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紫花苜蓿MsZIP基因超表达载体的构建及转基因苜蓿检测
被引量:
12
1
作者
李燕
孙彦
+3 位作者
杨青川
康俊梅
张铁军
房锋
《草业学报》
CSCD
北大核心
2012年第6期182-189,共8页
根据已经克隆得到的MsZIP基因(GenBank序列号:HQ911778),扩增编码区cDNA,构建植物超表达载体PBI-MsZIP。酶切鉴定表明,目的基因已经正确的插入到载体中,超表达载体构建成功。采用CaCl2冻融法将其转入农杆菌菌株中,然后采用农杆菌介导的...
根据已经克隆得到的MsZIP基因(GenBank序列号:HQ911778),扩增编码区cDNA,构建植物超表达载体PBI-MsZIP。酶切鉴定表明,目的基因已经正确的插入到载体中,超表达载体构建成功。采用CaCl2冻融法将其转入农杆菌菌株中,然后采用农杆菌介导的方法,转化紫花苜蓿,共得到11株抗性苗,对其中的4株进行卡那霉素基因PCR检测,均得到了目的条带。同时对这4株抗性苗进行目的基因的RT-PCR检测,均得到了目的条带。说明MsZIP基因已经成功在苜蓿中超表达。为了进一步验证该基因的功能,分别用200mmol/L NaCl和25μmol/LPEG-6000处理转基因苜蓿,3d后进行生理指标的测定。结果表明,MsZIP基因在苜蓿中超表达可以提高苜蓿的耐盐性和耐旱性。
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关键词
紫花
苜蓿
MsZIP
基因
超表达载体
苜蓿
转化
转基因苜蓿检测
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职称材料
题名
紫花苜蓿MsZIP基因超表达载体的构建及转基因苜蓿检测
被引量:
12
1
作者
李燕
孙彦
杨青川
康俊梅
张铁军
房锋
机构
中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
中国农业大学动物科技学院
中国农业科学院植物保护研究所
出处
《草业学报》
CSCD
北大核心
2012年第6期182-189,共8页
基金
"十二五"国家科技支撑计划课题(2011BAD17B01-01-3)
中央级公益性科研院所专项资金项目(2011cj-14)资助
文摘
根据已经克隆得到的MsZIP基因(GenBank序列号:HQ911778),扩增编码区cDNA,构建植物超表达载体PBI-MsZIP。酶切鉴定表明,目的基因已经正确的插入到载体中,超表达载体构建成功。采用CaCl2冻融法将其转入农杆菌菌株中,然后采用农杆菌介导的方法,转化紫花苜蓿,共得到11株抗性苗,对其中的4株进行卡那霉素基因PCR检测,均得到了目的条带。同时对这4株抗性苗进行目的基因的RT-PCR检测,均得到了目的条带。说明MsZIP基因已经成功在苜蓿中超表达。为了进一步验证该基因的功能,分别用200mmol/L NaCl和25μmol/LPEG-6000处理转基因苜蓿,3d后进行生理指标的测定。结果表明,MsZIP基因在苜蓿中超表达可以提高苜蓿的耐盐性和耐旱性。
关键词
紫花
苜蓿
MsZIP
基因
超表达载体
苜蓿
转化
转基因苜蓿检测
Keywords
Medicago sativa
MsZIP gene
over-expression vector
alfalfa transformation
transgenic alfalfa test
分类号
S541.9 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
紫花苜蓿MsZIP基因超表达载体的构建及转基因苜蓿检测
李燕
孙彦
杨青川
康俊梅
张铁军
房锋
《草业学报》
CSCD
北大核心
2012
12
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