软肝升白颗粒对小鼠肝纤维化的影响

目的探讨肝组织肝细胞生长因子(HGF)及其受体c-Met mRNA的表达水平及软肝升白颗粒治疗小鼠纤维化的作用。方法选择100只雄性BABL/C小鼠,80只给予0.03%硫代乙酰胺(TAA)饮用水喂养,20只为正常对照组(E组)。20 w后造模成功,并随机分为A、B、C和D组,每组20只。A组小鼠给予软肝升白颗粒8 g·kg-1·d-1,B组小鼠给予4 g·kg-1·d-1,C组小鼠给予鳖甲软肝片0.8 g·kg-1·d-1,D组和E组分别给予等体积的生理盐水,灌胃1次/d。在治疗后4、8 w分别处死小鼠各10只,检测血清透明质酸(HA)、粘连蛋白(LN),同时应用RT-PCR技术检测肝组织中HGF及其受体c-Met mRNA的表达量。结果在给予软肝升白颗粒治疗后,治疗组小鼠转氨酶、HA和LN与模型对照组和鳖甲软肝片组均存在统计学差异(均P<0.05),治疗组HGF/c-Met mRNA表达显著高于对照组(P<0.05)。结论软肝升白颗粒治疗小鼠肝硬化模型后,能够降低转氨酶和肝纤维化指标,而且存在时间和剂量依赖性,可能与其HGF/C-Met mRNA高表达有关。

软肝升白颗粒对硫代乙酰胺诱发大鼠肝硬化模型的影响

目的观察软肝升白颗粒对肝纤维化大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、层黏连蛋白(LN)、透明质酸(HA)含量的影响及肝组织改变。方法 100只雄性Wistar大鼠,20只为正常对照组(E组),其余80只给予0.03%硫代乙酰胺饮用水喂养,20周后,造模成功,随机分为4组,每组20只。A组大鼠给予软肝升白颗粒8 g/(kg.d),B组大鼠给予软肝升白颗粒4 g/(kg.d),C组大鼠给予鳖甲软肝片0.8 g/(kg.d),模型对照组(D组)和E组分别给予等体积的生理盐水,每天灌胃1次。在治疗后4周和8周分别处死大鼠10只,检测血清ALT、HA、LN,HE染色进行组织学观察,并进行Knodell评分,天狼猩红染色,偏振光显微镜下观察,应用图像分析软件分析Ⅰ型胶原所占面积百分比。结果 A组大鼠ALT、HA、LN和组织学改变与B、C和D组比较有统计学意义(P<0.05)。D组随着停药时间的延长,病理改变有一定程度的自然恢复,但与治疗组比较,恢复明显较慢。结论软肝升白颗粒治疗大鼠肝硬化模型后,疗效肯定,能够逆转肝硬化,有时间和剂量依赖性,为肝硬化的治疗开辟了新途径。

软肝升白颗粒的薄层色谱法鉴别

目的:建立医院自制制剂软肝升白颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法,对处方中的黄芪、丹参、黄芩、栀子、陈皮药材进行定性鉴别。结果:在薄层色谱中均能检测出黄芪、丹参、黄芩、栀子、陈皮的成分,阴性样品无干扰。结论:该方法简便、灵敏、重现性好,可用于软肝升白颗粒的定性鉴别。

HPLC测定软肝升白颗粒中黄芩苷的含量

目的建立测定软肝升白颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm)柱分离,以甲醇-水-三乙胺(50∶50∶0.25,用磷酸调节pH2.2)进行洗脱,在277nm处检测。结果黄芩苷在12.04～96.32μg·mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率为101.1%,RSD为1.41%,n=9。结论本法操作简便,准确度高,重复性好,可作为软肝升白颗粒质量控制方法之一。

软肝升白颗粒对肝纤维化小鼠肝脏肝细胞生长因子及其C-Met mRNA表达的影响

目的通过观察软肝升白颗粒对肝纤维化小鼠肝脏肝细胞生长因子及其C-Met mRNA表达的影响,探讨其抗肝纤维化的作用机制。方法 80只BABL/c小鼠给予0.03%硫代乙酰胺饮用水喂养20周,制备肝纤维化动物模型[1]。随机分为4组,每组20只。A组小鼠给予软肝升白颗粒11.2 g/(kg.d),B组小鼠给予软肝升白颗粒5.6 g/(kg.d),C组小鼠给予鳖甲软肝片1.12 g/(kg.d),D组分别给予等体积的生理盐水,每天灌胃1次,另外,20只小鼠作为正常对照组(E组),处理方法同D组。分别在4周和8周时,各处死小鼠10只,检测血清肝功能指标,各组取肝组织HE染色肝组织学观察,同时应用RT-PCR技术检测肝组织中肝细胞生长因子(HGF)及其受体C-Met mRNA的表达量。结果治疗前后肝功能和组织学均存在显著性差异。治疗组HGF/C-Met mRNA表达显著高于对照组(P<0.05)。结论肝纤维化发生后,软肝升白颗粒能使HGF/C-Met mRNA高表达。