软脉降脂胶囊对实验性高脂血症大鼠血脂及MDA、SOD、NO的影响

目的 观察软脉降脂胶囊对食饵性高脂血症大鼠血脂及血清一氧化氮 (NO)、超氧化物歧化酶 (SOD)、丙二醛 (MDA)的影响。方法 以高脂饲料喂饲大鼠建立高脂血症大鼠模型 ,随机分为空白组、模型组、软脉降脂胶囊组 (A组 )、洛伐他汀对照组 (B组 )、血脂康对照组 (C组 )。空白组、模型组灌生理盐水 ,其他各组分别灌药 ,观察用药前后血脂、MDA、SOD、NO的变化。结果 用药 12周后 ,各灌药组的血清总胆固醇 (TC)、三酰甘油 (TG)、低密度脂蛋白 (LDL)较模型组均明显降低 (P <0 .0 5 ) ,A组降TG作用优于B组、C组 (P <0 .0 5 ) ;并且A组有升高高密度脂蛋白 (HDL)、降低MDA水平、提高SOD活力的作用 ,优于B组、C组 (P <0 .0 5 )。结论 软脉降脂胶囊能够调整脂质代谢、抗脂质过氧化、升高NO水平 ,从而保护血管内皮 ,抗动脉粥样硬化。

软脉降脂胶囊治疗血脂异常的临床观察

目的 观察软脉降脂胶囊治疗血脂异常的临床疗效。方法 72例血脂异常患者 ,随机分为软脉降脂胶囊组 (简称A组 )、洛伐他汀对照组 (简称B组 )、血脂康对照组 (简称C组 ) ,观察各组治疗前后血清总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)及临床症状的变化。结果 A组TC、TG及LDL C HDL C比值明显降低 ,总有效率 91.7% ,与B、C组比较无显著性差异(P >0 .0 5 ) 。其中降TC疗效A组弱于B组 ,但与C组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;降TG疗效A组与B组比较无显著性差异而优于C组。且A组患者的临床症状全面改善 ,显效率为 95 .83% ,明显优于B、C组(P <0 .0 5 )。结论 软脉降脂胶囊有可靠的调节脂质代谢。

通脉降脂软胶囊对大鼠实验性高脂饮食脂肪肝模型的影响

目的:观察通脉降脂软胶囊对大鼠实验性高脂饮食脂肪肝的影响。方法:Wister大鼠灌胃高脂乳剂建立大鼠脂肪肝模型,设空白组、模型组、通脉降脂软胶囊低、中、高剂量组、血脂康对照组,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、脂蛋白(LPα)、天冬氨酸氨基转移酶(ALT)及丙氨酸氨基转移酶(AST);计算肝脏系数,测定血清及肝组织脂质TC、TG、HDL、LDL并行肝脏病理组织学检查。结果:①血清脂质,血脂康对照组、高剂量组TC、TG、LDL与模型组比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01);②肝组织脂质含量,高剂量组与模型组比较有下降的趋势,但无显著性差异(P<0.05);③肝组织病理学中肝脂肪性变评分值,血脂康对照组、中剂量组与模型组比较有显著性差异(P<0.05);④肝脏系数,血脂康对照组、高剂量组与对照组比较有显著性差异(P<0.01);⑤肝肾功能指标显示,各组ALT和AST之间比较无显著性差异。结论:通脉降脂软胶囊具有降低高血脂大鼠血脂作用,减轻脂肪在肝细胞中的堆积。

通脉降脂软胶囊Wistar大鼠毒性实验

目的观察通脉降脂软胶囊对Wistar大鼠的毒性。方法将Wistar大鼠分为空白对照组、通脉降脂软胶囊36、72、144g/kg四个剂量组连续给大鼠灌胃1个月。于实验中期、结束期和恢复期分别进行血液、生化及病理组织学检查。结果实验结束时低剂量组部分生化学检查异常,中剂量组血小板稍低,但恢复期低剂量组、中剂量组、高剂量组与空白对照组比较差异无统计学意义。其他血液学、生化学及病理组织学检测与对照组比较均差异无统计学意义。结论通脉降脂软胶囊无蓄积性毒性作用。

通脉降脂软胶囊对大鼠高血脂症模型血脂的影响

目的通脉降脂软胶囊对大鼠高血脂症模型血脂的影响。方法通过高脂饮食建立大鼠高血脂模型,设空白组、模型组、通脉降脂软胶囊低剂量组(低剂量组)、通脉降脂软胶囊中剂量组(中剂量组)、通脉降脂软胶囊高剂量组(高剂量组)、血脂康对照组,测定血清TC、TG、HDL、LDL、脂蛋白(LPα)、ALT及AST。结果空白组与模型组比较TG、LDL及血清脂蛋白(LPα)明显升高(P<0.05),各试验组与模型组TG比较明显降低(P<0.01),高剂量组TC与模型组的比较亦明显降低(P<0.05),高剂量组和血脂康对照组与模型组的LDL比较明显降低(P<0.01),各试验组对HDL作用不明显,各试验组和血脂康对照组对血清脂蛋白(LPα)无明显影响,各试验组与空白对照组的ALT、AST比较差异无统计学意义。结论通脉降脂软胶囊量具有降低高血脂大鼠血脂的作用,对肝功能没有显著影响。