中药内服加灌肠治疗轻、中度溃疡性结肠炎的短期临床效果分析

目的探究中药内服加灌肠治疗轻、中度溃疡性结肠炎的短期临床疗效。方法选取我院在2016年1月至2017年1月间接收的溃疡性结肠炎患者60例,随机分为对照组和观察组,每组各30例。对照组患者采取保留灌肠法,观察组患者则采取中药内服加灌肠进行治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者的总有效率为96.67%,明显高于对照组患者的总有效率70.00%,具有统计学意义(P<0.05)。结论中药内服联合灌肠治疗轻、中度溃疡性结肠炎具有良好的治疗效果,各药物均发挥药效,能够调节脾胃、打通气血、消湿清热,促进患者康复,值得临床推广应用。

中西药联合灌肠治疗轻、中度溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察中西药联合灌肠对溃疡性结肠炎(UC)的疗效和治疗前后免疫调节功能的变化。方法将120例UC病人随机分为两组，分别用西药和中西药联合灌肠，每晚1次，14d为1个疗程。结果中西药联合组的治愈率，总有效率和对IgG、C3的调节功能明显优于西药组。结论中西药联合灌肠疗法疗效显著，副作用少，价格低廉，是治疗UC的较理想方法，值得临床推广应用。

金荞麦片口服联合复方康复新液直肠滴入治疗轻、中度溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:观察金荞麦片口服联合复方康复新液直肠滴入治疗轻、中度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:从我院2012年3月-2015年12月接收的90例轻、中度溃疡性结肠炎患者中随机分为中药组46例和西药组44例,中药组采用金荞麦片口服联合复方康复新液直肠滴入治疗,西药组采用西药柳氮磺吡啶口服、地塞米松+左氧氟沙星保留灌肠治疗,2个疗程后观察疗效。结果:中药组的近期治愈率明显高于西药组,而主要临床症状平均改善时间、不良反应例数均短于西药组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:金荞麦片口服联合复方康复新液直肠滴入治疗轻、中度UC临床治愈率明显高,临床症状控制见效快,不良反应少,价格低廉,患者易于接受是治疗轻中度UC的理想方法。

美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺治疗老年活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床观察

目的观察美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺治疗老年轻中度溃疡性结肠炎(UC)患者的临床效果。方法选择2020年5月—2023年5月于中国人民解放军东部战区总医院就诊的活动期轻中度老年UC患者106例,按照数表法随机分成观察组和对照组,每组53例。对照组采用美沙拉嗪治疗,观察组在与对照组相同治疗的基础上联合复方谷氨酰胺治疗。比较2组临床疗效、不良反应发生情况;比较2组治疗前、后肠道黏膜屏障功能指标值、血清氧化应激指标值[谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平]、炎性因子水平[白细胞介素-23(IL-23)、IL-17水平]。结果治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(94.34%vs 81.13%,χ^(2)=4.496,P=0.038);2组血清D-乳酸、二胺氧化酶水平均低于同组治疗前(P<0.05),且观察组血清D-乳酸、二胺氧化酶水平均低于对照组(P<0.05);2组血清GSH-Px、SOD水平均高于同组治疗前(P<0.05),且观察组GSH-Px、SOD水平均高于对照组(P<0.05);2组血清MDA、IL-23、IL-17水平均低于同组治疗前(P<0.05),且观察组血清MDA、IL-23、IL-17水平低于对照组(P<0.05);2组治疗不良反应发生率差异无统计学意义(13.21%vs 9.43%,P>0.05)。结论相较于美沙拉嗪治疗,美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺治疗活动期轻中度UC患者疗效更好。

加味葛根芩连汤治疗轻中度溃疡性结肠炎的疗效观察及其对血清TNF-α、IL-10和肠道菌群的影响

目的:观察加味葛根芩连汤治疗轻中度溃疡性结肠炎(UC)的疗效及其对血清TNF-α、IL-10水平和肠道菌群的影响。方法:2019年5月—2022年5月本院就诊的湿热内蕴型轻中度UC患者84例,随机分成2组,每组42例。对照组采用美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组采用加味葛根芩连汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗,连续治疗12周后评价2组患者的疗效,治疗前后对2组患者中医症状进行评分,ELISA检测血清TNF-α及IL-10变化,检测肠道双歧杆菌及乳酸杆菌;记录2组患者治疗过程中出现的不良反应。结果:观察组治疗后总有效率为90.5%,高于对照组的69.0%(P<0.05);治疗前,2组患者中医症状评分、血清TNF-α及IL-10水平、肠道双歧杆菌及乳酸杆菌均无明显差异(P>0.05);治疗后,2组患者中医症状评分、血清TNF-α及IL-10水平、肠道双歧杆菌及乳酸杆菌指标均较治疗前改善(均P<0.05),且观察组的上述相关指标改善程度均优于对照组(P<0.05);2组患者治疗过程中不良反应发生情况无明显差异(P>0.05)。结论:加味葛根芩连汤能够改善轻中度UC患者的中医症状,降低炎性因子水平,调整肠道菌群,且使用过程中不增加患者的不良反应。

基于循证指导的中医延续护理对轻中度活动期溃疡性结肠炎的临床疗效观察

分析轻中度活动期溃疡性结肠炎通过循证指导中医延续护理实施后的影响效果。方法 挑选医院80例轻中度活动期溃疡性结肠炎患者为对象,随机分成对照组和观察组,对照组实施常规护理,观察组实施基于循证指导下中医延续护理,观察效果。结果 观察组患者康复效果高于对照组,且血管活性肠肽、P物质指标改善效果比对照组高,预后炎症性肠病生活质量评分高于对照组,P<0.05。结论 对于轻中度活动期溃疡性结肠炎患者,通过循证指导下中医延续护理方式进行干预可以促进患者病情康复,提高生活质量。

健脾清肠方保留灌肠联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎患者的疗效及对其炎症反应的影响

目的 探究健脾清肠方保留灌肠联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎患者(Ulcerative colitis, UC)的临床效果。方法 选取2020年4月—2021年4月期间河北省沧州中西医结合医院收治的104例轻中度UC患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组给予美沙拉嗪治疗,治疗组给予美沙拉嗪加健脾清肠方保留灌肠治疗。治疗8周后,观察比较两组患者临床综合疗效、中医证候疗效、安全性以及治疗前后疾病活动指数、血清炎症反应指标[肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-alpha, TNF-α)、白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)]水平变化。结果 (1)临床综合疗效:治疗后治疗组临床综合疗效总有效率94.12%(48/51)高于对照组80.0%(40/50),差异有统计学意义(P<0.05)。(2)中医证候疗效:治疗后治疗组中医证候疗效总有效率92.16%(47/51)高于对照组76.0%(38/50)(P<0.05)。(3)疾病活动指数:治疗后两组患者排便次数、便血、内镜发现、医师总体评价各维度评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)炎症反应指标:治疗后两组患者血清TNF-α、IL-1β水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)安全性:治疗组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 健脾清肠方保留灌肠联合美沙拉嗪治疗轻中度UC效果显著,安全性高,有利于降低疾病活动度,且可能与下调血清炎症因子表达,缓解局部炎症反应有关。

五音疗法联合揿针对轻中度溃疡性结肠炎伴轻度焦虑抑郁患者的干预效果

目的观察五音疗法联合揿针对轻中度溃疡性结肠炎(UC)伴轻度焦虑抑郁患者的干预效果。方法将72例轻中度UC伴轻度抑郁焦虑的受试者,按完全随机分组的方法分为治疗组和对照组,每组各36例。2组在口服美沙拉嗪肠溶片(4 g/d)基础上,对照组采用传统心理治疗,治疗组采用五音疗法及揿针治疗,疗程共4周。对比2组改良Mayo评分、焦虑自评量表评分、抑郁自评量表评分、患者满意度评分。结果治疗后,2组改良Mayo评分、焦虑自评量表评分、抑郁自评量表评分均较治疗前显著下降(P<0.05),且治疗组以上评分均低于对照组(P<0.05),患者满意度评分显著高于对照组(P<0.05)。结论五音疗法联合揿针治疗改善轻中度UC患者的焦虑抑郁情绪优于传统心理治疗,显著提高美沙拉嗪诱导UC缓解的临床疗效及患者的满意度。

美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果探讨

目的 分析美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果。方法 60例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者,采用随机数字表法分为对照组和联合治疗组,每组30例。对照组患者给予美沙拉嗪治疗,联合治疗组患者在对照组基础上联合复方谷氨酰胺治疗。比较两组脓血黏液便完全消失时间、腹痛不适缓解时间、腹泻消失时间,治疗前后肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、热休克蛋白70(HSP70)水平及疾病活动性指数,治疗效果,不良反应发生情况。结果 联合治疗组脓血黏液便完全消失时间、腹痛不适缓解时间、腹泻消失时间分别为(4.01±0.24)、(3.01±1.51)、(3.26±1.26)d,短于对照组的(6.54±1.42)、(5.25±1.18)、(4.67±1.12)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平及疾病活动性指数均低于本组治疗前,HSP70水平高于本组治疗前,且联合治疗组肿瘤坏死因子-α(1.51±0.21)ng/ml、白细胞介素-6(45.01±10.45)ng/L、疾病活动性指数(2.11±0.15)分显著低于对照组的(2.42±0.28)ng/ml、(68.01±15.65)ng/L、(3.68±0.57)分,HSP70(446.57±80.11)μg/L显著高于对照组的(326.68±56.13)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组总有效率为96.67%,高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺对于活动期轻中度溃疡性结肠炎的治疗效果确切,有利于加速腹痛和腹泻等症状的好转,降低炎症反应,安全性高。

复方安肠液联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的效果观察

目的:观察自制院内制剂复方安肠液联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法:选取98例轻中度溃疡性结肠炎患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各49例,观察组给予复方安肠液联合美沙拉嗪治疗,对照组单用美沙拉嗪治疗。观察两组改良的Mayo评分、结肠内镜下评分、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及相关不良反应。结果:治疗后,观察组改良的Mayo评分、结肠内镜下评分和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均低于对照组(P<0.05),治疗过程中两组均未出现明显临床不良反应。结论:复方安肠液联合美沙拉嗪治疗轻中度UC,能有效抑制UC的炎性反应,改善患者临床症状,治疗效果显著,安全性高。

布拉氏酵母菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床效果

目的探讨布拉氏酵母菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取2020年1月至2022年5月就诊于我院的64例轻中度溃疡性结肠炎患者,随机将其分为对照组和治疗组,每组32例。对照组给予美沙拉嗪肠溶片治疗,治疗组在此基础上加用布拉氏酵母菌散治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗组的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的Mayo评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的Mayo评分均显著降低,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的ESR、CRP水平均显著降低,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗轻中度溃疡性结肠炎的效果显著,可改善患者临床症状,减轻肠黏膜炎症,且无明显不良反应发生,值得推广应用。

维生素D_(3)辅助治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎患者的效果观察

目的:探究维生素D_(3)辅助治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎患者的影响。方法:以2019年4月—2021年11月我院收治的146例轻中度活动期溃疡性结肠炎患者为观察对象,采用数字表法患者分为常规组和联合组,每组73例。常规组采用枯草杆菌二联活菌颗粒联合美沙拉嗪治疗,联合组在常规组基础上联合维生素D_(3)治疗。比较2组临床疗效、治疗前后疾病活动指数(Mayo评分)、肠镜检查结果(Baron评分)、免疫功能指标、肠黏膜屏障功能指标、血清肠黏膜受体型蛋白酪氨酸磷酸酶O表达量(PTPRO)、肠型脂肪酸结合蛋白(I-FABP)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化脂质(LPO)水平。结果:联合组临床总有效率为97.26%,高于常规组的86.30%(P<0.05);治疗后联合组Mayo、Baron评分低于常规组,CD3^(+)、CD4^(+)水平高于常规组,DAO、D-乳酸水平及血清PTPRO、I-FABP水平低于常规组,SOD水平高于常规组(P<0.05)。结论:维生素D_(3)辅助治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎患者可进一步提升疗效,有效缓解病情,增强免疫功能,改善肠黏膜屏障功能,促进病情恢复。

美沙拉嗪联合三联活菌微生态制剂治疗轻中度溃疡性结肠炎的效果观察

目的探讨美沙拉嗪联合三联活菌微生态制剂治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取2013-06~2016-02该院消化内科治疗的轻中度溃疡性结肠炎患者90例,随机分为研究组和对照组,各45例。研究组采用美沙拉嗪联合三联活菌微生态制剂治疗,对照组仅采用美沙拉嗪治疗。均治疗8周,观察两组的疗效、不良反应等情况。结果研究组显效24例,有效18例,无效3例。对照组显效13例,有效19例,无效13例,研究组疗效优于对照组(P<0.01)。治疗前研究组与对照组疾病活动指数(DAI)评分、肠镜积分、临床症状评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后研究组与对照组患者DAI评分、肠镜积分及临床症状评分均较治疗前降低,但研究组降低更明显,治疗后组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。研究组的不良反应率(4.44%)低于对照组(6.67%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论对轻中度溃疡性结肠炎患者采用美沙拉嗪联合三联活菌微生态制剂进行治疗,可以增强治疗效果,同时不会增加药物的不良反应发生率,值得推广应用。

心理干预配合药物治疗对轻中度溃疡性结肠炎的疗效分析

溃疡性结肠炎（UC）发病率逐年升高^（[1]）,其病程迁延,常反复发作,可出现危及生命的严重并发症,影响患者的生活、生存质量。它的发生和发展是易感基因、环境与免疫系统相互作用的结果,环境因素中,精神心理异常能够改变疾病的病程能在临床观察到,而且也被结肠炎动物模型及神经反应模型结果所证实^（[2]）,同时,疾病活动度的加重被认为同持续的而非短暂的精神心理异常有关。因此,更多学者倾向于精神异常参与了UC的发生与发展。

益生菌制剂在轻 中度溃疡性结肠炎治疗中的作用

目的观察益生菌制剂对轻、中度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法第一阶段将129例轻、中度溃疡性结肠炎患者随机分成治疗组(65例)和对照组(64例),分别予以益生菌和美拉沙嗪治疗,治疗12周后观察两组缓解率及缓解时间。第二阶段将缓解后91例患者随机分成治疗组(43例)和对照组(48例),分别予以益生菌和美拉沙嗪治疗,治疗12周后观察两组维持时间及复发率。结果第一阶段两组患者治疗后缓解率及达到临床缓解时间无明显统计学差异(P>0.05);第二阶段两组患者治疗后维持缓解时间及复发率无明显统计学差异(P>0.05)。结论益生菌能够有效治疗轻、中度活动性溃疡性结肠炎,并有效预防复发。

轻中度溃疡性结肠炎行双歧三联活菌联合美沙拉嗪的临床疗效观察

目的观察轻中度溃疡性结肠炎行双歧三联活菌联合美沙拉嗪的临床疗效。方法资料随机选取2011年1月至2014年1月在本院诊治的126例溃疡性结肠炎轻中度患者,随机平均分为对照组和研究组,每组63例,给予对照组采取美沙拉嗪治疗,给予研究组应用双歧三联活菌联合美沙拉嗪进行治疗,记录并分析两组相关情况。结果治疗后,研究组患者血性腹泻、腹痛和呕吐临床病症改善情况优于对照组;关节疼痛不良反应发生率明显低于对照组,组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论溃疡性结肠炎轻中度患者行双歧三联活菌联合美沙拉嗪治疗具有十分显著的临床疗效,值得临床推广。

康复新液加入云南红药胶囊治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床效果

目的探讨我院配制的一种新型灌肠液(康复新液加入云南红药胶囊)保留灌肠对轻中度溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法选取2016年4月~2017年1月我院收治的临床轻中度UC60例患者,随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组在传统灌肠液康复新液中加入云南红药胶囊进行保留灌肠治疗,对照组仅予以康复新液保留灌肠治疗,连续治疗4周。治疗结束后比较两组的临床效果、主要症状积分、复发率和不良反应发生率。结果治疗组治疗总显效率、总有效率(86.67%、96.67%)高于对照组(73.33%、93.33%),但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组脓血便、腹痛、腹泻症状的评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组的肛门下坠评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论在传统灌肠液康复新液基础上加入云南红药胶囊进行保留灌肠,治疗轻中度UC有显著的效果,且临床安全性较高。

美沙拉嗪联合微生态制剂和单纯美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的效果对比

目的:探讨美沙拉嗪联合微生态制剂和单纯美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床效果。方法:选取我院门诊于2018年1~12月治疗的45例轻中度溃疡性结肠炎患者随机分为两组,对照组22例予以单纯美沙拉嗪治疗,研究组23例予以美沙拉嗪联合微生态制剂治疗。比较两组内镜评分、疾病活动指数、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、血清D-乳酸、内毒素(ET)、二胺氧化酶(DAO)水平。结果:两组干预前内镜评分、疾病活动指数、CRP、ESR、ET、DAO、D-乳酸水平比较无显著差异(P>0.05),干预后两组内镜评分、疾病活动指数、CRP、ESR、ET、DAO、D-乳酸水平均较干预前显著降低,研究组低于对照组(P<0.05)。两组均未发现明显不良反应。结论:美沙拉嗪联合微生态制剂治疗轻中度溃疡性结肠炎疗效确切,减轻炎性反应,改善肠黏膜屏障功能,具有较高的安全性。

美沙拉嗪与乳酸菌素片联合治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床价值分析

目的探讨美沙拉嗪与乳酸菌素片联合治疗轻中度溃疡性结肠炎的临床价值。方法选取2017年9月至2018年10月本院收治的72例轻中度溃疡性结肠炎患者,随机分为对照组和观察组,每组36例。对照组采用乳酸菌素片治疗,观察组在对照组基础上联合美沙拉嗪治疗,比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为97.22%,高于对照组的80.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论美沙拉嗪与乳酸菌素片联合治疗轻中度溃疡性结肠炎患者效果显著,可有效提高患者的治愈率,降低不良反应发生率,临床价值较高,值得临床推广应用。