从轨道对称守恒原理看Diels-Alder反应区域选择性

根据轨道对称守恒原理(PCOS),推断出决定Diels-Alder反应的区域选择性的轨道相互作用是双烯体与亲双烯体各自最稳定的价轨道之间的相互作用,这种相互作用形成的是反应产物的两根新σ键中能量更低的σ键,即σ1键。在过渡态中具有更稳定的σ1键的那个区域异构体将是反应的优势产物,本文将这个规则称为σ1规则。本文的量子化学计算结果既证实了σ1规则预测Diels-Alder反应区域选择性主产物的正确性,也证实了σ1键的确来自于双烯体与亲双烯体各自最稳定的价轨道之间的相互作用。

分子轨道对称守恒原理中的方法论

本文通过能级相关理论、前线分子轨道理论，论述了对称性方法在化学反应中的应用，同时论述了在分子轨道对称守恒原理中，对称与守恒的统一。

化学中双轨道重叠对称性判据方法综述

综述了双轨道对称性是否匹配的各种方法 。

电环化反应选择性规律的一种新解释——轨道转化-电子填充法

论述了前线轨道理论的HOM0轨道在解释电环化反应时所存在的不足,提出了决定电环化反应选律的关键因素不是轨道对称性守恒,而是能量最低原理的论点,依此给出了一种判断电环化反应选律的新方法-轨道转化-电子填充法,并以1,3-丁二烯和1,3,5-已三烯的关环反应为例说明新法的应用.

Diels-Alder反应轨道作用情况研究

根据三轨道作用法重点讨论了Diels-Alder反应中反应物轨道演变成产物轨道的过程,演变结果与轨道对称守恒原理的结果基本相同.量子化学计算证实了演变过程的合理性,这表明在解释D-A反应方面轨道对称守恒原理比前线轨道理论更加合理可靠.

从学科发展史设计周环反应的课堂教学

在有机化学教学内容中,周环反应不介绍官能团的性质,内容相对独立,理论性强,突出从分子轨道空间排布阐述有机反应的机理。尤其量子力学理论的引入,使周环反应的结果能够被合理“预测”,这对于有针对性地设计化合物的合成路线很有指导意义。但是,抽象、枯燥的理论使教学难度增加,同时引发学生对于本章内容在学科应用中如何定位的困惑。本文探讨了在教学中,如何聚焦基本知识点,对周环反应理论进行简化处理,采用周环反应研究史中经典的福井谦一的理论萌芽与发展,以及Dewar苯衍生物、维生素B12片段的合成等实践案例,丰富教学内容,激发学生内在的学习兴趣,培养学生立足实践,推进理论思考与创新,同时培养学生对学科发展规律的辩证认识。

福井谦一的化学求索之路

介绍了第一位荣获诺贝尔化学奖的日本化学家福井谦一（1918～1998）,为把＂前线轨道＂的概念引进化学反应、建立前线轨道理论而作出的独特贡献,以及他一生漫长而又崎岖的化学求索之路,对有志于化学科学的青年们的启示。

有机合成的艺术大师——写在伍德沃德百年诞辰之际

被誉为“现代有机合成之父”的伍德沃德，是20世纪科学史上一位传奇式人物。他合成了数十种复杂有机化合物，在天然产物结构解析和有机化学反应理论上也卓有建树。

电环化反应的构象分析

引言: 电环化反应是众所周知的一类不需要任何化学催化剂,引发剂,只需要加热或光就能发生的分子内一步完成的反应。对于电环化反应有一个人们熟知的反应规律:

人生如诗

1937年7月18日，洛德·霍夫曼降生在波兰的兹洛乔夫一户犹太人家庭。父亲是一名土木工程师，母亲是一名教师。