软链段结构对聚氨酯弹性体胶粘剂性能的影响

合成了以聚己二酸-乙二醇聚酯二醇、聚己二酸-丁二醇聚酯二醇、聚己二酸-己二醇聚酯二醇为软链段的含羟基的聚氨酯胶粘剂样品。利用DSC和TEM等现代测试手段对聚氨酯胶粘剂的结晶行为和形态结构进行了表征。并探讨了软链段结构对聚氨酯胶粘剂粘接性的影响。

乙烷族卤代烃的微扰软链状态方程

本文将微扰软链理论应用于乙烷族卤代烃状态方程的研究,该方程包含三个物性参数,表征分子非球形度的参数c、Lennard-Jones软球直径σ和表征能量的参数ε/k。本文拟合得到了12种乙烷族卤代烃类物质的方程参数。与NIST软件计算结果比较表明,该方程对单相区和两相区的pvT性质均有较好的再现性。本文还发现该类物质的方程参数与分子结构之间存在某种规律性关系。

光滑圆柱体上运动软链的支持力分布

文章导出了光滑圆柱体上软链所受支持力的分布公式,并以此讨论了软链开始脱离圆柱体的条件.

不同分子量软链段的聚己内酯型聚氨酯扩链反应动力学研究

合成了一系列不同分子量的聚己内酯 ,进而制备异氰酸根封端的聚己内酯预聚体 ,用傅里叶变换红外光谱研究了不同分子量的聚己内酯预聚体与二元醇的扩链反应 .扩链反应动力学研究结果表明 :聚己内酯预聚体与二元醇的扩链反应均为二级反应 ;随着软链段反应物料分子量的增加 ,反应速率常数显著降低 ,但当分子量超过某一范围后 ,其对反应速率的影响逐渐减小 ,趋于不变 .对于不同硬链段反应物料含量的扩链反应体系 ,硬链段反应物料含量越高 ,软链段反应物料分子量对反应速率的影响越明显 ,而且 ,当软链段反应物料分子量超过某一范围后 ,不同体系的反应速率常数间的差值趋于不变 .Arrhenius方程中的指前因子 ( B)随软链段反应物料分子量的变化关系与速率常数对分子量的依赖关系相同 ;从反应速率常数对温度的依赖关系可见 :表观活化能的直线斜率基本相同 。

一个软链问题的受力情况分析

对软链在桌面滑落的问题进行了详尽的受力情况分析,研究结果表明不能忽略桌角处软链内部的张力变化.

亲水型聚氨酯软链段对其乳液及胶膜性能的影响

以甲苯二异氰酸酯TDI为聚氨酯硬链段,聚四氢呋喃二醇PTMG、聚醚三醇ZC330、聚醚二醇N220、端羟基聚硅氧烷PPC和端羟基聚顺丁二烯HTPB为聚氨酯软链段,合成了一组软链段结构不同的水性聚氨酯。通过对样品乳液进行粒径、表面张力、稳定性及胶膜性能的测试,探究了水性聚氨酯软链段结构对其性能的影响。研究结果表明:软单体的亲水性越强,乳液粒径分布越窄且平均粒径越小,但胶膜拒水性相对较差;以疏水性PPC为软单体,胶膜拒水效果明显较好,样品乳液粒径分布较均匀,但分布较宽且平均粒径较大;以疏水性HTPB为软单体,乳液粒径分布不均匀、粒径分布宽且不规则,但胶膜耐水性佳。

聚氨酯硬链段球晶生长与软硬链锻混容性的关系

线型可溶性聚氨酯的硬链段结晶难以长成球晶 ,然而本实验室已经证明即使从熔体结晶硬链段也是能够长成球晶的 .研究了聚酯与聚醚型聚氨酯硬链段长球晶的规律 ,并发现聚氨酯硬链段长球晶的难易与聚氨酯软硬链段混容性密切相关 .动态力学分析 (DMA)与示差扫描量热 (DSC)实验表明聚ε 已内酯 (PCL)、聚已二酸丁二醇酯 (PTMA)、聚四氢呋喃 (PTMO)及聚环氧丙烷 (PPO)型聚氨酯的软硬链段混容性从前至后递减 .从熔体退火结晶时 ,聚氨酯硬链段长成球晶的退火温度范围是有限的 ,软硬链段混容性越好 ,聚氨酯硬链段能长成球晶的温度范围越窄 ,所需长的时间越长 .聚氨酯硬链段长球晶的下限温度取决于软硬链段间所存在的氢键作用 ,聚氨酯硬链段长球晶的上限温度与软硬链段混容性直接相关 .

软段链结构对超支化水性聚氨酯性能的影响

以有机硅嵌段聚醚、聚己二酸-1,4-丁二醇酯(PEA)、聚丙二醇(PPG)分别为软段,与异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二羟甲基丙酸(DMPA)和二乙醇胺(DEA)反应,制备了超支化水性聚氨酯乳液,同时利用制得的乳液整理织物。对乳液离心稳定性、黏度、含固量以及整理后织物的性能进行测试,研究了软段链结构对水性聚氨酯性能的影响;利用红外光谱表征了产物的结构。结果表明:以有机硅嵌段聚醚为软段制得的水性聚氨酯稳定性较好,黏度低;整理织物的抗起毛起球性能和耐湿摩擦色牢度均明显提高。

软段含侧链烷烃的聚氨酯/纳米TiO2杂化材料的制备

通过单硬脂酸甘油酯(GMS)与丁二酸酐反应,合成了两种结构明确的带有C-18侧链的梳状聚酯二元醇(GS)。以二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、1,4-丁二醇(BDO)和GS为原料,合成得到了软段带有C-18侧链的端NCO聚氨酯(PUGS);PUGS进一步与纳米TiO2复合制得聚氨酯/纳米TiO2杂化材料(PUGS-Ti)。用1H-NMR、FT-IR、DSC、WAXD、SEM、AFM和接触角测量仪对PUGS及其杂化材料的表面形貌和性能进行了表征,考察了侧链烷烃含量和TiO2的用量对PUGS及其杂化材料表面性能的影响。结果表明,PUGS结构中的侧链烷烃显著降低了表面能,提高了水在其表面的接触角。在PUGS-Ti中,通过调控侧链烷烃含量和TiO2的用量,可以有效调节材料的表面能,实现表面的超疏水性。

基于链路平衡的宽带CDMA系统软切换性能分析

针对第三代CDMA移动通信系统软切换关键技术,给出了基于一个宏小区和两个微小区重迭结构软切换的一种模型。在引入小区前反向链路平衡概念的基础上,重点对宏小区系统的软切换增加门限与微小区系统负载因子的关系,以及宏小区系统的软切换增加门限与其它小区干扰对微小区用户干扰之比的关系进行了定量分析和相应的性能仿真。通过分析可看出:该模型可合理地降低CDMA系统软切换呼叫阻塞率,改善CDMA系统的通信质量。

聚(1,3-二氧环庚烷)二醇类聚氨酯的相态结构——软段链结构对聚氨酯相态结构的影响

用ＦＴＩＲ和ＤＳＣ对聚（１，３－二氧环庚烷）二醇为软段的聚氨酯的相态结构进行了分析．结果表明：与聚四氢呋喃二元醇类聚氨酯相比，主链中引入甲氧基后，软段相的结晶能力和硬段相中有序区的均匀程度下降．

弹链供弹软导引的空间姿态仿真

分析了弹链供弹软导引的形状与射向、射角之间的定量关系。结合软导引系统结构特点,建立了导引的数学模型,并研制了分析计算软件对其求解。确定了不同射向、射角工况下软导引在三维空间中的形状。

水性聚氨酯链段序列分布对乳液固含及性能的影响

通过改变预聚加料顺序,采用"拼接软段"的方法,合成了一系列总体成分相同而链段分布不同的水性聚氨酯乳液。着重研究了乳化过程相反转完成时乳液的固含变化,进而对乳液的黏度、粒径、分子量以及乳液表干速度进行测试,藉此分析链段分布对乳液粒子结构和性质的影响。结果表明,适度地改变软硬段在聚氨酯主链上的相对分布,能有效提升水性聚氨酯乳液的固体含量,其机理是增加软硬段平均长度,使它们更容易各自聚集,因此乳化时乳液粒径增大,而且羧基更多迁移到粒子的壳层,使得粒子内部水分较少,表干速度大大加快。

湿法人造革用软型聚氨酯树脂的研究

近几年,国内不少厂家引进了湿法人造革生产线。据报导,我国现有湿法人造革装置的生产能力预计可达2250万M^2/年。但是,其主要原料湿法人造革用软型聚氨酯树脂仍需进口。因此,进行湿法人造革用软型聚氨酯树脂的研究是非常必要的。

水性形状记忆聚氨酯的合成及性能研究

文章以2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚己内酯二醇(PCL)、二羟甲基丙酸(DMPA)和三羟甲基丙烷(TMP)合成水性内交联型形状记忆聚氨酯(WSPU),研究不同分子量的PCL以及亲水扩链剂的存在下,对其形状记忆性能的影响。FT-IR1、H-NMR、DSC、形状记忆性能表征结果表明,当软硬段质量分数为定值时,PCL分子量的增加使得软段结晶程度增加;当PCL分子量在5 000时,乳液性能稳定,它的形状记忆恢复率已达到95%;但随着软段分子量的增大,导致聚氨酯粒径也随之增大,乳液的不稳定性增加。

聚醚氨酯结构与微相分离的研究

以聚四氢呋喃二醇 (PTMEG)为软段 ,以 4 ,4’ 二苯基甲烷二异氰酸酯 (MDI)和间苯二胺为硬段 ,合成了一系列聚醚氨酯嵌段共聚物。利用傅立叶红外光谱 (FTIR)、差热分析 (DSC)和小角X光散射 (SAXS)对聚醚氨酯嵌段共聚物的微相分离进行了研究 ,发现在聚醚氨酯嵌段共聚物中存在两相结构 ,其微相分离程度随硬段含量的增加而降低。

对苯二甲酸乙二酯-环氧乙烷多嵌段共聚物的结晶行为

用两步法合成了对苯二甲酸乙二酯 -环氧乙烷 (EOET)多嵌段共聚物 ,并研究了软硬链段的结晶特性。 DSC研究表明软链段 PEO分子量不低于 4 0 0 0 ,在室温下方可结晶 ,并且软链段的结晶特性受硬链段含量和硬链段结晶度的影响 ;偏光显微镜观察硬链段易形成微晶 ,在软链段熔融温度以上起到物理交联点的作用。

聚酯-聚酯多嵌段共聚物序列结构研究

利用对苯二甲酸乙二酯-己内酯多嵌段共聚物质子谱中各官能团的特征共振吸收峰计算证明两种吸收强度关系式反映了软链段和硬链段中相应官能团的数量关系,从而进一步肯定了所提出的链化学结构,在此基础上又直接利用各种官能团对其质子谱中特征吸收峰的强度贡献,计算得到多嵌段共聚物中软硬链段数,软硬链段平均长度,分子量和硬链段重量百分数的表示式。本文最后一部分用三素组的几率计算方法对多嵌段共聚物的质子谱和^(13)C谱分析讨论,所得有关链结构的数量关系是合理的,进一步证实了质子谱的直接计算法。

浅析形状记忆聚氨酯弹性体

形状记忆聚氨酯弹性体是以软链段的结晶熔融实现形状记忆功能,简述了形状记忆聚氨酯的设计要求,阐述了影响形状记忆的因素,最后简要介绍了形状记忆聚氨酯的应用。