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软组织肿瘤的MRI诊断 被引量:4
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作者 刘艳辉 高阳 +1 位作者 牛广明 吴琼 《实用肿瘤杂志》 CAS 2014年第6期537-542,共6页
目的探讨MRI对软组织肿瘤的诊断价值。方法回顾性分析经病理证实的60例软组织肿瘤的MRI表现(大小、部位、边界、信号强度、瘤周水肿、液化坏死、囊壁特征及侵袭性特点),总结其不同影像学征象并进行统计学分析。结果 T2WI信号的均匀性、... 目的探讨MRI对软组织肿瘤的诊断价值。方法回顾性分析经病理证实的60例软组织肿瘤的MRI表现(大小、部位、边界、信号强度、瘤周水肿、液化坏死、囊壁特征及侵袭性特点),总结其不同影像学征象并进行统计学分析。结果 T2WI信号的均匀性、瘤周水肿、囊壁特征及侵袭性在软组织良、恶性肿瘤中的差异均有统计学意义(均P﹤0.05);肿瘤大小、肿瘤边界及液化坏死在两组肿瘤中的差异无统计学意义(均P﹥0.05)。脂肪源性肿瘤均含有脂肪成分;神经鞘瘤呈梭形,典型特征为靶征、神经出入征;血管瘤分为皮下和肌肉内,前者边界较清,后者通常累及多块肌肉,界限不清,最典型的特点是肿瘤内部或周边可见流空血管影。结论 MRI在软组织肿瘤中的表现具有一定的特征性,在区分软组织肿瘤良、恶性及其组织起源上具有重要的价值。 展开更多
关键词 软组织肿瘤/诊断 磁共振成像 回顾性研究
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PET在骨和软组织肿瘤方面的应用 被引量:2
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作者 张宏 田梅 《实用肿瘤杂志》 CAS 2005年第2期98-101,共4页
关键词 正电子发射断层显像 肿瘤/诊断 软组织肿瘤/诊断
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恶性纤维组织细胞瘤研究进展 被引量:22
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作者 薛瑞峰 方志伟 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2011年第3期311-314,共4页
恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH)是一个较有争议的肿瘤,其组织来源说法不一,该肿瘤的病理学分类亦经多次演变;因MFH的不良预后,医师在该肿瘤的临床治疗方面一直不断探索。本文对MFH的相关研究进展作一综述。
关键词 软组织肿瘤/诊断 软组织肿瘤/治疗 药物疗法 联合 预后
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20例炎症性肌纤维母细胞瘤临床病理分析 被引量:11
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作者 蔡兆根 于东红 +1 位作者 汪向明 冯振中 《实用肿瘤杂志》 CAS 2008年第1期39-42,共4页
目的分析炎症性肌纤维母细胞瘤(IMT)的临床表现、病理形态学、免疫组化及生物学行为。方法对20例IMT进行临床资料分析、肿瘤大体及镜下观察、免疫组化检测及随访。结果本组发病年龄为7~70岁,中位年龄41.5岁;男性12例,女性8例。... 目的分析炎症性肌纤维母细胞瘤(IMT)的临床表现、病理形态学、免疫组化及生物学行为。方法对20例IMT进行临床资料分析、肿瘤大体及镜下观察、免疫组化检测及随访。结果本组发病年龄为7~70岁,中位年龄41.5岁;男性12例,女性8例。发生部位包括肺、肠系膜、躯体软组织、腹膜后等。临床主要表现为局部肿块及其引起的压迫症状。光镜下主要表现为梭形的纤维母细胞与肌纤维母细胞混合增生,排列杂乱,间质见大量炎细胞弥漫浸润,可见不同程度的玻璃样变及多量细小血管形成的黏液疏松背景。免疫组化结果:Vimentin阳性率100.0%(20/20),SMA90.0%(18/20),Desmin75.0%(15/20),ALK-126.1%(6/23),CK17.4%(4/23);myoD-1、CD34、CD117及S-100均为阴性。随访14例,12例无瘤生存,2例肿瘤复发。结论IMT是以炎症为背景、肌纤维母细胞增生为主的一种少见的良性肿瘤,少数具有复发倾向及恶变潜能。IMT可发生在全身各部位,需与其它多种梭形细胞肿瘤进行鉴别诊断,其组织学特点及免疫组化染色可帮助鉴别。单纯依靠组织学图像预测其预后很困难,患者术后的定期随访非常重要。 展开更多
关键词 软组织肿瘤/病理学 软组织肿瘤/诊断 免疫组织化学 预后
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胸壁Askin瘤1例报告
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作者 薛霜霜 刘兵 +2 位作者 黄钢 刘霞 王卫文 《实用肿瘤杂志》 CAS 2006年第3期275-275,共1页
关键词 软组织肿瘤/诊断 软组织肿瘤/外科学 免疫组织化学
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软组织非典型性骨化性纤维粘液样瘤一例报告
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作者 蓝松 钱江梅 陈华 《中国医师杂志》 CAS 2010年第2期152-152,156,共2页
患者,男,59岁。因左腿根部包块50年,逐渐增大2年余于2008年1月5日入院。查体:左侧髂前上棘内侧见-8cm×6cm×4cm大小包块。行肿块切除术,术中见:肿块位于皮下浅筋膜内,边界清楚,活动好,质地坚韧,与骨无关。
关键词 软组织肿瘤/病理学/诊断 纤维瘤 骨化性/病理学/诊断 病例报告
原文传递
EVALUATION OF IMMUNOHISTOCHEMICAL DIAGNOSIS OF RHABDOMYOSARCOMA
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作者 信明军 施诚仁 +3 位作者 张忠德 李敏 陈方 潘伟华 《Journal of Shanghai Second Medical University(Foreign Language Edition)》 2004年第1期65-68,共4页
Objective To evaluate the sensitivity and specificity of regularly used immunohistochemicalmarkers, including Vimentin ( Vim) , Desmin ( Des) , Myoglobin (MG) , Myosin ( MS) , Smooth-muscle actin (SMA) and Sarcomeric ... Objective To evaluate the sensitivity and specificity of regularly used immunohistochemicalmarkers, including Vimentin ( Vim) , Desmin ( Des) , Myoglobin (MG) , Myosin ( MS) , Smooth-muscle actin (SMA) and Sarcomeric actin (Sr-A) , in the diagnosis of rhabdomyosarcoma (RMS). Methods After resection , 24 RMSs and other childhood tumor specimens were fixed in 10% neutral-buffered formalin and embeded in paraffin. The immunohistochemical staining was performed by LSAB procedure. Heat-induced epitope retrieval of Des, MS, Sr-A was processed in order to enhence positive rate and positive strength. Results Vim, MG, MS, Des, Sr-A, SMA were arranged in the order of sensitivity from higher to lower. About specificity, Sr-A, Des, SMA, MG, Vim standed in a sequence from higher to lower (the data of MS is insufficient) ; Des,MG, Sr-A possessed higher experimental efficiency, followed by SMA, Vim in a succession. Conclusion Vim and MG are of the higher sensitivity but lower specificity. On the reverse, Sr-A and Des hold the better specificity but lower sensitivity. So the combination of multiple antibody reactions should be considered to improve the diagnostic ability in poorly differentiated RMS. According to the result of experimental efficiency, we suggest that the combination of Des, MG and Sr-A can make it possible to diagnose the majority of RMS clearly. 展开更多
关键词 rhabdomyosarcoma immunohistochemical diagnosis marker
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