伴恶性软组织巨细胞肿瘤成分的甲状腺乳头状癌1例并文献复习

目的观察伴恶性软组织巨细胞肿瘤(giant cell tumor of soft tissue,GCT-ST)成分的甲状腺乳头状癌的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法采用HE染色、免疫组化染色及透射电镜检查GCT-ST的临床病理学特征,并复习相关文献。结果肿瘤由分界清楚的两种成分组成,分别为甲状腺滤泡型乳头状癌(约占10%)及GCT-ST(约占90%)。GCT-ST由大量轻度异型的肿瘤性单核细胞和均匀散在分布的破骨细胞样巨细胞混合组成,其中破骨细胞样巨细胞表达vimentin、CD13、CD68及PGM1,肿瘤性单核细胞表达vimentin、CD13、CD10、Ki-67及p53;两种细胞均不表达甲状腺标志物、各种上皮标志物、肌源性标志物、神经或神经内分泌标志物。乳头状癌细胞表达TG及CK。电镜下未见上皮源性、肌源性或神经源性肿瘤分化的超微结构特点。术后11周见肿瘤复发及肺转移。结论伴恶性GCT-ST成分的甲状腺乳头状癌罕见,诊断主要依靠病理形态学及免疫表型,应注意与甲状腺破骨细胞样巨细胞亚型未分化癌鉴别。

乳腺原发性软组织巨细胞肿瘤一例及文献复习

软组织巨细胞肿瘤(giant cell tumour of soft tissue,GCT-ST)是一种原发于软组织而形态学及免疫组化类似于骨巨细胞瘤的一类肿瘤,非常罕见,而发生在乳腺的GCT-ST更为罕见。国内外文献报道不足10例,现将笔者所见的1例乳腺GCT-ST报道如下。1临床资料患者女性,68岁。3周前体检B超示“左乳结节伴钙化,BI-RADS 4A类。”至浙江中医药大学附属中西医结合医院就诊。