腹泻患儿粪便中轮状病毒抗原快速检测及其临床意义

目的 探讨粪便中轮状病毒抗原对临床诊断的价值。方法 以520例秋冬季腹泻患儿为研究对象,应用轮状病毒单克隆抗体检测病毒抗原的方法,测定其大便中轮状病毒抗原。结果 检出轮状病毒抗原阳性患儿315例,阳性率为60.6％。将6 mo^2 y婴幼儿组与<6 mo婴儿组、2~6 y幼儿组作比较(x2检验)P<0.05及P<0.01,表明6 mo^2 y婴幼儿为轮状病毒感染的高发期。同一年龄组男女患儿间阳性率差异无显著性(P>0.05)。结论 粪便中轮状病毒抗原检测是诊断轮状病毒肠炎较敏感的方法,对临床诊断该病提供了有价值的依据。

腹泻患儿粪便中轮状病毒抗原快速检测及其临床意义

目的探讨粪便中轮状病毒抗原对临床诊断的价值。方法以520例秋冬季腹泻患儿为研究对象,应用轮状病毒单克隆抗体检测病毒抗原的方法,测定其大便中轮状病毒抗原。结果检出轮状病毒抗原阳性患儿315例,阳性率为60.6%。将6个月～2岁婴幼儿组与<6个月婴儿组、2～6岁幼儿组作比较(χ2检验)P<0.05及P<0.01,表明6个月～2岁婴幼儿为轮状病毒感染的高发期。同一年龄组男女患儿间阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。结论粪便中轮状病毒抗原检测是诊断轮状病毒肠炎较敏感的方法,对临床诊断该病提供了有价值的依据。

快速ELISA技术检测轮状病毒抗原试验报告

轮状病毒(RV)是引起婴幼儿和多种幼龄动物腹泻的主要病原之一。RV病的诊断主要依赖于粪便中病毒粒子或抗原成分的检出。通常的方法有电镜或免疫电镜、ELISA及核酸SDS-PAGE等,这些方法有的比较繁琐,需要昂贵的设备,有的需要较长的时间,不能适应临床快速诊断的要求。为此,我们建立了一种快速双抗体夹心ELISA技术,能在40分钟内检出粪便中的轮状病毒,获得较为满意的结果。

腹泻患儿粪便中轮状病毒抗原快速检测在临床诊断中的意义

研究腹泻患儿粪便中轮状病毒抗原快速检测在临床诊断中的意义。方法:抽取2019年10月~2020年2月于我院接受腹泻治疗的患儿130例作为研究对象,把他们按照年龄的不同阶段分为A、B、C三组,A组为小于6个月的婴儿,B组为6个月~2岁之间的婴儿,C组为2岁~6岁的幼儿,使用轮状病毒单克隆抗体检测抗原的方法,测定各组患儿大便中轮状病毒的抗原。结果:此次研究共检测出轮状病毒抗原阳性患儿81例,阳性率为62.3%,A、B、C三组患儿的阳性率存在较大的差异(p<0.05),三组之间的对比差异均具有统计学意义,结果表明年龄在6个月~2岁之间的B组患者使轮状病毒感染的高发期。同一年龄组之间的男女患儿之间的比较差异无统计学意义(p>0.05)。结论:通过婴幼儿的粪便来进行轮状病毒抗原检测是一种较为可靠的检测方试,检测结果比较准确,对于腹泻患儿的临床诊断提供了比较有价值的依据,有利于及时对患儿进行对症治疗,防止轮状病毒对患儿身体造成较大损害。

快速ELISA一步法检测轮状病毒抗原方法及应用

快速ＥＬＩＳＡ一步法检测轮状病毒抗原方法及应用（２２３００２）江苏省淮阴市妇产儿童医院丁梅芳，高大林，吴又生我院自１９９４年９月，采用快速ＥＬＩＳＡ一步法对３０５例秋季腹泻患儿的粪便标本进行轮状病毒（简称ＲＶ）抗原检测，现将快速ＥＬＩＳＡ一步法技术检...

快速检测轮状病毒A群抗原对婴幼儿腹泻临床诊治的价值

目的:探讨粪便中轮状病毒A群重要意义。方法:收集锦州市儿童医院住院门诊门诊患者新鲜粪便687份,北京万泰金标免疫层析法检测轮状病毒A群抗原的方法。结果:粪便检测快速轮状病毒A群标本阳性372份,阳性率54.2%。结论:快速检测轮状病毒A群能为临床及时提供准确诊断依据。

流感病毒两种快速抗原检测方法的对比分析

目的分析比较两种流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金免疫层析法)检测的一致性,评价新型的基于银盐扩增技术的流感病毒抗原检测试剂盒在临床中的应用。方法选择2015年1月1日-2月28日在复旦大学附属华山医院就诊的体温>37.5℃,且具有流感样症状的患者,同时采集双份鼻拭子标本。采用IMMUNO AG Cartridge Flu AB试剂盒(简称AG1法)与甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒(简称CV法)同时检测,并作PCR检测以确证。结果共检测患者91例,AG1法测定甲型流感病毒阳性7例,乙型流感病毒阳性53例;CV法测定甲型流感病毒阳性7例,其中弱阳性3例,乙型流感病毒阳性50例,其中弱阳性4例;PCR法检测甲型流感病毒阳性8例,乙型流感病毒阳性60例。AG1法检测甲型流感病毒灵敏度87.5%,特异度100%,乙型流感病毒灵敏度88.3%,特异度100%。CV法检测甲型流感病毒灵敏度87.5%,特异度100%,乙型流感病毒灵敏度83.3%,特异度100%。AG1法与CV法两种抗原快速检测甲型流感病毒检测的阳性符合率100%,乙型流感病毒的阳性符合率94.3%。结论两种流感病毒快速抗原检测方法一致性较好,AG1检测法可以减少针对弱阳性标本的人为判读误差,可应用于流感早期诊断。

犬C群轮状病毒探针法实时荧光RT-LAMP方法的建立与应用

旨在建立一种检测犬C群轮状病毒(CRV C)的探针法实时荧光反转录环介导等温扩增方法(RT-LAMP)。以病毒基因组的保守序列VP6为靶标,设计合成1组LAMP引物探针,对反应的各项参数进行优化后确定方法的特异性、敏感性等各项指标,进行临床样品检测以评估方法的实际效果。结果:该方法检测下限为7.71×10^(0) copies/μL,敏感性与荧光定量RT-PCR相当。重复试验结果的变异系数小于4.35%。与犬A群轮状病毒(CRV A)、犬瘟热病毒(CDV)、犬细小病毒(CPV)、犬肠道冠状病毒(CCoV)和犬星状病毒(CaAstV)均无交叉反应。临床样品检测符合率试验表明,本方法与荧光定量RT-PCR方法的总体符合率达到了98.46%(64/65)。综上,本研究建立的探针法实时荧光RTLAMP方法具有反应快速、灵敏度高、特异性强、仪器成本低等优点,可用于CRV C快速检测、临床诊断与疫病监测。

一种新型H5N1禽流感病毒血凝素抗原快速检测试剂的建立

利用5株广谱特异性抗H5亚型血凝素单克隆抗体和酶联免疫渗滤技术成功地建立了一种适于现场检测H5亚型禽流感病毒血凝素蛋白的抗原快速检测试剂H5-HA(Ag)Dot-ELISA。该试剂对41株代表当前亚洲地区流行的各种遗传变异亚系H5N1禽流感病毒检测均为阳性,对多数毒株的分析灵敏度优于0.1个血凝滴度(HA titer),其中部分优于0.01个血凝滴度;比较该试剂与早期开发的同类ELISA试剂,发现前者对后者未能检出的H5N1新变异株检测均为阳性;利用该试剂和商品化Directigen Flu A(BD)试剂检测两株H5N1病毒株,提示前者灵敏度高于后者;该试剂对一株H5N1病毒的检测灵敏度与标准RT-PCR相当;该试剂对24株非H5亚型病毒检测均为阴性,显示出良好特异性。以上结果提示,此研究建立的H5N1病毒抗原快速检测试剂在H5禽流感现场检测上具有较好的应用前景。

单采血小板乙型肝炎病毒表面抗原快速检测的漏检分析

目的：通过比较胶体金法和酶联免疫法检测前端漏检单采血小板献血员标本结果，分析快速检测筛查漏检原因。方法采用金标法和酶联免疫法再次检测乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg ）前端筛查阴性、采集后酶联免疫吸附试验（ELISA）检测呈反应性的31例单采血小板献血员标本，对结果进行对比分析。结果31例前端漏检标本ELISA检测结果均为阳性，再次用胶体金法检测有16例阴性，15例阳性，总的一致性为48．4％。ELISA阳性标本中S/CO值小于10前端筛查漏检再次用胶体金法检测为阳性结果的有3例，阴性14例，一致性为9．7％；S/CO值在10～30时用胶体金法检测为阳性的标本总共有14例，阴性为2例，一致性为45．2％；S/CO值大于30的9例标本再次用胶体金法检测全部检出，一致性为100．0％。结论试剂检测方法不同所致的分析灵敏度差异和检测过程中操作不当是 HBsAg漏检的主要原因，胶体金试剂与ELISA试剂包被片段不同以及观察时间不够也是单采血小板 HBsAg漏检的常见原因。

H5N1禽流感病毒血凝素抗原快速检测试剂对不同现场标本的检测比较

利用H5亚型禽流感病毒血凝素抗原快速检测试剂“H5-HA（Ag）Dot-ELISA（H5-Dot）”对来自陆禽、水禽的484份气管拭子、泄殖腔拭子和粪便拭子标本进行检测，结果：①不同采集方式的H5N1阳性标本的检出率高低有别，气管拭子的检出率最高，泄殖腔拭子次之，粪便拭子最低（P〈0．05），因此建议现场采样时应尽可能采集气管拭子标本；②陆禽标本检出率显著高于水禽标本（P〈0．05），对病毒培养阳性的陆禽气管拭子检出率达80％（95％CI：70．6％～87．8％），对水禽气管拭子标本的检出率为38％（95％CI：26．9％～49．4％），可能与标本中病毒滴度高低有关；③有症状与无症状陆禽标本的检出率无显著差异。另外，H5-Dot试剂对333份非H5病毒气管拭子标本的特异性为99．4％（95％CI：97．9％～99．9％）。这些结果表明，H5-Dot是一种较为可靠的H5亚型禽流感病毒早期快速检测方法，在缺乏仪器设施和高素质专业技术人员的H5N1禽流感病毒防控第一线具有重要推广价值。

炭凝集试验快速检测轮状病毒的研究

用炭凝集试验检测轮状病毒,结果表明该法是一种简便、快速、特异的诊断方法.用炭凝集试验及聚丙烯酰胺凝胶电泳法对105份粪样进行检测,结果两法阳性检出率无显著性差异,说明炭凝集试验可应用于临床.

胶体金免疫层析试剂盒对甲型H1N1流感病毒(2009)抗原快速检测的敏感性分析

目的了解胶体金免疫层析试剂盒对甲型H1N1流感病毒(2009)抗原快速检测的敏感性。方法分别用甲型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金免疫层析法)和甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金免疫层析法)对171例疑似甲型H1N1流感(2009)患者鼻咽拭子标本进行检测,以实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)核酸检测结果为参考,比较胶体金免疫层析试剂盒对不同病程以及不同病毒核酸载量标本检测的敏感性。结果 2种试剂盒的检测敏感性与标本的病毒核酸载量呈正相关(P<0.01),病毒载量≥108拷贝/mL时均可达73.3%。同时,2种试剂盒的阳性检出率与标本的病程呈负相关(P<0.01),发病1～2 d时分别为66.7%和62.5%,推测其在实际应用中的理论敏感性分别可达77.3%和74.6%。结论胶体金免疫层析试剂盒检测甲型H1N1流感病毒(2009)在发病初期及病毒载量较高时有较好的检测效果,可帮助临床早期诊断和海关口岸等机构的现场筛查。但鉴于胶体金免疫层析法自身的局限性,其结果只能作为初步参考,最终的确认结果应以PCR结果为准。

轮状病毒感染的人群分布及快速检测方法

目的了解医院轮状病毒感染的人群分布并介绍一种检测粪便中轮状病毒抗原的快速方法,以便及早确诊病人是否为轮状病毒感染引起的腹泻,从而为临床提供良好的诊断依据.方法采用美国Meridan公司生产的快速EIA法检测粪便中轮状病毒抗原的试剂盒检测该院有腹泻症状的病人粪便标本.结果从2001年6月到2004年2月三年内累计检测了825例病人粪便标本,总阳性率为19.27%(159/825),且好发于秋冬季,其阳性率为26.28%至34.04%;而春夏季的阳性率仅为0～5.84%.所有阳性病例中6 mo至2 y的婴幼儿占64.15%(102/159);10 y以上的儿童及成人占13.2%.结论 6 mo至2 y的婴幼儿是轮状病毒的易感人群.采用美国Meridan公司生产的快速EIA法检测粪便中轮状病毒抗原试剂盒在15 min内便可确定粪便中是否有轮状病毒,有利于疾病的早期诊断、治疗和预防,防止社区/区域性流行.

禽白血病病毒抗原高敏荧光微球快速定量检测方法的建立

为建立快速定量检测家禽样本中禽白血病病毒抗原的方法,对禽白血病病毒p27蛋白单克隆抗体细胞株2E5和3D5进行复苏、鉴定,通过反应条件优化,建立了禽白血病病毒抗原高敏荧光微球快速检测方法。该方法能够快速定量检测家禽样本中禽白血病病毒,敏感性高、特异性强,对其他家禽病原无交叉反应且具有良好的检测重复性。对采自全国的240份临床家禽样品进行检测,同时用美国IDEXX公司生产的ELISA抗原试剂盒开展比较,结果发现两种方法符合率达93.98%,其中阳性样品符合率为90.83%,阴性样品符合率为95.83%;组内与组间变异系数分别低于10%和15%。本研究建立的禽白血病病毒p27抗原高敏荧光微球快速检测方法,特异性高、敏感性强,操作简单、快速,具有较高的应用推广价值。

ELISA双抗体夹心一步法快速检测粪样中的轮状病毒

同时将酶标记 McAb与粪样加于抗体包被孔内孵育作 ELISA双抗体夹心一步法,以检测粪样中轮状病毒(RV),发现包被抗体采用兔抗 RV IgG 较抗 RV McAb更为敏感,粪样与酶标记 McAb混合物最适孵育时间为90分钟。经实际粪样测定显示,一步法测得A_(492)值与常规法(二步法)呈直线正相关,两法阳性检出率无显著差异,说明一步法完全可以取代二步法而应用于临床。

腹泻患儿粪便中轮状病毒抗原快速检测在临床诊断中的应用

探讨轮状病毒抗原快速检测对患儿腹泻的诊断效果。方法 临床纳入2017.1.1-2021.12.31我院收治的(n=142,例)腹泻患儿进行研究,采集粪便后进行检测,分析不同年龄、不同季节、不同粪便形状的腹泻患儿轮状病毒的阳性率差异。结果 不同年龄的轮状病毒诊断阳性率差值较大(P<0.05);不成型便检测结果为阳性的患儿数量41.86%高于成型便41.07%(P>0.05);春夏季轮状病毒阳性率为32.50%,高于秋冬季55.00%,无意义(P>0.05)。结论 轮状病毒抗原快速检测在临床的诊断效果好,能有效辅助早期轮状病毒性腹泻诊断工作的开展;在检测结果等待时间短、操作便捷的同时,强化对轮状病毒的了解程度,为该疾病的防治提供参考依据,值得临床应用及推广。

小儿轮状病毒肠炎特异性抗原抗体检测的临床意义

目的 :探讨特异性血清Rotv -IgM、IgG及大便Rotv -Ag对临床诊断的价值。 方法 :以15 0例轮状病毒肠炎为研究对象 ,采用ELISA法分别测定特异性血清Rotv -IgM、IgG及大便Rotv -Ag。结果 :①血清Rotv -IgM、IgG及大便Rotv -Ag阳性率分别为 70 0 0 %、 71 33%、 89 33% ,三者同时阳性 5 0 6 7%。三者均与病情轻重无关 (P >0 0 5 )。②血清Rotv -lgM在病后 1～ 3d即可产生 ,血液Rotv -IgG比Rotv -IgM出现晚 ,随着病程延长 ,其阳性率逐渐升高。③大便Rotv -Ag在病后 1～ 3d即可存在 ,急性期每天大便都能排毒 ,其检出率较血清Rotv -IgM、IgG高(P <0 0 1)。结论 :血清Rotv -IgM及大便Rotv -Ag检测是诊断轮状病毒肠炎较敏感的方法 ,它们对临床诊断该病提供了有价值的依据。