HPLC转换波长法测定木瓜中绿原酸、齐墩果酸和熊果酸含量

目的：建立HPLC转换波长法，同时测定木瓜中绿原酸、齐墩果酸、熊果酸含量。方法：采用HPLC法，KromasoilC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相：乙腈-0．6％磷酸溶液，梯度洗脱，流速：0．8mL／min，检测波长：326nm，210nm；柱温：30oC。结果：绿原酸在0．192-2．880μg（r=0．9994），齐墩果酸在0．488-7．320μg（r=0．9999），熊果酸在0．437～6．468tLg（r=1）范围内，线性关系良好；三种化合物的平均回收率为别为101．13％（RSD=1．98％，n=6）、99．64％（RSD=1．97％，n=6）及99．66％（RSD=1．90％，n=6）。结论：该方法简便准确，重现性好，可为控制木瓜质量提供参考。

HPLC波长切换法同时测定通络治痹方中6种成分含量

目的建立HPLC波长切换法同时测定通络治痹方中绿原酸、羟基红花黄色素A、阿魏酸、山柰酚3-O-芸香糖苷、蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯6种有效成分含量。方法色谱柱为XBridge C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水(B),梯度洗脱,流速1 ml/min,柱温30℃,检测波长330 nm(0~14 min检测绿原酸,15~80 min检测阿魏酸、山柰酚3-O-芸香糖苷、蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯)、403 nm(14~15 min检测羟基红花黄色素A)。结果绿原酸、羟基红黄花色素A、阿魏酸、山柰酚3-O-芸香糖苷、蛇床子素、二氢欧山芹醇当归酸酯分别在0.0297~1.4850、0.0300~1.5000、0.0099~0.4950、0.0175~0.8750、0.0284~1.4200、0.0137~0.6850μg内具有良好线性关系(R2≥0.9998),精密度、稳定性(24 h)、重复性RSD均低于2%。平均加样回收率在95%~105%,RSD均在0.32%~1.67%。10批通络治痹方供试样品中,上述6个成分含量测定结果依次为0.22160、0.31430、0.08510、0.03295、0.04387、0.02621 mg/g。结论建立的HPLC波长切换法快速、简便而准确,可同时测定通络治痹方中上述6种成分含量,为通络治痹方质量控制及新剂型研究提供参考。

HPLC测定不同产地金银花中绿原酸和木犀草苷

目的:建立高效液相转换波长法,同时测定金银花中绿原酸和木犀草苷的含量。方法:采用Hypersil gold C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱;流速0.5 mL·min-1,柱温25℃,检测波长327 nm,350 nm。结果:绿原酸和木犀草苷的质量浓度分别在0.06×103～0.42×103 mg·L-1(r=0.999 9)和0.716～5.728 mg·L-1(r=0.999 95)与峰面积呈良好的线性关系(n=5),平均回收率(n=6)分别为101.15%和99.80%。结论:该方法同时测定金银花中的绿原酸和木犀草苷的含量,结果准确度高,精密度好,可为金银花药材的质量控制研究提供一种可靠的参考方法。