、HtSDS及血清IGF-1、Ghrelin、LP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗12个月后,两组患儿身高、HtSDS及血清IGF-1、LP水平均高于治疗前,生长速度均快于治疗前,血清Ghrelin水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗12个月后身高、HtSDS及血清IGF-1、LP水平均高于对照组,生长速度快于对照组,血清Ghrelin水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组患儿治疗期间未出现任何不良反应,观察组治疗期间出现甲状腺功能减退1例,膝部疼痛2例,但两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论rhGH可有效改善身材矮小症患儿血清IGF-1、Ghrelin及LP水平,促进患儿生长,临床疗效满意,安全性高,值得临床应用。 展开更多
关键词 身材矮小症 儿童 重组人生长激素 胰岛素样生长因子-1 饥饿激素 瘦素
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围生期颅内血管超声预测身材矮小症的价值评估
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作者 康艳亭 何敏 +1 位作者 刘丽 唐小燕 《中国当代医药》 CAS 2024年第17期91-94,共4页
目的评估围生期颅内血管超声预测身材矮小症的价值。方法采用回顾性分析,收集2020年1月至2023年6月在宜春市人民医院及江西省妇幼保健院医院正常产检、围生期(孕晚期、新生儿期)行颅内血管超声检查且出生后2~6年经生长激素激发试验被证... 目的评估围生期颅内血管超声预测身材矮小症的价值。方法采用回顾性分析,收集2020年1月至2023年6月在宜春市人民医院及江西省妇幼保健院医院正常产检、围生期(孕晚期、新生儿期)行颅内血管超声检查且出生后2~6年经生长激素激发试验被证实为身材矮小症的患儿50例作为观察组,同时收集出生身高正常且围生期已行颅内血管超声检查的50例儿童作为对照组,回顾两组在胎儿期以及新生儿期大脑中动脉的血流参数,包括收缩期最大血流速度(PSV)、舒张期最大血流速度(EDV),收缩期峰值血流速度与舒张末期血流速度的比值(S/D)、阻力指数(RI),分析上述参数预测身材矮小症的价值。结果孕晚期,两组胎儿大脑中动脉PSV、EDV、RI、S/D比较,差异无统计学意义(P>0.05)。新生儿期,观察组胎儿大脑中动脉PSV、EDV均低于对照组胎儿,差异有统计学意义(P<0.05)。新生儿期,观察组胎儿大脑中动脉RI高于对照组胎儿,差异有统计学意义(P<0.05)。新生儿期的大脑中动脉血流参数预测身材矮小症的效能较好,其中新生儿期大脑中动脉RI的预测效能最高,当大脑中动脉RI的截断值为>0.71 ml/min时,其Youden指数为0.637,曲线下面积(AUC)为0.771,预测身材矮小症的敏感度为76.19%,特异度为87.50%。结论身材矮小症患儿新生儿期大脑中动脉血流参数呈异常现象,且其对身材矮小症的预测效能较好,可为后续诊治提供有效指导。 展开更多
关键词 围生儿 颅内血管超声 身材矮小症 预测价值
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家庭护理干预在身材矮小症患儿中的应用价值分析
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作者 林榕 叶丽青 《中国医药指南》 2024年第11期150-153,共4页
目的分析家庭护理干预在身材矮小症患儿中的价值。方法该研究共纳入86例研究对象,均是2021年4月至2023年4月到医院诊治的身材矮小症患儿,利用随机数字表法进行分组,分为对照组(常规护理,共43例)与试验组(家庭护理干预,共43例)。对比两... 目的分析家庭护理干预在身材矮小症患儿中的价值。方法该研究共纳入86例研究对象,均是2021年4月至2023年4月到医院诊治的身材矮小症患儿,利用随机数字表法进行分组,分为对照组(常规护理,共43例)与试验组(家庭护理干预,共43例)。对比两组的生长发育情况、心理状态、自我认同感、自我意识、生存质量、儿童行为、治疗依从性及家属对护理的满意度。结果干预后试验组较于对照组,其身高、体重及骨龄水平均更高(均P<0.05);在SCARED评分与DSRSC评分上,试验组均低于对照组(均P<0.05);在SIS评分、PHCSS评分及PedsQL评分上,试验组均高于对照组(均P<0.05);在社会能力评分与行为问题评分上,试验组均优于对照组(均P<0.05);在治疗依从率与家属满意度方面,试验组均高于对照组(均P<0.05)。结论家庭护理干预有利于改善身材矮小症患儿的生长发育,增强自我认同感和自我意识,纠正异常行为。 展开更多
关键词 身材矮小症 家庭护理 生长发育 心理状态
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肖和印基于固本培元法论治儿童特发性身材矮小症
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作者 杨兵宾 郭凯 +3 位作者 王红娟 陈艳霞 毛娜 肖和印(指导) 《广西中医药大学学报》 2023年第2期22-25,共4页
特发性身材矮小症(ISS)是指身高低于同种族、同年龄、同性别人群的平均身高两个标准差(-2SD),且排除器质性病变等已知病因导致的生长障碍[1]。矮小症患儿中,约有80%为特发性矮小[2]。其发病机制尚不明确,与相关基因突变、基因的核苷酸... 特发性身材矮小症(ISS)是指身高低于同种族、同年龄、同性别人群的平均身高两个标准差(-2SD),且排除器质性病变等已知病因导致的生长障碍[1]。矮小症患儿中,约有80%为特发性矮小[2]。其发病机制尚不明确,与相关基因突变、基因的核苷酸多态性等有关[3]。西医治疗主要是注射生长激素[4],但价格昂贵,且长期使用的安全性还有待进一步验证[5-6]。中医无“特发性身材矮小症”病名,但相关论述并不少,且治疗手段多样,副作用小。笔者通过对中医古籍等的整理,结合肖和印教授临床经验,认为元气亏损是矮小症的根本原因,固本培元法是治疗儿童特发性身材矮小症的基本方法,现将肖教授基于固本培元法论治儿童特发性身材矮小症论述如下。 展开更多
关键词 特发性身材矮小症 固本培元法 肖和印
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家庭护理干预在身材矮小症患儿中的应用 被引量:1
6
作者 朱萍 李小妹 《妇儿健康导刊》 2023年第2期180-182,共3页
目的探究家庭护理干预在身材矮小症患儿中的临床应用价值。方法选取商洛市中心医院2021年3月至2022年3月收治的96例身材矮小症患儿为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为观察组和对照组,每组各48例。对照组接受常规护理,观察组接受家... 目的探究家庭护理干预在身材矮小症患儿中的临床应用价值。方法选取商洛市中心医院2021年3月至2022年3月收治的96例身材矮小症患儿为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为观察组和对照组,每组各48例。对照组接受常规护理,观察组接受家庭护理,比较两组患儿的干预依从性、生活质量及不良心理状况。结果观察组的干预总依从度高于对照组,生活质量评分高于对照组(P<0.05)。干预后,观察组的不良心理状况评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对身材矮小症患儿实行家庭护理干预,可提高患儿的依从性及生活质量,改善其不良心理状况,值得推广应用。 展开更多
关键词 身材矮小症 家庭护理 生活质量综合评定问卷量表 焦虑自评量表 抑郁自评量表 依从性
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重组人生长激素治疗儿童身材矮小症的疗效及安全性研究
7
作者 汪正飞 杨利琦 《中国现代医生》 2023年第17期41-44,共4页
目的探究重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)治疗儿童身材矮小症的疗效及安全性。方法选取2015年11月至2019年11月在安徽医科大学第二附属医院接受rhGH治疗超过2年的115例患儿,按照疾病分为特发性身材矮小症(idiopa... 目的探究重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)治疗儿童身材矮小症的疗效及安全性。方法选取2015年11月至2019年11月在安徽医科大学第二附属医院接受rhGH治疗超过2年的115例患儿,按照疾病分为特发性身材矮小症(idiopathic short stature,ISS)组(n=54)及生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)组(n=61)。比较两组患儿治疗前、治疗3个月、治疗6个月、治疗1年及治疗2年时的身高、生长速率(growth velocity,GV)、空腹血糖、游离三碘甲状腺原氨酸(free triiodothyronine,FT3)、游离甲状腺素(free thyroxine,FT4)、促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone、TSH)、胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor,IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白(insulin-like growth factor binding protein,IGFBP-3),对比rhGH治疗ISS及GHD患儿的疗效及安全性。结果治疗后各监测时间点,两组患儿的GV、空腹血糖、IGF-1、IGFBP-3均显著高于治疗前(P<0.05)。治疗后各监测时间点的两组患儿身高均较治疗前有所增加,其中治疗6个月、治疗1年及治疗2年时GHD组患儿身高显著高于治疗前(P<0.05),治疗1年及治疗2年时ISS组患儿身高显著高于治疗前(P<0.05)。治疗后各监测时间点,两组患儿TSH水平及ISS组FT3水平与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后各监测时间点,GHD组FT3水平均高于治疗前,其中治疗6个月时,患儿FT3水平显著高于治疗前(P<0.05)。治疗6个月、治疗1年,两组患儿FT4水平与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗3个月及治疗2年时,GHD组患儿FT4水平显著低于治疗前,治疗3个月时,ISS组患儿FT4水平显著低于治疗前(P<0.05)。使用rh GH治疗2年的患儿随访结果显示,GHD组的TSH出现异常的发生率显著高于ISS组(P<0.05),两组其余指标异常发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论rh GH能显著提高身材矮小症患儿身高及GV水平,安全性较高,建议临床普及应用,但需要注意其对糖代谢及甲状腺功能的影响。 展开更多
关键词 重组人生长激素 身材矮小症 空腹血糖 甲状腺功能
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身材矮小症患儿应用家庭护理干预的效果研究
8
作者 张欣雅 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2023年第12期0113-0115,共3页
研究家庭护理干预应用在身材矮小症患儿的有效性。方法 2022.1-2023.5月之中受诊的身材矮小症患儿124例被列入调查范围,基于指导方法均匀记作两组,有常规生活习惯干预的常规护理组、家庭护理干预的家庭护理组,统计患儿依从性表现,负面... 研究家庭护理干预应用在身材矮小症患儿的有效性。方法 2022.1-2023.5月之中受诊的身材矮小症患儿124例被列入调查范围,基于指导方法均匀记作两组,有常规生活习惯干预的常规护理组、家庭护理干预的家庭护理组,统计患儿依从性表现,负面情绪变化以及生活质量改善效果。结果 家庭护理组患儿总依从率是93.55%(比较依从有23例患儿、一般依从有35例患儿、不依从有4例患儿),高于常规护理组88.71%,p<0.05;干预前,家庭护理组以及常规护理组患儿的生活质量量表评估结果之间比较p>0.05。干预后,家庭护理组患儿的生活质量多个分数评估均比较高,p<0.05;经过干预,两组患儿的负面情绪均有所改善,p<0.05。且家庭护理组患儿HAMA量表评估均值(20.12±6.34)分、HAMD量表评估均值(18.63±4.57)分,均优于常规护理组(28.45±7.63)分、(23.66±4.19)分,p<0.05.结论 家庭护理应用在身材矮小症患儿干预中有显著优势,值得大力推广和宣传。 展开更多
关键词 身材矮小症 家庭护理干预 生活质量 有效性
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重组人生长激素治疗身材矮小症患儿临床效果研究
9
作者 徐杨丹 《大医生》 2023年第5期17-20,共4页
目的分析重组人生长激素(rh GH)治疗身材矮小症患儿的效果,为临床提供参考。方法选取2019年12月至2021年10月泰州市第三人民医院收治的108例身材矮小症患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各54例。对照组患儿实施常规治... 目的分析重组人生长激素(rh GH)治疗身材矮小症患儿的效果,为临床提供参考。方法选取2019年12月至2021年10月泰州市第三人民医院收治的108例身材矮小症患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各54例。对照组患儿实施常规治疗,观察组患儿在对照组的基础上加用rh GH治疗。比较两组患儿的临床相关指标。结果治疗后,观察组患儿的身高、体质量、生长速度(GV)、骨龄(BA)、预测成年身高(PAH)指标水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患儿血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、身体质量指数(BMI)水平高于对照组,饥饿雌激素(Ghrelin)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿的骨碱性磷酸酶(BAP)、I型前胶原氨基端前肽(PINP)水平高于治疗前,I型胶原交联羧基末端肽(β-CTX)水平低于治疗前,且观察组BAP、PINP水平高于对照组,β-CTX水平低于对照组(P<0.05)。结论rh GH应用在身材矮小症患儿的治疗中,可有效提升生长发育速度,值得临床应用。 展开更多
关键词 身材矮小症 重组人生长激素 胰岛素样生长因子-1 饥饿雌激素
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来曲唑改善青春期特发性身材矮小症男性患儿成年身高的疗效评价 被引量:15
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作者 李燕虹 杜敏联 +3 位作者 马华梅 陈秋莉 陈红珊 张军 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期308-314,共7页
目的:观察和评估芳香化酶抑制剂来曲唑治疗已进入青春期的特发性身材矮小症(ISS)男性患儿的疗效和安全性。方法:收集2004-2017年在中山大学附属第一医院儿科内分泌专科门诊就诊,身高低于同年龄、同性别平均水平2个标准差以下并已经进入... 目的:观察和评估芳香化酶抑制剂来曲唑治疗已进入青春期的特发性身材矮小症(ISS)男性患儿的疗效和安全性。方法:收集2004-2017年在中山大学附属第一医院儿科内分泌专科门诊就诊,身高低于同年龄、同性别平均水平2个标准差以下并已经进入青春期的ISS男性患儿75例,按所选择的治疗方案分为来曲唑组、促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)组和无干预组。其中,来曲唑组28例,应用来曲唑治疗,剂量为1.5~2.0 mg·m^-2·d^-1(最大剂量不超过2.5 mg/d),1次/d顿服,同时给予螺内酯1~2 mg·kg^-1·d^-1,分次口服;GnRHa组30例,采用GnRHa治疗,首剂3.75 mg,以后按60~100μg/kg每28 d注射1次;无干预组17例,无任何干预措施。比较各组身高增长速度(HV)、骨龄差值/时序年龄差值比值(ΔBA/ΔCA)及成年身高,同时观察来曲唑治疗的不良反应。结果:来曲唑组在治疗过程中HV维持在相对较高水平,而GnRHa组治疗的前半年HV稍低于来曲唑组,半年后HV回落明显,显著低于来曲唑组(P<0.05)。在骨龄控制方面,来曲唑组第一年和次年的ΔBA/ΔCA逐渐下降,分别为0.67±0.09和0.50±0.15;而GnRHa组则分别为0.59±0.16和0.44±0.13,均低于来曲唑组且差异有统计学意义(t=2.78和2.20,均P<0.05)。来曲唑及GnRHa治疗后患儿成年身高分别为(170±4)cm和(170±6)cm,差异无统计学意义(P>0.05),均高于无干预组患儿成年身高(162±4)cm(均P<0.01)。来曲唑治疗6个月后,患儿睾丸容积及血睾酮增加。39.2%(11/28)的患儿出现高雄激素临床表现,82.1%(23/28)的患儿治疗过程中出现血高密度脂蛋白(HDL)降低,终止治疗后高雄激素表现消失,血睾酮及血HDL恢复正常。血三酰甘油、血低密度脂蛋白(LDL)、空腹胰岛素、血糖及胰岛素抵抗指数在治疗过程中无显著变化(均P>0.05),未见肝功能异常、关节或肌肉疼痛、脊柱侧弯发生或加重者。结论:对于青春期ISS男性患儿,长疗程来曲唑可有效延缓骨龄增长,同时不会使HV减速,从而达到有效改善成年身高的远期效果,且未见明显不良反应。 展开更多
关键词 身材矮小症 芳香酶抑制剂 来曲唑 男童 青春期 治疗效果 安全性
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SHOX基因缺陷与身材矮小症研究进展 被引量:5
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作者 卢洪涌 崔英霞 《中国优生与遗传杂志》 2008年第3期7-8,14,共3页
位于X和Y染色体拟常染色体区域的SHOX基因与软骨发育相关。近年来发现该基因的缺陷是特发性身材矮小、Turner综合征、Le′ri-Weill软骨发育异常和Langer肢中骨发育不良等多种疾病发生的一个重要因素。本文综述了与SHOX基因缺陷相关软骨... 位于X和Y染色体拟常染色体区域的SHOX基因与软骨发育相关。近年来发现该基因的缺陷是特发性身材矮小、Turner综合征、Le′ri-Weill软骨发育异常和Langer肢中骨发育不良等多种疾病发生的一个重要因素。本文综述了与SHOX基因缺陷相关软骨发育异常的临床表现。 展开更多
关键词 SHOX基因 身材矮小症 TURNER综合征 LMD LWD
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108例身材矮小症患者的遗传学调查分析 被引量:1
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作者 杨雪 王碧 《贵州医药》 CAS 2010年第4期357-358,共2页
关键词 身材矮小症 遗传学调查 患者 染色体异常 染色体检查 身心健康 青少年
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重组人生长激素治疗特发性身材矮小症系统分析及切入中药治疗思考 被引量:2
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作者 喻录容 刘丽梅 《实用中医药杂志》 2020年第11期1500-1505,共6页
目的:系统评价rhGH用于治疗亚洲特发性身材矮小症的短期和长期效果以及相关安全性。方法:计算机检索PubMed、Cochrane图书馆、OVID、EBSCO、Web of science;中文数据库:中国知网数据库(CNKI)、中国维普科技期刊数据库(VIP)和万方数据库(... 目的:系统评价rhGH用于治疗亚洲特发性身材矮小症的短期和长期效果以及相关安全性。方法:计算机检索PubMed、Cochrane图书馆、OVID、EBSCO、Web of science;中文数据库:中国知网数据库(CNKI)、中国维普科技期刊数据库(VIP)和万方数据库(Wangfang)发表的rhGH治疗亚洲特发性身材矮小症的RCT文献,检索时间均从建库至2019年7月13日。对符合纳入标准的文献进行资料提取,并采用Cochrane系统评价手册5.1.0进行质量评价后,使用stata12.0进行meta分析。结果:纳入文献14篇,共1290例ISS患儿,其中试验组667例,对照组623例。治疗后骨龄12篇,治疗后生长速度13篇,治疗后身高6篇,治疗后成人身高5篇,Meta分析生长速度、治疗后身高、治疗后成人身高和疗程为1年的治疗后骨龄比较差异均有统计学意义(P<0.05),且rhGH治疗组高于对照组(P<0.05);而对疗程为6个月的治疗后骨龄、疗程为大于1年的治疗后骨龄比较、暂时性血糖身高,甲状腺功能异常或膝部疼痛的不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:rhGH治疗特发性身材矮小症有效果,且不会明显增加不良反应发生率。 展开更多
关键词 特发性身材矮小症 重组人生长激素 系统分析 中药治疗
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芳香化酶抑制剂联合生长激素治疗青春期身材矮小症男性患儿的临床研究 被引量:26
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作者 孔元梅 陈虹 +3 位作者 梁黎 郑卯昵 方燕兰 王春林 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期283-290,共8页
目的:研究第三代非甾体类芳香化酶抑制剂(AI)改善大骨龄(≥13岁)男性身材矮小症青少年成年身高的有效性,同时监测药物的安全性。方法:2015年12月-2018年11月在浙江大学医学院附属第一医院就诊的预测成年身高受损的骨龄为13~15岁的青春... 目的:研究第三代非甾体类芳香化酶抑制剂(AI)改善大骨龄(≥13岁)男性身材矮小症青少年成年身高的有效性,同时监测药物的安全性。方法:2015年12月-2018年11月在浙江大学医学院附属第一医院就诊的预测成年身高受损的骨龄为13~15岁的青春期男性患儿151例,经充分告知AI的潜在风险后,由患儿及其家长选择入组:重组人生长激素(rhGH)联用AI组108例(联用AI组),单用rhGH组43例(rhGH单用组)。治疗时间12月以上,每3个月复查一次,监测药物不良反应。结果:与rhGH单用组比较,联用AI组骨龄差值与时序年龄差值的比值(ΔBA/ΔCA)、骨龄别身高标准差分值的差值(ΔHtSDSBA)以及预测成年身高的差值(ΔPAH)改善更加明显(P<0.05或P<0.01)。随访期间,联用AI组尿酸升高69例(63.9%),高密度脂蛋白(HDL)降低56例(51.9%),严重痤疮、兴奋多动、性格暴躁28例(25.9%),膝关节疼痛12例(11.1%),骨折5例(4.6%),轻度肾功能异常3例(2.8%),精神不振、嗜睡、记忆力减退和成绩下降2例(1.9%),轻度肝功能异常2例(1.9%),空腹血糖受损1例(0.9%),粒细胞减少1例(0.9%),停药后监测指标逐渐恢复正常。rhGH单用组出现膝关节疼痛5例(11.6%),空腹血糖受损1例(2.3%)。结论:长疗程的AI联合rhGH治疗可以延缓骨龄增长,有效改善青春期大骨龄矮小男性患儿的成年终身高,但治疗期间需要密切监测AI的不良反应。 展开更多
关键词 身材矮小症 芳香酶抑制剂 重组人生长激素 青春期 男童 治疗效果 安全性
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CUL7位点突变是造成雅库特人种身材矮小症的原因
15
作者 樊晶 《中国产前诊断杂志(电子版)》 2009年第2期49-49,共1页
关键词 身材矮小症 雅库特人 移码突变 面部畸形 综合征 位点突变 被调查者 临床特征 患者 家庭
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rhGH单独或联合GnRHa治疗青春期特发性身材矮小症男童的效果比较 被引量:2
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作者 陈晓梅 刘佳佳 +1 位作者 邱佳静 黄柳红 《中国民康医学》 2022年第6期146-148,152,共4页
目的:比较重组人生长激素(rhGH)单独或联合促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗青春期特发性身材矮小症男童的效果。方法:回顾性分析2019年3月至2020年3月该院收治的80例青春期特发性身材矮小症男童的临床资料,根据治疗方法不同将其分... 目的:比较重组人生长激素(rhGH)单独或联合促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗青春期特发性身材矮小症男童的效果。方法:回顾性分析2019年3月至2020年3月该院收治的80例青春期特发性身材矮小症男童的临床资料,根据治疗方法不同将其分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组采用rhGH治疗,观察组在对照组基础上联合GnRHa治疗,比较两组治疗前及治疗3、6、12个月后身高,治疗6个月后身高标准差分值(HtSDS)、生长速度(GV),治疗前和治疗后3、6、12个月骨代谢指标[骨碱性磷酸酶(BAP)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、25羟维生素D]水平,以及不良反应发生率。结果:治疗3、6、12个月后,观察组身高均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6个月后,观察组HtSDS和GV均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3、6、12个月后,两组血清BAP、IGF-1和25羟维生素D水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:rhGH联合GnRHa治疗青春期特发性身材矮小症男童可提高身高、HtSDS、GV和骨代谢指标水平,效果优于单纯rhGH治疗。 展开更多
关键词 促性腺激素释放激素类似物 重组人生长激素 青春期特发性身材矮小症 男童 生长发育 骨代谢 不良反应
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哮喘、糖尿病、青少年慢性关节炎或身材矮小症患儿的健康相关性生活质量调查 被引量:1
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作者 Norrby U. Nordholm L. +2 位作者 Andersson- Gre B. Fasth A. 张振 《世界核心医学期刊文摘(儿科学分册)》 2006年第A10期8-8,共1页
Aim: 1) To assess the reliability and validity of the Swedish version of the Child Health Questionnaire (CHQ), 2) to determine the correlation between children’ s and parents’ responses to the CHQ, and 3) to describ... Aim: 1) To assess the reliability and validity of the Swedish version of the Child Health Questionnaire (CHQ), 2) to determine the correlation between children’ s and parents’ responses to the CHQ, and 3) to describe and compare responses to the CHQ of four diagnostic groups. Methods: A total of 199 Swedish children aged 9- 16 with diagnoses of asthma (n = 53), diabetes (n = 48), short stature (n = 51) and juvenile chronic arthritis (JCA, n = 47) and their parents answered the CHQ and relevant validation instruments at a clinic check- up. Coefficient alphas were determined for all dimensions of the instrument, and all but four had acceptable to very good reliability (0.75- 0.94). Results: Concerning construct validity, the CHQ correlated significantly with appropriate dimensions of the validation instruments. In general, there were significant correlations between the children’ s and parents’ responses. Comparisons between the diagnostic groups showed several significant differences. The short stature group had the highest quality of life and the JCA group the lowest. There were no sex differences, but children who had not reached puberty scored better on the dimensions of mental health and self- esteem. Conclusion: The Swedish version of the CHQ is a reliable and valid instrument. Furthermore, it is recommended to ask children themselves about their healthrelated quality of life. 展开更多
关键词 身材矮小症 生活质量调查 慢性关节炎 性生活质量 门诊检查 结构效度 诊断工具 α系数 性别差异
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FDA批准Norditropin治疗小于胎龄儿的身材矮小症
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《齐鲁药事》 2008年第12期715-715,共1页
关键词 小于胎龄儿 FDA批准 身材矮小症 Novo Nordisk公司 INJECTION 生长激素注射剂 治疗
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FDA批准Norditropin(R)用于治疗由一种罕见遗传障碍引起的身材矮小症
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《齐鲁药事》 2007年第9期528-528,共1页
诺和诺德公司6月2日宣布Norditropin(R)(rDNA来源的生长激素注射液)获得了美国食品药品监管局(FDA)批准,用于治疗努南综合症儿童的身材矮小症。
关键词 身材矮小症 FDA批准 治疗 食品药品监管局 生长激素注射液 遗传 诺和诺德公司 综合
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肖和印教授应用健儿助长膏治疗特发性身材矮小症经验 被引量:1
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作者 杨兵宾 王红娟 +4 位作者 郭凯 陈艳霞 毛娜 张丽 肖和印(指导) 《中医儿科杂志》 2023年第1期29-31,共3页
肖和印教授认为特发性身材矮小症病机主要为脾肾不足,兼肝失充和,少阳枢机不利。其中肾气不足为矮小之本,脾胃虚损为矮小之源,肝失充和、少阳枢机不利为矮小的重要原因。治以培补脾肾,兼养肝和血,调和少阳枢机,方予健儿助长膏。组方特... 肖和印教授认为特发性身材矮小症病机主要为脾肾不足,兼肝失充和,少阳枢机不利。其中肾气不足为矮小之本,脾胃虚损为矮小之源,肝失充和、少阳枢机不利为矮小的重要原因。治以培补脾肾,兼养肝和血,调和少阳枢机,方予健儿助长膏。组方特点为微咸微温,以补肾;甘平扶脾,补后天以资先天;微辛微苦微酸,养肝和血,以调和少阳枢机而兼清养。附案例1则,以资验证。 展开更多
关键词 特发性身材矮小症 健儿助长膏 临床经验 肖和印
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