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大肠杆菌yigP基因启动子的定位
1
作者
李雅蓉
陈志超
+2 位作者
汪屹
叶江
张惠展
《华东理工大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第2期165-169,258,共6页
在已知大肠杆菌yigP基因的最小功能片段为yigP-P4P2基础上,将该片段装载于无外源启动子的载体质粒上,通过功能回补yigP基因缺陷株JDP14,发现其可以代替温敏质粒,保证大肠杆菌正常生长,推断其包含完整转录单元。RT-PCR结果显示该片段内...
在已知大肠杆菌yigP基因的最小功能片段为yigP-P4P2基础上,将该片段装载于无外源启动子的载体质粒上,通过功能回补yigP基因缺陷株JDP14,发现其可以代替温敏质粒,保证大肠杆菌正常生长,推断其包含完整转录单元。RT-PCR结果显示该片段内部有转录产物,即yigP-P4P2片段具有转录独立性。将不同长度的yigP-P4P2亚片段克隆到启动子探针质粒pSP-Z上,通过对重组菌进行蓝白斑筛选及β-半乳糖苷酶活性测定,结果显示pP40V3-Z/JM83和pP40V4-Z/JM83可观测到蓝色菌斑,并检测到较弱的β-半乳糖苷酶活性,由此表明大肠杆菌yigP基因启动子位于该片段上游,下游边界位于引物V4区域内。
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关键词
大肠杆菌
yigP基因
转录独立性
启动子探针质粒
启动子定位
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职称材料
题名
大肠杆菌yigP基因启动子的定位
1
作者
李雅蓉
陈志超
汪屹
叶江
张惠展
机构
华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室
出处
《华东理工大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第2期165-169,258,共6页
基金
国家自然科学基金(31070073)
文摘
在已知大肠杆菌yigP基因的最小功能片段为yigP-P4P2基础上,将该片段装载于无外源启动子的载体质粒上,通过功能回补yigP基因缺陷株JDP14,发现其可以代替温敏质粒,保证大肠杆菌正常生长,推断其包含完整转录单元。RT-PCR结果显示该片段内部有转录产物,即yigP-P4P2片段具有转录独立性。将不同长度的yigP-P4P2亚片段克隆到启动子探针质粒pSP-Z上,通过对重组菌进行蓝白斑筛选及β-半乳糖苷酶活性测定,结果显示pP40V3-Z/JM83和pP40V4-Z/JM83可观测到蓝色菌斑,并检测到较弱的β-半乳糖苷酶活性,由此表明大肠杆菌yigP基因启动子位于该片段上游,下游边界位于引物V4区域内。
关键词
大肠杆菌
yigP基因
转录独立性
启动子探针质粒
启动子定位
Keywords
Escherichia coli
yigP gene
transcription independence
promoter probe plasmid
promoter positioning
分类号
Q74 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大肠杆菌yigP基因启动子的定位
李雅蓉
陈志超
汪屹
叶江
张惠展
《华东理工大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012
0
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引证文献
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