转录因子特化蛋白1在大肠癌组织中的表达及意义

目的研究转录因子特化蛋白1(Sp1)在大肠癌组织中的表达情况及意义。方法取60例大肠癌患者的癌组织和癌旁正常组织,分别采用实时定量PCR法检测大肠癌和癌旁正常组织中Sp1mRNA表达情况。按ΔΔCT法对目的基因进行相对定量。比较Sp1mRNA的表达情况与不同临床资料、病理参数之间的关系。结果大肠癌组织中Sp1mRNA表达水平明显高于癌旁正常组织(P<0.01);大肠癌组织中Sp1mRNA阳性表达率与患者的年龄、性别、肿瘤部位无关(P>0.05),而与大肠癌的组织学分级、Duke′s分期、淋巴结转移有关(P<0.05)。结论 Sp1在大肠癌组织中呈现高表达状态,提示Sp1在大肠癌的发生、发展过程中可能起重要作用。

转录因子特化蛋白Sp1在肿瘤中的研究进展

转录因子特化蛋白-1（transcription Specificity Protein 1,Sp-1）于1983年被发现,由785个氨基酸组成,相对分子质量为81×103[1]。研究证实,Sp1可与DNA的GC-box区域结合,增强基因的转录[2]。还可能与细胞内DNA损伤及染色体重构有关。在癌细胞中,可通过与ATF7IP形成复合体,诱导TERT和TERC基因表达而维持端粒酶的活性。目前发现,Sp1的异常表达与肝癌、乳腺癌、胰腺癌、胃癌等肿瘤的发生发展有很大的关系[3-9]。1 Sp1的转录活性转录因子Sp1归属于Sp/KLF家族[10],

转录因子Sp1与AP-2的研究进展

转录因子是能与位于转录起始位点上游50~5 000bp的顺式作用元件、沉默子或增强子结合并参与调节靶基因转录效率的一组蛋白,并能将来自细胞表面的信息传递至核内基因。转录因子通常有几个功能域,可分为DNA结合域、转录调控域及自身活性调控域,DNA结合域可与特定的DNA序列（一般长8~20bp）相互作用,使转录因子与靶基因中特定转录因子结合位点结合起来,

大肠癌Sp1与CEA的表达情况及其相关性

目的探讨转录因子特化蛋白1(Sp1)与癌胚抗原(CEA)在大肠癌发生、发展过程中的表达情况及其表达的相关性。方法采用实时荧光定量PCR的方法分析60例大肠癌组织及正常组织中Sp1mRNA及CEA mRNA表达差异,分析其与患者临床资料、病理参数之间的关系,分析Sp1mRNA及CEA mRNA表达的相关性。结果大肠癌组织Sp1与CEA mRNA相对表达值(RQ)均显著高于正常组织,差异均具有统计学意义(P<0.01);大肠癌组织Sp1和CEA mRNA表达情况与性别、年龄、肿瘤部位差异均无统计学意义(P>0.05);大肠癌的不同组织学分级及Dukes分期中,Sp1与CEA呈现出过表达状态;Sp1和CEA的表达具有相关性(r=0.706,P<0.01),且呈正相关关系(0<r<1)。结论大肠癌组织中Sp1和CEA的表达均高,且呈现一定的正相关关系,提示Sp-1和CEA可能作为肿瘤的诊断和治疗提供新的依据。

大肠癌中转录因子Spl与AP-2α的表达及其相关性

目的探讨转录因子特化蛋白1（Spl）与转录因子激活蛋白-2α（AP-2α）在大肠癌发生、发展过程中的表达情况及其表达的相关性。方法采用实时荧光定量PCR的方法分析60例大肠癌组织及癌旁正常组织中SplmRNA及AP-2αmRNA表达差异，分析其与患者临床资料、病理参数之间的关系，探讨60例大肠癌组织中Sp1mRNA与AP-2αmRNA表达的相关性。结果大肠癌组织、癌旁正常组织Sp1 mRNA相对表达值（RQ）分别为13．621±2．433，6．464±1．757；AP-2αdmRNARQ值分别为3．264±0．877，17．484±3．608；大肠癌组织中Sp1mRNA的表达显著高于癌旁正常组织，AP-2αmRNA含量显著低于正常组织，差异均具有统计学意义（P〈0．01）；大肠癌组织SplmRNA和AP-2αmRNA表达率分别在患者不同性别、年龄≥或〈60岁、不同肿瘤部位各自差异均无统计学意义（P〉0．05）；在大肠癌的不同组织学分级及Duke分期中，Sp1呈现出过表达状态，则AP-2α呈现出表达降低或缺失状态；60例大肠癌组织中Sp1与AP-2α的表达具有相关性（r=-0．849，P〈0．001），且呈负相关关系（-1〈r〈0）。结论转录因子Spl在大肠癌组织中表达上调，而AP-2α则呈现低表达或缺失状态，Spl与AP-2α的表达呈现一定的负相关关系，提示Sp1与AP-2α可能为肿瘤的诊断和治疗提供新的依据。