新疆乌什县不同海拔黄花软紫草生长及生理特性

【目的】考察不同海拔黄花软紫草生长及生理特性,探讨其不同生境下的生态适应机制,为其野生资源保护利用提供依据。【方法】以塔里木盆地西北部乌什县黄花软紫草为研究对象,观测5个海拔(1155,1227,1332,1533,2137 m)下叶片形态、植株生长,光合色素、渗透调节物质含量及抗氧化酶活性。【结果】随着海拔增加,黄花软紫草株高、地上生物量、总生物量、叶面积、比叶面积以及叶绿素a、b含量逐渐下降,最高海拔处株高、地上生物量、比叶面积分别比最低海拔处显著下降22.89%、31.77%和26.58%,同时比叶重、根冠比和类胡萝卜素含量、类胡萝卜素/叶绿素、丙二醛、脯氨酸、可溶性糖含量以及抗坏血酸过氧化物酶、过氧化物酶活性均逐渐增加,且最高海拔与最低海拔处差异显著。【结论】乌什县黄花软紫草生长和生物量积累在海拔1155 m处最佳,其受到环境胁迫随着海拔升高而加重,但其能通过调整生活策略、提高渗透调节物质含量和抗氧化酶活性以适应高海拔生境。

新疆软紫草提取物对HepG2细胞凋亡的影响及其抗小鼠原位肝癌的作用

目的研究新疆软紫草根[Arnebia euchroma(Royle)Johnst,AE]不同提取物诱导人肝癌细胞株(HepG2)的凋亡作用,并通过小鼠原位肝癌模型验证其抗肝癌作用,初步探究AE提取物的抗肝癌作用。方法首先采用MTT法和Annexin V-FITC/PI双染色法检测AE各提取物对HepG2细胞的抗增殖以及促凋亡作用,采用Western blot法检测了细胞中Bcl-2凋亡家族蛋白的表达水平,综合上述实验结果,筛选出促凋亡作用明显的提取物进行抗小鼠原位肝癌的实验,评价了给药前后原位肝癌小鼠的脏器指数、肝功能指标及组织切片。结果随着AE提取物极性的降低,对HepG2细胞抗增殖、促凋亡作用增强,AE石油醚部位(AEP)抗增殖和诱导凋亡的作用最明显;在AEP剂量为1.56μg·L^(-1)时,Bcl-2蛋白水平明显下降(P<0.05),且呈剂量依赖性,Bad蛋白表达水平在AEP剂量为3.125μg·L^(-1)时明显上调(P<0.05)。动物实验验证了AEP可以改善肝功能,减缓肝癌发展进程的作用。结论研究表明AEP对肝细胞癌的发展具有一定的抑制作用,发挥该作用与调节Bcl-2家族蛋白有关。

HPLC法测定新疆软紫草属4种植物根中萘醌类成分

目的采用HPLC法测定新疆软紫草属4种植物(新疆紫草、黄花软紫草、天山软紫草、硬萼软紫草)根中7种萘醌类成分(左旋紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁、2-甲基丁基酰紫草素)的含有量。方法该药材石油醚提取物的分析采用Agilent-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.05%甲酸;体积流量1 mL/min;柱温30℃;检测波长275 nm。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.37%～99.75%,RSD为0.42%～1.94%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于软紫草的质量控制。

新疆软紫草资源,分布和生产利用

综述了新疆软紫草种类、品种来源、野生资源分布、蕴藏量和生产销售的近况。

软紫草和黄花软紫草的核型研究

紫草科软紫草属(Arnebia Forsk.)植物约有22种,我国约产6种,其中软紫草(A. euchroma Johnst.),又名新疆紫草,是中药软紫草的主要原植物,黄花软紫草(A. guttata. Bunge),又名内蒙紫草,在内蒙古地区亦作紫草入药。在分类学上,软紫草属与紫草属(Lithospermum L.)“属间的界限不十分清楚,各家的认识不一致,种的划分也存在一些问题”,朱格麟对两个属的花、果特征进行了比较,认为两个属可以独立存在。据报道。

软紫草与硬紫草萘醌类化学成分的研究

目的:对软紫草与硬紫草中萘醌类化学成分进行研究。方法:利用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱等方法分离纯化,通过理化常数和波谱数据鉴定化合物结构,利用圆二色谱测定萘醌化合物绝对构型。结果:从软紫草中分离得到6个化合物,鉴定为阿卡宁(AE-1),乙酰阿卡宁(AE-2),β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁(AE-3),异丁酰阿卡宁(AE-4),α-甲基-正丁酰阿卡宁+异戊酰阿卡宁(AE-5),β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁(AE-6);从硬紫草中分离鉴定了6个化合物,分别为紫草素(LE-1),乙酰紫草素(LE-2),β,β-二甲基丙烯酰紫草素(LE-3),异丁酰紫草素(LE-4),α-甲基-正丁酰紫草素+异戊酰紫草素(LE-5),β-羟基异戊酰紫草素(LE-6)。结论:软紫草中萘醌类化学成分绝对构型为S型,硬紫草中为R型。

新疆软紫草系统溶剂法提取工艺研究

目的:初步探讨新疆软紫草系统溶剂法提取工艺。方法:将新疆软紫草加入石油醚、醋酸乙酯、乙醇和水进行系统溶剂提取,并分别制作样品,取提取所得不同的样品及紫草生药材,在516nm波长处测定吸光度。结果:紫草素及其衍生物在石油醚提取物中最大。结论:采取系统溶剂法提取紫草,工艺稳定、可行。可为紫草药理活性成分筛选及制剂开发提供新的提取途径。

新疆软紫草系统溶剂法提取分离部位的抗生育作用研究

目的:分离筛选新疆软紫草中抗生育活性部位。方法:用系统溶剂法对紫草进行提取分离,通过药理实验对分离得到的部位进行抗生育活性的测定。结果:新疆软紫草石油醚提取物对小鼠生育表现出较强的抑制作用,新疆软紫草石油醚提取物有抗早孕、抗中孕作用;而新疆软紫草乙酸乙酯、乙醇、水提取物对小鼠没有抗早孕、抗中孕作用。在各提取部位中石油醚提取物的抗生育作用最强。结论:石油醚提取部位是新疆软紫草中的抗生育活性部位。

黄花软紫草多糖的提取及清除自由基的研究

研究了黄花软紫草水溶性多糖的提取及对Fenton反应产生·OH自由基的清除效果。结果表明,以水为溶剂提取的紫草多糖的得率为2.53%,且此粗多糖清除自由基的能力与其浓度呈线性关系。

软紫草二型花柱植株结实特性的比较研究

对软紫草二型花柱植株结实特性的观察结果表明:3个样地中长花柱植株的分枝数、每株花数及结实率均高于短花柱植株;在S1和S2中,长花柱植株的单株种子产量、结籽率和种子千粒重均高于短花柱植株;S3中长花柱植株的单株种子产量和结籽率高于短花柱植株,而种子千粒重却低于短花柱植株。统计分析显示,软紫草2种花型植株的结实特性在各样地中存在不同程度的差异,而同一花型植株的结实特性在不同样地间多表现出差异显著,说明软紫草的结实特性受花型和生境的双重影响,且生境比花型对其结实特性的影响更大。

软紫草愈伤组织的初步培养

外植体来源不同的软紫草愈伤组织产生紫草色素的能力各异。６０Ｃｏ－ｒ射线辐照处理后的Ｈ２无性系愈伤组织生长量和色素产生均属上乘。改良ＭＳ基本培养基添加１毫克／升ＫＴ，０．５毫克／升ＩＡＡ，５％（Ｗ／Ｖ）蔗糖对愈伤组织培养较为适宜。马铃薯提取液对愈伤组织生长有明显的促进作用。

新疆软紫草四种溶媒系统提取物紫草素含量测定及急性毒性的实验研究

目的通过4种溶媒石油醚、乙酸乙酯、乙醇、水系统提取新疆软紫草。考察各溶媒提取物中紫草素的含量及小鼠的最大耐受量。方法室温下渗漉法系统提取软紫草,用紫外分光光度仪测定4种溶媒系统提取物中紫草素的含量,并对各提取物进行急性毒性实验。结果软紫草4种溶媒中紫草素含量的高低依次为石油醚、乙酸乙酯、乙醇提取物,水提取物中基本不含紫草素;且各提取物最大耐受量(顺序同上)分别为2.0g/kg、12.5g/kg、19.5g/kg、23.4g/kg。结论4种溶媒系统提取物中,石油醚提取物中紫草素含量最高。

黄花软紫草地上部分有效成分分析及黄酮的测定

对黄花软紫草的地上部分采取不同的方法进行有效成分分析,如水提法、醇提法、石油醚提取法,结果是黄花软紫草中含有丰富的有效成分,然后采用乙醇回流浸提法对黄花软紫草的不同部位进行了黄酮的提取和测定,结果表明黄酮的含量顺序为花＞叶子＞茎。

新疆软紫草中咖啡酸四聚体对照品的制备

目的从新疆软紫草的丙酮水提取物中分离制备了咖啡酸四聚体对照品。方法经紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱确定结构。结果其相关数据与文献一致,纯度为98.11%。结论符合中药化学对照品含量测定要求,可作为高纯度咖啡酸四聚体化学对照品的制备分离方法。

愈伤组织继代接种量、继代周期和年龄对软紫草原生质体脱壁的影响

本文的实验结果表明：软紫草愈伤组织脱壁所需的适宜酶浓度为：０．１％果胶酶十０．２５％纤维素酶；酶解处理的适宜时间与愈伤组织年龄有关：愈伤组织的适宜年龄随其继代周期、愈伤组织继代接种量而有变化。当接种量，１克／瓶，转代后７天进行原生质体分离：接种量３克／瓶，酶解材料则以培养５天愈伤组织为宜。继代周期１３天和１５天的比１５天和１５天的，适宜脱壁的愈伤组织当代培养天数要提前１天。

软紫草属植物研究进展

目的介绍软紫草属植物的研究概况和研究进展。方法以近30年来发表的国内外文献为依据,从化学成分和药理作用等方面对软紫草属植物的研究进展做一综述。结果与结论软紫草属植物的化学成分结构独特,药理活性多样,具有很好的药用价值。

新疆哈密地区野生黄花软紫草的资源调查

目的:对新疆哈密地区野生黄花软紫草的资源现状进行调查。方法:采用相关资料分析、实地采样和样方调查的方法,对黄花软紫草的形态、分布、生态环境等进行实地考察。结果:黄花软紫草在哈密地区分布较广泛,资源较丰富。结论:在哈密地区,黄花软紫草多见于砂质土壤平地、石质山坡、沙质荒漠等地,这些地方较为适于黄花软紫草的生长并且资源丰富;故对其进行系统地资源调查可为黄花软紫草资源的开发利用和进一步保护提供参考依据。

HPLC测定不同产地硬萼软紫草根中4种萘醌类成分的含量

采用HPLC测定10个产地硬萼软紫草根中4种萘醌类成分含量,比较其差异。以乙酰紫草素、去氧紫草素、异丁酰紫草素、(2-甲基正丁酰基)紫草素为对照品,采用Agilent-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%甲酸水溶液(70∶30)为流动相,1 m L/min,检测波长275 nm,柱温30℃。4种成分分离良好,线性、重复性以及回收率均符合要求。不同产地的样品中4种化学成分含量存在差异,可能与植物的生境及采收时间有关,活性成分乙酰紫草素、(2-甲基正丁酰基)紫草素在各样品中含量较高,推断其可作为天然抗肿瘤成分及其衍生物的备选资源,为其资源开发利用提供参考依据。

基于转录组的疏花软紫草低拷贝核基因引物开发

基于高通量的转录组测序,为大量并快速的开发分子标记提供契机。本研究对紫草科植物疏花软紫草进行转录组测序,共得到92 042 086条reads,从疏花软紫草158 446个Unigene中搜索到332个低拷贝核基因。为进行多态性验证,从中随机挑选30个设计引物,并对3个疏花软紫草种群共9个个体进行PCR扩增,结果发现其中16对引物能够扩增出单一稳定的目的条带,从中随机挑选7个片段进行群体测序并计算DNA多态性。结果表明,7对引物的多态性位点平均值为6.57,单倍型平均值为5.14,单倍型多态性（HD）在0.389~0.944之间,核苷酸多态性（Pi）为0.001 48~0.017 23。通过转录组测序技术开发的低拷贝核基因有较高的多态性,且可以有效地运用于群体遗传学和谱系地理学研究中。另外,这些低拷贝核基因能够被运用于软紫草属植物系统发育重建以及物种形成等研究工作中。

新疆软紫草水溶性化学成分的研究

目的:研究新疆软紫草的水溶性化学成分。方法:采用MCL-Gel CHP 20P,Sephadex LH-20和ODS柱色谱技术进行分离纯化,用光谱方法(IR、1H-NMR、13C-NMR、MS)鉴定结构。结果:分离得到3个酚酸类化合物,其结构分别为:化合物Ⅰ[2-(3′-甲氧基-4′-羟基)-苯基-3-羟甲基-6-甲氧基-5-苯并呋喃甲酸]、化合物Ⅱ(咖啡酸四聚体)和化合物Ⅲ(咖啡酸四聚体同分异构体)。结论:化合物Ⅰ为首次从该植物中分离得到。