电环化反应选择性规律的一种新解释——轨道转化-电子填充法

论述了前线轨道理论的HOM0轨道在解释电环化反应时所存在的不足,提出了决定电环化反应选律的关键因素不是轨道对称性守恒,而是能量最低原理的论点,依此给出了一种判断电环化反应选律的新方法-轨道转化-电子填充法,并以1,3-丁二烯和1,3,5-已三烯的关环反应为例说明新法的应用.

基于镜像电荷法探测液氦表面电子的自旋态

文献[Phys.Rev.A,2006,74:052338]的理论研究表明液氦上电子自旋具有长达100秒的相干时间,因此在实施量子信息处理方面具有很大的应用前景.然而,这一理论还未得到实验的证实.液氦上电子的自旋-轨道耦合可以为电子自旋探测提供一种可选的方法.理论上,电子自旋-轨道耦合可以由液氦膜下方的微电极电流产生.在微波驱动下,电子发生电偶极跃迁,导致电子距离液氦表面的平均高度发生改变.利用镜像电荷法[Phys.Rev.Lett.,2019,123:086801],电子的这种轨道运动可以被实验测量.建立基于液氦上电子-自旋轨道耦合的密度矩阵方程,并数值求解镜像电荷的振动行为.结果表明不同的自旋态将会引起不同的感应电流,这种差异提供了一种可选的电子自旋探测方法.

从比耐公式到类氢原子电子的量子化椭圆轨道

从比耐公式出发 ,结合玻尔———索末菲量子化条件 ,对类氢原子电子的量子化椭圆轨道 ,给出了一个简化的推导 ,并在此基础上 ,对轨道的稳定性进行进一步的讨论。

ZnSe:Co^(2+)中四面体络离子(CoSe_4)^(6-)的g因子

用双自旋 轨道耦合参数模型和半经验的分子轨道法研究了四面体Td 对称晶场中络离子(CoSe4 ) 6-的EPRg因子 .结果较从前的计算更接近实验数据 ,并表明配体Se对Co2 + 的g因子有不可忽略的贡献 .