期刊文献+
共找到62篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
Why the abnormal phenomena of D-band center theory exist?A new BASED theory for surface catalysis and chemistry
1
作者 Zelong Qiao Run Jiang +1 位作者 Jimmy Yun Dapeng Cao 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第9期44-53,共10页
Since the D-band center theory was proposed,it has been widely used in the fields of surface chemistry by almost all researchers,due to its easy understanding,convenient operation and relative accuracy.However,with th... Since the D-band center theory was proposed,it has been widely used in the fields of surface chemistry by almost all researchers,due to its easy understanding,convenient operation and relative accuracy.However,with the continuous development of material systems and modification strategies,researchers have gradually found that D-band center theory is usually effective for large metal particle systems,but for small metal particle systems or semiconductors,such as single atom systems,the opposite conclusion to the D-band center theory is often obtained.To solve the issue above,here we propose a bonding and anti-bonding orbitals stable electron intensity difference(BASED)theory for surface chemistry.The newly-proposed BASED theory can not only successfully explain the abnormal phenomena of D-band center theory,but also exhibits a higher accuracy for prediction of adsorption energy and bond length of intermediates on active sites.Importantly,a new phenomenon of the spin transition state in the adsorption process is observed based on the BASED theory,where the active center atom usually yields an unstable high spin transition state to enhance its adsorption capability in the adsorption process of intermediates when their distance is about 2.5Å.In short,the BASED theory can be considered as a general principle to understand catalytic mechanism of intermediates on surfaces. 展开更多
关键词 Surface chemistry Surface catalysis d-band center theory Bonding orbital Anti-bonding orbital
下载PDF
簇合物中锥形四重桥硫3d轨道成键的EHMO研究 被引量:2
2
作者 刘春万 王文亮 李隽 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第2期130-134,共5页
运用EHMO方法对四个[M4S2](M=Co,Nb)型簇合物的电子结构进行了计算,通过对硫原子3d轨道引入前后体系总能量、轨道能级、电荷分布和Mulliken键级等性质的比较,发现簇合物中锥形四重桥硫原子的3d轨道参与了成键,对稳定[M4S2]结构... 运用EHMO方法对四个[M4S2](M=Co,Nb)型簇合物的电子结构进行了计算,通过对硫原子3d轨道引入前后体系总能量、轨道能级、电荷分布和Mulliken键级等性质的比较,发现簇合物中锥形四重桥硫原子的3d轨道参与了成键,对稳定[M4S2]结构单元有重要的作用. 展开更多
关键词 簇合物 四重桥 硫原子 3d轨道 成键
下载PDF
磷的d轨道在H_3PO分子中的作用 被引量:1
3
作者 丁涪江 吴添智 +1 位作者 江丽葵 张良辅 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期264-269,共6页
用分子片轨道在分子环境中发生极化的概念研究d轨道在H_3PO分子中的作用.H_3PO分子被分为两个分子片——H_3P和O.在RHF/6-31G^(?)水平上计算出分子环境中的极化了的分子片轨道(FOM).再剔除d函数为主的FOM,用剩余的FOM为基进行构型优化,... 用分子片轨道在分子环境中发生极化的概念研究d轨道在H_3PO分子中的作用.H_3PO分子被分为两个分子片——H_3P和O.在RHF/6-31G^(?)水平上计算出分子环境中的极化了的分子片轨道(FOM).再剔除d函数为主的FOM,用剩余的FOM为基进行构型优化,得到与RHF/6-31G^(?)相近的结果.这一结果说明磷原子的d函数在H_3PO分子中仅仅起一个极化函数的作用,而不是起价轨道作用. 展开更多
关键词 磷原子 膦氧化物 H3PO d轨道 化学键 极化函数
下载PDF
聚苯硫醚中硫原子3d轨道参与成键作用的研究
4
作者 王荣顺 肖景坤 +1 位作者 张景萍 赵成大 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第4期313-318,共6页
运用EHMO/CO计算方法,通过对聚苯硫醚在掺杂前后的体系能量和能带结构的研究,以及对聚苯硫醚中电荷分布和C—S键性质的分析,肯定了聚苯硫醚中硫原子的3d轨道参与了重要的成键作用.
关键词 聚苯硫醚 硫原子 3d轨道 成键作用
下载PDF
ET类分子导体3d轨道对晶体能带及导电性的影响
5
作者 刘国群 雷虹 方奇 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期10-15,共6页
采用扩展休克尔 -紧束缚方法 (EHTB)研究了ET类分子导体 [ET =bis (ethylenedithio) tetrathiafulvalene]的能带 .讨论了硫原子 3d轨道对能带结构的影响 ,添加 3d轨道导致ET分子柱间的横向作用大为增强 ,并与纵向作用处于同一数量级 ,... 采用扩展休克尔 -紧束缚方法 (EHTB)研究了ET类分子导体 [ET =bis (ethylenedithio) tetrathiafulvalene]的能带 .讨论了硫原子 3d轨道对能带结构的影响 ,添加 3d轨道导致ET分子柱间的横向作用大为增强 ,并与纵向作用处于同一数量级 ,这一结论解释了晶体二维导电性的实验结果 .计算得到 (ET) 2 C3 H5SO3 ·H2 O ,(ET) 2 HgCl3 ·TCE两个晶体的带隙分别为0 5 79,0 .5 72eV ,与实验得到的导电激活能 0 .3 19,0 .3 0 8eV符合较好 . 展开更多
关键词 ET类分子导体 硫原子3d轨道 能带结构 导电性 扩展休克尔—紧束缚方法
下载PDF
3d轨道效应及其应用
6
作者 贾汉东 韩启坤 赵文宣 《郑州大学学报(自然科学版)》 CAS 1996年第3期77-80,共4页
第三周期元素具有与价层轨道能量相近的3d空轨道,因此给这些元素及其化合物带来许多特殊性质.本文归纳了它们的特殊性、规律性,提出3d轨道效应。
关键词 3d轨道 反馈键 第三周期元素 σ配键 反馈π键
下载PDF
主族元素中的d轨道
7
作者 屠昆岗 黄晓华 《铁道师院学报》 CAS 2001年第1期22-27,共6页
论述了d轨道在主族元素σ成键、π成键、过渡态成键中的作用。对成键条件、分子构型。
关键词 d轨道 主族元素 化学键 分子构型 键长 键角 成键条件
下载PDF
非过渡元素原子d轨道的σ成键作用
8
作者 邵学俊 《大学化学》 CAS 1990年第6期34-37,60,共5页
非过渡元素原子d轨道是否参加σ成键,在理论上存在两种截然不同的看法.本文介绍了这两种观点及其对共价化合物σ成键作用的处理,即共振模型、三中心键模型、原子参加化合时影响d轨道状态的四个因素,并对d轨道是否参加σ成键进行了讨论.
关键词 非过渡元素 原γ d轨道 σ成键
下载PDF
硅、磷、硫和氯原子3d轨道参与成键对键角的影响
9
作者 王文亮 《大学化学》 CAS 1996年第5期57-58,共2页
硅、磷、硫和氯原子3d轨道参与成键对键角的影响王文亮(延安大学化学系陕西716000)第三周期p区主族元素Si、P、S和Cl原子3d轨道能否参与成键的问题已进行过较多的研究和讨论[1-5],一般认为在适合的环境条件下... 硅、磷、硫和氯原子3d轨道参与成键对键角的影响王文亮(延安大学化学系陕西716000)第三周期p区主族元素Si、P、S和Cl原子3d轨道能否参与成键的问题已进行过较多的研究和讨论[1-5],一般认为在适合的环境条件下3d轨道是可以参加成键的,并对无机... 展开更多
关键词 原子 3d轨道 化学键 键角
下载PDF
d轨道各瓣闭曲面的旋转对称性
10
作者 张谋真 《延安大学学报(自然科学版)》 1994年第2期65-68,共4页
本文讨论了d轨道常见曲面的各瓣封闭曲面绕其伸展轴的旋转对称性。证明了除ndz2轨道外的其余四个nd轨道的各瓣封闭曲面不是绕其伸展轴的旋转曲面。
关键词 封闭曲面 旋转曲面 d轨道
下载PDF
不同晶体场中d轨道相对能量的计算
11
作者 安道利 《山西矿业学院学报》 1997年第2期218-221,共4页
本文根据碎片模型,从三种低对称性分子点群出发,组合得到配位数从1~12的常见构型配合物的所属点群,并计算了不同对称场中d轨道的相对能量。
关键词 不同晶体场 碎片模型 d轨道 相对能量 基本点群 组合方式
下载PDF
超价分子中的d轨道 被引量:2
12
作者 陈天阳 范如本 +1 位作者 陈翔宇 崔智昊 《大学化学》 CAS 2016年第2期38-45,共8页
通过对一些典型超价分子进行计算和分析,得出了超价分子"d轨道参与"(即外层d轨道杂化和d-pπ键概念)不尽合理的结论,并提出了能与实验事实相符的解释方法。此外,本文还阐述了计算化学中基组d函数与d轨道的关系:二者并不等价。
关键词 超价分子 d轨道 杂化轨道理论 d-pπ键 极化基组
下载PDF
月球探测器垂直软着陆4D轨道全局优化 被引量:1
13
作者 黄国强 《空间科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期313-318,共6页
提出一种包含动态规划法与共轭梯度法的组合优化算法,求解月球探测器垂直软着陆问题.其以动态规划法中求得的次优控制变量作为共轭梯度法的初始控制变量,求得更为精确的最优控制变量和最优轨道.月球垂直软着陆的轨道可以分为两段,即制... 提出一种包含动态规划法与共轭梯度法的组合优化算法,求解月球探测器垂直软着陆问题.其以动态规划法中求得的次优控制变量作为共轭梯度法的初始控制变量,求得更为精确的最优控制变量和最优轨道.月球垂直软着陆的轨道可以分为两段,即制动段与着陆段.以燃料消耗量最小为性能指标,采用该组合优化算法分别对两段轨道进行了4D全局优化.数值仿真结果表明,该组合算法优化精度较高,收敛速度快,稳定性好,可用于机载计算机实时生成垂直软着陆4D轨道,同时还可推广到其他终端时间自由型两点边值问题. 展开更多
关键词 垂直软着陆 组合优化算法 4d轨道 全局轨道优化
下载PDF
O_h场中d轨道的分裂
14
作者 黄予林 《福建教育学院学报》 2002年第10期122-122,共1页
关键词 d轨道
下载PDF
用对称性法讨论d轨道的能级分裂
15
作者 陈华君 范淑文 《齐齐哈尔轻工业学院学报》 1989年第1期68-76,共9页
本文根据对称点群的任何操作R作用于分子上时,分子变换成一个等价构型,选择具有代表性特征变换R作用于五个d轨道,通过变换情况建立简并轨道之间的联系,即可得到d轨道在外场中分裂的信息。
关键词 原子 d轨道 能级分裂 对称性法
全文增补中
晶体场中d轨道相对能量的一种计算方法
16
作者 王园朝 余新武 杨水金 《湖北科技学院学报》 1998年第3期59-62,共4页
应用群论中对称性理论和配合物中晶体场理论,将配体作点电荷,从配体与中心离子间的静电作用出发,依据点电荷势能场的迭加原理,选取ML2(直线型),ML6(八面体型)和ML4(四面体型)为基本结构,提出了一种推导和计算各种... 应用群论中对称性理论和配合物中晶体场理论,将配体作点电荷,从配体与中心离子间的静电作用出发,依据点电荷势能场的迭加原理,选取ML2(直线型),ML6(八面体型)和ML4(四面体型)为基本结构,提出了一种推导和计算各种对称构型配合物中中心离子d轨道相对能量值的新方法.方法简便、直观。 展开更多
关键词 晶体场理论 对称性理论 d轨道相对能量 计算方法
下载PDF
关于配合物(MLn)d轨道相对能量、稳定化能和优先构型等问题
17
作者 安道利 《晋中学院学报》 1995年第2期38-43,共6页
一、d轨道相对能量 根据一般点群对称性轨道及三种基本点群(ML、ML<sub>2</sub>、ML<sub>4</sub>)中各对称d轨道的相对能量,推引出其它对称场中各对称d轨道的相对能量。 配位化合物中央离子d轨道在晶体场中... 一、d轨道相对能量 根据一般点群对称性轨道及三种基本点群(ML、ML<sub>2</sub>、ML<sub>4</sub>)中各对称d轨道的相对能量,推引出其它对称场中各对称d轨道的相对能量。 配位化合物中央离子d轨道在晶体场中发生能级分裂,简并度降低,分裂方式取决于不同对称场的性质。假定晶体场势Vcf具有加合性和可分性,便可从低对称性场晶体场势组合得到高对称性场晶体场势,或从高对称性场晶体场势降解得到相应低对称性场的晶体场势。本文从三种低对称性分子点群出发,组合得到配位数从1—12的常见构型配合物。并计算了各对称d轨道的相对能量。 展开更多
关键词 配合物 稳定化能 相对能量 d轨道 晶体场 对称场 配位数 构型 轨道能量 弱场
下载PDF
角度重叠模型中d轨道能量变化值的简化计算
18
作者 邓繁政 《淮北煤师院学报(自然科学版)》 1990年第3期78-82,共5页
根据常见配合物的空间构型,求出了坐标系中几个基本位置配体的角度重叠因子S_λ~2,而其它配体(作为基本位置配体的等价配体)的S_λ~2值可由前者导出,简化了复杂的三角函数计算。
关键词 配合物 角度重叠因子 d轨道 能量
下载PDF
d轨道收缩之成因及应用
19
作者 库宗军 《孝感师专学报》 1993年第4期15-16,共2页
关键词 中心原子 d轨道收缩 杂化轨道
下载PDF
析4s轨道与3d轨道能
20
作者 谭倪 《郴州师范高等专科学校学报》 2000年第2期51-54,共4页
本文从轨道能、能级、屏蔽效应和钻穿效应这四个概念入手 ,运用计算轨道常见能量的两种方法进行分析和比较轨道能与
关键词 4S轨道 3d轨道 原子结构 教学
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部