氯沙坦对轻、中度高血压患者的治疗效果及安全性评价

目的观察氯沙坦治疗轻、中度高血压病的效果及其安全性。方法将2011年1～12月来本院就诊的108例轻、中度高血压病患者随机均分为两组,试验组给予氯沙坦进行治疗,对照组给予氨氯地平进行治疗,1个疗程结束后评定两组患者疗效。结果治疗后,试验组治疗总有效率高达75.93%,对照组为57.41%,两组比较差异具有统计学意义,P<0.05。结论应用氯沙坦治疗轻、中度高血压病可取得较好的疗效,值得临床进一步推广应用。

3种原发性轻、中度高血压治疗方案的成本-效果分析

目的评价3种原发性轻、中度高血压治疗方案的成本-效果。方法将279例原发性轻、中度高血压患者随机分成A、B、C组,分别服用硝苯地平控释片、坎地沙坦酯片、硝苯地平控释片+坎地沙坦酯片,全程观察时间为2y,观察疗效、记录不良反应,并进行成本-效果分析。结果A、B、C组成本分别为8641.24、7202.09、7632.75元,总有效率分别为64.52%、78.49%、91.40%,成本-效果比分别为133.93、91.76、83.51,A、C组相对于B组的增量成本-效果比分别为—103.02、33.36。结论C方案为较佳治疗方案。

马来酸依那普利叶酸片对于轻、中度高血压患者降压、降HCY的临床效果与安全性

目的研究探讨马来酸依那普利叶酸片对于轻、中度高血压患者血压及同型半胱氨酸(HCY)的影响及安全性。方法 100例轻、中度高血压患者,随机分为观察组与对照组,各50例。对照组在接受常规治疗基础上应用依那普利片。观察组患者接受常规治疗基础上应用马来酸依那普利叶酸片。对比两组患者治疗后血压、同型半胱氨酸含量及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后舒张压为(80.15±4.55)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa),收缩压为(131.75±6.35)mm Hg;对照组舒张压为(81.24±4.65)mm Hg,收缩压为(132.94±6.45)mm Hg;比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗后血浆同型半胱氨酸含量为(8.35±4.25)μmol/L,对照组患者治疗后血浆同型半胱氨酸含量为(17.24±4.15)μmol/L。比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为12.0%,对照组为10.0%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论马来酸依那普利叶酸片能在不增加药物应用不良反应的情况下,有效降低血压及同型半胱氨酸血水平,值得推广应用。

厄贝沙坦治疗轻、中度高血压患者24例的临床疗效观察

目的探讨厄贝沙坦治疗轻、中度高血压患者的临床疗效与安全性。方法选取轻、中度高血压患者48例为观察对象,随机分为A、B两组各24例。A组患者使用厄贝沙坦进行治疗;B组患者使用缬沙坦进行治疗。比较两组患者治疗后血压变化以及不良反应发生情况。结果使用厄贝沙坦治疗的A组患者血压控制情况显著优于使用缬沙坦治疗的B组患者(P<0.05);A组患者不良反应发生率显著低于B组患者(P<0.05)。结论使用厄贝沙坦治疗轻、中度高血压,能有效抑制患者血管收缩及血压升高,不良反应轻微,治疗安全性较高,对改善患者生活质量具有重要意义。

马来酸依那普利叶酸片用于轻、中度高血压患者降压和降低同型半胱氨酸的疗效及安全性

目的:探讨马来酸依那普利叶酸片对轻、中度高血压的降压及降低同型半胱氨酸(Hcy)的临床疗效及安全性。方法:选取2016年1月~2017年3月本院134例轻、中度高血压患者,按治疗方案的不同平分为研究组、常规组,各67例。对研究组给予马来酸依那普利叶酸片进行干预,常规组则给予依那普利片进行干预,并将两组临床总有效率、不良反应发生率、舒张压、收缩压及血浆Hcy水平等相关指标进行对比。结果:研究组临床总有效率为97.01%,明显高于常规组的85.07%(X^2=8.739、P=0.003),组间对比具有显著差异;研究组与常规组在用药后不良反应发生率上对比具有显著差异(X^2=10.586、P=0.001);研究组与常规组在舒张压、收缩压及Hcy水平等相关指标上对比差异具有统计学意义(t=-5.726、P=0.000,t=-4.573、P=0.000,t=-9.005、P=0.000)。结论:相比依那普利片,马来酸依那普利叶酸片对轻、中度高血压的降压效果更好,还可有效降低Hcy水平,维持血压稳定性,且无明显毒副作用,用药安全性较高,具备临床意义与运用价值。

厄贝沙坦治疗轻、中度高血压的疗效和安全性Meta分析

目的:采用Meta分析系统评价厄贝沙坦与其它降压药物治疗轻、中度高血压的临床疗效和安全性差异。方法:计算机检索中国学术期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据资源系统和中国生物医学文献数据库(CBMdisc),在严格的文献质量评价基础上,应用Meta分析对纳入文献研究厄贝沙坦与其它降压药物治疗轻、中度高血压的有效率、安全性进行同质性检验及合并效应量的估计。结果:共纳入15篇文献,1528例患者。厄贝沙坦治疗轻、中度高血压的总有效率略优于其它降压药物,差异无统计学意义[合并OR=1.22,95%可信区间(0.95,1.58),Z=1.56,P=0.12];厄贝沙坦安全性优于其它降压药物,差异有统计学意义[合并OR=0.61,95%可信区间(0.44,0.85),χ2=2.89,P=0.004]。结论:厄贝沙坦治疗轻、中度高血压在疗效上与其它降压药物比较无显著性差异,但在安全性方面优于其它降压药物。

针灸治疗轻、中度原发性高血压随机对照试验的Meta分析

目的:采用Meta分析系统评价针灸与西药治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效和安全性差异。方法:全面检索针灸与西药比较治疗轻、中度原发性高血压的随机对照试验文献,选择合格研究并进行质量评价,采用RevMan5.1软件进行meta分析。结果:共纳入10个随机对照试验包括782例患者。Meta分析结果:①降压疗效:单用针灸与单用西药比较,2组降压疗效无明显差异;针灸+西药与单用西药比较,针灸+西药组明显优于单用西药组;②症状疗效:单用针灸或针灸+西药均优于单用西药,纳入试验中未见不良反应报道。结论:针灸治疗轻、中度原发性高血压安全有效。但本研究纳入试验数有限且多数文献质量较低,需设计更严格的随机对照试验来进一步验证上述结论。

卡托普利联合氢氯噻嗪治疗原发性轻及中度高血压疗效观察

目的观察卡托普利联合氢氯噻嗪治疗原发性轻、中度高血压的临床疗效。方法轻、中度高血压患者190例,随机分为治疗组和对照组,各95例。治疗组给予卡托普利25mg,每天3次,氢氯噻嗪12.5mg,每天1次;对照组给予阿替洛尔12.5mg,每天2次,尼莫地平20mg,每天2次。常规门诊随访,2周后如果患者舒张压仍≥90mmHg,则分别将卡托普利、尼莫地平剂量加倍,治疗6周后评估2组药物的安全性和有效性。结果治疗组收缩压、舒张压谷值基线下降为20.2/8.3mmHg,对照组为17.8/6.12mmHg,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗组有效61例,有效率为64.2%;对照组有效49例,有效率为51.6%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论卡托普利联合氢氯噻嗪治疗轻、中度高血压患者安全、有效,值得推广应用。

坎地沙坦治疗76例轻中度原发性高血压

目的观察口服坎地沙坦缓释片治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效。方法筛选出符合条件患者76例,给予坎地沙坦缓释片口服并每日监测血压,根据患者服药后1周、2周、4周的检测指标做出评判和处理。结果显效40例(52.63%),有效27例(35.53%),无效9例(11.84%),总有效率88.16%。不良反应6例(7.89%)。结论坎地沙坦治疗轻、中度原发性高血压,效果明显、耐受性好、不良反应少,临床疗效确切。

轻、中度原发性高血压采用玄宁治疗的临床疗效及不良反应研究

目的研究轻、中度原发性高血压采用玄宁治疗的临床疗效及不良反应.方法：选取在本院诊治的轻、中度原发性高血压患者96例,将其按随机方式分为玄宁组和对照组,各组为48例;对照组患者采用苯磺酸氨氯地平进行治疗,玄宁组采用马来酸左旋氨氯地平进行治疗.分析两组患者治疗和临床疗效及不良反应情况.结果：治疗后,玄宁组总有效率与对照组相比无统计学意义（P〉0.05）;玄宁组不良反应发生率较之对照组,存在明显性差异（P〈0.05）.结论：针对轻、中度原发性高血压病症,采用马来酸左旋氨氯地平予以治疗,与采用苯磺酸氨氯地平相比,效果更为突出,不良反应发生率更低.

坎地沙坦酯治疗轻、中度原发性高血压的临床研究

目的观察坎地沙坦酯片治疗轻、中度原发性高血压的疗效。方法采用随机、单盲、平行对照试验。将110例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组各55例。治疗组给予坎地沙坦酯片8mg口服治疗,1次/d;对照组给予缬沙坦片80mg口服治疗,1次/d。服用2周后,若舒张压≥12kPa则剂量加倍,疗程为8周。比较2组的降压疗效、幅度及心率变化。结果治疗组总有效率为90.9%,对照组的87.3%,2组比较无显著差异(P>0.05)。2组治疗前、后血压降低幅度均有显著差异(P<0.01),但2组间比较无显著差异(P>0.05)。2组治疗前、后心率均无明显变化,组间比较无显著差异(P>0.05)。结论坎地沙坦酯片治疗轻、中度原发性高血压疗效确切,不良反应少,患者耐受性良好,临床应用安全。

3种药物治疗轻、中度原发性高血压疗效观察

目的:观察非洛地平、美托洛尔、硝苯地平对轻、中度原发性高血压患者的治疗效果。方法:选取原发性轻、中度高血压患者95例,按用药方案分成非洛地平组(30例)、美托洛尔组(32例)、硝苯地平组(33例),3组均治疗6周,比较治疗后的血压下降水平和对靶器官保护作用,评价不良反应的发生率。结果:非洛地平组、美托洛尔组、硝苯地平组总有效率分别为90.0%、87.5%、81.8%,非洛地平和美托洛尔的降压效果均优于硝苯地平(P<0.05),不良反应发生率分别为10.0%、12.5%、15.2%;3组的平均心率均有一定程度降低,非洛地平组降低最明显(P<0.05),肌酐清除率均明显增加(P<0.05),左室心肌重量指数明显减少(P<0.05)。结论:非洛地平、美托洛尔是治疗轻、中度原发性高血压较为理想的药物。