软肝利胆汤对肝癌术后无病生存期的影响

目的 从临床角度寻找延长肝癌术后无病生存期的有效治疗方法。方法 病例选择78例均有乙肝病史,接受过肝癌根治性切除术,术后均行2~3次TACE治疗的肝癌患者,将可能影响原发性肝癌术后无病生存期的观察指标包括性别、年龄、酗酒史、乙肝病毒控制情况、Child-Pugh分级、门静脉癌栓、术前甲胎蛋白值、肿瘤直径、血管是否侵犯、切缘距离、中医中药治疗等,用Cox模型分析各因素与无病生存期之间的关系。结果 年纪稍大、乙肝病毒控制良好、Child-Pugh A级、无门静脉癌栓、原发肿瘤越小、无血管侵犯、术后行中药软肝利胆汤治疗,且服中药时间长均可延长肝癌术后无病生存期。结论 肝癌术后坚持服用中药软肝利胆汤有助于预防复发转移,对延长肝癌术后患者无病生存期具有一定作用。

软肝利胆汤对介入联合三维适形放疗肝癌患者不良反应的影响

目的：观察软肝利胆汤对肝癌患者介入联合三维适形放疗后不良反应的影响。方法：86例肝癌患者随机分为治疗组与对照组，均采取介入治疗后第4周行三维适形放疗至50-60Gy／5～6周，治疗组采取软肝利胆汤干预，对照组不使用中药。观察两组患者在介入及放疗后的胃肠道反应、骨髓抑制、肝功能损害方面的差异。结果：5例脱落，共完成81例，治疗组40例，对照组41例。治疗组介入后的胃肠道反应及肝功能损害与对照组比较有显著性差异（P〈0．05），介入后在骨髓抑制方面无显著性影响，治疗组放疗后的肝功能损害较对照组有显著性改善（P〈0．05），放疗后胃肠道反应及骨髓抑制两组比较无显著性差异。结论：软肝利胆汤减轻了介入联合放疗后的不良反应。

瑶药权提汤联合TACE与中药软肝利胆汤联合TACE治疗肝癌的疗效比较

目的:观察并对比权提汤联合TACE与软肝利胆汤联合TACE治疗肝癌的临床疗效。方法:使用随机平行对照方法,将80例患者随机分为治疗组、对照组各40例。治疗组在TACE术后24小时开始服用权提汤,对照组在TACE术后24小时开始服用软肝利胆汤,两组均配合介入术后常规补液、对症治疗。28天后观察并对比两组TACE后实体瘤的变化,Karnofsky评分变化及化疗药物毒副反应情况。结果:实体瘤疗效评价治疗组与对照组对肿瘤病灶的控制均有一定作用(治疗组总控制率为75%,对照组总控制率为67.5%),治疗组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);生活质量疗效评价治疗组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);药物毒副反应肝损害及发热的发生率治疗组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);药物毒副反应骨髓抑制及恶心呕吐的发生率比较,治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:权提汤及软肝利胆汤均具有显著的临床疗效。但权提汤在药物毒副反应发生率上有较明显优势,且由于其药物组成在广西认可程度较高,药味少,价格低廉,临床疗效肯定等原因,更值得进一步研究及推广。

软肝利胆汤对介入联合三维适形放疗肝癌细胞免疫功能的影响

目的:探讨软肝利胆汤对介入联合三维适形放疗肝癌细胞免疫功能的影响。方法:选取收治的60例肝癌患者临床资料进行回顾性分析,将其分为对照组(30例)与研究组(30例),对照组行介入联合三维适形放疗治疗,研究组在对照组治疗基础上加用软肝利胆汤,比较两组细胞免疫功能、不良反应及生活质量情况。结果:研究组T细胞亚群优于对照组(P<0.05),研究组恶心呕吐、血小板以及白细胞下降发生率均较对照组低(P<0.05),研究组生存质量各项评分均较对照组高(P<0.05)。结论:肝癌患者应用介入与放疗联合治疗,服用软肝利胆汤可有效提升机体免疫能力,减少不良反应,有效促进患者治疗效果与生存质量的提升。

软肝利胆汤对介入联合三维适形放疗肝癌患者免疫功能及生存期的影响

目的：观察软肝利胆汤对介入联合三维适形放疗肝癌患者细胞免疫功能的影响。方法收集2010年2月至2013年2月广西柳州市中医院86例肝癌患者，采用随机数字表法将患者随机分为两组各43例，对照组采用介入治疗，至第4周时行三维适形放疗至50～60 GY/5～6周，治疗组在对照组治疗基础上配合软肝利胆汤干预。均分别于介入前、介入后1周、放疗前3天、放疗结束时4次测定T细胞分化抗原，并对两组间均数进行t检验，放疗后2个月行CT或MRI评价疗效，随访生存期。结果脱落病例5例，共完成病例8l例，其中治疗组40例，对照组41例。介入后1周，治疗组CD3＋、CD4＋、CD8＋分别为（55.15±4.76）%、（31.88±5.50）%、（22.00±3.18）%，对照组分别为（53.39±5.00）%、（30.49±5.94）%、（23.39±3.41）%，两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）；放疗前，治疗组 CD3＋、CD4＋、CD8＋分别为（59.05±5.91）%、（40.55±6.17）%、（18.63±3.14）%，对照组分别为（55.88±4.65）%、（33.88±4.41）%、（22.00±3.78）%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）；放疗结束时，治疗组的 CD3＋、CD4＋、CD8＋分别为（61.03±5.54）%、（42.65±4.57）%、（18.10±3.20）%，对照组分别为（55.56±5.14）%、（32.95±4.01）%、（23.32±2.69）%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。治疗组近期疗效有效率为82.50%（33/40），对照组为75.61%（31/41），两组比较差异无统计学意义（U＝1.177，P＞0.05）。治疗组中位生存期22个月，平均生存期21.7个月，半年生存率为（97.5±2.5）%（39/40）；对照组中位生存期20个月，平均生存期19.3个月，半年生存率（94.9±3.5）%（37/41）。两组比较差异无统计学意义（P＝0.132，P＞0.05）。结论软肝利胆汤可改善介入联合放疗肝癌患者的免疫功能，但在近期疗效及生存期方面未体现出优势。