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轴后多指(趾)的基因调控研究新进展
被引量:
2
1
作者
赵晟隆
于颖
+1 位作者
庄太凤
于松
《山东医药》
CAS
北大核心
2015年第38期91-93,共3页
轴后多指(趾)是常见的先天畸形。肢端发育通过复杂的细胞间通讯和基因表达网络来调控,其中任何一个基因的突变将可能导致不同类型多指(趾)或其他肢端发育异常。综合征型轴后多指(趾)的基因调控主要与Shh-Gli3通路的基因有关。通过家系...
轴后多指(趾)是常见的先天畸形。肢端发育通过复杂的细胞间通讯和基因表达网络来调控,其中任何一个基因的突变将可能导致不同类型多指(趾)或其他肢端发育异常。综合征型轴后多指(趾)的基因调控主要与Shh-Gli3通路的基因有关。通过家系分析发现5个非综合征型轴后多指(趾)基因座,仅有一个家系的Gli3基因被确定与发病有关。
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关键词
新生儿畸形
轴
后多指
(
趾
)
Shh-Gli3通路
Gli3基因
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职称材料
题名
轴后多指(趾)的基因调控研究新进展
被引量:
2
1
作者
赵晟隆
于颖
庄太凤
于松
机构
首都医科大学附属北京妇产医院
出处
《山东医药》
CAS
北大核心
2015年第38期91-93,共3页
文摘
轴后多指(趾)是常见的先天畸形。肢端发育通过复杂的细胞间通讯和基因表达网络来调控,其中任何一个基因的突变将可能导致不同类型多指(趾)或其他肢端发育异常。综合征型轴后多指(趾)的基因调控主要与Shh-Gli3通路的基因有关。通过家系分析发现5个非综合征型轴后多指(趾)基因座,仅有一个家系的Gli3基因被确定与发病有关。
关键词
新生儿畸形
轴
后多指
(
趾
)
Shh-Gli3通路
Gli3基因
分类号
R682.2 [医药卫生—骨科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
轴后多指(趾)的基因调控研究新进展
赵晟隆
于颖
庄太凤
于松
《山东医药》
CAS
北大核心
2015
2
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