社会躯体焦虑对女大学生身体锻炼的影响

当今社会各学科大融合的趋势使得人们开始注意心理学在各学科中的重要影响。主要研究社会心理学中的印象管理在大学生瑜伽和街舞练习中的作用,通过研究SPA(社会躯体焦虑)与健身项目选择的交互作用及其对体成分的影响,证明印象管理与运动的不可分割的关系,以促进研究者深入研究,有利于开启对印象管理在具体运动领域中的影响和作用机制问题进行全面而系统的回答。以此作为促进体育教育改革实施的理论依据。

越鞠丸联合度洛西汀治疗伴有躯体焦虑抑郁症的临床观察

目的:观察越鞠丸联合度洛西汀治疗伴有躯体焦虑抑郁症的疗效。方法:将90例伴有躯体焦虑的抑郁症患者随机分为对照组和观察组各45例,2组给予度洛西汀治疗,观察组联用越鞠丸。疗程8周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、症状自评量表(SCL-90)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:2组治疗前后HAMD总分和躯体因子评分差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,治疗后第4周末、第6周末、第8周末观察组的HAMD评分差异均有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后第8周末躯体因子评分差异有统计学意义(P<0.05),TESS评分差异有统计学意义(P<0.05)。结论:越鞠丸联合度洛西汀能有效改善抑郁症患者的躯体焦虑症状和抑郁症状,还可能减轻度洛西汀的不良反应。

米氮平联合小剂量奥氮平对产后抑郁症患者焦虑躯体症状、生活质量的改善作用

目的 探讨米氮平联合小剂量奥氮平对产后抑郁症患者焦虑躯体症状、生活质量的改善作用。方法 选取2021年1月至2023年4月宁夏回族自治区平罗县人民医院诊治的80例产后抑郁症患者,按随机数字表法分对照组与研究组各40例。对照组采用米氮平治疗,研究组采用米氮平联合小剂量奥氮平治疗,连续治疗8周。疗程结束后评估两组临床疗效,对比两组治疗前及治疗2、4、6、8周后的抑郁程度、焦虑躯体症状,对比两组治疗前后的睡眠质量、生活质量,并统计两组用药不良反应。结果 两组治疗总有效率对比(77.50%vs 95.00%),研究组高于对照组(P<0.05)。研究组治疗后各时间点的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分低于对照组(P<0.05)。研究组治疗后的匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)各维度及总评分低于对照组,而生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)各维度评分高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率对比(10.00%vs 15.00%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对产后抑郁症患者使用米氮平联合小剂量奥氮平治疗可显著减轻其抑郁程度、焦虑躯体症状,提升患者的睡眠质量及生活质量,疗效确切且对临床安全性无明显影响。

焦虑症动物模型与病理机制的最新研究进展

焦虑症是一种以持续性的精神性焦虑、躯体性焦虑、睡眠障碍等为主要特征的精神疾病,其全球患病率为7.3%~28.0%,被列为全球残疾的第六大贡献者,也是位居我国成人精神疾病首位。焦虑症受到多种复杂且相互作用的遗传、心理、社会和环境因素的影响,导致体内稳态破坏或失衡,并最终导致病理性焦虑。由于动物模型在探索疾病的病因、病理生理以及促进新药开发中均发挥着基石作用,本文在重点综述焦虑症最新的病理机制研究进展时,也对现有的焦虑动物模型及其评价方法进行了总结。

柴胡龙骨牡蛎汤加减治疗躯体化焦虑抑郁状态临床观察

目的:观察柴胡龙骨牡蛎汤加减治疗躯体化焦虑抑郁状态的有效性。方法:随机将62例躯体化焦虑抑郁状态患者分为两组,治疗组32例予中药柴胡龙骨牡蛎汤加减治疗,对照组30例给予西药抗焦虑抑郁药物喜普妙或黛力新治疗,2周为1个疗程,疗程结束后总结疗效。结果:两组治疗前后疗效比较:治疗组与对照组比较疗效差异无显著变化,无统计学意义(P>0.05)。结论:通过研究观察发现中药柴胡龙骨牡蛎汤加减治疗躯体化焦虑抑郁状态疗效与对照组西药抗焦虑抑郁药物治疗疗效相同,为临床治疗躯体化焦虑抑郁状态又找到一种有效治疗方案。

瑞美隆治疗躯体疾病伴发焦虑的疗效观察

目的:评价瑞美隆治疗躯体疾病伴发焦虑的疗效。方法:对来我院门诊2005年2月至2007年5月来我院门诊就诊的患者中的躯体疾患伴发焦虑患者进行开放性对照研究,对照组用帕罗西汀治疗,为期六周,采用HAMA、CG I量表评定临床效果,以TESS评定不良反应。结果:共33例(瑞美隆17例,帕罗西汀组16例),临床判断瑞美隆与帕罗西汀的显效率分别为62.1%和64.4%,无显著性差异,治疗后1周,瑞美隆组HAMA减分率优于帕罗西汀组,治疗2周后无显著性差异。不良反应的发生率,瑞美隆组为15.6%,远低于帕罗西汀组的24.6%。结论:瑞美隆是一种疗效好,安全性高,起效快的治疗躯体疾病伴发焦虑的首选药物。

柴胡龙骨牡蛎汤加减结合抗焦虑抑郁药物对躯体化焦虑、抑郁状态的疗效及机制分析

目的:研究柴胡龙骨牡蛎汤加减结合抗焦虑抑郁药物对躯体化焦虑、抑郁状态的疗效及机制分析。方法:选取2015年8月—2016年8月接诊的300例躯体化抑郁焦虑患者作为本次研究对象。按随机数表法分为观察组和对照组,各150例,对照组采用抗焦虑抑郁药物进行治疗,观察组柴胡龙骨牡蛎汤加减结合抗焦虑抑郁药物进行治疗,观察两组患者治疗前后SAS、SDS评分,治疗后郁病中医症状积分(失眠、心悸心慌、肢体怕冷、肢体倦怠、肢体疼痛),治疗疗效情况。结果:两组患者治疗前SAS、SDS评分无明显差异(61.27±9.28、63.28±9.37)分比(60.38±8.30、62.92±7.82)分(P>0.05),治疗后,观察组SAS、SDS评分均小于对照组(36.70±6.39、38.92±7.81)分比(42.32±7.20、44.38±6.29)分(P<0.05);观察组失眠、心悸心慌、肢体怕冷、肢体倦怠、肢体疼痛均小于对照组(2.87±1.01、2.23±0.71、2.08±0.56、1.26±0.32、2.39±0.67)分比(3.28±1.03、2.79±0.80、2.97±0.73、2.01±0.60、4.02±1.23)分(P<0.05);观察组总有效率优于对照组93.33%(140/150)比72.00%(108/150)(P<0.05)。结论:柴胡龙骨牡蛎汤加减结合抗焦虑抑郁药物对躯体化焦虑、抑郁状态的疗效及机制。

从“肝藏血,血舍魂”理论探讨躯体性焦虑的治疗

“肝藏血,血舍魂”源于五脏藏神理论,其核心内容是肝脏储藏血液和调节血量,肝魂在肝血提供的物质基础上进行神志活动。躯体性焦虑是以躯体症状为主要表现的焦虑症。基于“肝藏血,血舍魂”理论,躯体性焦虑的病机可概括为肝不藏血、肝失疏泄与血不养魂、魂失所舍,可治以养血柔肝、调畅气机及柔肝安魂、调和阴阳,临证可灵活选用疏肝理气解郁、清泻肝火、滋阴降火、活血化瘀等治法。

正念认知疗法和艾司西酞普兰在老年期焦虑障碍患者中的对照研究

目的:评估团体正念认知疗法与选择性五羟色胺再摄取抑制剂对老年期焦虑障碍患者焦虑症状的等效性。方法:选择2019年1月至2020年12月期间长宁区精神卫生中心门诊就诊的老年期焦虑障碍患者80例,将入组患者采用分层区组方法随机分为正念认知组(40例)和药物治疗组(40例)。正念认知组,给与连续8周的团体MBCT。药物治疗组给与草酸艾司西酞普兰片治疗。分别于基线、4周末、8周末、12周末,对两组患者评估HAMA、TESS(仅药物治疗组)。结果:①在研究期间,共有7例患者脱落,脱落率为8.7%。正念认知组脱落4例,药物治疗组脱落3例。两组患者脱落率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。②治疗第12周末,两组HAMA总分均有显著下降,两组内HAMA总分在不同评估时点之间的差异具有统计学意义(F=275.139,P=0.000);不同时点与分组之间不存在交互效应(P>0.05),HAMA总分组间差异无统计学意义(P>0.05),且在每个评估时点,两组之间HAMA总分之间的差异均无统计学意义(P>0.05)。③治疗12周后,和基线比较,两组患者躯体性焦虑、精神性焦虑均有明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。第4周末、8周末、12周末,两组有效率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。④药物治疗组患者发生不良反应为恶心4例(10.8%)、口干4例(10.8%)、头痛1例(2.7%),均为极轻。结论:团体正念认知治疗和选择性五羟色胺再摄取抑制剂在改善焦虑症状,尤其是躯体性焦虑方面疗效相当,均能显著降低老年期焦虑障碍患者的焦虑症状。

盐酸度洛西丁肠溶片治疗明显躯体化焦虑障碍的临床观察

目的观察盐酸度洛西丁肠溶片治疗明显躯体化焦虑障碍的临床效果。方法选取2017年9月-2019年4月江苏省靖江市第二人民医院收治的明显躯体化焦虑障碍患者58例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组29例。观察组采用盐酸度洛西丁治疗,对照组采用氢溴酸西酞普兰治疗。比较2组治疗前后SCL-90症状自评量表评分、汉密尔顿焦虑量表评分、汉密尔顿抑郁量表评分及不良反应。结果治疗后,2组SCL-90症状自评量表评分、汉密尔顿焦虑量表评分及汉密尔顿抑郁量表评分均低于治疗前(P <0.01),且观察组低于对照组(P <0.01);观察组不良反应总发生率为17.2%,低于对照组的58.6%(χ2=10.545,P <0.01)。结论盐酸度洛西丁治疗明显躯体化焦虑障碍可有效改善患者的临床病症与心理状况,且不良反应较少,有较高的临床应用价值。

帕罗西汀联合尼莫地平治疗卒中后焦虑抑郁躯体化的相关性研究(附80例报告)

研究发现，钙离子拮抗剂能显著增强抗抑郁药治疗卒中后抑郁的临床疗效[1-3]。我们于2010-2013年采用帕罗西汀联合尼莫地平治疗卒中后伴有抑郁焦虑躯体化的患者80例，取得一定疗效，报告如下。

柴胡龙骨牡蛎汤联合西医常规疗法治疗躯体性焦虑症的临床疗效

目的:探讨柴胡龙骨牡蛎汤联合西医常规疗法治疗躯体性焦虑症的临床疗效。方法:选取本院2019年11月—2020年11月收治的80例躯体性焦虑症患者,以随机数表法分为两组,各40例。对照组采用西医常规抗精神病药物治疗,观察组在对照组基础上联合柴胡龙骨牡蛎汤治疗。比较两组疗效,焦虑评分、中医证候积分及治疗不良反应。结果:观察组治疗总有效率(92.50%,37/40)高于对照组(70.00%,28/40),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组汉密尔顿焦虑评分、中医证候积分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组上述评分低于对照组(P<0.05)。两组治疗不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:柴胡龙骨牡蛎汤联合西医疗法治疗躯体性焦虑症能取得更理想的疗效,有助于改善抑郁状态和躯体性证候。

柴胡疏肝散加减联合黛力新治疗躯体性焦虑的疗效观察

目的:探讨柴胡疏肝散加减联合黛力新治疗躯体性焦虑的临床疗效。方法:回顾性分析130例躯体性焦虑患者的临床资料,随机分为治疗组与对照组各65例,治疗组采用柴胡疏肝散加减联合黛力新治疗,对照组单纯给予柴胡疏肝散加减治疗,治疗8周,在第4周与第8周观察疗效。结果:治疗后两组汉密顿抑郁量表和焦虑量表评分均有下降,治疗组效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组有效率为78.46%,对照组有效率为56.92%,治疗组疗效优于对照组,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于躯体性焦虑的患者采用柴胡疏肝散加减联合黛力新治疗效果显著,值得临床推广使用。

度洛西汀治疗焦虑躯体化对照研究

目的:探讨度洛西汀(奥思平)与文拉法辛(备乐)治疗抑郁症(伴有焦虑躯体化症状)的疗效与不良反应。方法:60例抑郁症患者随机分为研究组(度洛西汀)和对照组(文拉法辛)各30例,疗程6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:两组抗抑郁显效率(P>0.05)和抗焦虑显效率(P>0.05)相仿,两组HAMD、HAMA评分治疗后均显著下降,(P<0.05或P<0.01)研究组HAMA评分在治疗后第一周与对照组差异有显著意义(P<0.05)不良反应均轻微(P>0.05)。结论:度洛西汀与文拉法辛治疗抑郁症疗效肯定,安全性高,度洛西汀尤其适用于伴焦虑躯体化患者。

柴胡加龙骨牡蛎汤联合西医常规疗法治疗躯体性焦虑症的效果研究

目的:探讨并研究用柴胡加龙骨牡蛎汤联合西医常规疗法治疗躯体性焦虑症的效果。方法:选取中山市古镇人民医院2017年1月至2020年12月期间收治的88例躯体性焦虑症患者作为研究对象。按照随机数表法将其分为观察组与对照组,每组各有44例患者。用西医常规疗法对对照组患者进行治疗,用柴胡加龙骨牡蛎汤联合西医常规疗法对观察组患者进行治疗,然后比较两组患者的疗效及各项临床指标。结果:观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,治疗后其各项中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)的评分和焦虑自评量表(SAS)的评分均低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者药物不良反应的发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:用柴胡龙骨牡蛎汤联合西医常规疗法治疗躯体性焦虑症的效果显著,能有效地改善患者的焦虑症状和睡眠质量,且治疗的安全性较高。

基于ACT的焦虑躯体化干预报告

某高中二年级学生疫情平稳返校后出现胃部不适,吃不下饭,呕吐,注意力难以集中等现象,严重影响学习生活。运用接纳承诺疗法(ACT)进行每周一次连续五次会谈,成功消除了焦虑躯体化症状,自我评价提高,学习潜能得到了较好的开发。追踪评估表明,在干预后的半个月,辅导效果稳定。探索了一套具有普遍性意义的早期ACT干预模式,对有焦虑躯体化症状的个体有系统化的干预效果。

艾司西酞普兰联合阿普唑仑对伴躯体疾病的老年期焦虑症的疗效

目的探讨艾司西酞普兰联合小剂量阿普唑仑治疗伴有躯体疾病的老年期焦虑症的效果及安全性。方法采用随机数字法将60例伴躯体疾病的老年期焦虑症患者分为A、B两组,各30例,分别给予艾司西酞普兰联合小剂量阿普唑仑与单用艾司西酞普兰治疗,疗程均为6周。分别采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑症状自评量表(SAS)、临床疗效总评量表-病情严重度(CGI-SI)、艾森贝格抗抑郁剂副反应量表(SERS)于治疗前后进行临床疗效及副反应评定。结果 A组、B组治疗第6周末HAMA总评分、SAS总评分及CGI-SI评分与治疗前比较差异均有统计学意义(P均<0.05);A组治疗后第6周末HAMA总分、SAS总分及CGI-SI评分与治疗前的差值与B组比较差异有统计学意义(P<0.05);在治疗第6周末,A组总有效率(86.67%)与B组(63.33%)比较差异有统计学意义(P<0.05);两组SERS总评分分别在治疗后第2,6周末比较差异无统计学意义(P均>0.05);A、B两组的不良反应发生率分别为53.33%、36.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾司西酞普兰联合小剂量阿普唑仑治疗伴有躯体疾病的老年期焦虑症的疗效优于单用艾司西酞普兰治疗,不良反应相当。

黛力新与甘淮大枣汤综合治疗躯体性焦虑疗效和副反应观察

目的探讨黛力新与甘淮大枣汤治疗躯体性焦虑的疗效和副反应。方法66例患者按就诊先后随机分为治疗组和对照组,分别进行黛力新与甘淮大枣汤治疗4w,于治疗前及治疗后分别进行汉密顿焦虑量表(HAMA)、四级临床疗效及安全性的评估。结果两组总有效率分别为82.25%、54.83%,两组间疗效差异有显著性(值<0.01),甘淮大枣汤组未见明显不良反应,黛力新组不良反应发生率为2.01%,主要为轻度恶心。结论黛力新治疗躯体性焦虑疗效较好,副作用少。