家兔再造阴茎再生神经纤维轴浆流的恢复

目的:观察家兔再造阴茎植入神经轴浆流恢复情况,以探讨感觉神经末梢再生以及阴茎再造后感觉功能恢复的可能性.方法:将游离隐神经移植体与阴茎背神经吻接后植入腹壁浅血管筋膜蒂岛状皮瓣内,以建立阴茎再造重建感觉功能的动物模型.术后不同时间切取S2～S4节段双侧背根神经节(dorsal root ganglia,DRG),应用辣根过氧化酶法(horseradish peroxidase method,HRP)对实验组(植入神经)和对照组(未植神经)进行逆行神经示踪,观察DRG内辣根过氧化酶法(HRP)阳性标记细胞出现的时间和数量.结果:术后1个月实验组动物吻接侧DRG内开始出现HRP阳性细胞,且随着时间延长,阳性细胞数逐渐增多,植入隐神经束也可见HRP阳性;而对照组术后始终未见DRG内HRP阳性标记细胞出现.术后1个月、3个月和6个月3个时间点的HRP阳性神经元计数结果:S2为35.0±9.3、97.0±12.5、106.6±17.9,S3为22.1±7.7、71.3±16.7、103.8±29.4,S4为17.8±6.5、35.0±7.1、81.1±6.2.结论:家兔阴茎再造术后,植入神经轴浆流恢复,提示其感觉神经末梢再生与感觉功能重建是可能的.

不同剂量藏红花提取液对大鼠慢性高眼压模型视神经及轴浆流的影响

目的探讨藏红花提取液不同剂量对大鼠慢性高眼压视神经损伤及轴浆流的影响。方法32只SD大鼠,以随机数字表法分为对照组、高眼压组、低剂量组和高剂量组,每组8只大鼠,16只眼。高眼压组和低剂量组、高剂量组的大鼠剪开球结膜,烧灼涡静脉制作慢性高眼压模型,对照组仅剪开结膜。低剂量组、高剂量组动物腹腔分别注射藏红花提取液20 mg/kg和80 mg/kg;高眼压组和对照组各注射0.5 mL生理盐水,连续28 d。动物麻醉致死,取球后视神经和视网膜,视神经作超薄切片,电镜下观察;逆行荧光金观察轴浆流及节细胞情况。结果对照组视神经超微结构清晰,高眼压组视神经超微结构破坏严重,低剂量组的视神经超微结构改善,高剂量组视神经超微结构明显改善且接近于对照组。与对照组比较,高眼压组轴突数量减小,差异有高度统计学意义(P<0.01),与高眼压组比较,低剂量组和高剂量组轴突数量增多,差异均有高度统计学意义(均P<0.01),与低剂量组比较,高剂量组轴突数量增多,差异有高度统计学意义(P<0.01)。对照组标记视网膜神经节细胞各象限分布均匀,细胞外未见荧光金渗漏。高眼压组视网膜神经节细胞各区域密度低,分布不规律,部分荧光金渗漏。低剂量组视网膜神经节细胞数目增多,个别细胞可见突起。高剂量组视网膜神经节细胞数目丰富,无渗漏,部分突起清晰可见。与对照组比较,高眼压组逆行荧光金标记节细胞数量减小,差异有高度统计学意义(P<0.01),与高眼压组比较,低剂量组和高剂量组逆行荧光金标记节细胞数量增多,差异均有高度统计学意义(均P<0.01),与低剂量组比较,高剂量组逆行荧光金标记节细胞数量增多,差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论慢性高眼压可致大鼠视神经超微结构损伤及轴浆流阻断;藏红花高剂量组对慢性高眼压视神经损伤和轴浆流有显著的保护作用。

端侧神经吻合后再生神经纤维轴浆流恢复的形态学依据

目的 观察神经轴浆流恢复情况 ,进一步证实端侧神经吻合后纤维再生的可能性 .方法 用新西兰兔进行研究 ,随机分为 A,B两组 . A组 :实验组将左侧耳大神经切断吻合于右侧耳大神经干上 ;B组 :对照组仅切断神经 .术后 2 ,4 ,6 ,8和 12 wk,将 HRP注入吻合口远端的受神经内 ,动物再存活 4 d,免疫组化法观察 C1 - C3背根神经节内的标记阳性细胞 .结果 供神经的新生轴突能通过吻合口长入受神经 ,随时间的延长 ,神经节内的阳性细胞的数量不断增加 .结论 端侧神经吻合后侧支发芽再生 。

葛根素对慢性高眼压兔眼视神经轴浆流影响的实验研究

目的：观察葛根素对慢性高眼压兔眼视神经轴浆流的影响。方法：用2％甲基纤维素多次前房注射造成慢性高眼压兔眼模型。对高眼压兔眼分别用0．5％喀吗心安滴眼和静脉注射葛根素以及两者并用进行治疗，并用5％葡萄糖注射液静脉注射作为对照。用酶组织化学技术对结果进行判定。结果：葛根素能改善慢性高眼压兔眼视神经轴浆流和视盘微循环状况。结论：葛根素注射液可以作为抗青光眼的辅助治疗用药。

鼠坐骨神经再生早期轴浆流改变的实验研究

目的探索同位素示踪早期检测神经再生的可行性，并与神经电图－肌电图检测结果进行比较，为临床应用奠定基础。方法将鼠坐骨神经切断并作神经缝合，术后１、２、３、４周用微量注射器将１２５Ｉ－酪氨酸直接注射入大鼠坐骨神经干内，于注射后８、１２、１６小时取样以γ－计数器检测其放射性。测定再生神经１２５Ｉ－酪氨酸转运规律，并与神经电图－肌电图检测结果、光镜下再生髓鞘形态学变化相比较。结果术后２周轴浆流即可通过缝合口，早于神经电图－肌电图出现时间；与再生髓鞘出现时间相符。结论应用轴浆流同位素示踪法早期检测神经再生，较神经电图－肌电图具有明显的优越性。

复明中药对牵拉性视神经损伤轴浆流的影响

目的 :研究牵拉性视神经损伤时视神经轴浆物质运输的变化 ,同时观察复明中药对实验性牵拉性视神经损伤后轴浆运输的影响。方法 :建立牵拉性视神经损伤的动物模型 ,利用 3 H—亮氨酸作为示踪剂 ,制做放射自显影光镜标本观察轴浆物质运输情况 ,通过液体闪烁仪测定视神经中的放射能分布 ,并计算正常及损伤后用药至 1个月时的视神经轴浆流速度。辣根过氧化物酶做为电镜标本示踪剂观察轴浆物质运输情况。结果 :正常家兔视神经轴浆流速为 160 mm/day,损伤后视神经轴浆流速约为 67± 2 0 mm/day,一个月时用药组轴浆流速恢复明显快于对照组 ( p<0 .0 5 ) ,用药组放射自显影银颗粒着色较多。一月时用药组电镜观察可发现 HRP颗粒 ,而对照组则较少见。结论 :牵拉性视神经损伤后 ,其轴浆流速明显降低 ,复明中药可明显加快牵拉性视神经损伤后轴浆流速度的恢复。

中枢神经系内辣根过氧化物酶的顺、逆行运送速度及其在标记部位的存留时间

用2~2.2公斤的白兔22只,在脊髓腰。段一侧注射一定量的HRP,存活12小时至7日,在脊髓脑干长距离顺、逆运送的基础上研究了顺、逆行运送的速度及HRP在标记部位存留的时间。脑干中主要观察的顺行标记部位为背侧副橄榄核,逆行标记部位为红核及苍白中缝核。各核中顺行或逆行标记的出现及其消长过程相同,存活18小时后首先出现,2日后达高峰,7日后消褪殆尽。本研究得到以下的结论:1.HRP被顺、逆行运送的速度相等,每日至少350毫米,属快速运送。2.标记的净积累时间约为1日,故最佳存活期大致相当按纤维长度计所需的运输时间加1日。3.HRP在顺、逆行标记部位最多可存留~6日。4.HRP在不同纤维系的运速及存留时间相同。

阿尔茨海默病神经元的细胞骨架

与阿尔茨海默病 (Alzheimerdisease ,AD)痴呆的严重性最有关的和最合理的原因是触突丧失。尽管 β 淀粉样蛋白假说盛行 ,但它引起突触丧失是微弱的 ;其他的病理变化更能说明突触损伤现象。轴突终末的正常依赖于轴浆流 ;轴浆流的功能需要完整无损的微管和运动蛋白———驱动蛋白、动力蛋白和发动蛋白。从早期AD的电镜研究以来 ,就已知在AD神经元中微管数量减少。正常情况下 ,微管与未聚合的微管蛋白是平衡的 ;稳定的形成成分依赖于tau与微管的正常结合。但在AD中 ,tau的过磷酸化导致缠结形成和微管溃解。缠结的数量并不足以说明皮层神经元和突触的丧失 ;但在聚合前的缠结状态中 ,tau的过磷酸化无疑起重要作用。

视乳头水肿(Papilledema)

本文主要谈谈颅内压增高与引起视乳头水肿的关系问题。一、视乳头水肿的原因和发生机制视乳头水肿为一重要而常见的眼底临床征象,对于神经外科至关重要。