腹股沟软组织透明细胞肉瘤超声表现1例

软组织透明细胞肉瘤(clearcellsarcoma of soft tissue, CCS)是一种肢体深部软组织的恶性肿瘤,通常发生于肌腱、腱鞘周围,以青少年和年轻人多见,90%以上的患者出现12号和22号染色体的易位[1]。绝大多数患者病变累及四肢,40%左右的患者出现在手足部位,肿瘤的位置一般较深,很少累及皮肤及皮下。

足部软组织透明细胞肉瘤2例并文献复习

软组织透明细胞肉瘤(soft tissue clear sarcoma,CCS)是起源于神经嵴细胞的一种软组织恶性肿瘤,发病率非常低,约占所有软组织肉瘤的1%^([1]),好发于青少年和年轻成人的肌腱和腱膜^([2])。其形态学及免疫表型与恶性黑色素瘤(malignant melanoma,MM)相似^([3]),但具有独特的遗传学特征,即由t(12;22)(q13;q12)染色体易位导致的EWSR1-ATF1基因融合。软组织透明细胞肉瘤恶性程度高,易出现区域淋巴结及肺转移,预后差,早期发现及规范诊疗是决定预后的关键。本文报道2例足部CCS病例,对其临床病理特点、免疫表型及分子遗传学特征进行分析,并复习相关文献进行总结,以提高对该病的认识。

软组织透明细胞肉瘤的临床病理分析

目的探讨软组织透明细胞肉瘤的临床病理特点。方法选取2018年4月至2019年6月收集的11例软组织透明细胞肉瘤患者通过光镜、电镜以及FISH实验进行研究,同时巩固临床相关资料和文献。结果11例CCS肿瘤都属于单发性,包膜是比较隐蔽的,横切面的颜色为灰白色。通过光镜和电镜检查发现:棱角较多且两头尖中间宽的物质为瘤细胞,其展现的形态基本都比较类似,且结构复杂,其中还含有黑色素。核仁清晰可见,几乎没有核分裂。纤维将瘤组织分成了不同的巢状、束状、形状,最为多见的分布在多核巨细胞,多核巨细胞的形状为花环状。免疫表型:S-100蛋白阳性率为93%、HMB-45阳性率为87%。经FISH对7例CCS进行检测,发现有较多的细胞红绿信号都处于分开状态,而EWSR1基因位置都不同程度的发生改变。只有1例可以通过电镜检查到不同时间内生长的黑色素小体以及不同数量的胞质内糖原。结论CCS是非常少见的恶性肿瘤,其多数出现在肌腱腱膜相关部位,它很容易转移与复发。掌握其病理的原理对诊断和治疗都有很大的作用。

8例软组织透明细胞肉瘤临床分析

目的分析探讨软组织透明细胞肉瘤的临床特点、诊治及预后。方法回顾性分析我院1990—2005年间收治的8例软组织透明细胞肉瘤患者。男性5例，女性3例。发病年龄3～61岁，平均年龄为30岁。肿块发生于下肢4例；发生于上肢2侧；臀部1例；肩背部l例。8例均在外院行肿瘤局部切除，术后出现局部复发6例（复发率75％），其中2例合并有区域淋巴结转移；只出现区域淋巴结转移2例（区域淋巴结转移率为50％）。2例行高位截肢；4例行广泛性切除（2例加行区域淋巴结清扫）；2例单行区域淋巴结清扫。术后均辅助全身化疗，其中5例加放疗。结果4例于发病15个月、21个月、3年半及4年后出现肺转移、脑转移而死亡；2例于发病5年半、7年后出现肺转移而死亡；2例随访10年无局部复发及转移。5年生存率为50％，10年生存率为25％。结论软组织透明细胞肉瘤发生率低，恶性程度高，预后差。广泛手术切除联合术后放、化疗对于透明细胞肉瘤患者是一种较好的治疗方案。

咽旁软组织透明细胞肉瘤1例

软组织透明细胞肉瘤多发生于四肢末端,尤其是足和踝最为常见,躯干和头颈部偶可发生。本文报告1例发生于咽旁的软组织透明细胞肉瘤。

软组织透明细胞肉瘤的临床与病理学特点

目的研究软组织透明细胞肉瘤的临床特性、病理学特征及预后。方法观察12例病理诊断为软组织透明细胞肉瘤患者的临床特性,从肿瘤细胞的细胞质、细胞核及通过免疫组化染色进行分析。结果软组织透明细胞肉瘤患者常为青、中年,病程平均1.5年,肿瘤好发于四肢的肌腱和腱膜;病理上,肿瘤细胞排列成条索或巢状,形态相对一致,胞浆透明或嗜酸性颗粒状,核仁明显,部分肿瘤含有黑色素;肿瘤S-100和HMB 45免疫染色阳性,阳性率分别为100%(12/12)和75%(9/12),其预后类似恶性程度较高的其它肉瘤。结论软组织透明细胞肉瘤某些特征类似恶性黑色素瘤,但具有不同的临床特性、形态学和生物学行为,为一明确的临床病理学实体。

右侧腋窝巨大软组织透明细胞肉瘤1例并文献复习

软组织透明细胞肉瘤（clear cell sarcoma of soft tissues, CCSST）是一种非常罕见的恶性软组织肿瘤，

软组织透明细胞肉瘤的病理特点分析

目的分析软组织透明细胞肉瘤的病理特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析医院2015年2月-2017年2月收治的软组织透明细胞肉瘤患者12例的临床资料,用镜检、眼观、免疫组化观察分析诊断结果。结果12例患者均为单发,肿瘤长径2.6～12.0 cm,呈现灰白色;术后随访1～3年复发率为33.3%,包括2例左膝患者术后1年复发,并转移至腹股沟淋巴结; 2例左踝部患者术后2年复发;在镜检下,肿瘤由皮样细胞、梭形细胞组成,7例为上皮样细胞,胞质呈现明显的嗜酸性。5例为梭形细胞,胞质透明。眼观肿瘤多呈现结节状,8例边界清楚,无包膜,4例呈现浸润性生长,长径2.6～12.0 cm,切面为灰白色; 10例坏死病例质地细腻,2例质地中等。免疫组化结果显示波形纹蛋白阳性率为100.0%(12/12),黑色素瘤抗原阳性率为83.3%(10/12),这两种染色中,多数为瘤细胞阳性。鉴别诊断中需要的其他标记,如结蛋白、上皮膜抗原、细胞角蛋白等,均为阴性。结论软组织透明细胞肉瘤是一种多发于中青年的软组织肿瘤,易转移、复发,在病理检查时,应与其他软组织肉瘤鉴别。

软组织透明细胞肉瘤临床病理观察1例

目的探讨软组织透明细胞肉瘤的临床病理特点及鉴别诊断要点。方法应用光镜、免疫组化技术对1例软组织透明细胞肉瘤进行观察分析。结果该例肿瘤单发,位于左膝关节旁,肿瘤呈结节状,无明显包膜,切面灰白色。镜检:瘤细胞为多角形及梭形,结构较一致,胞质显著嗜酸性,核空泡状,核仁明显。免疫表型:HMB45、S-100和vimentin均阳性;CK、EMA、desmin和SMA均阴性。结论软组织细胞透明肉瘤是一种罕见的好发于肌腱腱膜的恶性肿瘤,易复发和转移。掌握其临床病理学特征对诊断及鉴别诊断具有重要意义。

原发性舌软组织透明细胞肉瘤一例

软组织透明细胞肉瘤(CCS)是一种具有黑色素细胞分化的软组织恶性肿瘤,具有相对特征性病理学特征,具有t(12,22)(q13;q12)易位,产生EWS(22q12)/ATF1(12q13)融合基因,主要发生于软组织,发生于舌十分罕见,我们收集1例2017年4月就诊于福建省立医院病理科的舌部软组织CCS患者资料,分析其临床病理学特征,为治疗及预后提供依据。

胃肠道透明细胞肉瘤临床病理分析并文献复习

目的探讨胃肠道透明细胞肉瘤(clear cell sarcoma of the gastrointestinal tract,CCS-GI)的临床病理特征及遗传学特点。方法对1例CCS-GI进行组织学观察、免疫组化染色、荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测,并复习相关文献。结果患者女性,因"腹痛1周"入院,CT检查示右半结肠肿瘤,肉眼观察结肠黏膜面可见一溃疡型肿块,切面灰白、实性、质嫩,侵及全层。镜下见中等大小的圆形或卵圆形肿瘤细胞呈片状排列,肿瘤细胞间可见散在分布的破骨细胞样多核巨细胞。肿瘤细胞S-100蛋白弥漫阳性,HMB-45、Melan-A、CD117、CD1a及PCK均阴性。FISH检测结果示74%的肿瘤细胞存在EWSR1基因易位。结论 CCS-GI是一种特殊类型的胃肠道肿瘤,具有独特的组织学、免疫表型、超微结构及遗传学特征,该类肿瘤中的胃肠道透明细胞肉瘤样肿瘤亚型是否为一个独立的病变实体,尚需增加病例量进一步研究,包括细胞遗传学和分子生物学的相关研究。