TGIF2对高糖诱导的血管内皮细胞生物学行为的影响

目的探讨同源异型结构域蛋白转化生长影响因子(TGIF)2对高糖诱导的血管内皮细胞生物学行为的影响。方法将培养的人脐静脉内皮(HUVECs)细胞分为对照组(未处理)、高糖组(葡萄糖处理)、空载体阴性对照质粒(NC)高糖组(葡萄糖+转染NC质粒)和TGIF2高糖组(葡萄糖+转染psiC HECK2-TGIF2 3'-UTR质粒),处理24 h和48 h后,以3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法检测细胞增殖;处理48 h后,以RT-PCR和Western印迹检测各组细胞中TGIF2 mRNA和蛋白表达,Transwell法检测细胞迁移,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果与对照组相比,高糖组、NC高糖组和TGIF2高糖组HUVECs细胞中TGIF2 mRNA和蛋白表达水平、细胞活力、迁移能力均显著降低,凋亡率显著升高(P<0.05);与高糖组相比,TGIF2高糖组中TGIF2 mRNA和蛋白表达、细胞活力、迁移能力显著升高,细胞凋亡率显著降低(P<0.05)。结论高糖诱导下,TGIF2在血管内皮细胞中表达下降,上调其表达对高糖诱导的血管内皮细胞增殖、迁移和凋亡具有一定的保护作用。

miR-148a对皮肤鳞状细胞癌迁移能力的影响

目的探讨miR-148a对皮肤鳞状细胞癌(CSCC)迁移能力的影响。方法收集2017年1~6月于新乡医学院第一附属医院确诊的50例CSCC患者手术切除癌组织和对应癌旁正常组织,采用实时定量聚合酶链反应检测CSCC患者癌组织和癌旁正常组织中miR-148a和转化生长影响因子2(TGIF2)mRNA表达。取CSCC细胞株A431培养24 h后随机分为阴性对照组、miR-148a mimics组和miR-148a inhibitor组,分别转染阴性对照、miR-148a mimics和miR-148a inhibitor质粒,转染后培养48 h,采用Western blot法检测各组A431细胞中TGIF2蛋白表达;分别于转染后0、36、72 h进行划痕愈合实验检测各组A431细胞迁移能力。结果CSCC组织中miR-148a相对表达量显著低于癌旁正常组织(P<0.05),CSCC组织中TGIF2 mRNA相对表达量显著高于癌旁正常组织(P<0.05)。miR-148a在CSCC组织中的表达与患者的性别和临床分期无关(P>0.05),与患者的年龄、病理分化和淋巴结转移有关(P<0.05)。miR-148a mimics组A431细胞中TGIF2蛋白表达量显著低于阴性对照组(P<0.05),miR-148a inhibitor组A431细胞中TGIF2蛋白表达量显著高于miR-148a mimics组和阴性对照组(P<0.05)。转染后36、72 h,miR-148a mimics组A431细胞划痕愈合率低于阴性对照组(P<0.05),miR-148a inhibitor组A431细胞划痕愈合率高于miR-148a mimics组和阴性对照组(P<0.05)。结论CSCC组织中miR-148a表达显著下调,TGIF2表达显著上调,CSCC A431细胞中miR-148a过表达可使TGIF2蛋白表达下降,从而抑制细胞迁移。