Cu^(2+)对软腐细菌(Erwinia carotovora subsp.carotovora Dye)致病因子的影响

在体外测定中,cu^(2+)浓度高于1.25ppm 时,所有的 StEcc-12菌体(10~6CFU/ml)均被杀死。在以聚半乳糖醛酸为唯一碳源的培养基中,Cu^(2+)浓度高于0.31ppm 时,该细菌不能生长。但较低浓度的 Cu^(2+)能使细菌胞外果胶裂解酶(PL)、果胶水解酶(PG)和蛋白酶的单位活性提高。在细菌胞外酶粗提液中加入2.54ppmCu^(2+)可以大大提高PL 的活性。用50ppm 硫酸铜处理接过菌的薯块可使其中活菌减少2个数量级,但残留下来的细菌仍能迅速繁殖,并导致薯块腐烂。硫酸铜渗透薯块后使各部位的组织含 Cu^(2+)量有不同程度的提高,而以皮孔组织最显著。Cu^(2+)的杀菌作用是减轻软腐病发生的主要原因。

人参软腐细菌侵染的初步研究

通过对不同参场１～６ａ生参土的稀释分离情况来看，田间致病细菌Ｅｒｗｉｎｉａｃａｒｏｔｏｖｏｒａｐｖ．ｃａｒｏｔｏｖｏｒａＤｙｅ的密度为１．６７×１０￣８细菌／ｇ，Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｃａｒｙｏｐｈｙｌｌｉ（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒ）ＳｔａｒｒＢｕｒｋｈｏｌｄｅｒ的密度为２×１０￣８细菌／ｇ，表明人事细菌性软腐病的初侵染源是土壤．从不同地区１～６ａ生１８０支健康参根厌气诱发试验结果表明，参根各部位的潜伏带菌率都在４０％以上．不同部位的潜伏带菌率存在差异，以芽孢为最高，而且真菌和细菌可以复合侵染，加速了参根腐烂的进程。

应用间接酶联免疫吸附试验检测人参软腐细菌

通过间接酶联免疫吸附试验可以检测参土、田间腐烂参根和潜伏在外观无病参根内的软腐细菌。对人参软腐细菌检出的灵敏度为4×10~5细胞/ml。病、健参根组织提取液的稀释度为1/1000-1/2000。免疫球蛋白最适浓度为10μg/ml。应用人参细菌性软腐病菌株Ecc和Ps.c.分别免疫家兔得到相同效价(1:1280)的抗血清。

对欧氏软腐细菌侵染的鸢尾根状茎枝条外植体进行表面消毒…

以欧氏软腐细菌侵染的鸢尾根状茎枝条进行组织培养时，用常规方法消毒枝条外植体总是失败，因此研究出两种消毒方法。在切取外植体之前，先将母株干旱两个月，用酒精消毒根状茎扣切下外植体立即浸在酒精中，用１％次氯酸钠溶液或饱和次氯酸钙溶液浸泡；再用升示溶液浸泡。

中国农业科学院蔬菜花卉研究所发现黄瓜幼苗细菌性软腐病抗性基因

中国农业科学院蔬菜花卉研究所葫芦科蔬菜遗传育种创新团队在黄瓜幼苗细菌性软腐病抗性候选基因挖掘方面取得重要进展。该研究从119份黄瓜核心种质中鉴定出26份高抗软腐病种质和17份高感软腐病种质,在全基因组范围内鉴定到5个与黄瓜幼苗软腐病抗性相关的QTL位点,并挖掘到6个参与软腐病抗性调控的候选基因。

云南省马蹄莲细菌性软腐病原鉴定

2005年在云南省花卉公司种植的马蹄莲上发现有软腐症状,马蹄莲最初在受害部位出现水浸状坏死,病部很快扩大,病组织开始软化、变色,病斑边缘初有明显界限,随着病势的发展界限逐渐模糊不清,然后软腐.从病株上分离得到20株菌,菌株接种于马蹄莲上,发病症状与田间自然症状一致,并从回接病株上重新分离得到此病原细菌.经16S-23S rDNA转录间隔区PCR(ITS-PCR)分析、测序及BIOLOG生理生化测定,确定该病原菌为胡萝卜软腐果胶杆菌胡萝卜亚种(Pectobacterium carotovorasubsp.carotovora,p.c.c.)和菊果胶杆菌(Pectobacterium chrysanthemi,p.ch.)两种,而主要是Pectobacterium carotovorasubsp.carotovora,p.c.c..

栽培措施对彩色马蹄莲细菌性软腐病发生的影响

以彩色马蹄莲的红色品种(M5)和黄色品种(M13)为供试材料,研究了不同栽培基质、覆盖方式、施肥种类、施肥方法等因素对彩色马蹄莲细菌性软腐病发生的影响。研究结果表明:栽培基质的不同对细菌性软腐病的发病率影响显著,用泥炭作基质能降低发病率。栽培基质表面覆盖与否和覆盖材料的不同对细菌性软腐病的发病率高低影响较大,栽培基质表面覆盖麦草发病率最低。不同的追肥时间和肥料种类的处理显示,在营养生长时期追肥和施用高钾肥也可以有效地降低彩色马蹄莲软腐病的发生率,开花期追肥和施用氮肥则有利于彩色马蹄莲软腐病的发生。

防治软腐病的魔芋内生细菌的筛选与鉴定

本研究采用相似生境分离方法分离魔芋内生细菌后经室内平板初筛、温室复筛试验筛选获得对魔芋软腐病具有良好防治效果的生防菌。研究共分离出127株内生细菌,经过多重筛选后获得3株抑菌效果较好的生防菌(M3,M2,1-7)。经培养性状、菌落形态观察、生理生化特性分析(Biolog系统)和16S r DNA序列分析等方法,将M3,M2,1-7分别鉴定为:枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)和成团泛生菌(Pantoea agglomerans)。这是将寄主植物内生细菌作为生防菌防治该病害的首次报道。

香蕉细菌性软腐病菌的寄主范围及香蕉品种的抗性测定

以分离获得的3个香蕉细菌性软腐病菌为接种菌株,采用针刺和注射等接种方法进行了香蕉细菌性软腐病菌寄主范围的鉴定,并对香蕉不同品种的抗性进行了测定.结果表明,在供试的15科22种植物中有21种植物可以被病原菌侵染而发病,表明该病原菌寄主范围广泛.对我国普遍栽种的7个香蕉品种的抗性测定结果表明,不同香蕉品种抗性存在差异,其中皇帝蕉为高抗品种;农科1号、大蕉和巴西蕉为中抗品种;而金粉、广粉和威廉斯B6为中感品种.

马蹄莲细菌性软腐病菌的鉴定

从美国进口马蹄莲种球种植后发生较多的软腐病 ,从病叶上分离到一种引起软腐症状的病原细菌。该病原菌为革兰氏阴性杆菌 ,兼性厌气 ,鞭毛周生 2～ 6根 ,接触酶阳性 ,氧化酶阴性 ,能引起马铃薯和大白菜软腐。经致病性、形态特征、培养特征、生理生化和Biolog测试 ,鉴定为Erwiniacarotovorasubsp .carotovora。

云南马铃薯细菌性软腐病原菌的分离鉴定

从云南省马铃薯产区取样 ,用厌气技术分离纯化了 42个软腐欧文氏杆菌菌株。根据品种差异代表性地选出2 0个菌株进行主要细菌学性状鉴定 ,并在此基础上进行分类。结果表明 :13个菌株 (占 6 5 % )是Erwiniacarotovo ravar.carotovora ,3个菌株 (15 % )是Erwiniachrysanthemi ,其它 4个菌株根据其生理生化特性划归为中间型 ,介于Erwiniacarotovoravar.carotovora和Erwiniachrysanthemi之间。

彩色马蹄莲细菌性软腐病菌的鉴定及其群体感应淬灭的研究

近几年南京种植的彩色马蹄莲软腐病发生严重,从不同品种的彩色马蹄莲不同部位病组织中分离到6个菌株,经形态特征与培养性状比较、生理生化测试、16S rDNA序列分析和致病性测定,鉴定为胡萝卜软腐果胶杆菌胡萝卜亚种(Pectobacterium carotovorasubsp.carotovora,P.c.c)。信号分子检测结果表明,分离菌株可产生并释放出N-酰基-高丝氨酸内酯(AHLs)类信号分子。利用PCR技术扩增土壤根癌农杆菌中的attM基因,其编码的AttM解酯酶可以显著降解AHLs,在离体条件下可有效地减弱该病原菌的致病性,这为有效控制彩色马蹄莲细菌性软腐病提供了一种新途径。

马蹄莲细菌性软腐病及其防治

马蹄莲(Ｚａｎｔｅｄｅｓｃｈｉａｓｐｐ.)为天南星科马蹄莲属多年生草本植物。马蹄莲细菌性软腐病造成田间和贮藏期马蹄莲大量腐烂死亡。该病除危害马蹄莲外,还危害君子兰、仙客来、唐菖蒲、百合属、郁君香、风信子、燕子花、大丽花、马蹄纹天竺葵、紫罗兰、龟背竹、水仙...

入境马蹄莲细菌性软腐病菌的分离鉴定

目的在参展青岛世界园艺博览会的荷兰进口马蹄莲植株上,发现叶片有明显褐色软腐症状,为明确引起马蹄莲软腐病的病原,对叶片进行病菌的分离鉴定。方法采用组织分离法,从荷兰入境马蹄莲植株的病变叶片中分离纯化到2株致病性细菌菌株(MTL1、MTL2),对该菌株进行鉴定和生物学特性研究。结果形态及培养特征、生理生化特性的研究结果表明该菌株在NA培养基上能形成白色圆形单菌落,薄而平滑、边缘整齐,光滑不透明,KB培养基上划线培养后可产生明显的绿色的荧光。显微镜下菌体呈杆状,具多根极生鞭毛,革兰氏阴性菌。结论经形态鉴定、培养特征、生理生化及16S r DNA序列分析和致病性测定实验,确认引起马蹄莲细菌性软腐病的病原为边缘假单胞菌(Pseudomonas marginalis)。

云南香蕉细菌性软腐病病原鉴定

为了明确引起云南香蕉细菌性软腐病的病原菌,为该病害防控提供基础,在植蕉区采集香蕉细菌性软腐病病害标样,对病原菌进行分离、致病性测定、寄主范围测定、形态学观察、生理生化反应及16S r DNA序列分析。结果表明:分离获得的菌株均有致病性,病原菌形态特征、寄主范围、生理生化测定结果与Erwinia chrysanthemi相符。16S r DNA序列分析表明:代表性菌株的测序结果与E.chrysanthemi(序列登录号:GU811708)的同源性达到99%以上,系统发育树分析结果与之一致,表明引起云南香蕉细菌性软腐病的病原菌为菊欧氏杆菌(E.chrysanthemi),该病害是近年来发生在云南植蕉区的一种新病害。

香蕉细菌性软腐病菌致病性分化和遗传多样性分析

目的:研究广东香蕉细菌性软腐病菌Dickeyaparadisiaca的致病性差异和遗传多样性.方法:采用香蕉假茎离体接种法和幼苗盆栽接种法对分离自广东香蕉的13个菌株进行致病性分析;利用16S-23SrDNA转录间隔区PCR(ITS-PCR)和细菌基因组的重复序列PCR(Rep-PCR)技术,对供试菌株的遗传多样性进行研究.结果:采用2种不同的接种方法,供试菌株致病力均可划分为强(++++)、较强(+++)和中等(++)3种致病型,2种方法得到的结果基本一致,且与菌株的地理来源有一定的相关性;利用ITS-PCR扩增,可将供试菌株划分为6个组群;而利用细菌基因组重复序列通用引物BOX和J3进行Rep-PCR扩增,在遗传距离为0.52时,供试菌株可被划分为2个遗传相似组,其中组1为主要组群;在遗传距离为0.65时,供试菌株可被划分为4个遗传相似组,其中组3和组4为主要组群.结论:侵染广东香蕉的细菌性软腐病菌存在明显的致病性分化和丰富的遗传多样性.

香草兰细菌性软腐病防治研究

香草兰细菌性软腐病在海南省各植区周年都有发生。每年4～10月发病较重,11月至翌年3月发病较轻。采用以农业防治为主,交替喷施农用链霉素5000倍液、47%春雷.王铜800倍液和54%氢氧化铜800倍液为辅的综合防治措施,可持续有效地控制病害的严重发生。

防控香蕉细菌性软腐病绿色药剂筛选

2009年7月在广东番禺发现香蕉细菌性软腐病,病原菌鉴定为菊果胶杆菌(Pectobacterium chrysanthemi),其为中国大陆首次报道。为有效控制该病害发生危害,从杀细菌剂中筛选有效绿色药剂。室内生物活性测定和盆栽试验结果表明:88%水合霉素可溶粉剂320μg/mL和6%菌毒清可湿性粉剂160μg/mL处理10d后的防治效果分别为78.03%和81.08%,该两种药剂可作为香蕉细菌性软腐病的化学防控药剂。

丹尼斯凤梨细菌性软腐病拮抗细菌的筛选及鉴定

从丹尼斯凤梨根际土壤中筛选到687株菌株,其中菌株A2对丹尼斯凤梨细菌性软腐病具有高效拮抗作用,进行形态观察,生理生化特性测定及16S rDNA序列分析,将菌株A2鉴定为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。将菌株A2的抑菌作用与几种杀菌剂的抑菌作用相对比,发现A2的抑菌作用仅次于农用链霉素。

洞庭湖区魔芋白绢病和细菌软腐病药剂防治试验

魔芋宜在海拔250—3000m山区生长,但据洞庭湖区(海拔30m左右)汉寿县在意大利杨林间种植表明,这不仅不影响林木生长,且由于增收魔芋,每年每亩林地还可增加经济收入千元。当前,该地生产上由于出现白绢病和细菌软腐病,常招致减产。在搞清上述两种病害病原、病原菌生物学特性、杀菌药剂筛选的基础上,特再进行田间药剂防治试验和综合防治示范,兹将结果简报于后。