肿瘤相关转移因子-1、p53蛋白与子宫内膜癌临床病理的相关性

目的探讨肿瘤相关转移因子-1(MTA-1)及p53蛋白对子宫内膜癌临床诊断和预后评估的应用价值。方法对31例子宫内膜癌、19例不典型增生及26例正常子宫内膜组织的病理切片进行免疫组化研究,观察MTA-1和p53蛋白的表达差异,并分析子宫内膜癌组织MTA-1和p53蛋白表达与临床病理特征的关系。结果子宫内膜癌、不典型增生及正常子宫组织的MTA-1阳性表达率分别为11.5%、47.4%、83.9%,p53蛋白阳性表达率分别为7.69%、36.8%、67.7%,其组间差异均有统计学意义(P<0.05);其表达量的变化与表达率一致,且组间差异均有显著统计学意义(P<0.01)。MTA-1和p53蛋白表达量受到子宫内膜癌TNM分期、组织学分级、浸润深度、淋巴结转移和ER阳性的影响(P<0.05),且两者之间具有显著正相关性(r2=0.6248,P<0.01)。结论 MTA-1及p53蛋白与子宫内膜癌发生、发展及病理进程密切相关,可为其临床诊断和预后评估提供指导。

癌胚抗原联合甲状腺转移因子-1在肺腺癌所引起的胸腔积液诊断中的价值

目的：探讨肺腺癌所引起的胸腔积液诊断中癌胚抗原（CEA）水平及癌细胞甲状腺转移因子-1（TTF—1）表达的情况，确定两者在肺腺癌所引起的胸腔积液诊断中的价值。方法：分别采用化学发光双抗体夹心法反SP法检测15例肺腺癌、5例肺鳞癌及5例结核性胸腔积液患者胸腔积液中CEA水平及脱落细胞中TTF-1蛋白表达的情况。结果：肺腺癌所引起的胸腔积液CEA水平厦TTF-1蛋白阳性率明显高于对照组（肺鳞癌＋结核组），P〈0．05。胸腔积液CEA在肺腺癌中的敏感性为73．3％，特异性为80％，TTF-1敏感性为66．7％，特异性90％，CEA与TTF-1联合检测在肺腺癌中的敏感性达86．6％，特异性为80％。结论：在排除甲状腺癌转移的基础上，联合检测胸腔积液CEA水平及癌细胞TTF-1表达对诊断肺腺癌所引起的胸腔积液有-定临床意义。

甲状腺转移因子-1与肺癌

甲状腺转移因子 1(TTF 1)是近年来发现的一个新的肿瘤标志物 ,主要表达于甲状腺肿瘤及肺肿瘤。近年来的研究表明 ,TTF 1在肺肿瘤特别是肺腺癌的表达具有高度的敏感性和特异性。检测TTF 1可有效地提高肺癌的诊断率 ,特别是能够鉴别恶性肿瘤的原发部位 。

苦参碱／苦参素联合抗-乙型肝炎胎盘转移因子治疗34例重度慢性乙型肝炎

目的：探讨重度慢性乙型肝炎的有效治疗方案。方法：治疗组用苦参碱150mg或苦参素600mg联合抗-乙型肝炎胎盘转移因子3-5mg，静脉滴注，1次／d，疗程2mo；对照组用强力宁160～200mL，静脉滴注，1次，d，疗程2mo。结果:治疗组血清HBV DNA和HBeAg转阴率分别为58．8％和13．8％，对照组血清HBV DNA和HBeAg转阴率分别为7．4％和0，两组相比有显著性差异(P<0．05，P<0．001)；治疗组血清ALT、AST和SB下降幅度分别为(125．5±104．2)U／L、(136．6±97．1)U／L和(218．7±100．3)μmol／L，对照组血清ALT、AST和SB下降幅度分别为(132．2±98．8)U/L、(125．7土107．3)U/L和(167±94．7)μmol／L，血清ALT、AST下降幅度与对照组相比无显著性差异(P>0．05)，SB下降幅度显著大于对照组(P<0．05)。治疗组和对照组均未发现严重不良反应。结论：苦参碱／苦参素联合抗-乙型肝炎胎盘转移因子治疗重度慢性乙型肝炎，不仅能增加血清HBV DNA和HBeAg转阴率，而且有助于消退黄疸。

超声引导介入治疗单发甲状腺结节的效果及对患者甲状腺转移因子-1的影响

目的:探讨超声引导介入治疗单发甲状腺结节的效果及对患者甲状腺转移因子-1(TTF-1)的影响。方法:选取2015年1月-2017年2月本院收治的单发甲状腺结节患者108例,患者均应用超声引导介入治疗,对比患者治疗前后的情况以及TTF-1的变化情况。结果:临床疗效方面,治疗后甲状腺结节外观明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);不同肿块大小的实质腺瘤、囊腺瘤患者治疗后体积均显著小于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);TTF-1表达方面,治疗后患者TTF-1的阴性表达明显高于治疗前,中阳性、强阳性表达均明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:单发甲状腺结节患者应用超声引导介入治疗的效果理想,能够显著改善甲状腺结节外观,降低TTF-1阳性表达情况,临床上应当进一步推广应用。

复方甘草酸苷胶囊口服联合丙酸氟替卡松外用治疗寻常型银屑病效果观察

目的探讨复方甘草酸苷胶囊口服联合丙酸氟替卡松外用治疗寻常型银屑病的临床效果。方法选取100例寻常型银屑病患者,根据治疗药物不同分成对照组、观察组各50例,对照组采用丙酸氟替卡松治疗,观察组采用复方甘草酸苷胶囊+丙酸氟替卡松治疗。丙酸氟替卡松根据银屑病皮损面积及其严重程度适量涂抹,每日2次。复方甘草酸苷胶囊药物治疗采用口服方式,儿童每次1粒、每日3次,成人每次3粒、每日3次,均在饭后服用;两组共治疗4个月。治疗前及治疗2周、1个月、3个月对患者进行银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分;治疗前及治疗3个月,采用酶联免疫吸附法检测血清CRP、TNF-α、IL-6;治疗4个月评价临床疗效,记录治疗过程中呕吐、头晕、腹痛等不良反应发生情况。结果治疗前两组PASI评分及血清CRP、TNF-α、IL-6水平比较差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗2周、1个月、3个月,观察组PASI评分均低于对照组(P均<0.05);治疗3个月,观察组血清CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组(P均<0.05)。治疗4个月临床总有效率观察组高于对照组,治疗过程中观察组呕吐、头晕、腹痛等不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷胶囊口服联合丙酸氟替卡松外用治疗寻常型银屑病临床疗效较好且安全性较高。

LncRNA CCAT 1与消化系统恶性肿瘤关系的研究进展

长链非编码RNA(LncRNA)是全长约200多个核苷酸的非编码转录本,其缺乏蛋白质编码能力。近年来的研究证实,它参与了消化系统恶性肿瘤的形成与发展。人类结肠癌相关转移因子-1(CCAT1)是最先在结肠癌中发现的一种LncRNA,自其在结直肠癌中的异常表达被发现以来,其在胃癌、肝癌等恶性肿瘤中的调控作用也相继被发现。研究表明,CCAT1可以通过促进细胞增殖、迁移和侵袭来发挥致癌作用,故其有成为评判肿瘤发展及预后分子标志物的潜能。

长链非编码RNA CCAT1与消化系统恶性肿瘤关系的研究进展

长链非编码RNA(Long non-coding RNA,Lnc RNA)是序列长度大于200个核苷酸且不翻译成蛋白质的功能性RNA分子。LncRNA在恶性肿瘤的临床应用中有重大价值,与肿瘤的诊断、预防、治疗及预后有密切联系。人类结肠癌相关转移因子-1(Colon cancer associated transcript-1 CCAT1)可以通过促进细胞增殖、侵袭和迁移来发挥致癌作用,CCAT1可以作为肿瘤预后的生物标志物。本文就近年来人们对于CCAT1与消化系统恶性肿瘤关系的研究进展做一综述,并探讨通过CCAT1治疗恶性肿瘤的现状和前景。

加味玉屏风膏伏天穴位贴敷对喘息型慢性支气管炎患儿血清细胞因子水平的影响

目的:观察加味玉屏风膏伏天穴位贴敷治疗喘息型慢性支气管炎患儿的临床疗效,并观察其及对患儿血清细胞因子水平的影响。方法:100例喘息型慢性支气管炎患儿作为研究对象,伏天贴敷加味玉屏风膏,观察患者治疗前后血清细胞因子水平的变化与有效率。结果:患儿治疗前白细胞介素-2(interleukin 2,IL-2)水平为(2.7±0.6)μg·L^(-1),经治疗后明显升高(P<0.05)。IL-6、IL-8和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)等血清因子治疗前分别为(74.4±9.3)μg·L^(-1)、(2.0±0.3)μg·L^(-1)和(1.2±0.2)μg·L^(-1),治疗后分别为(42.3±8.9)μg·L^(-1)、(0.5±0.1)μg·L^(-1)、(0.6±0.1)μg·L^(-1),治疗前后比较,差异均有统计医学意义(P<0.05)。100例患儿中,83例治愈,17例好转,有效率达到100%。结论:加味玉屏风膏伏天穴位贴敷可有效抑制喘息型慢性支气管炎患儿的炎症反应,缓解临床症状。

半枝莲黄酮对复合Aβ所致大鼠皮层细胞凋亡抑制作用及线粒体凋亡通路的调节机制

目的:探讨半枝莲黄酮(SBF)对淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35)联合三氯化铝(AlCl3)和人类重组转移因子-β1(RHTGF-β1)(复合Aβ)所致大鼠皮层细胞凋亡及线粒体凋亡通路中细胞色素-C及其下游凋亡因子Apaf-1、Caspase-9和Caspase-3的调节机制。方法:雄性SD大鼠,脑室注射复合Aβ建立记忆障碍模型,术后第45天进行记忆障碍模型筛选,模型成功大鼠随机分为模型对照组和SBF35,70,140 mg·kg-1剂量组。SBF药物组大鼠连续灌胃给药36 d,模型和假手术组连续灌胃生理盐水36 d。吉姆萨染色(Giemsa)法检测皮层细胞凋亡情况;RT-PCR法检测皮层细胞胞液中细胞色素-C(Cyt-C)、凋亡蛋白酶激活因子-1(Apaf-1)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9(Caspase-9)mRNA水平;Western blotting检测皮层细胞胞液中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase-3)蛋白水平。结果:大鼠脑室注射复合Aβ能够引起大鼠皮层细胞凋亡,伴随着胞液中Cyt-C、Apaf-1和Caspase-9 mRNA及Caspase-3蛋白表达的增加。而SBF可显著抑制复合Aβ所致大鼠皮层细胞凋亡、逆转胞液中Cyt-C、Apaf-1、Caspase-9和Caspase-3表达的增加(P<0.01)。结论:SBF通过减少线粒体对Cyt-C的释放及逆转Apaf-1、Caspase-9和Caspase-3的表达抑制复合Aβ所致大鼠皮层细胞凋亡。

半枝莲黄酮对复合Aβ所致大鼠脑内Aβ和NFT异常生成及对相关酶表达的影响

目的:探讨半枝莲黄酮(SBF)对β-淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35)结合三氯化铝(Al Cl3)及重组人类转化生长因子-β1(rh TGF-β1)(复合Aβ)所致大鼠脑内Aβ和NFT异常生成及相关酶α-/β-/γ-分泌酶表达的影响。方法:SD雄性大鼠脑室注射复合Aβ建立记忆障碍模型,45 d后筛选记忆障碍,模型成功大鼠随机分组,每天1次分别灌胃(ig)给予35,70和140 mg·kg^(-1)SBF,连续38 d。末次给药60 min处死,冰上轻轻分离大脑,刚果红和硝酸银染色分别检测脑内Aβ和NFT生成,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测大鼠脑内Aβ1-40和Aβ1-42 mRNA的表达;实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测大鼠脑内α-,β-和γ-分泌酶mRNA的表达。结果:脑室注射复合Aβ显著增加刚果红染色和NFT硝酸银染色细胞数量、Aβ1-40和Aβ1-42 mRNA及β-分泌酶mRNA的表达水平(P<0.05,P<0.01),降低γ-分泌酶mRNA表达水平(P<0.05)。SBF 35,70和140 mg·kg^(-1)不同程度地抑制复合Aβ所致大鼠脑内Aβ和NFT异常生成(P<0.05,P<0.01),逆转Aβ1-40和Aβ1-42 mRNA表达的增加(P<0.01);70和140 mg·kg^(-1)可降低β-分泌酶mRNA表达水平(P<0.01);35和140 mg·kg^(-1)进一步降低γ-分泌酶mRNA表达水平(P<0.01)。各组α-分泌酶mRNA表达水平均无显著变化。结论:SBF能够抑制复合Aβ诱导的脑内Aβ和NFT异常生成,调节β/γ-分泌酶的表达。