软组织软骨瘤误诊为血管瘤一例报告

软组织软骨瘤是一种罕见的良性软组织肿瘤,主要由透明软骨组成,主要出现在骨外位置。在放射学和病理学上,软组织软骨瘤可能类似于其他软组织软骨样块,如骨膜软骨瘤、滑膜软骨瘤病、软组织软骨肉瘤和化生软骨样病变(如骨化性肌炎和软骨脂肪瘤)。现将我们收治的一例误诊为血管瘤的病例进行报道。

指骨旁软组织软骨瘤1例

软组织软骨瘤是指肿瘤较小,位于软组织内缓慢生长,既不与骨膜相连、又不侵犯邻近骨。本病较少见,现将作者听见1例报告如下。患者,男性,29岁。主诉左环指局限性隆起并逐渐长大已3年余,自觉有些不便,于1985年10月7日来院门诊。检查:左环指第二节指背尺侧相当伸肌腱旁皮肤局限隆起,其下可触技一坚硬包块,大小为1.5×1.5×0.5cm,不活动,无压痛,手指伸屈功能正常。

软组织软骨瘤及软骨肉瘤

软组织软骨瘤及软骨肉瘤昭映四川省阆中市人民医院（６３７４００）软组织软骨瘤及软骨肉瘤均少见，术前易误诊，我院近１６年来仅遇３例，现报告如下。病例资料例１男，３４岁，农民。患者３年前突然发现左胭窝约有小指头大硬性结节，无压病。肿瘤逐渐增大，抗炎等治疗无...

软组织软骨瘤临床病理学特征分析

目的:探讨软组织软骨瘤(STC)临床病理学特征及其组织学发生机制。方法:对11例STC的临床表现、组织学形态及免疫组化表型进行分析。结果:临床上主要表现为局部缓慢性生长的无痛性肿块,少数伴有局部压痛,术后罕见复发。影像学显示,与骨无关联的软组织内肿块伴有程度不等的钙化。镜下肿瘤组织境界清楚,分叶状,由成熟透明软骨或纤维软骨构成,可伴有程度不等的钙化、黏液变及囊性变;软骨瘤细胞形态不一,多无异形性,核分裂像罕见;少数软骨小叶周边梭形间质细胞密集,无胞周空晕或陷窝状结构。免疫组化显示,所有成分均表达vimentin,成熟软骨细胞及梭形软骨细胞还部分表达S-100及CD34;软骨结节周边梭形间质细胞部分表达a-SMA、MSA及CD34,散在表达CD163;透明软骨基质CollagenⅡ表达程度不等,CollagenⅠ及CollagenⅢ呈阴性表达或局灶弱阳性表达;纤维软骨基质及钙化区表达CollagenⅠ及CollagenⅢ,CollagenⅡ表达阴性或局灶弱阳性表达。结论:STC是一种较为少见的软组织良性软骨性肿瘤,STC的形成可能最初由间充质细胞演化为具有CD34阳性表达的梭形间质细胞,继而向软骨方向分化形成STC,但这一演化机制有待深入研究。

骨外(软组织)软骨瘤(附22例报告)

软组织软骨瘤属罕见的良性肿瘤（1）。文献中报告不足200例（2－6），Weekes(1985)(7)报告84例软组织肿瘤中无1例为良性软骨瘤，国内仅见4例短篇报道（8－10）。本组22例均经手术，病理证实，现报告如下。

软组织软骨瘤二例报告

软组织软骨瘤是一种罕见的发生于骨外和滑膜外软组织的良性肿瘤，好发于手部和足部。文献多为个案报道。现将我们收治的2例患者报告如下。

软组织软骨瘤一例

患者女，２６岁，因右腕疼痛２年余，于１９９８年２月１６日来院就诊。体检：于右腕部桡骨远段近腕关节处可触及一肿物，大小２ｃｍ×４ｃｍ，单结节半球形稍隆起，界清。Ｘ线显示于右腕屈侧软组织内见一球形阴影，密度较低，无明显钙化，未侵及骨组织，骨质无破坏。临床...

舌软组织软骨瘤一例

软骨瘤好发于四肢长骨，发生于软组织的极少见。现就我们收治的一例舌软组织软骨瘤进行临床病理及免疫组织化学染色分析。

软组织内软骨瘤一例报告

患者崔××，男，36岁，教师。1987年8月11日入院，主诉右足底前部发现肿块，渐增大伴疼痛三年余。三年前因感右足前部疼痛，发现右足底部有一豆状肿块，推之可活动，无明显外伤史。以后肿块渐增大，至今约“鸽蛋”大小，疼痛加重，行走困难。

软组织内软骨瘤1例

患者女,7岁。“发现左环指近节包块1月余”入院。患者父母1月余前偶然发现患者左手环指近节较其健侧粗大,当时稍发红,无明显疼痛。彩超示：左手环指皮下见约2.5cm×1.2cm×1.0cm低回声包块,界清,形态不规则,未见明显血流信号（图1a）。左手CT示：左手环指近节指骨远端掌侧软组织内见1.2cm×2.5cm囊状低密度影,

咽旁间隙骨外软骨瘤1例

骨外软骨瘤又称软组织软骨瘤,是一种较为少见的起源于骨外软组织的良性软骨肿瘤,多发于手足,亦有个案报道见于腹壁、肺、食管、肝脏、皮肤等部位,原发于咽旁间隙的骨外软骨瘤甚是罕见。2021年5月,青岛大学附属威海市中心医院耳鼻咽喉科收治了1例咽旁间隙骨外软骨瘤患者,现将其临床特点、诊断、治疗及预后总结如下。

颈部皮肤软骨瘤一例

患者,女,18岁。颈部肤色结节10余年。组织病理示真皮内可见一境界清楚的被纤维包膜包围的团块,主要由成熟透明软骨细胞组成。结合临床表现及组织病理,诊断为皮肤软骨瘤。

右肩钙化性腱膜纤维瘤1例报告

患儿男,1岁,因发现右肩部肿物1周就诊。1周前发现右肩肿物,约小核桃大小,无外伤史。体查：右肩中部皮下可触及肿物,约2 cm×2 cm大小,不随体位移动,边界清晰,质韧,无血管杂音,无明显压痛。彩超检查示右肩部不均质团块。胸部X线片检查示（图1）：右肩胛骨区见混杂高密度影,内见条片状高密度影,边界不清,临近肋骨未见破坏,性质待查。CT扫描示（图2）：