萨提亚转化系统模式视角下的大学生生命教育思考

基于萨提亚转化系统模式视角,对存有自杀意念的大学生行为、应对方式、感受、观点、期待、渴望和自我,进行解读和分析,旨在提升个体与内在自我以及成长力量的联结,提出大学生生命教育指导的几点思考:增加、拓展大学生的身心体验实践机会,协助联结自我,提升自尊感;强化、建立大学生的家庭观念和支持系统,协助联结父母,提升归属感;寻找、夯实大学生成长中的资源优势,协助联结过去,提升成就感;创造、扩展大学生的人际交往能力,协助联结社会,提升价值感。

甲醇装置转化系统助燃空气预热器更新改造分析

陕西延长中煤榆林能源化工股份有限公司甲醇(联合)装置(以天然气、煤为原料)转化系统采用庄信万丰一段蒸汽转化工艺,其助燃空气预热器自开车后就没有达到预期效能,使得烟气热量后移、逃逸,降低了转化炉的热效率,增大了引风机的负荷和运行风险,成为转化炉负荷提升的瓶颈。为此,针对助燃空气预热器运行问题及其影响,论述改造的必要性,据实际运行情况确定设计计算依据之设计参数。经分析与测算,助燃空气预热器进行更新改造后,可进一步降低排放烟气温度,明显提升热量回收率,节省燃料天然气与脱盐水用量,减少设备腐蚀,节省设备维修成本,延长设备使用寿命,提高引风机运行的平稳性,从而实现转化系统的节能降耗与减排,助力转化系统的安、稳、长、满、优运行。

植物基因工程中的基因转化系统

本文详细介绍了植物基因工程中的两大基因转化系统及其转化方法并对两系统作一简要地比较

茶树农杆菌转化系统和基因枪转化系统的优化

在用农杆菌浸染前,将茶树外植体预培养在含有PVP(polyvinylpyrrolidone,16g/L)的预培养基上2-3d可提高转化频率.优化后的茶树基因枪转化体系,即制弹程序:60 mg/1ml钨粉悬浮液10 μl中加入1.6 μl质粒DNA(1 μg/μl),再分别加入0.1 mol/L的亚精胺4 μl,2.5 mol/L 的CaCl2 15 μl,最后定容至48 μl;每次轰击上样量为8-10 μl.基因枪转化后抗性筛选2个月,抗性愈伤组织存活率为5.0%～12.1%.

450 kt/a合成氨装置转化系统优化小结

独山子石化塔里木石化分公司450 kt/a合成氨装置采用丹麦托普索传统蒸汽转化工艺。近两年来,转化系统运行中存在高负荷下操作难度大且能耗高、重启过程中气量不均烧嘴偏烧致炉管变形、一段炉烟气过剩空气系数高、一段炉阻力大、天然气组分变化大、掺烧的氨合成弛放气中氨含量偏高等问题,采取了一系列优化措施——开车过程中确定每一个烧嘴的点火顺序、降低一段炉烟气过剩空气系数、一段炉装填催化剂方式小变革、及时对天然气组分变化作出判断与调整、降低氨合成弛放气中的氨含量等,解决了上述问题,吨氨天然气消耗降低,转化系统优化取得了良好的效果。

天然气制甲醇装置转化系统的节能技改分析

人们生活水平的不断提高,大众对于自己生活的环境、生活的质量、资源的使用情况等多个方面都非常关注与重视,并提出了诸多的要求,各个发展过程中的企业,都在进行节能降耗。通过针对甲醇装置转化系统进行节能改造,能够真正实现节能的目标,完全符合我国所制定的可持续发展战略。因此,本文主要对天然气制甲醇装置转化系统的节能技术改造进行了认真地分析,希望能够对相关工作人员起到一些参考与帮助。

冶炼制酸系统不同负荷工况下转化系统温控的研究与应用

目前国内有色冶炼行业制酸转化主要为预转化+常规“3+2”转化流程,采用预转化器对高浓度烟气进行预转化,部分SO_(2)在入常规转化器之前氧化成为SO_(3),降低了入常规转化器的SO_(2)浓度,同时起到抑制一层转化率的作用,防止一层温度过高。另外,通过调整预转化烟气的氧硫比,确保后段转化高效进行,转化率达到99.9%以上。

Ri质粒人参转化系统的建立及鉴定

目的 :建立人参毛状根转化体系。方法 :利用含有Ri质粒的发根农杆菌Agrobacteriumrhizogenes感染人参Panaxginseng进行毛状根诱导 ,利用PCR技术及TLC分析方法对毛状根进行鉴定。 结果 :首次从人参带叶幼茎处诱导出毛状根 ,用激素和AS(乙酰丁香酮 )处理可提高转化率并缩短转化时间。毛状根在无激素B5培养基上生长并失去向地性 ,月增长倍数可达 5 0倍 (鲜重 )。PCR分析证实农杆菌Ri质粒含有rolC序列 (5 6 4bp)的T DNA已整合到人参转化株的染色体组中 ,TLC分析证明T DNA特异的表达产物冠瘿碱在转化细胞中合成。人参毛状根中人参总皂苷含量为 2 .486 % (干重 ) ,而人参原药材总皂苷含量为 1.40 3% (干重 )。结论 :人参毛状根生长迅速 ,皂苷含量高于原药材 ,该体系的建立为利用生物技术工业化生产人参活性成分奠定了基础。

农杆菌介导大豆子叶节转化系统的优化

【目的】研究影响大豆(Glycine maxL.)子叶节外植体遗传转化的因素。【方法】以农杆菌转化系统为平台,用直接筛选法和延迟筛选法确定卡那霉素的筛选方法和浓度,以GUS基因的瞬时表达计算子叶节区GUS阳性率。【结果】延迟7d进行Km选择、筛选压力为75mg·L-1时选择效果最好;菌株培养阶段和侵染浓度分别在OD600为0.6和0.5时子叶节区GUS阳性率最高;黑农35、绥农14和合丰35为易感的大豆基因型;农杆菌菌株EHA101对大豆的转化能力好于LBA4404和AGL1;共培养培养基中添加的硫醇类化合物对T-DNA的转移有极强的影响效应。【结论】本实验方法可以优化农杆菌介导的大豆子叶节转化系统。

红曲霉原生质体的制备、再生及其遗传转化系统

原生质体是研究和建立真菌遗传转化系统的重要工具。为了建立原生质体介导的红曲霉遗传转化系统,考察了各种细胞壁裂解酶和渗透压稳定剂等对红曲霉原生质体形成和再生的影响。将红曲霉分生孢子在铺有玻璃纸的平板上30℃培养30～40h收获的菌丝体最有利于原生质体的形成和释放。红曲霉菌丝体形成和释放原生质体最适裂解酶和酶解时间分别为:0.3%lysingenzyme、0.1%cellulase和1%snailase的酶组合,30℃作用2.5h;最适渗透压稳定剂是:1mol/LMgSO4。最适合原生质体再生的培养基为含0.6mol/L蔗糖的CM培养基。原生质体液涂布单层再生培养基的方法,再生率最高,菌株M34和N18分别为8.5%和36.4%。在PEG和CaCl2存在下,以潮霉素B为抗生素选择标记,用质粒pBC Hygro和pNL1共转化菌株M34原生质体,每微克DNA可获得100个稳定转化子。

根癌农杆菌介导的水稻转化系统的优化及转反义Wx基因植株的获得

以具不同直链淀粉含量的籼粳稻品种为受体材料 ,试验了适宜于根癌农杆菌介导转化的水稻愈伤组织诱导培养基及其诱导培养的时间。结果表明 ,一种基于 MS基本培养基的商品培养基较适合作为籼粳稻幼胚愈伤组织的诱导培养基 ;对于籼型杂交稻亲本协青早 B,转化前幼胚较适合的愈伤组织诱导培养天数为 8d左右。在此基础上 ,将反义蜡质 (Wx)基因分别导入上述受体亲本中 ,获得了一批转基因水稻植株。PCR和 Southern杂交分析表明反义 Wx基因已经整合进了转基因水稻的基因组中。遗传分析表明外源基因在转基因水稻后代中的分离符合 3∶

新疆杨高效遗传转化系统的建立

选择新疆杨(PopulusalbaL.var.pyramidalisBge.)为遗传转化受体材料,为建立根癌农杆菌介导新疆杨高效遗传转化系统,从预培养时间、侵染时间、共培养时间、添加乙酰丁香酮(AS)的时机、共培养培养基中添加乙酰丁香酮浓度、侵染菌液的制备方法、外植体继代方式等7个方面优化筛选。结果显示较合适的转化系统为:预培养8h,农杆菌菌液(OD600=0.4)侵染15min,共培养5d,侵染菌液的最优制备方法是液体培养活化农杆菌2次加离心收集菌体重悬,共培养培养基中添加乙酰丁香酮80μmol/L。新疆杨叶盘转化频率可达38.10%。

真菌遗传转化系统的研究进展

真菌遗传转化是功能基因研究的重要方法,就真菌遗传转化系统的最新研究进展进行了综述,主要包括真菌遗传转化的方法、各种方法的优缺点、选择标记的种类、标记基因的分离方法以及转化系统的应用等。

用高效的基因枪转化系统将抗虫抗病基因导入水稻

从水稻成熟胚诱导的愈伤组织，经１～３次继代培养后，形成分散颗粒状的胚性愈伤组织，可作为基因枪法转化的靶材料。以ｈｐｔ基因或ｂａｒ基因作为筛选的标志基因，将抗虫或抗病基因共转化至水稻中，在含３０～５０ｍｇ／Ｌ潮霉素或２～４ｍｇ／ＬＢａｓｔａ的培养基上进行筛选、预再生、再生及长根培养后得到转化植株。粳稻台北３０９的转化频率通常超过２０％，最高达到４７６％。籼稻品种的转化频率一般在４％以上，最高为２５５％。分子检测结果表明，抗虫、抗病基因已整合到转基因水稻基因组中，与标志基因的共转化率为５２５％～１００％。

番茄子叶外植体转化系统的优化

目的 :对番茄子叶外植体的转化进行优化 ,为进行转基因番茄的研究奠定基础。方法 :通过正交设计实验 ,以子叶外植体的存活天数为观察指标 ,分别对农杆菌稀释浓度、浸染时间和转化方式等条件进行优化。结果 :在子叶预培养 2d、活化农杆菌稀释倍数约 30倍、侵染时间为 1 0min、共培养时间为 2d的情况下 ,子叶存活时间最长 ,抗性芽产生频率达 2 5 %。结论 :获得了高效的番茄子叶外植体转化系统 。

大豆子叶节组培再生系统与农杆菌介导的基因转化系统的比较研究

不同基因型的大豆子叶节在添加适宜 BA的 MS培养基上培养 ,可从子叶节诱导出高频丛生芽 ,并获得大量再生植株 .通过农杆菌介导法 ,将深黄被孢霉Δ6 - 脂肪酸脱氢酶基因导入到栽培大豆吉林 43和黑农 3 7品种中 .经过在含 5 0 0 mg/L卡那霉素的筛选培养基中连续筛选 ,获得一批转基因植株 .经 PCR检测和 DNA分子杂交分析 ,初步证明外源基因已导入并整合到大豆基因组中 .本文重点阐述了组培再生系统和基因转化系统的内在联系和不同点 .

发根农杆菌介导的抗病毒基因导入番茄转化系统的建立

试验设置基因型、菌液浓度、外植体和方法 4个因素 ,利用发根农杆菌将抗 TMV (烟草花叶病毒 )的 TMV- CP基因和抗 CMV (黄瓜花叶病毒 )的 CMV- CP基因按 L16( 4 4× 2 3)正交表转化番茄。 Km抗性愈伤组织频率的结果表明 ,不同品种、不同菌液浓度转化频率存在着显著性差异 ,而外值体部位、方法之间差异不显著。并已得到 9株转化再生的番茄植株 ,经 PCR检测和EL ISA检测证明 TMV- CP和 CMV-

利用高效农杆菌遗传转化系统将ACP反义基因片段导入油菜

通过对已有的油菜农杆菌遗传转化体系的改进 ,建立了一种利用农杆菌感染油菜子叶柄的高效遗传转化方法 ,经过农杆菌感染的子叶柄在含有 6 BA 2 .0mg/L ,IBA 0 .15mg/L ,AgNO33 .5mg/L的MS培养基上由卡那霉素抗性愈伤组织分化出抗性幼苗的频率达到 12 .2 8%。利用已经构建的含有油菜Napin启动子加上反义ACP脱饱和酶第一外显子、内含子的基因片段的植物双元表达载体 pNACP ,将该反义 ACP基因片段转入油菜“沪油 15” ;PCR和GUS染色结果表明抗性植株中有 60 %的植株含有导入的目的基因。

小麦农杆菌转化系统的建立与转基因植株的获得

针对农杆菌转化系统的诸多影响因素进行了系统研究,建立了有效的小麦农杆菌转化系统;利用石4185、石6365的花药愈伤组织为受体,进行了甜菜碱醛脱氢酶和胆碱氧化物酶等目的基因的转化研究。

根癌农杆菌介导蓝猪耳转化系统的建立

通过对影响根癌农杆菌介导蓝猪耳转化效果各种因素的研究，建立了蓝猪耳高效稳定的遗传转化系统。研究结果表明，农杆菌侵染叶片外植体效率最高；外植体预培养不利于农杆菌的侵染；乙酰丁香酮能大大提高根癌农杆菌转化蓝猪耳的效率。另外，菌液浓度、侵染和共培养的时间及再生的途径等均对转化效率有一定的影响。叶片外植体与农杆菌共培养后，经过抗性芽的诱导、根的再生，70d左右就可以获得抗性苗。抗性植株经GUS染色、PCR分析和Southem blot检测，外源基因已经整合到蓝猪耳基因组中，转化频率为7％-8％。