水稻Act1启动子融合的bar基因在转基因燕麦T_3代中的表达

以微弹轰击法转化获得的含bar基因燕麦T3代为材料 ,运用Northernblot方法研究了bar基因在燕麦的不同生育阶段、不同叶位、以及Challenge(0 .2 0 % )处理后不同时间的叶片中mRNA水平的变化。结果表明 ,外源bar基因在燕麦的不同生育阶段、不同叶位、以及除草剂处理后转录水平没有明显差异。由于除草剂喷涂后 ,植株体内氨含量的变化能够反映bar基因编码的PAT酶活性的变化 ,因而测定了Challenge处理后不同时间、不同部位的叶片中氨含量的变化情况。结果发现 ,含bar基因的燕麦植株体内氨含量在除草剂处理后不同时间和不同部位都没有显著的变化 ,而对照植株体内氨的含量在除草剂处理后能迅速上升。这表明 ,含bar基因的燕麦植株体内由于PAT酶的稳定表达 ,而使氨的含量维持在较低水平。从转录和翻译两个层次上反映了水稻Act1启动子融合的bar基因在转基因燕麦T3 中能够稳定表达 。

转基因燕麦R3代中控制耐盐性的大麦HVA1基因

干旱和盐碱环境胁迫是世界上农业生产的主要限制因子。它们不仅影响了农作物的产量潜力，而且还限制了农业生产的地域。干旱和盐碱渗透性胁迫是影响燕麦产量的主要因子之一。本研究旨在弄清连锁bar和HVA1基因的分离及其表达和在世代间的传递情况；评价转基因对植株生长的影响；在胁迫环境条件下比较转基因品系和非转基因对照的普通农艺性状表现。

外源基因(bar)在转基因燕麦(AvenasativaL.)后代中的遗传与表达

通过微弹轰击法转化获得的含有bar基因的转基因燕麦（AvenasativaL．）植株（RO）自交产生转基因后代．利用PCR方法检测bar基因在后代中的传递情况．在两个独立转基因系的后代R1（第1代）群体中，有一个检测到了bar基因的稳定传递．在所有检测的R2（第2代）群体中，bar基因的分离符合孟德尔分离比例．其中一个群体为bar基因纯合体．但R1群体中bar基因分离不符合孟德尔分离比例，可能是由于取样误差造成的．分子杂交进一步确认了PCR的结果．PAT酶（bar基因表达产物）活性检测结果表明bar基因在后代植株中能够稳定表达．

黑麦 小黑麦 燕麦

Z991235 外源基因(bar)在转基因燕麦后代中的遗传与表达/万士梅,蒯本科(复旦大学生化系)//复旦学报(自然科学版).-1998,37(4).