转移性十二指肠腺癌化疗方案的疗效及患者预后影响因素

目的:评价不同化疗方案一线治疗转移性十二指肠腺癌的疗效和患者预后因素。方法:56例转移性十二指肠腺癌患者根据一线化疗方案的不同将其分为氟尿嘧啶类单药组(A组),氟尿嘧啶类联合奥沙利铂组(B组),氟尿嘧啶类联合伊立替康组(C组),吉西他滨联合奥沙利铂组(D组),观察各组患者化疗疗效和生存时间。结果:A组患者有效率(ORR)为16.7%,无病生存时间(PFS)4.9个月,总生存时间(OS)10.6个月;B组ORR为36.8%,PFS 6.3个月,OS 13.2个月;C组ORR为20%,PFS 4.1个月,OS 10.4个月;D组ORR为38.1%,PFS 7.5个月,OS 15.3个月。各组间ORR、PFS、OS比较为差异均无统计学意义(P>0.05)。不同ECOG评分、基线CA199水平和化疗近期疗效间的PFS差异有统计学意义(P<0.05),而不同ECOG评分、既往有无手术治疗及基线CEA和CA199水平间的OS差异有统计学意义(P<0.05)。结论:各组化疗方案治疗转移性十二指肠腺癌疗效差异无统计学意义,两药方案似乎更具优势。ECOG评分、CA199和化疗近期疗效为PFS独立预后因素,而ECOG评分、CEA、CA199及既往有无手术治疗为OS独立预后因素。

用两种化疗方案对转移性十二指肠腺癌患者进行一线化疗的效果对比

目的:探讨用两种化疗方案对转移性十二指肠腺癌患者进行一线化疗的临床效果。方法:将2014年1月至2017年8月期间经四川省乐山市井研县人民医院明确诊断的40例转移性十二指肠腺癌患者作为研究对象。根据化疗方案的不同,将这40例患者平均分为A组和B组。为A组患者使用FOLFOX方案进行化疗,为B组患者使用GEMOX方案进行化疗。然后,比较两组患者进行化疗的效果及其无进展生存期和总生存期。结果:经过化疗,两组患者的化疗效果相比,差异无统计学意义(P>0.05)。与A组患者相比,B组患者的无进展生存期和总生存期均更长(P<0.05)。结论:用FOLFOX方案和GEMOX方案对转移性十二指肠腺癌患者进行一线化疗均具有显著的效果。但使用GEMOX方案治疗的患者,其无进展生存期和总生存期更长。