儿童遗传性多发性骨软骨瘤软骨帽的超微结构观察

目的观察儿童遗传性多发性骨软骨瘤(hereditary multiple exostoses,HME)软骨帽的超微结构,为儿童HME超微病理诊断提供可靠依据。方法实验组:切除18例HME患儿肋骨瘤体分离软骨帽;对照组:15例胸廓发育畸形患儿手术矫正切除的肋软骨;分别取其纵、横切面应用扫描电镜和透射电镜观察。结果对照组:冷冻断裂的软骨组织内见少量软骨细胞位于软骨陷窝内,软骨组织表面可见大量散乱、稀疏的胶原纤维;软骨细胞数量不多,细胞表面有少量短小的微绒毛,细胞核形状不规则,细胞质内可见到粗面内质网呈条索样分散在细胞质内,线粒体较小,糖原颗粒呈簇状分布。实验组:冷冻断裂的软骨组织内见大量不规则的软骨陷窝,每个软骨陷窝内均含有软骨细胞,细胞表面有丰富的细胞突起;软骨组织内见大量瘤样细胞增生,聚集分布,细胞核较大,细胞质内可见圆形或椭圆形的线粒体及扩张的粗面内质网;瘤细胞间可见毛细血管,其附近可见明显增多的软骨细胞,软骨细胞体积较对照组增大。结论儿童HME软骨帽的超微结构改变(细胞形态及细胞内部细胞器),不同于正常软骨细胞,可能与儿童HME的遗传、发病、发展、转归因素密切相关。

骨软骨瘤软骨帽的X线特征

骨软骨瘤是国内外最常见的骨肿瘤。认识它的软骨帽和鉴别其良恶,对诊治颇为重要。我们对64例手术和病理证实的骨软骨瘤软骨帽进行了X线-病理对照研究,现报道于后。 64例中,男性43例,女性21例。年龄范围2—56岁,平均21.3岁。发病到就诊时间平均3.1年。主要症状:局部隆起64例,疼痛10例,功能障碍5例,短期内包块增大2例。

颈椎管内骨软骨瘤一例

病例资料患者,女,10岁。4天前泥皮脱落砸伤头部,当时出现轻微恶心、呕吐,在当地行头颅CT检查未见异常。第二天出现右手麻木,遂来院行颈椎MRI和CT检查。

颈椎骨软骨瘤1例报道

1临床资料10岁女性患者,因＂发现左颈部无痛性包块7个月＂入院。患者于2016年4月无意间发现左颈部一质硬包块,约2cm×3cm大小,无颈部疼痛,随后颈部包块逐渐增大。2016年10月行颈椎CT检查提示＂C6椎体左侧附件占位性病变＂,遂收住入院。查体：左颈部可触及一质硬包块.

缝皮穿刺和骨水泥充填治疗内生软骨瘤的探讨

五年来,我院收治15例内生软骨瘤,采用经皮穿刺抽除瘤组织,用充填骨水泥的方法进行治疗。旨在于探讨不行手术刮除病灶和植骨。初步体会,此种疗法简单易行,可缩短疗程,减轻病人痛苦,患者乐于接受。本组病例治疗后,经过随访,效果满意,予以报告。 临床资料 一、性别与年龄: 本组男性6例,女性9例。

肋骨巨大骨软骨瘤1例

骨软骨瘤是发生在骨表面的骨性突起,其顶端有一软骨帽覆盖.可分为单发性与多发性两种,确切发病原因尚不清楚.本文报告发生于肋骨的巨大骨软骨瘤一例.

遗传性多发性骨软骨瘤3家系13例报告

遗传性多发性骨软骨瘤是一种先天性骨骼发育异常,有明显的家族遗传史,一般认为是一种遗传性骨病,本病的名称颇多,如“骨干连续症”（oiaphysial acl-asia）、遗传性畸形性软骨发育异常症（hereditary deforming chondrodysp-lasia）、软骨发育异常（dyschondroplasia）等,目前公认遗传性多发性骨软骨瘤这个命名较为恰当,本文报告三家系13例,就其有关问题进行分析讨论。

额骨单发性良性脑外骨软骨瘤一例

患者女,57岁,主因头晕就诊,教师,平素体健。头部CT体检时发现起源于左额部向颞部延伸的骨性菜花样肿物,患者平素有轻微头晕症状,有外伤史,否认有家族史。CT表现：在容积再现（VR）剪切后的图像上显示额、颞部菜花样骨性肿物,大小为4.31 cm×1.45 cm,见图1,于横断位骨窗图像显示：额骨颅板局部增厚,内外板及板障分界清楚,肿瘤骨的皮质骨与内板皮质骨相连，骨松质及骨髓腔与额骨的板障相通，见图2；其最大径处姓示肿瘤成菜花样，于横断位脑窗显示，见图3。

骨骼系统病变的CT检查

由于骨质与周围软组织有良好的天然对比,所以骨关节疾病应用普通平片,辅以体层摄影、选择性动脉造影等多可明确诊断。但CT具有高的密度分辨力,并可在横断层面上观察组织结构,避免影像重迭,因此仍有独特的应用价值。近几年来,国外有许多关于骨关节疾病CT检查应用的报告,本文拟将这种检查的实用价值及限度作一介绍。

子宫阔韧带骨软骨瘤一例

患者女,31岁,主因发现盆腔包块入院,超声提示右侧阔韧带子宫肌瘤,盆腔囊性包块,手术切除阔韧带表面突起肿物及右侧卵巢囊肿(病理证实右侧卵巢囊肿为黏液性囊腺瘤)。阔韧带肿物病理检查,肉眼所见:不整形组织一块,大小为1.8cm×1.5cm×1.5cm,分叶状,灰白质硬,脱钙制片。