钩型外锁闭提速道岔转换曲线监测与分析

针对当前在提速道岔转换过程中不能方便获取转辙机动作杆动程、尖轨位移的问题,提出采用激光传感器和磁致伸缩位移传感器获取数据,并形成道岔转换曲线。利用该转换曲线,既可计算动作杆动程、密贴量/开程量、空动距离、锁闭量/解锁量等参数,还可分析道岔转换过程中动作杆、尖轨、锁闭装置动作的平顺性和同步性,有助于发现道岔隐藏故障。经与人工测量值对比,进一步验证转换曲线的正确性,可为道岔调整提供数据支撑。

CT-电子密度转换曲线的采集校正及对治疗计划剂量计算的影响

目的:为提高放疗精度,建立CT-电子密度转换曲线,确定对放射治疗计划剂量计算的影响。方法:利用CT电子密度模体,对模拟定位CT机的CT值进行检测。比较人体不同组织的CT值,建立CT-电子密度转换曲线。根据各组织的相对电子密度对组织不均匀性剂量进行校正,并分析照射剂量MU数值的变化。结果:在同一定位扫描参数下,不同位置的等效密度组织CT值均有变化:高密度组织CT值变化较大,近床面的等效密度组织CT值变化均大于远床面的等效密度组织。不同的CT-电子密度转换曲线其MU数值相差均<20%,调强放疗(intensity modulated radiation therapy,IMRT)较大,三维适形放射治疗(3-dimensional conformal radiation therapy,3DCRT)和调强放疗各偏差值相同。结论:对治疗计划系统数据进行采集录入时,应正确合理地输入一条CT-电子密度转换曲线,以保证治疗计划剂量计算的精度。

转换曲线分光光度法的初探

转换曲线分光光度法的初探常州市药品检验所２１３００３韩柏青目前在直接分光光度法测定混合组分的应用领域方法众多，但这些方法在实际应用时不一定可行，而且仅能单纯用以定量，为此本文提出了以转换曲线为独立光谱体系使之对混合组分同时进行鉴别和含量测定的分光光度...

转换曲线分光光度法测定肌苷注射液含量

肌苷注射液为辅酶类药，卫生部药品标准１９８９年版收载［１］。由于本品加有苯甲酸钠作助溶剂，不能直接用紫外法测肌苷含量，部颁标准采用纸层析－紫外分光光度法测定肌苷含量，但操作较复杂、费时。有人采用系数倍率法［２］及差示分光光度法［３］直接测定肌苷注射液...

氦气转换曲线与转换温度的讨论

用求等温线焓的极小值方法,据D.B.曼氦低温物性数值表求出了氦气转换曲线,并和文献中转换曲线及转换温度差异作了讨论。

转换曲线分光光度法测定肌苷注射液含量

采用转换曲线分光光度法测定肌苷注射液中肌苷的含量，可消除助溶剂苯甲酸钠的干扰，方法简便、快速。回收率为102．3％。（RSD＝0.40％）。

转换曲线分光光度法测定复方氯霉素酊中氯霉素和水杨酸的含量

采用转换曲线分光光度法测定复方氯霉素酊中氧霉素和水杨酸的含量，不经预先分离，可直接测出两组分的含量．氯霉素的平均回收率为100．58％，RSD为0.55％，水杨酸的平均回收率为99，95％，RSD为0．95％。

转换曲线分光光度法测定溴咖合剂中咖啡因的含量

目的应用转换曲线分光光度法测定溴咖合剂中咖啡因的含量.方法采用转换曲线的独立光谱体系对混合组分不经分离直接测定其含量,测定波长205～215 nm.结果咖啡因在2.5～15.0μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率101.21%,RSD=0.73%,样品测定结果与碘量法基本一致.结论该方法简便,结果满意,适用于医院制剂快速分析.

转换曲线分光光度法测定复方戊二醛溶液两组分的含量

采用转换曲线分分光度法测定波长为 2 34nm～ 2 48nm。结果显示 :戊二醛和醋酸氯已定的平均回收率分别为 98.87%(RSD0 .42 % )和 10 1.49% (RSD1.0 0 % )。说明 本法操作简便、快速、结果满意 ,适用于医院制剂分析。

复方磺胺甲恶唑片的转换曲线分光光度测定

采用转换曲线分光光度法可同时测定复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑 ( SMZ)和甲氧苄啶 ( TMP)的含量。在 2 76～ 2 88nm范围中 ,SMZ和 TMP的回收率为 99.84%和 1 0 0 .39%,CV分别为 0 .39%和 0 .76%。

Redlich-Kwong气体的对比转换温度和转换曲线

运用对比态形式的Redlich-Kwong(R-K)状态方程,分析和导出J-T效应的对比转换温度关系式。并且通过Matlab仿真技术绘制出vdw、Berthelot、Dieteric和R-K状态方程气体的对比转换曲线,将其与Gunn.Chueh-Prausnitz方程进行对比分析,从中可以看出R-K方程在描述气体的对比转换温度、对比转换压强的特征值以及对比转换曲线方面,优于vdw、Berthelot和Dieteric等状态方程。能很好的反映气体J-T效应的对比转换温度和对比转换曲线的性质。

CT-电子密度转换曲线误差对IMRT剂量计算结果的影响

目的:研究CT-相对电子密度转换曲线误差对调强放射治疗(IMRT)计划剂量计算结果的影响。方法:随机选取南方医科大学顺德医院IMRT治疗的宫颈癌患者10例,在Eclipse治疗计划系统中对IMRT计划引入CT-电子密度转换曲线误差(±0.5%、±1.0%、±1.5%、±2.0%和±3.0%),重新计算剂量分布,每例患者得到10个带有误差的新计划并与原计划进行比较。分析转换曲线误差对剂量计算结果的影响,包括靶区相关剂量参数、适形度指数(Conformal Index,CI)、均匀性指数(Homogeneity Index,HI)和脊髓、肾脏、小肠、膀胱、直肠等危及器官体积剂量参数。分析不同转换曲线误差和各剂量参数偏差值之间的关系。结果:转换曲线引入正误差时计划剂量参数降低,引入负误差时计划剂量参数升高,引入的误差越大剂量变化越大。当转换曲线误差为1.5%时,靶区平均覆盖率为94.73%±1.86%,误差继续增大,带来的影响超出临床可接受范围。CI和HI在不同误差的计划之间没有统计学意义(P>0.05)。不同转换曲线误差和各剂量参数偏差值之间存在显著性负相关性(P均<0.001),并利用Matlab得到不同转换曲线误差和各剂量参数偏差值之间的相关公式。结论:当转换曲线误差大于1.5%时,剂量偏差无法满足临床要求。计划系统建模时需建立正确的CT-相对电子密度转换曲线,对CT模拟机要定期QA,以保证治疗计划剂量计算的精度。

用转换曲线分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊含量

目的：介绍转换曲线分光光度法同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶含量的方法。方法：按配对ｔ实验设计，考察了转换曲线分光光度法和提取分光光度法对测定复方头孢氨苄胶囊含量的影响。结果：头孢氨苄与甲氧苄啶的配对ｔ值分别为０．５４８和０．１２４１，说明两种分析方法的测定结果无统计学差异（Ｐ＞０．５），但转换曲线分光光度法可显著提高分析速度。结论：转换曲线分光光度法可代替提取分光光度法用于复方头孢氨苄胶囊的含量测定。

转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的含量

目的应用转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量。方法取复方磺胺甲噁唑片样品和对照品磺胺甲噁唑及甲氧苄啶分别按规定的方法制成供试品溶液，于波长210～220／nm范围内，间隔1nm分别记录样品溶液和对照品溶液吸光度（A）值，计算各自吸光度的转换值，将两组吸光度转换值作线性回归，按转换曲线法计算样品溶液磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量。结果样品溶液吸光度转换值与对照品溶液吸光度转换值成良好的线性关系，r=0．9966，样品测定其平均回收率为：磺胺甲噁唑（97．60±0．37）％，甲氧苄啶（98．7±0．28）％。结论转换曲线分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑及甲氧苄啶的含量快速可行。

改进PR系列状态方程的J-T转换曲线

利用焦耳-汤姆逊效应(J-T)转换曲线来检验一些新的改进PR系列立方型状态方程的预测能力。状态方程包括改进的Peng-Robinson-Gasem(PR-G)[1]、Peng-Robinson--H(PR-H)[2]、Peng-Robinson--M(PR-M)[2]和Peng-Robinson--TWUG(PR-TWUG)[1]状态方程。这些方程均能较好地预测J-T转换曲线的低温分支,在曲线的峰值和高温区,PR-H和PR-M状态方程在大多数情况下与文献值数据比较吻合。参数α(T)函数对曲线的低温区影响较小,α(T)函数的取值对状态方程在高压、高温下的热力学性质有一定的影响。

节流过程的转换曲线

节流过程的转换曲线王昌寿（安徽省直电力职工大学合肥２３０００１）１节流过程的转换曲线让气体在稳恒状态下缓慢地通过多孔塞或狭窄紧缩管，能够使气体有效冷却，这个过程称节流过程或多孔塞过程。几乎所有热学书中都有这一过程的描述和讨论〔１—４〕。由于节流是在绝...

A/D转换器转换曲线测定装置

本文中所介绍的装置可用于A/D转换器做为测量转换曲线之用,从而能对A/D的优劣做出判断。