传粉导致的转基因白菜与其近缘种属材料间的基因流动(英文)

从形态、染色体及分子水平上证实 ,转基因不结球白菜 (Brassicacampestrisssp .chinensisvar.utilisTsenetLee)中编码除草剂Basta抗性的bar基因能在田间条件下 ,经自然传粉 ,以较高频率侵入芜菁 (B .campestrisssp .rapifera)、结球白菜 (B .campestrisssp .pekinensis)和不结球白菜 (B .campestrisssp .chinensis)的基因组中 ,也能少量侵入同属异种的甘蓝型油菜 (B .napus)基因组中 ;在温室人工辅助授粉条件下 ,除在上述种中的基因漂移率提高外 ,bar基因尚能以一定频率侵入同属的黑芥 (B .nigra)、埃塞俄比亚芥 (B .carinata)、芥菜 (B .juncea)基因组中 ,但始终未能得到转基因白菜与结球甘蓝 (B .oleracea)、萝卜 (R .sativus)的杂种。转基因白菜与十字花科的 7种常见杂草经温室人工辅助授粉 。

转基因不结球白菜实验地中外源基因流动及在不同作物中的自然渗入

首次报道了转基因不结球白菜实验地中 ,以除草剂抗性基因bar为标记基因的外源基因流动以及在芸薹属不同栽培作物中的基因渗入情况 .结果表明 ,外源基因能随花粉的散布流动 ,距离转基因花粉源越远 ,流动频率越低 .距离转基因白菜 0～ 3m处为花粉的主要流动区域 ,其频率占总流动率的 5 0 %左右 .2 0m隔离带后基因的流动频率仅为10m隔离带后的 1/2 0 .自然条件下 ,白菜中的外源基因在芸薹属同基因组作物中具有较高的渗入频率 ;在基因组具部分同源性的甘蓝型油菜中具一定的渗入频率 ;不能渗入甘蓝基因组中 .基因的渗入频率与作物间的亲缘性、隔离距离等多因素相关 .探讨了基因流动频率与基因渗入频率的差异 ,提出在有显性标记基因及花粉的供体、受体完全亲合的情况下 ,可以用基因的渗入频率来反应田间的基因流动情况 .图 4表 4参

pinⅡ基因在转基因大白菜DH纯系和试配F_1代的遗传及表达

马铃薯蛋白酶抑制剂基因-Ⅱ(pinⅡ)是一类控制丝氨酸蛋白酶抑制剂PI-Ⅱ合成的抗虫基因。为了比较pinⅡ基因在转基因大白菜纯系和杂种中的表达特性,为抗虫新品种选育提供理论指导,本实验以转基因大白菜双单倍体纯系(DH系)的5个自交系和与常规育种亲本材料试配的3个F1杂交组合为试材,利用标记性状(除草剂抗性)对试材进行转基因验证,通过小菜蛾饲喂实验对纯系及F1代的离体叶片进行小菜蛾抗性鉴定,同时利用RTq-PCR及蛋白酶抑制活性测定对抗虫性良好的纯系及F1杂种的目的mRNA转录量及目的蛋白合成量进行了测定。结果显示,F1杂种09-2-464对小菜蛾的抑虫效果比纯系T280-2-6强;F1杂种09-2-467对小菜蛾的抑虫效果比纯系T280-3-6强。T180-3-6的自交T2代与杂交F1代对小菜蛾的抑虫作用表现在不同的虫体发育阶段:T280-3-6②主要表现在高致死率和低化蛹率,T280-3-6④和杂种F1代主要表现在降低小菜蛾羽化率上,呈现出抗虫能力上的杂种优势。莲座期T280-3-6②pinⅡmRNA转录量和PI-Ⅱ蛋白表达量分别是F1代09-2-467的5倍和4倍。在植物的不同生长阶段纯系PI-Ⅱ蛋白量均高于F1代。T280-3-6②和F1代09-2-467、09-2-464有希望用于抗虫大白菜育种。

转bar及NIa基因白菜的田间生物学及经济性状调查

对转入除草剂抗性基因bar及来自病毒TuMV的NIa基因的不结球白菜纯合株系二代进行了田间生物学性状调查 .结果表明 ,转基因白菜的植物学性状与其未转基因对照材料相比 ,无明显差别 ;但在涉及其生存竞争力的一些生物学性状 ,如发芽势、花粉活力、种子库存力等方面 ,比对照材料弱 ,其经济性状也比对照稍差 .获得的转基因性状———除草剂抗性 ,能稳定遗传 ,并在田间很好表达 ;NIa基因介导的TuMV抗性在露地开放栽培条件下 ,不能很好表达 ,转基因株染病较重 .对产生以上现象的原因进行了分析讨论 .图 3表 5参

科技信息

新疆棉花生产发展很快,沟植平铺膜和宽膜就是其中的两项植棉新技术。宽膜植棉是新疆“矮密早”植棉模式的又一发展,沟植平铺膜适宜早春低温、风害较重的植棉区躲过灾害。新疆农科院经作所(乌鲁木齐,830000)