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小鼠前额叶皮层出生后发育过程中篮状细胞的电生理特性和基因表达变化
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作者 朱彦兵 赵冰 +4 位作者 张亚强 王欢 潘雨花蕾 赵羽商 殷东敏 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期525-533,共9页
篮状细胞是一类表达小清蛋白(parvalbumin,PV)的抑制性中间神经元。本文利用增强绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)标记篮状细胞的G42转基因小鼠,研究小鼠前额叶皮层出生后发育过程中篮状细胞的电生理特性和基因... 篮状细胞是一类表达小清蛋白(parvalbumin,PV)的抑制性中间神经元。本文利用增强绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)标记篮状细胞的G42转基因小鼠,研究小鼠前额叶皮层出生后发育过程中篮状细胞的电生理特性和基因表达变化。麻醉下取出生后第7天(postnatal day 7,P7)、14天(P14)和21天(P21)G42小鼠的前额叶皮层脑组织,制作脑片,人工脑脊液中孵育1 h后利用全细胞膜片钳技术记录篮状细胞的电生理特性;另外,消化上述时间点的脑组织,用流式细胞术分选EGFP标记的篮状细胞,建库后进行转录组测序。从P7到P21,篮状细胞的静息膜电位(resting membrane potential,RMP)超极化程度越来越大,膜输入阻抗(membrane input resistance,Rm)逐渐降低;动作电位(action potential,AP)幅度逐步增大,AP持续时间逐渐缩短,而AP阈电位无显著变化;自发兴奋性突触后电流(spontaneous excitatory postsynaptic currents,sEPSCs)的频率逐渐变大,但幅度无显著变化。转录组测序发现,P14相对于P7的篮状细胞有682个基因的表达水平发生显著改变(22个基因上调,660个基因下调),而P21相对于P14的篮状细胞仅有176个基因的表达水平发生显著改变(107个基因上调,69个基因下调)。这些发育过程中的差异表达基因主要富集在神经凋亡、RNA剪接、高尔基体囊泡转运和轴突导向生长等生物学通路。以上结果揭示了篮状细胞成熟过程中的电生理特性和基因表达变化规律,为进一步研究调控篮状细胞发育的分子机制提供了新的线索。 展开更多
关键词 篮状细胞 静息膜电位 动作电位 兴奋性突触后电位 转录组基因表达谱
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De novo transcriptome assembly of RNA-Seq reads with different strategies 被引量:4
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作者 CHEN Geng YIN KangPing +1 位作者 WANG Charles SHI TieLiu 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2011年第12期1129-1133,共5页
De novo transcriptome assembly is an important approach in RNA-Seq data analysis and it can help us to reconstruct the transcriptome and investigate gene expression profiles without reference genome sequences.We carri... De novo transcriptome assembly is an important approach in RNA-Seq data analysis and it can help us to reconstruct the transcriptome and investigate gene expression profiles without reference genome sequences.We carried out transcriptome assemblies with two RNA-Seq datasets generated from human brain and cell line,respectively.We then determined an efficient way to yield an optimal overall assembly using three different strategies.We first assembled brain and cell line transcriptome using a single k-mer length.Next we tested a range of values of k-mer length and coverage cutoff in assembling.Lastly,we combined the assembled contigs from a range of k values to generate a final assembly.By comparing these assembly results,we found that using only one k-mer value for assembly is not enough to generate good assembly results,but combining the contigs from different k-mer values could yield longer contigs and greatly improve the overall assembly. 展开更多
关键词 RNA-SEQ de novo transcriptome assembly next generation sequencing
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