软木酰苯胺氧肟酸免疫调节功能研究

目的通过体外实验观察软木酰苯胺氧肟酸(SAHA)对效应T细胞和调节性T细胞的作用。方法①淋巴细胞增殖的检测:取CFSE标记的淋巴细胞、CD4+或CD8+T细胞作为反应细胞,实验组加入不同浓度SAHA及CD3/CD28单抗作为刺激原培养,设阴性对照组(仅加入CD3/CD28单抗)和空白对照组,96 h后检测各组细胞增殖情况;②以淋巴细胞作为反应细胞,实验组中加入不同浓度SAHA及CD3/CD28单抗作为刺激原培养,设阴性对照组(仅加入CD3/CD28单抗)和空白对照组。96 h后检测各组CD4+Foxp3+T细胞比例。结果①SAHA剂量依赖性抑制CD3/CD28单抗诱导的淋巴细胞、CD4+和CD8+T细胞增殖(均P<0.05);②CD3/CD28单抗不能诱导CD4+Foxp3+T细胞比例增高,1μmol.L-1SAHA也未能诱导CD4+Foxp3+T细胞比例上调。但给予3和5μmol.L-1SAHA后,CD4+Foxp3+T细胞比例显著提高,组内和组间比较,均差异有显著性(均P<0.05)。结论体外实验表明,SAHA具有免疫调节功能,不仅能抑制效应性T细胞增殖,而且一定浓度药物作用能够促使调节性T细胞比例上调。

VPA、SAHA和DAC对子宫内膜癌细胞系抑制作用的研究

目的:观察丙戊酸(VPA)、软木酰苯胺氧肟酸(SAHA)和5-氮-2-脱氧胞苷(DAC)对子宫内膜癌细胞RL-952和HEC-1-B的增殖抑制作用,及对细胞周期、凋亡情况和上皮型钙黏素(E-cad)基因表达的影响。方法:以VPA、SAHA和DAC作用于子宫内膜癌细胞,应用噻唑蓝(MTT)比色法、流式细胞仪和透射电镜对细胞增殖、周期和凋亡情况进行观察。应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法观察药物作用后细胞内E-cadmRNA表达的情况。结果:VPA、SAHA和DAC作用HEC-1-B和RL-952细胞,随着药物浓度的增加,增殖抑制率明显增加(6.77%～93.25%和3.24%～89.25%,5.61%～97.36%和2.56%～87.85%,8.25%～92.54%和5.56%～93.47%)(P<0.01);同一浓度药物随着作用时间的延长(24～96小时)对HEC-1-B和RL-952细胞增殖抑制率明显增加(42.41%～82.74%和36.17%～71.05%,43.15%～82.09%和40.38%～85.93%,43.26%～91.44%和37.75%～85.37%)(P<0.01)。HEC-1-B和RL-952细胞G0/G1期所占比例,经VPA、SAHA、DAC作用24小时后均较对照组增高,差异有高度统计学意义(P<0.01)。应用VPA、SAHA和DAC后细胞凋亡发生率均较对照组增高,差异有高度统计学意义(P<0.01),出现特征性凋亡形态特征。VPA、SAHA和DAC作用后,RL-952和HEC-1-B细胞E-cadmRNA表达上调,较对照组均增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:VPA、SAHA和DAC可有效抑制子宫内膜癌RL-952和HEC-1-B细胞增殖,有明显的细胞周期阻滞和诱导凋亡作用,对E-cad基因具有明显上调作用。