燃烧合成TiAl合金结构转变动力学的端部淬火熄灭法分析

采用端部淬火熄灭法分析了蔓延式燃烧合成Ｔｉ－５０ａｔ％Ａｌ合金中的组织结构转变动力学过程，发现合成反应从铝粉熔化处开始，合成反应表现为Ｔｉ＋Ａｌ→１／３ＴｉＡｌ３＋２／３Ｔｉ→ＴｉｘＡｌ＋（１－ｘ）Ｔｉ→ＴｉＡｌ等一系列过渡反应过程，这些反应的前期是可依靠液态反应物流动铺展进行质量传递的快速液－固型反应，可使试样温度迅速升高，为后续固－固型反应奠定良好扩散条件．由于扩散质量传递速度明显低于液相流动铺展，合成后期固－固反应速度较慢，在较快降温等条件下合成反应不能彻底完成，合金中将残留一部分未反应Ｔｉ芯，在反应后的冷却中，这些Ｔｉ芯表层含铝量较高部分可转化为α２－Ｔｉ３Ａｌ相，形成在Ｔｉ芯和ＴｉＡｌ产物间分布环状α２－Ｔｉ３Ａｌ相的特有组织结构．

碳锰含量对低碳(锰)钢过冷奥氏体形变过程转变动力学的影响

提高低碳(锰)钢中碳含量,低碳(锰)钢形变强化相变孕育期明显延长,转变动力学曲线整体向高应变方向移动.提高锰含量,相变孕育期有所延长,转变动力学过程明显变缓.提高碳、锰含量,钢中铁素体形核率增大,晶粒细小,碳的影响程度比锰显著.过冷奥氏体形变过程铁素体转变分三个阶段,第一阶段符合Cahn的“位置饱和”机制,第二、三阶段不符合“位置饱和”机制.

含磷零膨胀LAS透明微晶玻璃的相转变动力学的研究

以零膨胀Li2O-Al2O3-SiO2透明微晶玻璃为研究对象,采用示差扫描量热法(DSC)研究无磷和含磷玻璃的析晶动力学和玻璃转变动力学行为。结果发现,引入少量的磷化物使得玻璃的析晶峰温度和玻璃转变温度降低,玻璃的析晶活化能和玻璃转变活化能增大,晶体生长指数n减小,使玻璃网络结构重排困难。

蒸汽相中含硼多孔玻璃自转变合成沸石 Ⅱ.自转变动力学

以XRD为表征手段详细研究了 40 8～ 45 3K温度范围、多孔玻璃粉在乙胺和水的蒸汽相中自转变为B Al MFI型沸石的自转变动力学 .由动力学曲线计算得到的成核活化能和晶体生长活化能分别是 10 2 0kJ mol和 34 7kJ mol.沸石的结晶速率显著受温度影响 ,低温有利于晶体成核和形成小晶体 ,高温有利于晶体生长和形成大晶体 .不同反应温度下的结晶速率几乎在相同时间内 (ca .132h)达到最大值 (vm)

Mn-B系空冷贝氏体钢转变动力学及组织研究

研究了连续空冷冷却速度、等温温度对新型中高碳Mn－B系贝氏体钢组织的影响规律，测试了其连续空冷及等温转变（CCT及TTT）整体动力学曲线。与TTT曲线相比，CCT高温珠光体转变曲线明显右移，而中温贝氏体转变及低温马氏体转变曲线位置几乎不变。此外，观察了不同冷却系条件及等温温度下，试验合金的金相组织。结果表明，试验合金具有优良的淬透性，在空冷条件下可获得贝氏体和马氏体复相组织。

Li对7075铝合金组织转变动力学的影响

采用差热分析法研究了7075铝合金的时效析出行为及Li对该合金时效过程组织转变的影响,并对含Li和不含Li的7075铝合金中GP区和h相溶解动力学参数进行了计算。结果表明Li对GP区溶解激活能影响不大,但显著提高了h相的溶解激活能。

快速凝固Al-Fe-V-Si-Nd合金中纳米相转变动力学

应用M ssbauer谱 ,X射线衍射 (XRD)和差式扫描量热法 (DSC)研究了颗粒弥散的快速凝固Al 4.3Fe 0 .7V 1.7Si 1.0Nd(摩尔分数 ,% )合金中纳米相的转变和相变动力学 ,并用Arrami公式X =1-exp(-Ktn)计算了纳米相转变的激活能。结果表明 :快速凝固纳米合金在加热过程中发生Al8Fe4 Nd相向α Al13 (Fe,V) 3 Si相转变 ,α Al13 (Fe,V) 3 Si相生成所需的激活能E =(2 .48± 0 .0 9)eV ,与Fe原子在α Al中的扩散激活能相一致 ,说明α Al13 (Fe ,V) 3 Si相的形核长大主要由Fe原子的体扩散控制。

Li对Al-Zn-Mg-Cu系合金GP区转变动力学的影响

Al Zn Mg Cu系合金在较低温度时效时,形成2种类型的GP区:GP(Ⅰ)区和GP(Ⅱ)区。选用7075,7075+0.58%Li,7075+0.89%Li和7075+1.0%Li4种合金进行343K,240h和393K,24h时效,以获得GP区,并通过DSC实验结果,用Avrami Johnson Mehl(AJM)表达式计算了GP区溶解动力学参数,从而定量地研究Li对7075合金GP区转变的影响。结果表明:经过343K,240h时效后,含Li的7075合金的GP(Ⅰ)区溶解激活能较7075合金的略低,Li促进GP(Ⅰ)区的形成;经过393K,24h时效后,2种合金GP区溶解激活能相差不大。

仲钨酸A至仲钨酸B的转变动力学研究

在z(H^+/W)值0.35～1.10和温度70～85℃范围内,用H_2O_2-SO_2法测定了Na_2WO_4溶液中仲钨酸A转变成仲钨酸B的速率常数k。溶液接触玻璃表面积恒定时,k为零级反应常数,它与z值成反比,与单位体积溶液所接触的玻璃容器表而积成正比。玻璃容器表面的Si—O基对转变过程具有催化作用。z=1.00时的反应活化能为70.72kJ/mol。仲钨酸A转变成仲钨酸B的反应历程为化学吸附缩合机理。

高应变率时的转变动力学测试及组织形貌观察

采用自行设计的双径试样 ,提出了高应变率时的转变动力学测试方法 ,并测定了奥氏体不锈钢在低温高应变率时应变诱发马氏体转变的动力学曲线 ,观察了不同变形阶段的组织形貌 .结果表明 :当应变量小于 9%时 ,高应变率时的应变诱发马氏体转变量低于低应变率时的 ;当应变量大于9%时 ,则相反 .观察到高应变率时应力平台与硬化阶段的TEM组织形貌分别为孪晶与断续的马氏体 .

2A14合金的连续冷却转变动力学曲线及其应用

测定2A14合金连续冷却转变动力学曲线（CCT图）,并对该曲线进行应用研究。通过DSC分析和SEM组织观察确定2A14合金合理的固溶温度,采用动态电阻法测得固溶后合金连续冷却过程的电阻—温度曲线,根据曲线斜率变化判断相变信息,绘制2A14合金的CCT图,利用透射电镜（TEM）观察连续冷却过程中合金的组织转变。结果表明：2A14合金适宜的固溶温度为505℃;随着冷却速度的增加,相变开始温度先降低,在达到某冷却速度时骤升,然后持续增加;相变主要集中在140~380℃的温度区间发生,抑制相变发生的临界冷却速度稍大于38.5℃/s;在实验范围内,20 mm厚的2A14合金板适宜采用60℃或100℃水淬,参考所测CCT图制定分级淬火工艺,可以在最大限度减小淬火应力的同时,抑制第二相的析出。

快凝Al-Fe-(Cr,Mo)-Si合金中准晶相的非等温转变动力学

利用示差扫描量热仪（ＤＳＣ）分析方法，研究了快凝ＡｌＦｅ（Ｃｒ，Ｍｏ）Ｓｉ合金中准晶相的转变动力学特征。结果表明：采用Ｊｅｚｉｏｒｎｙ数学模型对准晶相的转变非等温ＤＳＣ曲线进行分析，其转变动力学特征参数表征的物理意义与透射电镜（ＴＥＭ）的分析结果基本一致。因此，建立了宏观分析与微观显微组织之间的内在联系。

Cr-Ni奥氏体不锈耐热钢中碳化物、σ相变热力学和转变动力学探讨

从相变热力学和转变动力学出发 ,研究了Cr Ni奥氏体不锈耐热钢中碳化物和σ相的析出过程、相变机制及转变速率 。

钒、钛元素对FeC合金等温转变动力学和形成组织的影响

研究了含钒、钛元素的Fe C合金等温转变动力学和组织转变。等温相变时 ,铁素体以激发形核方式成核 ,以扩散型的台阶侧向生长而长大 ,岛状组织 (M +A)是中间相变产物 ,最终产物为铁素体与碳化物。分析了钒、钛元素的碳 (氮 )化物析出相形貌、结构和化学组成的关系 ,提出了碳 (氮 )化物析出相在奥氏体中呈立方形态析出 ,在铁素体中呈片状形态析出 ,延长等温转变时间 ,上两种碳 (氮 )化物发生球化。讨论了硅、锰元素对Fe

原位TiB_2颗粒增强铝基复合材料形核机制及转变动力学

阐述原位合成制备TiB2 颗粒增强铝基复合材料自生相的形核机制以及转变动力学 ,从热力学和动力学的一般角度来分析TiB2 的形成机制 ,并讨论TiB2

奥氏体化温度对Cr-Mn-Mo-B钢贝氏体转变动力学的影响

用Formarstor-F膨胀仪并配合显微镜研究了一种Cr-Mn-Mo-B钢加热时不同的奥氏体化温度对连续冷却条件下贝氏体转变动力学的影响。试验结果表明,试验用钢贝氏体开始转变温度随奥氏体化加热温度升高呈上升趋势。

12MnMoVN钢中温转变组织及转变动力学特点研究

试验钢在中温区形成岛状组织(铁素体基体加小岛),其转变动力学曲线形状与铁素体基体的类型有关。铁素体基体为贝氏体铁素体时,其动力学曲线具有(?)崩型特点,而铁素体基体若不是贝氏体铁素体时,其转变动力学曲线并不具有(?)崩型特点。

含磷零膨胀LAS透明微晶玻璃的相转变动力学研究(英文)

以零膨胀Li2O-Al2O3-Si O2透明微晶玻璃为研究对象,采用示差扫描量热法(DSC)研究了无磷和含磷玻璃的析晶动力学和玻璃转变动力学行为.结果发现,引入少量的磷化物使得玻璃的析晶峰温度和玻璃转变温度降低,玻璃的析晶活化能和玻璃转变活化能增大,晶体生长指数n减小,使玻璃网络结构重排困难.

不同原始组织钢的临界区转变动力学及显微性能研究

本文从三种不同原始状态钢的临界区转变动力学入手，试图探索控制ｆＭ和马氏体形态的规律．同时测定了相应组织的显微性能以便全面地了解所获双相钢的宏观性能．

关于DNA中螺旋—卷曲构象转变动力学研究

本文用作者提出的多参数指数组合模型加以扩充,来描述 DNA 螺旋——卷曲构象转变过程的唯象规律,得到了温度与 DNA 构象转变关系的通用方程,构象转变动力学表达式以及转变过程中的瞬间速率参数 K(t)。比 Zimm—Record 提出的公式更为简捷、方便,实用,而且具有普遍意义。