面向超大级差船舶的集装箱水转水码头装卸系统的仿真研究

应用离散事件动态系统理论,建立了集装箱码头水转水装卸工艺系统仿真模型;针对广州港南沙港区三期工程水转水装卸工艺设计了2个方案,并进行了仿真分析,为优化集装箱水转水物流系统提供了依据。

“老水”与“转水”的成因及预防

生活在"老水"与"转水"中的鱼,不但不生长,反而容易引起鱼病的暴发流行和池塘内鱼类的大批死亡.何谓"老水"、"转水"呢? "老水",即水色大多呈铜绿色或暗绿色,且一天内不会发生变化,给人的感觉较混浊、较浓;测量池水透明度,一般小于20cm;池水中浮游植物占绝对优势,但大多数是不易消化的种类;池水光合作用层浅,溶解氧含量不足,鱼类长期浮头."老水"主要是长期投喂、施肥而不加水、或加水不排除老水、加水量仅能够补充水体蒸发消耗等原因造成.

养殖水体“转水”的诊断及应对措施

“转水”是养殖水体中较易发生的现象,它对水养养殖危害极大。本文就转水发生的原因、诊断技术以及应采取的应对措施进行了较为详细的介绍。

面向大级差船舶的煤炭水转水码头物流系统的仿真研究

水转水是煤炭的一种重要的物流形式,海运船舶大,而内河船舶小,转运码头物流系统的设计面临许多技术问题,需要对码头物流设计方案进行深入分析。基于离散事件动态系统理论和仿真技术,文中结合实际案例,建立了水转水码头物流系统的仿真模型,进行了多种条件的仿真试验,揭示了系统瓶颈,为码头设计提供了有价值的技术依据。

一种临时转水工程工艺技术

针对几内亚铝土矿某港特点,为提升其西港区318#西护岸码头的装卸效率,设计了一种适合铝土矿转水作业工艺,提出了完成铝土矿货种作业的对策和措施。该工艺可充分发挥临时转水泊位的功能,降低生产成本。

笼养蛋鸡转水现象的防治体会

经常有养殖户反映,育成蛋鸡上笼后,易出现转水问题,即食槽内总发现有水渍现象,其来源为蛋鸡采食或低头时从口腔流出稀薄液体。由于料槽积液,易导致饲料霉变,必须迅速铲除,增加劳动投入,对饲养管理产生较大影响。不同鸡群转水程度有所不同,有的食槽转水面积多,有的转水少。近几年,针对笼养蛋鸡转水情况作了专门观察、分析和研究,尝试多种办法治疗,现将防治体会总结如下。1转水鸡群的临床观察有些蛋鸡一旦进入蛋鸡笼,

高纯度RBP4抗体的制备及在水动力转染小鼠肝癌模型中的应用

目的:制备高纯度视黄醇结合蛋白4(RBP4)单克隆抗体并应用其检测高压水动力转染小鼠肝癌模型中RBP4的表达水平。方法:将RBP4重组蛋白表达菌株培养并诱导表达,使用AKTA系统纯化蛋白,通过杂交瘤的方式制备高纯度RBP4单克隆抗体;将7周龄SPF级C57BL/6J小鼠随机分为实验组和对照组,每组6只,雌雄各半,利用高压水动力转染法联合SB11转座子系统与CRISPR/Cas9系统构建实验组小鼠肝癌模型;将RBP4单克隆抗体应用于免疫组化法检测小鼠肝癌组织中RBP4的表达水平。结果:成功获得纯度95%以上的重组RBP4蛋白,制备RBP4单克隆抗体过程中杂交瘤细胞融合率60%,最终获得3株阳性单克隆细胞株,经纯化获得高效价(1∶243 000)、高纯度(96.77%)单克隆抗体。成功建立高压水动力转染小鼠肝癌模型,实验组肝癌发生率100%,肝脏呈现典型肝癌病理特征,对照未出现肝癌。利用制备的RBP4单克隆抗体进行免疫组化检测,发现实验组肝癌组织中RBP4表达水平显著低于对照组(P<0.001)。结论:本研究制备的RBP4单克隆抗体具有高效价和高纯度特点,RBP4蛋白表达水平在高压水动力转染小鼠肝癌组织中明显降低,RBP4与肝癌发生和发展的关系值得进一步研究。

小浪底孔板洞工作门转铰止水改造探讨

针对小浪底水利枢纽工程早期辅助转铰止水装置经过多年使用后出现断裂、射水等问题,对小浪底水利枢纽工程孔板洞工作门转铰止水装置改造,介绍原装置止水原理和运用情况,分析产生问题原因,对止水方案进行完善,改变转铰止水结构,更改止水材料。依据新的改造施工方案并结合现场实际测量数据,实际施工时对最初设计的转铰止水与侧墙不锈钢止水座板间隙进行细微调整。新型转铰止水装置安装完毕后,试运行止水效果良好,达到预期目的。

基于多目标优化的多码头转运港泊位资源分配研究

集装箱的水水中转是一种经济高效的水路运输模式,为有效降低水水中转下中转箱在大型转运枢纽港的码头间中转成本,提出了基于多目标优化的多码头转运港泊位资源分配方案。该方案考虑了船舶安全靠泊时间与距离以及中转箱与船舶的匹配关系等约束,建立了多目标混合整数规划模型,旨在最小化船舶在港时间成本与中转箱码头间运输成本;使用非支配排序遗传算法(NSGA-Ⅱ)对模型进行求解,得到了多组不同规模下的船舶靠泊与中转箱转运方案。研究表明:该算法能够得到多组帕累托前沿解,为港口运营商和船舶公司提供多个优化方案,以船舶在港时间成本的增长为代价,中转箱码头间中转运输成本呈减少的趋势;相较于基于最小时间成本的传统调度方案,提出的调度方案能够有效降低多码头下船舶靠泊的运营成本,同时在不确定情景下具有良好的鲁棒性;具体而言,在不同船舶规模下,能够减少作业总成本的38.25%~69.48%;以较小程度的船舶在港时间成本损失为代价,明显减少中转箱的码头间中转成本,为水水中转下的泊位分配和码头间运输集成优化提供参考。

洋山深水港集装箱“水水中转”集疏运模式与对策

"水水中转"集疏运是港口集疏运体系中重要的组成部分。随着上海建设国际航运中心和东北亚枢纽港目标的提出,上海港口的可持续发展对洋山深水港"水水中转"的集输运能力提出了更高的要求。通过分析目前洋山深水港水水中转集疏运的现状,研究洋山深水港现有水水中转集疏运模式和存在的问题,试图研究通过相应对策来完善洋山深水港"水水中转"集疏运体系。

高水水中转比例下的自动化集装箱码头堆场装卸工艺方案比较

近年来,集装箱自动化码头基本形成了典型的堆场装卸工艺方案,即堆场整体垂直码头布置,每个箱区配备2台自动化轨道式场桥(ARMG),分别负责装卸船和陆路外集卡装卸相关作业。但在高水水中转比例的码头,由于船侧装卸箱量高于陆路进出港箱量,该方案存在海陆侧ARMG作业不均衡而影响装卸船效率的缺点。通过分析该方案在高水水中转比例码头的不适应性,梳理国内外现有的解决方案,提出新的针对性方案。通过各方案的综合比较,提出解决思路,为类似自动化码头的设计提供参考。

宁波港“水水中转”发展策略研究

宁波积极打造"港口经济圈"使港口经济发展迅猛,"水水中转"作为港口集疏运体系中的重要组成部分面临着机遇与挑战。文章分析了宁波港"水水中转"发展现状、发展原因及需求、发展优势及制约因素,对进一步优化"水水中转"提出了建议。

水动力转染鸡PPARγ基因在小鼠肝脏中的表达

采用水动力转染技术将含有家鸡PPARγ基因的真核表达质粒、表达该基因siRNA的干扰质粒注射到小鼠体内,并利用RT-PCR方法检测PPARγ基因在小鼠脏器中的表达情况,以建立检测重组质粒瞬时表达和筛选siRNA序列的有效方法。结果表明:注射重组质粒pcDNA3/PPARγ后家鸡PPARγ基因在小鼠的肝脏中高效表达;同时注射重组质粒pcDNA3/PPARγ和表达该基因siRNA序列的干扰质粒pGenesil-1/PPARγshRNA1后,家鸡PPARγ基因在小鼠肝脏中的表达明显地受到抑制。与传统的真核细胞转染技术相比,水动力转染技术具有快速、简单、方便、高效、安全、成本低等优点,可作为外源重组DNA表达的检测和siRNA的筛选等一种有效的方法。

反转压水反应堆热工水力特性初步研究

采用CFD软件FLUENT对反转压水反应堆(IPWR:Inverted Pressurized WaterReactor)单个燃料元件及冷却剂通道流场进行了数值模拟计算,分析比较了不同栅格尺寸情况下的热工水力特性.计算结果表明,栅格尺寸对IPWR燃料元件温度及冷却剂流动传热特性有较大影响,为今后IPWR燃料栅元、组件、堆芯设计和热工水力分析提供了初步参考和依据.

应用水动力转染技术使人低密度脂蛋白受体、CD81和浸入诱导蛋白L同时在小鼠体内表达

为建立人低密度脂蛋白受体(LDLR)、CD81和浸入诱导蛋白L(Sip-L)等多个HCV感染相关分子共表达的转基因小鼠,首先分别构建了白蛋白启动子调控的人LDLR、CD81和Sip-L基因的小鼠肝脏组织特异性表达载体,将3种质粒同时采用水动力转染技术导入小鼠体内,RT-PCR和免疫组化技术检测转入体内基因的表达及持续时间。结果表明,转染8h后即可检测到3种基因在体内转录,人LDLR和CD81在转染1～4d后可在50%～90%的肝细胞中高效表达,7d后检测不到目的基因表达。为了进一步延长转染基因在小鼠体内的表达时间,又分别构建了人LDLR、CD81和Sip-L的染色体整合型表达载体,将它们与噬菌体ФC31的整合酶表达载体同时水动力转染小鼠,3种基因在体内表达时间可持续到转染后25d。以上结果表明建立了多个HCV感染相关分子共表达的转基因小鼠,为确定这些分子能否使小鼠感染HCV奠定了基础。

微环载体结合水动力转染技术制备乙肝病毒受体小鼠模型

目的制备乙肝病毒受体钠离子/牛磺胆酸共转运多肽(Na+/taurocholate co-transporting polypeptide,NTCP)小鼠基因转染模型,为乙肝的防治研究提供动物模型。方法制备携带人NTCP真核表达框的亲本质粒ZY781-CMV-NTCP及微环DNA p MC-CMV-h NTCP,采用水动力转染技术将微环DNA p MC-CMV-h NTCP经尾静脉注入ICR小鼠体内,采用PCR和免疫组化方法检测NTCP基因在小鼠体内的表达情况。结果成功构建了携带人NTCP基因的微环载体。PCR检测表明人NTCP基因成功转入小鼠肝组织内,同时肝组织免疫组化检测表明h NTCP可以在小鼠的肝脏内表达。结论成功制备出乙肝病毒受体(NTCP)基因转染小鼠模型。