转化生长因子β2真核表达载体pcDNA3.1(+)/TGF-β2的构建及其在骨髓基质细胞的表达

目的 :构建人转化生长因子 β2的真核表达载体 pcDNA3.1(+) /TGF - β2 ,检测其转染骨髓基质细胞后的表达。方法 :用PCR方法从人胎盘cDNA文库DNA中扩增TGF - β2全长cDNA ,该基因片段两端设计了NheⅠ和XhoⅠ限制性酶切位点。将所得片段连接到T载体上测序证实。利用重组DNA技术将TGF - β2的cDNA构建到真核表达载体 pcDNA3.1(+)上 ,酶切鉴定。通过脂质体介导的转染技术 ,将所构建的载体导入从骨髓中分离培养的基质细胞中 ,体外单层培养。分别于转染后 2 4h和 4周利用RT -PCR和Western -Blotting方法检测目的基因的表达情况。结果 :经琼脂糖凝胶电泳及测序证实 ,PCR获得的片段与GenBank中登记的TGF - β2cDNA序列完全相同。pcDNA3.1(+) /TGF - β2酶切片段的长度与理论大小相符。转染后不同时期的骨髓基质细胞在mRNA和蛋白质水平均可检测到TGF - β2的表达。结论 :pcDNA3.1(+) /TGF - β2真核表达载体构建成功 。

转化生长因子β(TGF-β)受体在人牙胚中的分布及意义

目的 :探讨TGF - β受体在人牙胚发育过程中的表达和意义。方法 :采用免疫组织化学方法观察TGF - β受体在人牙胚发育过程中的表达情况。结果 :人钟状期TGF - βⅠ型、Ⅱ 型受体在内釉细胞、外釉细胞、牙乳头细胞中染色阳性 ;正在分泌硬组织基质的成牙本质细胞和成釉细胞TGF - βⅠ型、Ⅱ 型受体呈强阳性表达 ;Ⅲ 型受体在前成釉细胞、外釉细胞、牙乳头细胞、成牙本质细胞、成釉细胞以及牙囊中呈弱阳性表达。结论 :TGF - β受体参与了牙胚发育。

低氧对肺血管周细胞转化生长因子TGF-β1 mRNA及蛋白表达的影响

应用细胞培养、核酸分子原位杂交、免疫细胞化学、图像分析技术研究低氧对肺血管周细胞转化生长因子TGF－β1mRNA及蛋白表达的影响，探讨低氧条件下肺血管周细胞增殖、向平滑肌样细胞分化的机制。结果发现低氧（H）组周细胞内TGF－β1mRNA及蛋白表达量分别是常氧（N）组的1．35倍和1．23倍，差异均有显著意义（均为P＜0．01）。研究表明，低氧可促进脉血管周细胞TGF－β1mRNA及蛋白表达增高。TGF－β1表达增高可能是低氧诱导肺血管周细胞增殖、向平滑肌样细胞分化的机制之一。

转化生长因子TGF-β及抑癌基因nm23-H_1在前列腺癌组织中的表达与意义

目的研究抑癌基nm2 3 H1及TGF β在前列腺癌组织中的表达与意义。 方法采用鼠抗人nm2 3 H1及TGF β单克隆抗体及免疫组织化学SABC法。 结果在 40例前列腺癌组织标本中 ,nm2 3 H1在高、中、低分化前列腺癌组织中的阳性表达率分别为 70 % (7/ 10 )、6 8 75 % (11/ 16 )、2 1 42 %(3/ 14) ;临床分期阳性率分别为T16 6 7% (10 / 15 )、T2 6 3 36 % (7/ 11)、T333 3% (2 / 6 )、T4 2 5 % (2 / 8)。TGF β在高、中、低分化前列腺癌组织中的阳性表达率分别为 30 % (3/ 10 )、31 2 5 % (5 / 16 )、71 42 % (10 /14) ;临床分期阳性率分别为T14 0 % (6 / 15 )、T2 45 5 % (5 / 11)、T35 0 % (3/ 6 )、T4 5 0 % (4/ 8)。nm2 3 H1在高、中分化前列腺癌组织中的表达强于在低分化前列腺癌组织中的表达 (P <0 0 1) ,T1、T2 期阳性表达强于T3、T4 期 (P <0 0 1)。TGF β在高、中分化前列腺癌组织中的表达弱于低分化前列腺癌组织 (P <0 0 1) ,而其在不同临床分期的表达差异无显著意义 (P >0 0 5 )。结论抑癌基因nm2 3 H1表达与前列腺癌分化程度及临床分期呈负相关 ;TGF β表达与前列腺癌病理分化呈正相关 ,而与其临床分期无关。因而借助nm2 3 H1与TGF

转化生长因子β1(TGF-β1)对胃癌细胞microRNA表达谱的影响

目的探讨转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)对胃癌细胞BGC823 microRNA(miRNA)表达谱的影响及其意义。方法应用microRNA芯片检测TGF-β1处理胃癌细胞BGC823前后的miRNA表达谱;对miRNA表达谱进行差异性分析;实时荧光定量RT-PCR验证差异表达的miRNA;用生物信息学技术分析差异表达miRNA可能调控的靶基因及其意义。结果 TGF-β1处理胃癌细胞BGC823 24 h和36 h后,miRNA的表达谱存在6个相同的差异表达miRNA,包括3个(miR-27a,miR-29b-1和miR-194)表达上调,3个(miR-193b,miR-574-3p和miR-130b)表达下调。实时荧光定量RT-PCR结果与芯片一致。结论 TGF-β1能够影响胃癌细胞miRNAs的表达,这些上调或下调表达的miRNAs可能参与了胃癌的浸润转移。

转化生长因子-β_1(TGF-β_1)与肺纤维化研究的进展

转化生长因子-β1（Transformating Growth Factorbetal，TGF-β1）是一种多功能的细胞因子，是由2条分子量为11Kd有112个氨基酸构成的单链通过二硫键结合而成的分子量为25Kd的多肽。它在细胞的生长、分化、免疫调节、调节细胞外基质（Extracellular matrix，ECM）合成及损伤后的修复方面发挥着重要的作用。在哺乳动物中。TGF—β家族有3个亚型TGF—β1、TGF-β2、TGF—β3，它们通过与相应的受体结合而发挥生物作用。活化的TGF—β过度表达对肺、

β转化生长因子(TGF-β_S)与骨代谢

β转化生长因子(TGF-βS)是一族具有多种生理功能的生长因子,它分布广泛,通过自/旁分泌对各组织细胞的增殖、分化的各环节起促进和抑制作用。本文对TGF-βS在骨、软骨中的分布、合成、分泌,以及其对骨、软骨的增殖、分化的调控作用,作了全面的回顾与总结,介绍了国内外TGF-βS研究领域的最新动态,有助于进一步探讨TGF-βS与骨组织的关系,进一步揭示骨代谢的机理,为临床诊治提供新思路、新方法。

转化生长因子β(TGF-β)对CD4^+ T细胞的调节作用及与免疫相关疾病的关系

转化生长因子β(TGF-β)是一种多功能的细胞因子,可以影响细胞的生长、分化和凋亡等,其中TGF-β对于CD4+T细胞分化的调节作用尤为重要。尽管多种细胞都可产生TGF-β,但它们主要以无活性的前体形式存在,必须被激活以后才能发挥生物学作用。因此,通过调节TGF-β的活化,可以控制TGF-β的作用。本文主要讨论TGF-β的存在形式、信号转导通路以及在整合素家族调控下的活化机制等。重点讨论TGF-β对CD4+T细胞分化的调节作用,以及这种调节作用与免疫相关疾病发生发展的关系。

转化生长因子TGF-β1-509(C/T)基因多态性与不明原因复发性自然流产的易感性研究

目的探讨转化生长因子TGF-β1-509(C/T)基因多态性与不明原因复发性自然流产的关系。方法运用PCR-RFLP技术检测59例不明原因复发性自然流产患者(URSA组)及252例正常孕妇(对照组)TGF-β1-509(C/T)基因多态性。结果 URSA组TGF-β1-509 CC,CT,TT三种基因型频率(%)分别为16.95、67.80、15.25;对照组分别为14.29、46.42、39.29。URSA组转化生长因子TGF-β1-509C、T基因频率(%)分别为50.85、49.15;对照组分别为32.81、67.19。URSA组CT基因型频率明显高于对照组(2=8.732,P=0.003);而TT基因型频率则明显低于对照组(2=12.18,P<0.001)。URSA组C等位基因明显高于对照组,T等位基因明显低于对照组(2=13.846,P<0.001)。结论转化生长因子TGF-β1-509(C/T)基因多态性与URSA的遗传易感性有关,CT基因型可能为URSA的易感因素之一,TT基因型可能为URSA的保护因素之一。

转化生长因子TGF-β_1在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义

目的 :研究转化生长因子TGF β1在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其临床意义。方法 :通过免疫组织化学SABC法 ,用抗TGF β1抗体检测 77例卵巢上皮性肿瘤 (其中良性 2 1例 ,交界性 7例 ,恶性 4 9例 )中TGF β1的表达及定位 ,并以正常卵巢组织 14例作对照。结果 :正常卵巢组织和良性肿瘤组织中TGF β1表达明显高于交界性和恶性肿瘤组织 ;TGF β1的表达 ,粘液性癌高于浆液性癌 ,病理分级 1级高于 3级 ,临床分期Ⅰ～Ⅱ期高于Ⅲ～Ⅳ期 (均P <0 .0 5 )。结论 :TGF β1在卵巢上皮性癌的发生发展过程中起着一定作用 ;TGF

转化生长因子α(TGF-α)在肿瘤治疗中的应用现状及展望

转化生长因子α(transforming growth factor alpha,TGF-α)是表皮生长因子(epithelial growth factor,EGF)家族成员之一,能与表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)特异性结合并激活其下游信号通路,发挥调节细胞增殖、分化、迁移等一系列生物学功能,在肿瘤的发生发展中起到重要作用,TGF-α有望成为肿瘤治疗的靶点或工具。本文将阐述TGF-α与肿瘤的关系,着重探讨TGF-α在肿瘤治疗中的应用现状及前景。

转化生长因子-β_1在新生大鼠高浓度氧致肺损伤中的作用研究

目的观察应用外源性抗转化生长因子-β1(TGF-β1)抗体作用下TGF-β1在新生鼠高浓度氧(高氧,>95%O2)致肺损伤的表达。方法将足月SD新生大鼠随机分为3组:空气对照组(Ⅰ组),高氧(>95%O2)组(Ⅱ组),高氧(>95%O2)+抗TGF-β1抗体0.4mg/kg组(Ⅲ组)。每组20只,观察及检测高氧暴露3、7、14和28d时各组动物肺组织病理改变、TGF-β1免疫组织化学染色。结果Ⅱ组3和7d时表现为明显的急性炎症改变,肺组织水肿、渗出、出血、肺泡间隔轻度增厚,14d时急性炎症减轻,而肺组织中TGF-β1表达呈强阳性;28d时出现明显的胶原沉积,形成纤维化;Ⅲ组3和7d时仍有轻度炎症反应,14和28d无明显成纤维细胞增生及胶原生成,未形成肺纤维化,Ⅲ组各时相点TGF-β1的表达明显减弱,与Ⅰ组比较差异无统计学意义。结论新生鼠持续吸入高氧后可导致急、慢性肺损伤。高氧暴露可刺激肺部产生过量的TGF-β1,提示TGF-β1在肺纤维化过程中起重要作用;高氧暴露时给予外源性抗TGF-β1抗体对新生鼠高氧暴露有明显保护作用,可减轻高氧急性肺损伤,能有效阻断高氧肺纤维化损伤的发生、发展,从而减轻肺纤维化损伤。

肾络通对大鼠系膜细胞外基质分泌及转化生长因子β_1表达的影响

目的探讨肾络通药物血清对大鼠系膜细胞外基质不同成分的抑制作用及对转化生长因子β1(TGFβ1)表达的调节作用。方法以体外培养大鼠肾小球系膜细胞及血清药理学方法为基础,采用酶联免疫吸附试验检测细胞外基质中纤维连接蛋白(FN)、Ⅳ型胶原(ColⅣ)的含量;采用逆转录多聚酶链反应(RTPCR)检测TGFβ1mRNA的表达。结果细胞外基质FN,ColⅣ的含量与TGFβ1mRNA的表达呈正相关关系,肾络通对二者均有抑制作用。结论肾络通能够减少细胞外基质的积聚,抑制TGF-β1的分泌与表达,从而进一步明确了其防治多种肾小球疾病,延缓肾小球硬化的作用机制。

超声引导微波凝固治疗肝癌前后血清转化生长因子β1的变化及意义

目的 探讨超声引导微波凝固治疗肝癌前后血清转化生长因子 β1(transforminggrowthfactor β1,TGF β1)的变化及意义。 方法 采用ELISA法检测 18例原发性肝癌患者微波凝固治疗前、治疗后1周、1月后血清TGF β1水平 ,以 2 0例健康者为对照。 结果 以正常对照组血清TGF β1 x +2sd(2 7.2 μg/L)为阈值 ,18例肝癌患者中 13例TGF β1为阳性 (72 .2 % ) ,5例为阴性。肝癌微波治疗后 1周血清TGF β1为6 5 .1± 12 .3μg/L ,较治疗前明显升高 (P <0 .0 1) ,4周时大多数患者 (11/ 13)血清TGF β1降至低于治疗前水平 ,与治疗前差异显著 (P <0 .0 5 ) ,2例患者由于发生腹腔内转移而TGF β1持续升高。结论 肝癌微波凝固治疗前后血清TGF β1的检测对于术前肝癌的诊断及术后肿瘤的复发转移有一定的诊断价值。

骨折愈合中转化生长因子-β的作用机制

转化生长因子 -β(TGF-β)是一族多肽生长因子 ,在骨生长、形态诱导及修复中占有非常重要的地位 ,虽然对骨形成、骨折愈合机制仍然存在许多疑问 ,但是细胞因子和多肽生长因子的作用却越来越明确。本文拟就 TGF-β对骨形成的作用、调节以及 TGF-β在骨折愈合中的效果作一综述。

脓毒症及严重脓毒症患者外周血转化生长因子-β1的表达变化及其在炎症反应中的作用

目的动态观察脓毒症、严重脓毒症患者外周血转化生长因子-β1（TGF-β1）的表达变化，了解TGF-β1在不同严重程度的脓毒症患者中的表达变化特点及差异，同时通过复制大鼠脓毒症模型，探讨不同浓度的TGF-β1对促炎因子TNF—α的影响。方法32例患者人选，其中脓毒症者14例，严重脓毒症者18例，在人院当日、入院后第3天及第7天检测患者外周血中TGF-β1表达水平。动物实验：通过盲肠结扎穿孔法（cecal ligation puncture，CLP）制备大鼠脓毒症模型，经尾静脉注射不同浓度的TGF-β1，ELISA法检测各组大鼠血清中TNF-α表达变化，探讨不同浓度TGF-β1调节炎症反应的作用。结果在入院后第7天严重脓毒症患者外周血TGF-β1表达水平[891．37（293．59—1227．44）]较脓毒症患者[192．64（0～302．49）]明显升高，差异有统计学意义（P〈0．05）。在脓毒症大鼠模型中，不同浓度的TGF-β1对促炎因子TNF-α影响不同，当TGF-β1浓度为5ng／（mL·250g）时，TNF—α表达水平（77．56±7．2）明显升高（P〈0．05）；当给药浓度增加为50ng／（mL·250g）时，TNF—α表达水平（69．71±8．29）也升高，但较给予TGF-β15ng／（mL·250g）浓度时TNF—α的生成减少。结论TGF-β1在脓毒症炎症反应中发挥重要作用，与疾病的严重程度相关；不同浓度的TGF—Bl在体内可能发挥不同的调节作用，影响炎症的结局。

转化生长因子-β与骨折修复研究进展

转化生长因子－β (transforming growth factor－β ,TGF－β )[1]是一族多肽生长因子广泛存在于骨骼和神经系统，在骨生长、形态诱导及修复中占有非常重要的地位。 TGF－β对间叶细胞衍生而来的前体细胞起调节作用，促使它们分化为软骨细胞，成骨细胞和破骨细胞，研究表明，多数骨折愈合中存在 TGF－β蛋白及基因的表达，而外源性TGF－β的参与也刺激了成骨细胞的恢复和增殖 [1.2.3]，本文拟就 TGF－β与骨折修复的关系作一综述。

硒和维生素E缺乏诱导大鼠心脑组织转化生长因子-β1表达增强的研究

目的 从 TGF- β1 m RNA基因调控变化的角度阐明硒 (Se)和维生素 E(VE)缺乏对大鼠心脑组织损伤的作用机制。方法 通过 Se和VE缺乏的半合成人工饲料喂养大鼠 ,建立 Se和 VE缺乏疾病大鼠动物模型。并采用 RT- PCR检测 TGF-β1 在心脑组织中 m RNA表达变化特点。结果 低 Se低 VE组大鼠心肌可见散在微小灶状心肌坏死 ,脑组织海马、皮层可见神经细胞数量相对减少 ,部分神经细胞周围间隙增宽。 Se和 VE单项缺乏及联合缺乏 TGF-β1 m RNA表达均增高。以 Se和 VE联合缺乏变化最显著。结论 Se和 VE缺乏可诱导大鼠心脑组织 TGF-β1 m RNA表达上调 ,是缺血缺氧性心肌坏死和脑组织损伤的原因之一。 Se和 VE作为抗氧化微量营养素具有细胞保护作用 ,有实际应用价值。

鼻息肉组织中转化生长因子β亚型的表达及意义

目的 探讨转化生长因子 β(transforminggrowthfactor,TGF β)亚型在鼻息肉病患者的息肉组织中的表达和分布 ,以了解其在上呼吸道慢性炎症过程中的作用。方法 采用免疫组化碱性磷酸酶和抗碱性磷酸酶 (alkalinephospataseandanti alkalinephospatase ,APAAP)法检测 2 5例鼻息肉病患者的息肉组织和下鼻甲粘膜中TGF β1 3表达 ,并以 8名健康人下鼻甲粘膜作对照。用双重免疫标记法对鼻息肉中的炎细胞进行标记 ,了解巨噬细胞和嗜酸粒细胞在鼻息肉组织中的数量。用Western免疫印迹法分析TGF β在鼻息肉中的主要表达亚型。 结果 ①TGF β的表达在鼻息肉病患者的鼻息肉组织中高于下鼻甲粘膜 ,健康人下鼻甲粘膜中几乎不能检测到 ;②在TGF β亚型中可以检测到大量TGF β1,而很少检测到TGF β2 、β3;③鼻息肉组织炎性细胞中嗜酸粒细胞的数量占优势 ,但TGF β强阳性表达的细胞中巨噬细胞和嗜酸粒细胞较多。结论 TGF β1是导致鼻息肉组织中TGF β家族的优势亚型 ,巨噬细胞和嗜酸粒细胞是TGF β的标志细胞。TGF