布拉氏酵母菌散联合秋泻灵颗粒治疗轮状病毒性胃肠炎患儿疗效分析

目的:探讨布拉氏酵母菌散联合秋泻灵颗粒治疗轮状病毒性胃肠炎(RG)的效果。方法:选取2018年5月—2020年6月我院RG患儿118例,按治疗方案不同分布拉氏组(61例)、双歧杆菌组(57例)。双歧杆菌组予以双歧杆菌四联活菌联合秋泻灵颗粒,布拉氏组予以布拉氏酵母菌散联合秋泻灵颗粒,对比两组疗效、不良反应、治疗前后胃肠功能[血清血管活性肠肽(VIP)、胃泌素(GAS)]、免疫功能(外周血CD4^(+)、CD8^(+)水平)、外周血树突状细胞亚群[浆细胞样树突状细胞(pDC)、亚型髓样树突状细胞(mDC)]、大便频次改变时间、腹泻改善时间及治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、高迁移率族蛋白-1(HMGB-1)水平。结果:布拉氏组治疗总有效率高于双歧杆菌组(P<0.05);治疗后,布拉氏组VIP、GAS、CD8^(+)、pDC、CRP、HMGB-1水平低于双歧杆菌组,大便频次改变时间、腹泻改善时间短于双歧杆菌组,CD4^(+)、mDC水平高于双歧杆菌组(P<0.05);两组治疗过程中均未见不良反应。结论:与双歧杆菌四联活菌对比,布拉氏酵母菌散联合秋泻灵颗粒治疗RG能通过调节外周血树突状细胞亚群水平进一步改善免疫功能、炎症反应,促使胃肠功能恢复,效果显著,安全性高。

布拉酵母菌与双歧杆菌四联活菌治疗小儿轮状病毒性胃肠炎疗效比较

目的比较布拉酵母菌散与双歧杆菌四联活菌片在治疗小儿轮状病毒性胃肠炎的临床疗效。方法选择2012年1月至2014年5月在第三军医大学西南医院儿科门诊及住院部就诊患儿,年龄在2个月至8岁的轮状病毒性胃肠炎患儿191例,按随机数字表法分为对照组(蒙脱石散及常规对症治疗,n=62)、双歧杆菌四联活菌片组(常规治疗+双歧杆菌四联活菌片,n=64)、布拉酵母菌散组(常规治疗+布拉酵母菌散,n=65),治疗第3天及第5天后比较各组的治疗效果。结果双歧杆菌四联活菌片组、布拉酵母菌散组的显效、有效和总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。而布拉酵母菌散组的显效和总有效率指标稍高于双歧杆菌四联活菌片组,但差异无统计学意义(P>0.05)。双歧杆菌四联活菌片组、布拉酵母菌组在治疗第3天、第5天大便次数及腹泻持续时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。布拉酵母菌散组腹泻持续时间较双歧杆菌四联活菌片组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布拉酵母菌散与双歧杆菌四联活菌片两种益生菌治疗儿童轮状病毒性胃肠炎的疗效相似,布拉酵母菌散较双歧杆菌四联活菌片可以缩短腹泻持续时间。

布拉酵母菌、双歧杆菌四联活菌治疗小儿轮状病毒性胃肠炎的价值分析

目的:分析布拉酵母菌、双歧杆菌四联活菌治疗小儿轮状病毒性胃肠炎的临床效果比较。方法:选取本院2021年3月至2022年3月收治的小儿轮状病毒性胃肠炎患儿100例作为研究对象,随机分成对照组和观察组两组,每组各50例患儿。对照组使用常规治疗联合双歧杆菌四联活菌片治疗,观察组采用常规治疗联合布拉酵母菌散治疗,对比两组患儿的治疗效果、治疗前后大便次数和腹泻持续时间、治疗前后生活质量评分和不良反应发生率。结果:两组患儿经过治疗后的症状都有所好转,观察组患儿的治疗效果好于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗后的大便次数变少,腹泻持续时间变短(P<0.05);观察组患儿治疗后的生活质量评分比对照组更好(P<0.05);观察组患儿治疗后的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:对小儿轮状病毒性胃肠炎的患儿使用布拉酵母菌治疗能更有效地提高治疗效果,减少大便次数,缩短腹泻持续时间,更快地帮助患儿改善生活质量,并且药效更安全。

布拉酵母菌对轮状病毒性胃肠炎患儿临床症状及血清IL-10、CD8^+的影响

目的观察轮状病毒性胃肠炎患儿应用布拉酵母菌治疗对临床症状及血清IL-10、CD8^+的影响。方法选取轮状病毒性胃肠炎患儿78例,随机分为对照组和观察组,各39例。对照组接受蒙脱石散与双歧杆菌四联活菌联合治疗,观察组接受蒙脱石散与布拉酵母菌联合治疗。比较两组症状改善、炎症反应及免疫指标。结果观察组腹泻持续时间短于对照组(P<0.05);两组治疗后大便次数降低,IL-10与CD8^+下降,IL-2与CD4^+上升,且观察组变动幅度大于对照组(P<0.05)。结论针对轮状病毒性胃肠炎患儿,应用布拉酵母菌治疗可明显缩短腹泻持续时间,减少大便次数,同时还利于调节肠道炎性因子水平,改善机体免疫。

布拉酵母菌散对小儿轮状病毒性胃肠炎疾病进程的影响

目的研究布拉酵母菌散对小儿轮状病毒性胃肠炎疾病进展的影响。方法纳入80例轮状病毒性胃肠炎患儿作为研究对象,随机抽签分为两组,各40例。观察组行布拉酵母菌治疗,对照组行双歧杆菌四联活菌治疗。比较两组治疗效果,记录两组腹泻停止时间、血清炎性因子和免疫指标水平变化情况。结果观察组治疗后大便性状、腹痛腹胀及排便频率改善效果均显著优于对照组(P<0.05)。观察组腹泻持续时间显著短于对照组(P<0.05)。观察组治疗第3天大便次数显著少于对照组(P<0.05)。观察组治疗后IL-2和CD4+显著高于对照组和治疗前,IL-10和CD8+显著低于对照组和治疗前(P均<0.05)。结论布拉酵母菌散用于轮状病毒感染性胃肠炎患儿能显著改善临床症状,缩短康复进程,这可能与布拉酵母菌改善肠道炎性因子水平,提高免疫功能有关。

布拉酵母菌散与双歧杆菌四联活菌片治疗小儿轮状病毒性胃肠炎效果分析

比较布拉酵母菌散与双歧杆菌四联活菌片治疗小儿轮状病毒性胃肠炎的临床效果。选取收治的小儿轮状病毒性胃肠炎患儿68例进行研究,随机分为对照组和观察组各34例;对照组采用布拉酵母菌散治疗,观察组则采用双歧杆菌四联活菌片治疗,比较两组治疗效果及临床症状的变化。结果(1)对照组总有效率(91.18%)高于观察组(73.53%),但无显著差异(P>0.05)。(2)治疗后,两组大便次数均明显下降,且对照组明显少于观察组;同时,对照组腹泻持续时间显著短于观察组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。布拉酵母菌散与双歧杆菌四联活菌片治疗小儿轮状病毒性胃肠炎都具有较好的临床疗效,但是布拉酵母菌散可明显减轻炎症反应,迅速改善腹泻,疗效优于双歧杆菌四联活菌片。

知信行健康教育模式在轮状病毒性胃肠炎患儿中的应用分析

[目的]探究知信行健康教育模式在轮状病毒性胃肠炎患儿中的应用效果。[方法]选择惠州市妇幼保健计划生育服务中心60例轮状病毒性胃肠炎患儿,随机分为对照组与观察组各30例,对照组患儿及家长给予常规健康教育,观察组患儿加家长给予知信行健康教育模式,比较2组患儿家长健康知识掌握情况、患儿治疗依从性、患者症状体征缓解时间及住院时间、家长护理满意度。[结果]经护理,2组患儿家长健康知识评分较护理前均提高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);经护理,观察组患儿疗护依从率显著高于对照组(P<0.05);观察组患儿退热、止吐、止泻、脱水缓解的时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.05);经护理,观察组患儿家长护理满意度评分为(94.63±3.52)分,显著高于对照组的(98.14±1.73)分(P<0.05)。[结论]知信行健康教育模式能够有效提高轮状病毒性胃肠炎患儿家长健康知识水平,促进患儿家长协助临床疗护,从而提高患儿疗护依从性、加速患儿症状缓解时间。

布拉酵母治疗小儿轮状病毒性胃肠炎的疗效及对病程的影响

目的:探究布拉酵母与双歧杆菌四联活菌对小儿轮状病毒性胃肠炎的临床治疗效果以及病程影响情况。方法:采用数字随机表法将选取的88例小儿轮状病毒性胃肠炎患儿分成对照组和观察组各44例,在两组患儿均给予常规治疗的基础上,对照组给予双歧杆菌四联活菌而观察组给予布拉酵母治疗,比较两组患儿的临床效果以及病程情况。结果:观察组疗效优良率显著高于对照组(95.45%vs86.36%,P<0.05)。治疗后,观察组大便次数、腹泻持续时间、粪便轮状病毒转阴时间、退热时间显著少于对照组(P<0.05)。结论:布拉酵母治疗小儿轮状病毒性胃肠炎可显著改善患儿临床疗效,对于减少腹泻次数及缩短病程有重要临床价值。

布拉氏酵母菌散联合双歧杆菌四联活菌片治疗小儿轮状病毒性胃肠炎的临床疗效分析

目的分析布拉氏酵母菌散联合双歧杆菌四联活菌片治疗小儿轮状病毒性胃肠炎的效果。方法80例小儿轮状病毒性胃肠炎患儿,随机分为观察组与对照组,每组40例。对照组采用双歧杆菌四联活菌片治疗,观察组在对照组基础上采用布拉氏酵母菌散治疗。比较两组治疗效果,治疗前后大便频率,连续腹泻时长,治疗前后细胞因子浓度变化情况。结果观察组总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前及治疗4、6 d,两组大便频率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组连续腹泻时长(3.45±0.52)d短于对照组的(4.27±0.96)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌散联合双歧杆菌四联活菌片治疗小儿轮状病毒性胃肠炎效果理想,可以有效缓解症状,增强患儿免疫功能。

观察轮状病毒性胃肠炎患儿应用布拉氏酵母菌治疗的临床效果

目的观察轮状病毒性胃肠炎患儿应用布拉氏酵母菌治疗的临床效果。方法50例轮状病毒性胃肠炎患儿,按照电脑随机分配的方式分为常规组和实验组,各25例。常规组给予常规治疗,实验组给予常规治疗联合布拉氏酵母菌治疗。比较两组患儿的治疗效果,临床症状改善时间(包括脱水纠正时间、退热时间、腹痛消失时间、止泻时间)。结果实验组患儿的总有效率为96.00%,高于常规组的76.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿的脱水纠正时间为(2.22±0.87)d、退热时间为(1.60±0.63)d、腹痛消失时间为(3.12±0.80)d、止泻时间为(1.91±0.56)d,均短于常规组的(3.82±1.07)、(2.30±0.82)、(4.25±1.20)、(3.01±0.80)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌治疗小儿轮状病毒性胃肠炎可以有效缩短相关症状的改善时间,提高治疗总有效率,可进行推广。

布拉氏酵母菌散联合思连康对轮状病毒性胃肠炎患儿IL-6、TNF-α水平的影响

目的:探究拉氏酵母散与思连康在轮状病毒性胃肠炎患儿中的应用效果。方法:采用随机数字表法将2020年7月至2022年3月收治的80例轮状病毒性胃肠炎患儿分为观察组和对照组,各40例。给予两组患儿补液、退热和抗感染等对症治疗,对照组在此基础上给予布拉氏酵母菌散治疗,观察组在对照组基础上加用思连康治疗。对比两组患儿临床疗效、炎症介质[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)、C反应蛋白(CRP)]、免疫功能[CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)]、康复进程和治疗满意度。结果:相比对照组临床治疗总有效率,观察组更高(P<0.05)。相比对照组治疗后的炎症介质,观察组TNF-α、IL-6、CRP和IL-10水平更低(P<0.05)。相比对照组治疗后的免疫功能水平,观察组CD3^(+)、CD4^(+)水平更高,CD8^(+)水平更低(P<0.05)。相比对照组治疗后康复进程,观察组恢复时间更短(P<0.05)。相比对照组治疗总满意度,观察组更高(P<0.05)。结论:布拉酵母菌散与思连康联合治疗轮状病毒性胃肠炎可提高患儿临床疗效,抑制炎症反应,改善患儿免疫功能,促进患儿康复,提高治疗满意度。

预防轮状病毒性胃肠炎的新疫苗Rotarix获FDA批准

美国FDA于2008—04—03批准了葛兰素史克生物制品公司（Glaxo Smith Kline Biologicals）生产的Rotarix上市，这是第二个在美国批准上市的预防轮状病毒感染的口服疫苗。轮状病毒可以引起婴儿和儿童胃肠炎，主要表现为上吐下泻。Rotarix是一种液态疫苗，6-24周龄婴儿需要完成连续2剂量的免疫接种。

肠道微生态制剂治疗轮状病毒性胃肠炎患儿的效果

目的:探讨肠道微生态制剂治疗轮状病毒性胃肠炎患儿的效果。方法:选取学龄期轮状病毒性胃肠炎患儿86例,按随机数字表法分为A组(n=43)与B组(n=43)。B组采用蒙脱石散、口服补液盐(Ⅲ)联合治疗,A组在B组基础上运用肠道微生态制剂。对比两组临床疗效、症状缓解时间及不良反应发生率。结果:A组总有效率较B组高;A组止呕时间、退热时间及止泻时间较B组短;差异均有统计学意义(P<0.05);A组不良反应发生率与B组对比无统计学意义(P>0.05)。结论:肠道微生态制剂治疗轮状病毒性胃肠炎患儿能提高临床疗效,可缓解临床症状,并具有用药安全性。

布拉酵母菌联合双歧杆菌四联活菌治疗轮状病毒性胃肠炎患儿的疗效

目的探讨布拉酵母菌联合双歧杆菌四联活菌治疗轮状病毒性胃肠炎患儿的疗效。方法选取2021年1月至12月泗水县人民医院收治的轮状病毒性胃肠炎患儿70例,以数字随机表法分为对照组(口服蒙脱石散及双歧杆菌四联活菌治疗)与观察组(在对照组基础之上再联合布拉酵母菌治疗),各35例。比较两组患儿的疗效,观察并记录两组患儿治疗前后的大便次数、腹泻持续时间,治疗前后胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)、血管活性肠肽(VIP),并比较两组患儿血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)]水平及T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+))水平。结果观察组患儿总疗效高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患儿大便次数均减少,且观察组患儿大便次数少于对照组(P<0.05),腹泻持续时间短于对照组(P<0.05)。治疗后两组患儿GAS、MOT、VIP水平均低于治疗前,且观察组上述胃肠激素指标均较对照组更低(均P<0.05)。治疗后两组患儿TNF-α水平低于治疗前,且观察组TNF-α水平较对照组更低,两组患儿IL-2、IL-10水平则均高于治疗前,且观察组IL-2、IL-10水平较对照组更高(均P<0.05)。治疗后两组患儿CD4^(+)水平高于治疗前,且观察组CD4^(+)较对照组更高,两组患儿CD8^(+)水平则低于治疗前,且观察组CD8^(+)较对照组更低(均P<0.05)。结论布拉酵母菌联合双歧杆菌四联活菌治疗可提高疗效,并能改善患儿临床症状及胃肠功能,亦能降低炎症因子水平,并将患儿的机体免疫能力进行一定程度的提高,值得应用。

布拉氏酵母菌与培菲康三联活菌散治疗小儿轮状病毒性胃肠炎临床疗效比较

本文主要对比讨论布拉氏酵母菌药物和培菲康三联活菌散药物分别在小儿轮状病毒性胃肠炎治疗中所产生的不同药物疗效。研究选择组内的治疗患儿均确诊为轮状病毒性胃肠炎,组内研究病例是80例。依照给药形式不同分组。观察组40例患儿在常规治疗基础上服用布拉氏酵母菌,对照组在常规治疗基础上服用培菲康三联活菌散。评价药物疗效的指标:①治疗总有效率数据;②发病症状好转时间;③血清因子水平。①观察组治疗总有效率的数据更好,97.5%>87.5%,组间数据形成对比,P0.05;②观察组患儿症状好转快,康复时间短,数据指标与对照组比较P0.05。③治疗后,血清因子指标数据比较存在差异,观察组IL-6、TNF-α数据下降,而IFN-γ水平提升,组间数据形成对比,P0.05。结论:布拉氏酵母菌是治疗小儿轮状病毒性胃肠炎的有效药物,其疗效优于培菲康三联活菌散,不仅能够改善患儿腹泻的症状,缩短病程,还可以调节血清因子水平,综合疗效值得肯定。

布拉酵母菌散对小儿轮状病毒性胃肠炎疾病进程的影响

目的:探究布拉酵母菌散对小儿轮状病毒性胃肠炎疾病进程的影响。方法:随机抽取本院120例小儿轮状病毒性胃肠炎患者,利用摸球法分为研究组(使用布拉酵母菌散治疗)与对照组(使用双歧杆菌三联活菌散治疗)。对比两组治疗效果。结果:经治疗,研究组炎性因子与免疫指标水平均优于对照组;治疗后研究组腹泻改善状态均明显优于对照组,两组差异显著(P<0.05)。结论:布拉酵母菌散对小儿轮状病毒性胃肠炎患者炎性因子与免疫指标水平改善效果明显,患者腹泻改善状态得到明显改进,缩短患儿腹泻持续时间,临床价值高。

布拉酵母菌与双歧杆菌四联活菌在治疗小儿轮状病毒性胃肠炎的疗效比较

科学评定小儿轮状病毒性肠胃炎治疗过程中,不同治疗方案的临床治疗效果,以实现治疗方案的提升。方法:将2020年3月到2020年12月期间,68例相关患者作为研究对象,通过随机分组,划定对照组、参照组,每个组别人数相同,均为34例。其中对照组接受双岐杆菌饲料治疗方案,实验组患者接受布拉酵母菌治疗方案,横向对比两个组别临床治疗方案。结果:从治疗有效率来看,实验组要高于对照组,组间数据差异较为明显,具有研究的可行性与实践价值(P<0.05)。结论:小儿轮状病毒性胃肠炎在治疗过程中,布拉酵母菌治疗效果更为有效,从研究中来看,其可以优化患者大便次数以及形状,值得在临床中应用与推广。

布拉酵母菌散联合双歧杆菌四联活菌片治疗小儿轮状病毒性胃肠炎效果分析

目的探讨布拉酵母菌散联合双歧杆菌四联活菌片治疗小儿轮状病毒性胃肠炎的临床疗效和应用价值。方法以本院2014年12月—2015年12月进行治疗的98例小儿轮状病毒性胃肠炎患儿作为研究对象,随机均分为两组各49例,对照组给予常规治疗,观察组给予布拉酵母菌散联合双歧杆菌四联活菌片联合治疗,比较临床疗效。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果观察组患儿总有效率为93.88%;对照组为79.59%,两组患儿总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=4.346,P<0.05)。观察组患儿治疗后白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α[(9.31±2.03)、(8.78±1.79)pg/ml]优于对照组[(17.37±4.13)、(16.84±4.09)pg/ml],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前后两组患儿的白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α比较,差异均有统计学意义(t=19.639、10.190、23.586、12.494,均P<0.05)。与对照组比较[(40.01±3.12)、(27.69±1.03)%、(1.46±0.24)],观察组患儿治疗后CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+[(44.82±4.58)、(24.11±0.44)%、(1.68±0.37)]显著变化,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗前后两组患儿CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+比较,差异均有统计学意义(t=13.720、9.446、24.669、10.857、9.249、7.950,均P<0.05)。结论布拉酵母菌散联合双歧杆菌四联活菌片治疗小儿轮状病毒性胃肠炎的效果可靠,可有效减轻炎症反应,提升患儿免疫功能。

双歧杆菌四联活菌联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性胃肠炎的效果观察

目的探讨双歧杆菌四联活菌联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性胃肠炎的效果。方法选取2014年10月至2017年11月70例小儿轮状病毒性胃肠炎患儿为研究对象,根据入院单双日的顺序将70例患儿分为观察组37例和对照组33例。70例患儿入院后均给予补液、指导喂养以及利巴韦林抗病毒等基础治疗,观察组则加用双歧杆菌四联活菌片及蒙脱石散,比较两组疗效及不良反应,分析两组患儿治疗前后的细胞因子浓度及T淋巴细胞亚群变化。结果两组患儿治疗期间均未见严重不良反应。观察组治疗有效率(94.59%)高于对照组(78.79%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿止泻时间为(2.4±1.3)d、退热时间为(1.7±0.6)d、止吐时间为(1.3±0.6)d,均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿细胞因子浓度均低于治疗前,且观察组较对照组更低(P<0.05)。两组患儿CD4+、CD8+、CD4+/CD8+治疗后均较治疗前改善,且观察组改善幅度优于对照组(P<0.05)。结论双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散能降低炎症细胞因子浓度,增强机体细胞免疫能力,用药安全性良好,可临床推荐应用。