KAI1/CD82的肿瘤转移抑制作用

KAI1（Kangai1）基因是穿膜四超家族（transmembrane 4 super-family，TM4SF）成员之一，其结构为细胞膜糖蛋白，主要影响细胞间及细胞与细胞外基质的信号传导，参与细胞增生的调节。由于其编码产物与CD82完全相同，故又称KAI1／CD82基因。研究表明，KAI1／CD8对多种肿瘤的转移有抑制作用，其表达下调与某些肿瘤的预后有一定的关系。

血管生成抑制剂Rg3对胃癌生长和转移抑制作用的实验研究

目的 研究血管生成抑制剂Rg3对胃癌生长和转移的抑制作用。 方法 完整组织块SCID鼠胃壁原位种植 ,建立类似于临床的胃癌转移模型。移植后第 7天开始灌胃给药 ,Rg3剂量为 0、2 5、5 0、10 0mg/kg ,每日 1次 ,共 6周。移植后第 8周末处死动物 ,测定原位肿瘤重量 ,观察转移情况 ,并采用抗CD31抗体的标记链霉亲和素 生物素免疫组化方法检测肿瘤内微血管密度。 结果Rg3对原位肿瘤的生长和转移均有抑制作用 ,2 5、5 0、10 0mg/kg剂量组的抑瘤率分别为 5 2 3%、6 3 3%和 71 6 % ,肝转移抑制率分别为 37 8%、6 8 9%和 84 4% ,腹膜转移抑制率分别为 36 4%、74 6 %和 74 6 %。Rg3治疗后 ,肿瘤内微血管密度明显降低。

3TSR对裸鼠胰腺癌肝转移抑制作用的实验研究

胰腺癌是常见的消化系统肿瘤，由于胰腺位于腹膜后，位置深，80％以上的胰腺癌患者在确诊时已经存在广泛的局部侵犯及淋巴、血行转移，其中半数以上为肝转移［1-2］。因此，迫切需要可应用于临床的能抑制胰腺癌生长并阻断其转移的药物以改善患者的预后。近年来，随着血管生成抑制剂研究的深入，抗血管生成治疗为肿瘤治疗开辟了一条新的途径。

减毒沙门菌体内介导基因转移对ACC-M抑制的实验研究

目的:观察构建含有Tip30与人IFN-γ基因的真核表达及共表达质粒的重组减毒伤寒沙门菌对腺样囊性癌肺转移抑制作用。方法:4周龄BALB/Cnunu雄鼠25只,随机分成5组,每组5只,其中对照组5只(PBS)、单纯减毒沙门菌组5只(SL7207)、携带人IFN-γ基因减毒沙门菌治疗组5只(SL7207/pCI-IFN)、携带Tip30基因减毒沙门菌治疗组5只(SL7207/pCI-Tip30)、携带Tip30与人IFN-γ基因的真核共表达质粒的重组减毒沙门菌治疗组5只(SL7207/pCI-Tip30/IFN),均于尾静脉接种高转移腺样囊性癌(ACC-M)细胞。10d后对照组裸鼠口服PBS,其余各治疗组口服相应的减毒沙门菌,隔周1次,共3次。检测:裸鼠肺转移肿瘤细胞内IFN-γ、Tip30的表达、肿瘤生长体积、瘤体重量、带瘤存活期。结果:在治疗组裸鼠肺转移肿瘤细胞胞浆内有对应表达IFN-γ、Tip30;各治疗组均较对照组肿瘤生长慢,肿瘤体积小,重量轻,抑瘤率高,带瘤存活期长;携带基因治疗组较SL7207治疗组肿瘤生长慢,肿瘤体积小,重量轻,抑瘤率高,带瘤存活期长;联合基因治疗组较单基因治疗组肿瘤生长慢,肿瘤体积小,重量轻,抑瘤率高,带瘤存活期长。结论:减毒伤寒沙门菌不仅能作为载体介导基因对腺样囊性癌肺转移有抑制作用,而且自身对腺样囊性癌肺转移也有抑制作用。联合基因较单基因抑制效果好,有协同作用。

人重组核苷二磷酸激酶α亚基对MCF-7/S的影响

软琼脂集落形成实验检测rhNDPK -α对乳腺癌细胞株MCF - 7 S集落形成率的影响 ,结果表明 ,MCF - 7 S集落形成率随rhNDPK -α浓度增高下降 ,提示rhNDPK -α可能具有抑制乳腺癌细胞株MCF - 7 S转移作用 ;MTT法检测rhNDPK -α分别联用丝裂霉素C、5 -氟尿嘧啶和千金藤碱对MCF - 7 S的增殖影响 ,结果显示 ,rhNDPK -α分别联用三种化疗物与这三种化疗药物单独作用于MCF - 7 S无明显差异 (P >0 0 5 ) ,提示rhNDPK -α对丝裂霉素C、5 -氟尿嘧啶和千金藤碱没有增敏作用。

百里醌抗肿瘤作用的研究进展

百里醌（C10H12O2）是从黑种草籽油中分离纯化出来的主要有效成分,已经被验证有抗癌的功效[1].黑种草是生长在地中海地区和部分西亚国家的一种调料[1].在民间医学中,其种子对支气管哮喘、痢疾、头疼、胃肠问题、湿疹、高血压、肥胖等问题有各种不同的治疗作用[1].国内外对百里醌的药理学研究最多的就是其抗肿瘤作用.现就百里醌抗肿瘤作用及其机制包括细胞增殖抑制作用、诱导凋亡作用、细胞周期阻滞作用、肿瘤转移抑制作用、抗血管生成作用、化学增敏作用等几个主要方面的研究进展作一综述.