系统性炎症应答因子作为肝外转移晚期癌预后指标可行性分析和研究

目的探究系统性炎症应答因子作为肝外转移晚期癌预后指标可行性分析和研究。方法回顾性分析2012年8月~2013年8月我院110例肝外转移晚期癌患者临床资料,计算外周血的淋巴细胞/单核细胞的比值(LMR)、血小板/淋巴细胞的比值(PLR)、中性粒细胞/淋巴细胞的比值(NLR),通过工作特征曲线(ROC曲线)确定将患者分为高比值组和低比值组,比较两组患者的临床资料和预后,采用Cox回归模型分析,评价各指标对预后的影响。结果(1)高NLR组术后5年生存率(11.11%)显著比低NLR组(30.77%)低(χ^2=5.851,P=0.016);(2)高LMR组术后5年生存率(28.99%)显著高于低LMR组(12.20%)(χ^2=4.129,P=0.042);(3)高PLR组术后5年生存率(9.09%)显著低于低PLR组(25.76%)(χ^2=4.748,P=0.029)。Cox回归分析结果显示,年龄、TNM分期、NLR、分化程度、LMR、术后是否辅助化疗和PLR是肝外转移晚期癌预后的相关因素,其中年龄、TNM分期、分化程度、NLR是肝外转移晚期癌的独立预后因素。结论高NLR、高PLR及低LMR是肝外转移晚期癌预后的危险因素,其中高NLR是预后的独立危险因素。

阿帕他胺对于晚期转移性去势抵抗性前列腺癌疗效

分析对晚期转移性去势抵抗性前列腺癌患者实施阿帕他胺的临床疗效。方法 选择我院于2022.1-2023.1月,1年内肿瘤科收治的36例晚期转移性去势抵抗性前列腺癌患者,所有患者均实施阿帕他胺治疗,治疗结束后根据实际情况随访1-2年。观察治疗后的临床疗效、不良反应发生率,对比治疗前后的肿瘤标志物水平,通过对各项指标的变化情况进行分析,以此评价阿帕他胺治疗晚期转移性去势抵抗性前列腺癌的应用价值。结果 治疗后,部分患者病情得到有效控制,根据肿瘤疗效四个等级对治疗情况进行评价,完全缓解为1例(2.78%),部分缓解为15例(41.67%),稳定13例(36.11%),进展7例(19.44%),临床缓解率为44.44%(16/36),疾病控制率为80.56%(29/36);其中全身乏力32例(88.89%),泌尿系统反应23例(63.89%),胃肠道反应21例(58.33%),皮肤反应10例(27.78%),神经精神系统反应8例(22.22%),心血管系统反应6例(16.67%);治疗后肿瘤标志物水平(前列腺特异性抗原、游离前列腺特异抗原、癌胚抗原)、雄性激素水平(睾酮、二氢睾酮、雄激素前体)均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对晚期转移性去势抵抗性前列腺癌患者实施阿帕他胺治疗效果确切,可有效控制疾病进展,也不会引起严重的不良反应,同时明显降低肿瘤标志物水平,属于较为安全可靠的治疗方案,有较高应用价值。

晚期转移性肾癌患者的高血压不良反应与舒尼替尼治疗的相关性分析

目的 评价晚期转移性肾癌患者的高血压不良反应与舒尼替尼治疗的相关性。方法 纳入医院在2020年7月至2022年7月该院诊疗的65例晚期转移性肾癌患者为主体,全部患者均采取舒尼替尼治疗,其中55例采取了肾癌根治性切除术或者保留肾单位切除术治疗,病理结果均确诊为肾透明细胞癌,肺为常见转移部位。全部患者均间隔2周实施CT,对药物疗效进行评价,同时在治疗第1 d、28 d监测患者血压水平,了解有舒尼替尼所诱导的高血压不良反应。结果 根据是否发生高血压分成非高血压组(n=35)、高血压组(n=30),对比组间基线特征未发现差异(P>0.05);在舒尼替尼治疗的第1疗程或者第2疗程出现高血压不良反应,发生收缩期高血压比舒张期高血压更早;第2疗程舒张期高血压、收缩期高血压发生率均高于第1疗程,差异具有价值(P<0.05);1年随访结果显示,高血压组客观有效率(ORR)明显高于非高血压组,收缩期或者舒张期高血压组与收缩期或者舒张期非高血压组间比较存在明显差异,差异具有统计学意义(P<0.05);高血压组平均无进展生存期(PFS)明显较非高血压组延长,差异具有统计学意义(P<0.05)。高血压不良反应与舒尼替尼疗效呈正相关(r=0.751,P<0.05)。结论 舒尼替尼治疗晚期转移性肺癌期间,发生高血压不良反应后可让患者肿瘤得到更好控制,明显延长了PFS,有利于改善预后,故可作为预测靶向药物治疗效果的重要指标。

冷冻消融联合索拉非尼和IL-2对晚期转移性肾癌患者外周血细胞因子的影响

目的观察冷冻消融联合索拉非尼和IL-2对晚期转移性肾癌患者外周血细胞因子的影响。方法选取晚期转移性肾癌患者90例,随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组给予口服索拉非尼和静脉滴注IL-2治疗。治疗组先行局麻下冷冻消融治疗,2周后给予索拉菲尼和IL-2治疗。疗程均为4周。采用Real time-PCR和Western-blot观察2组治疗前后外周血γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)mRNA和蛋白表达水平。采用酶联免疫吸附实验(ELISA)观察2组治疗前后外周血IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-6水平及IFN-γ/IL-4比值变化。结果对照组治疗前后IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-6 mRNA和蛋白表达及IFN-γ/IL-4比值比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后IFN-γ、TNF-αmRNA和蛋白表达及IFN-γ/IL-4比值较治疗前显著升高,IL-6 mRNA和蛋白表达较治疗前显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05),IL-4 mRNA和蛋白表达与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论冷冻消融联合索拉非尼和IL-2治疗晚期转移性肾癌能够明显升高患者外周血IFN-γ、TNF-αmRNA和蛋白表达及IFN-γ/IL-4比值,降低IL-6 mRNA和蛋白表达,从而增强机体免疫功能。

冷冻消融联合索拉非尼和IL-2治疗晚期转移性肾癌疗效观察

目的观察冷冻消融联合索拉非尼和IL-2治疗晚期转移性肾癌的临床疗效。方法选取2013年10月至2016年10月收治的晚期转移性肾癌患者90例,随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组给予口服索拉非尼和静脉滴注IL-2治疗。治疗组先行局麻下冷冻消融治疗,2周后给予索拉菲尼和IL-2治疗。疗程均为4周。比较2组临床疗效、生活质量改善情况、不良反应、无进展生存时间、总生存时间。结果对照组有效率、临床获益率分别为53.33%和82.22%,观察组有效率、临床获益率分别为77.78%、95.56%,与对照组比较,观察组有效率和临床获益率显著提高,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和观察组生活质量改善率分别为51.11%、80.00%,与对照组比较,观察组生活质量改善率显著提高,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和观察组不良反应发生率分别为15.56%、4.44%,与对照组比较,观察组不良反应发生率显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组无进展生存时间、总生存时间较对照组显著延长,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冷冻消融联合索拉非尼和IL-2治疗晚期转移性肾癌临床疗效显著,能够明显改善患者生活质量和生存时间,且无明显不良反应,值得临床推广应用。

冷冻消融联合索拉非尼和IL-2对晚期转移性肾癌患者免疫功能的影响

目的观察冷冻消融联合索拉非尼和白介素(IL-2)对晚期转移性肾癌患者免疫功能的影响。方法选取收治的晚期转移性肾癌患者90例,随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组给予口服索拉非尼和静脉滴注IL-2治疗。治疗组先行局麻下冷冻消融治疗,2周后给予索拉菲尼和IL-2治疗。疗程均为4周。采用微粒子酶免疫分析法检测2组治疗前后外周血甲胎蛋白(AFP)、H亚基铁蛋白(HF)、癌胚抗原(CEA)、CA199变化。采用流式细胞术检测2组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群(CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+、CD_4^+/CD_8^+、CD_(19)^+、CD_(16)^+_(56)^+)、NK细胞、Treg细胞比例。采用免疫散射比浊法检测外周血Ig A、Ig G、Ig M水平。结果对照组治疗前后AFP、HF、CEA、CA199、CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+、CD_4^+/CD_8^+、CD_(19)^+、CD_(16)^+_(56)^+、NK细胞、Treg细胞比例、Ig A、Ig G、Ig M比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后CD_3^+、CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+、CD_(19)^+、CD_(16)^+_(56)^+、NK细胞比例、Ig A、Ig G、Ig M较治疗前显著升高,AFP、HF、CEA、CA199、CD_8^+、Treg细胞比例较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冷冻消融联合索拉非尼和IL-2治疗能够明显改善晚期转移性肾癌免疫功能,提高机体抗肿瘤免疫。

周氏芪凌汤联合微波穴位照射治疗晚期前列腺癌骨转移的临床疗效观察

目的探讨使用周氏芪凌汤联合微波穴位照射对晚期前列腺癌骨转移患者的临床治疗的有效性、安全性,及对患者生活质量的改善情况。方法随机选取于我院治疗的前列腺癌骨转移患者90例,随机分为对照组(单独给予西药进行治疗),中药组(给予中药联合西药进行治疗),综合组(给予中药西药联合微波穴位照射进行治疗)各30例,三组患者治疗周期均为2个月。观察三组患者治疗前后各临床指标[血清前列腺特异抗原(PSA)、游离前列腺特异抗原(FPSA)、血清碱性磷酸酶(ALP)、血清总睾酮(TT),以及肝肾功能,心电图,胸片等检查],分析各组患者治疗前后临床各指标的改善情况,并采用NRS疼痛数字评价量表、ETROC-OQLO(30)生活量表分别对患者治疗前后疼痛感及生活质量进行比较分析,评价各组患者的临床治疗效果。结果三组间PSA、FPSA/PSA、TT、ALP等生化检查治疗前后无明显变化(P>0.05),三组间反应骨痛的NRS值显示对照组治疗骨痛进一步加剧(P<0.05),中药组骨痛有所稳定(P>0.05),综合组治疗骨痛有效减轻(P<0.05)。中药联合微波穴位照射能改善前列腺癌骨转移患者骨痛症状。三组间生活质量(EORTC-QLQ:C30+PR25)值提示:中药组疲乏、排尿、治疗相关症状(潮红、盗汗、女性化特征、下肢水肿等)有所改善(P<0.05),综合组除了原来改善的疲乏、排尿、治疗相关症状外,疼痛、呼吸困难症状、躯体功能、角色功能、认知功能、总体健康也有效改善(P<0.05)。结论应用周氏芪凌汤联合微波穴位照射对晚期前列腺癌骨转移具有较好的临床治疗效果,且二者合用可以显著减轻西药治疗带来的副作用,改善患者的临床症状并提高患者的生活质量,值得临床推广使用。

吉非替尼口服并胸腔内注入力尔凡对晚期胸膜转移肺腺癌的疗效研究

目的研究吉非替尼口服并胸腔内注入力尔凡治疗晚期胸膜转移肺腺癌的临床效果。方法选取晚期胸膜转移肺腺癌患者88例,根据治疗方法将88例患者均分为观察组和对照组(各44例)。对照组采取胸腔积液引流后口服吉非替尼治疗,但是不给予胸腔内注药。观察组采取胸腔引流胸腔积液后注入400 mg力尔凡。两组患者均每个月进行胸部B超和CT检查。对比两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后观察组胸腔积液控制率、肿瘤病灶控制率、3个月疾病控制率、临床收益率显著高于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组胸痛、发热、轻度皮疹、中度皮疹、轻度腹泻等不良反应的发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用吉非替尼口服并胸腔内注入力尔凡治疗晚期胸膜转移肺腺癌有较好的临床疗效,不良反应的发生率也较低,可以在临床上进一步推广和使用。

索拉非尼治疗晚期转移性肾癌的现况及展望

晚期转移性肾癌患者预后极差，中位生存期仅8-12个月，5年存活率仅2％一3％，且对放化疗等治疗不敏感，生物治疗和靶向治疗是目前主要的治疗手段，而靶向治疗已成为晚期转移性肾癌的首选治疗，其中索拉非尼（sorafenlb）作为最早被批准用于治疗晚期转移性肾癌的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂受到了广泛关注。现就索拉非尼（sorafenlb）治疗晚期转移性肾癌的现况及展望作一综述。

博宁配合化疗治疗晚期骨转移癌疼痛疗效观察

恶性肿瘤晚期,常发生骨转移,引起骨结构破坏,并由此产生难以忍受的骨疼及骨性破坏,导致病理性骨折,其疼痛及由此引起的功能障碍,严重影响了患者生活质量.我科2000年3月～2002年5月应用博宁注射液(帕米膦酸二钠)配合化疗治疗骨转移癌23例,在缓解疼痛方面取得了较好疗效,现报告如下.

吉西他滨联合奥沙利铂在晚期复发转移卵巢癌中的应用效果观察

目的:探讨吉西他滨联合奥沙利铂在晚期复发转移卵巢癌中的应用效果。方法:收治晚期复发转移卵巢癌患者25例,均行吉西他滨联合奥沙利铂化疗。第1天、第8天给予吉西他滨剂量1000mg/m2,静脉给药;第1天,给予奥沙利铂剂量130mg/m2,静脉给药。4周为1个化疗周期,化疗3个周期后,评定两组患者临床效果和不良反应发生情况。结果:本组25例患者均顺利完成2个周期以上化疗,本组患者完成84个化疗周期,每例患者完成3个以上化疗周期。本组25例患者临床疗效评定结果:完全缓解1例,部分缓解8例,稳定12例,进展4例,有效率36.0%。在化疗有效的9例患者中,中位生存期19.4±3.2个月。所选患者均无非血液方面不良反应而停止治疗。结论:晚期复发转移卵巢癌患者吉西他滨联合奥沙利铂化疗疗效显著,不良反应较轻。

替雷利珠单抗二线治疗晚期或转移性食管鳞状细胞癌的成本-效用分析

目的评估替雷利珠单抗对比化疗二线治疗中国晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的经济性。方法从中国卫生体系角度构建三状态Markov模型,评价替雷利珠单抗对比化疗在晚期或转移性ESCC患者总人群及程序性死亡受体1(PD-L1)阳性人群二线治疗中的经济性;模型周期为1个月,模拟时限为10年,成本和效果的贴现率为5%。采用单因素敏感性分析、概率敏感性分析以及情境分析验证基础分析结果的稳健性。结果基础分析结果表明,与化疗相比,替雷利珠单抗二线治疗中国晚期或转移性ESCC及PD-L1阳性患者的增量成本-效果比(ICER)分别为26864.01元/QALY和37510.07元/QALY,远低于1倍我国2021年人均国内生产总值(GDP,80976元)。情境分析结果显示,无论化疗采用何种方案(紫杉醇、多西他赛或伊立替康),ICER均低于1倍我国2021年人均GDP;随着模拟时限的延长,替雷利珠单抗方案的ICER逐渐降低,降幅逐渐减小,但均低于1倍我国2021年人均GDP。单因素敏感性分析结果显示,对ICER影响最大的3个参数分别为替雷利珠单抗组无进展生存期、替雷利珠单抗价格以及替雷利珠单抗组接受后续治疗的患者比例。概率敏感性分析结果表明,以3倍我国2021年人均GDP为意愿支付阈值时,替雷利珠单抗在晚期或转移性ESCC总人群和PD-L1阳性患者中具有经济性的概率分别为99.09%和99.94%。结论替雷利珠单抗对比化疗二线治疗晚期或转移性ESCC患者具有经济学优势。

三种化疗方案治疗晚期转移性卵巢癌的疗效对比

目的:探讨三种化疗方案治疗晚期转移性卵巢癌的疗效。方法:选取2010年5月-2014年5月我院就诊的部分晚期转移性卵巢癌患者93例,采用随机数字法分为紫杉醇+顺铂(TP)、紫杉醇+卡铂(TC)、吉西他滨+顺铂(GP)三组。观察比较不同化疗方案对患者的临床疗效及其毒副反应。结果:TP组有效24例(72.73%),TC组有效16例(53.33%),GP组有效21例(70.00%);TP组化疗有效率最高,TC组有效率最低,差异有统计学意义(P<0.05)。TP组发生骨髓抑制共15例(45.45%),高于TC组的9例(30.00%)及GP组的12例(40.00%),差异均有统计学意义(P<0.001)。TC组发生消化道反应共14例(46.67%),高于TP组的8例(24.24%)及GP组的8例(26.67%),差异均有统计学意义(P<0.001)。结论:TC方案治疗有效率较低,TP、GP两种方案均可获得较好的临床疗效,有效改善患者预后,且毒副反应较轻,可以作为一线化疗方案推广使用。

索拉非尼治疗晚期转移性肾癌的现况及展望

肾癌是起始于肾脏细胞的癌症,有接近33%的肾癌患者最后将发展成为转移性肾癌,其5年生存率低于10%,因此是泌尿生殖系统肿瘤中最具有致命性的癌症。索拉非尼被认为是一种多激酶抑制剂,其最初的作用是作为Raf激酶的抑制剂,因此能在一定程度上控制肿瘤细胞的增生和转移。在这篇文章中,笔者首先对晚期转移性肾癌以及目前主要治疗方案进行简要的介绍,其次,介绍索拉非尼的作用机制、国内外对其在晚期转移性肾癌治疗上应用的研究进展及治疗中出现的一些不良反应等进行综述。

高强度体外聚焦超声用于难治性盆腔内复发/转移癌的临床初探

目的探讨高强度体外聚焦超声(HIFU)治疗对经综合治疗后在盆腔内不能手术的难治性复发/转移癌的治疗价值。方法对同期经手术、放疗/化疗等多种综合治疗后在盆腔内难治性复发/转移癌晚期患者,分别采用HIFU+放/化疗(21例)和放/化疗(26例)治疗,将两组的疗效(患者的客观指标、主观症状改善程度)及毒副反应进行比较。结果HIFU组近期总有效率85.7%,对照组26.9%,两组比较P值=0.002。两组间生存期无显著差异,中位生存期分别为7个月和5个月;肿瘤平均消退值P<0.01。HIFU组主观症状改善程度优于对照组,两组间疗后Karnofsky评分P值=0.001。HIFU组毒副反应较对照组明显轻而低,主要为可耐受的骨痛或坐骨/闭孔神经痛、轻度皮肤灼伤及轻度消化道反应。两组严重并发症发生率分别为9.4%和50.0%,P值=0.001;消化道反应发生率分别为28.8%(6/21)和73.1%(19/26),P值=0.006。结论HIFU用于经综合治疗后不能手术的难治性盆腔内复发/转移癌,对局部病灶的控制有较好的近期疗效,作为一种姑息性治疗,其具有较高安全性,可提高患者的生活质量。

化疗序贯胸部精确放疗治疗晚期肺寡转移癌的效果及对患者QOL评分的影响

目的探讨化疗序贯胸部精确放疗治疗晚期非小细胞肺癌的肺寡转移的效果及对患者生命质量(QOL)评分的影响。方法将2015年6月~2018年6月在本院接受治疗的50例晚期肺寡转移癌患者随机分为对照组与研究组,各25例。对照组接受4周期的单纯化疗;研究组接受化疗4周期续贯放疗。比较两组患者的治疗有效率及QOL评分。结果研究组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);研究组的QOL评分明显高于对照组(P<0.05)。结论化疗序贯胸部精确放疗的治疗方式能够明显提高晚期肺寡转移癌的治疗有效率,提高患者的QOL评分,值得在临床进行进一步研究和推广。

阿比特龙联合泼尼松治疗晚期转移性去势抵抗性前列腺癌的疗效观察

目的探讨阿比特龙联合泼尼松治疗晚期转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的临床疗效及安全性。方法119例晚期mCRPC患者按照随机数字表法分为观察组(54例)和对照组(65例)。观察组采用阿比特龙+泼尼松治疗,对照组采用多西他赛+泼尼松治疗。观察比较两组的临床疗效、不良反应发生情况以及前列腺特异性抗原无进展生存期(PSAPFS)、影像学无进展生存期(rPFS)、总体生存期(OS)。结果共有6例患者未完成总评估与随访,中位随访时间为19.4(13.8,23.7)个月。观察组患者的治疗总有效率为22.22%、疾病控制率为64.82%,对照组的总有效率为6.15%、疾病控制率为21.54%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。观察组患者的前列腺特异性抗原无进展生存期(PSAPFS)、影像学无进展生存期(rPFS)和总体生存期(OS)时间均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组Ⅲ〜Ⅳ级不良反应的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿比特龙联合泼尼松治疗晚期转移性去势抵抗性前列腺癌的临床疗效较好,OS明显延长且不良反应少,值得临床推广。

晚期前列腺癌骨转移24例内分泌治疗体会

目的:探讨晚期前列腺癌(PCa)骨转移的内分泌治疗。方法:回顾性分析我院收治的24例晚期PCa骨转移患者的临床资料。结果:发展至激素不敏感PCa时间,手术或雌激素去势后,早期联合抗雄激素药物,时间为21个月,后期联合抗雄激素药物,时间为20个月,间歇性抗雄治疗,时间为24个月。进展至激素不敏感性PCa 24例,积极二线治疗,17例有效。进展至激素难治性PCa,平均时间7个月,骨痛均有所缓解。结论:剂量合适的雌激素治疗晚期PCa骨转移安全、有效,间歇抗雄治疗是首选的晚期PCa骨转移治疗方式,激素不敏感PCa需积极的二线治疗。

吉西他滨单药或联合白蛋白结合型紫杉醇治疗东亚人群晚期胰腺癌临床疗效的荟萃分析

目的系统评价吉西他滨单药和吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇一线治疗东亚人群晚期转移性胰腺癌的疗效,以期为中国转移性胰腺癌临床一线治疗的合理用药提供依据。方法按照预设的纳入和排除标准,在万方、Cochran Library、MEDLINE、PubMed和CNKI等数据库中系统性检索2010年1月至2018年6月发表的文献。主要观察终点为客观缓解率(ORR),次要终点为无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。提取纳入文献的相关资料,采用Rav Man 3. 5. 0版软件进行Meta分析。结果共纳入38项研究,合计1945例患者。吉西他滨单药治疗晚期胰腺癌的ORR为0. 15(95%CI:0. 11～0. 18)、中位PFS为3. 39(95%CI:2. 74～4. 05)个月、中位OS为7. 39(95%CI:6. 54～8. 23)个月;吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期胰腺癌的ORR为0. 40(95%CI:0. 29～0. 52)、中位PFS为5. 68(95%CI:4. 30～7. 06)个月、中位OS为9. 80(95%CI:7. 89～11. 71)个月。结论吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇与吉西他滨单药比较,具有明显的优效性,适合东亚人群,特别是中国晚期胰腺癌患者。

晚期癌痛病人应用磁疗雪莲贴而舒的疗效观察

目的探讨运用磁疗雪莲贴而舒改善各类癌肿引起的剧烈疼痛,从而提高病人的生活质量的效果。方法对18例晚期癌痛患者根据疼痛部位选用对应的穴位,再视疼痛范围的大小,应用磁疗雪莲贴而舒,3天更换一次,更换下来的磁疗雪莲贴而舒用热水浸泡给病人泡脚。结果 18例患者使用了磁疗雪莲贴而舒,止痛效果明显,总有效率89%,生活质量明显提高。结论磁疗雪莲贴用于晚期转移性癌痛病人具有疼痛明显减轻,方法简单方便,起效快,无副作用。