软组织恶性黑色素瘤2例临床病理分析

目的：探讨软组织恶性黑色素瘤的组织学起源、病理特点。方法：应用常规组织病理、免疫组化观察2例软组织恶性黑色素瘤并复习相关文献。结果：肿瘤好发于四肢。肿瘤细胞胞浆透明。核仁增大明显，核分裂少见，细胞内外可以见到一些黑色素颗粒。免疫组化HMB-45、S-100、VIM及NSE阳性。结论：软组织恶性黑色素瘤是一种少见的恶性肿瘤。容易误诊为其他肿瘤，但根据其临床特征、组织学特点及免疫组化染色结果，可做出明确的病理诊断。

软组织恶性黑色素瘤2例报告

恶性黑色素瘤是较少见并且预后极差的肿瘤。此瘤大多发生在皮肤表面,以足底,外阴及肛门周围多见。身体其他器官比较少见,而且在病灶早期很难发现。现将我院近期遇到的2例软组织恶性黑色素瘤报告如下。

臀部软组织透明细胞肉瘤一例报告

透明细胞肉瘤（clear cell sarcoma，CCS）是一种罕见的软组织肿瘤，约占软组织肉瘤的1％。Enzinger于1965年首先报告，由于肿瘤细胞内存在黑色素，又被称为软组织恶性黑色素瘤。1978年Tsuneyoshi等进一步将CCS分为黑色素型和滑膜型。虽然其组织起源与皮肤恶性黑色素瘤相似，但其临床表现、组织形态、细胞遗传学特征和预后均与黑色素瘤不同，更趋向于软组织肉瘤。现报告1例发生于臀部的软组织的CCS。

恶性胃肠神经外胚层肿瘤：一种新的肿瘤实体？

腱膜及肌腱透明细胞肉瘤（CCSTA）在1965年被Enzinger首次描述，后来由于越来越多的证据表明其向黑色素细胞分化的特征，被重命名为“软组织恶性黑色素瘤”。Bridge等指出，CCSTA存在涉及EWSR1-ATFI重排的特征性染色体易位t（12；22）（q13；q12），由于皮肤恶性黑色素瘤中缺乏这一特征性的染色体易位，CCSTA目前被认为是有别于黑色素瘤的一个独立的疾病实体。