补阳还五汤加减联合针刺治疗脑卒中后气滞血瘀型轻中度抑郁的疗效观察

目的探讨补阳还五汤加减联合针刺治疗脑卒中后气滞血瘀型轻中度抑郁的疗效。方法将2021年1月至2022年12月河南省开封市中医院诊治的60例脑卒中后气滞血瘀型轻中度抑郁患者纳入本研究,按随机数字表法进行分组,对照组(n=30)采用常规西医治疗,研究组(n=30)另增加补阳还五汤加减联合针刺治疗,对比两组临床疗效、中医证候积分、日常生活活动能力、生活质量及不良反应。结果研究组临床总有效率(96.67%)较对照组(73.33%)更高(P<0.05)。研究组治疗后的各项中医证候积分均低于同期对照组,而日常生活活动能力量表(ADL)、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)各维度评分均高于同期对照组(P<0.05)。研究组不良反应总发生率(10.00%)与对照组(6.67%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对脑卒中后气滞血瘀型轻中度抑郁患者应用补阳还五汤加减联合针刺治疗可提升疗效,促进抑郁症状缓解,促进日常生活活动能力及生活质量提升,且安全性良好。

轻中度抑郁症静息态fMRI低频振幅与血清炎症因子相关性研究

目的探索轻中度抑郁症(mild to moderate depression,MMD)的脑功能低频振幅(amplitude of low-frequency fluctuation,ALFF)与血清炎症因子的相关性。材料与方法回顾性分析2020年1月至2021年10月在中国中医科学院广安门医院和西南医科大学附属中医医院精神科被诊断为MDD的患者病例作为MMD组。健康者来源于广告招募,作为健康对照(healthy controls,HC)组。最终共纳入48例MMD患者病例及51例HC,且两组满足性别、年龄及受教育程度相对匹配。受试者均参加功能MRI(functional MRI,fMRI)静息态脑功能扫描,测定血清肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)、白介素6(interleukin 6,IL-6)、白介素2(interleukin 2,IL-2)、高敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,HsCRP)和17项汉密尔顿抑郁量表(17-items Hamilton Depression Rating Scale,HAMD-17)、14项汉密尔顿焦虑量表(14-items Hamilton Anxiety Rating Scale,HAMA-14)评分。采用DPABI软件对fMRI数据进行预处理与统计分析,获得两组差异脑区ALFF值,采用Spearman秩相关分别对ALFF值与临床量表及炎症因子值进行相关性分析。结果MMD组在HAMD-17、HAMA-14评分上显著高于健康组(P<0.05),IL-2、IL-6、TNF-α、HsCRP水平升高。与健康组相比,MMD组的ALFF值在左侧颞下回增高,右侧颞极、左侧三角部额下回、右侧背外侧额上回减低。相关分析显示:左侧颞下回与HAMD-17、HAMA-14评分、HsCRP水平呈正相关(r=0.591,P<0.001;r=0.549,P<0.001;r=0.479,P<0.001);右侧背外侧额上回与TNF-α呈负相关(r=-0.285,P=0.004),HsCRP水平与HAMD-17、HAMA-14评分呈正相关(r=0.723,P<0.001;r=0.667,P<0.001)。结论MMD患者存在免疫炎症因子异常,MMD组存在ALFF差异脑区,主要位于边缘叶、默认网络等脑网络,其中左侧颞下回、右侧背外侧额上回是外周炎症因子相关的异常脑区,这可能是MMD神经免疫病理机制更为复杂的原因。

轻中度抑郁症患者首次发作后短期抗抑郁治疗的效果及任务态fMRI特征分析

探讨轻中度抑郁症患者首次发作后短期抗抑郁治疗的效果及任务态功能性磁共振成像(fMRI)特征。方法 分别在2020年5月~2022年4月选取50例首次发作后接受短期抗抑郁治疗的轻中度抑郁症患者和50例健康检查者作为研究对象,将轻中度抑郁症患者作为观察组,另将健康检查者作为对照组,均对其开展任务态fMRI检查,分析其局部一致性差异的脑区。结果:观察组L/R侧梭状回、L/R侧扣带回、R侧小脑脚2区、R侧丘脑、R侧颞中回、L侧丘脑内侧背核的ReHo值均比对照组高,L/R内侧额上回、L侧额中回、L侧额内侧回、L侧枕中回、L侧枕下回、L侧中央旁小叶的ReHo值均比对照组低(FDR校正P<0.05,K>10);治疗后观察组L/R侧小脑脚2区、R侧梭状回的ReHo值明显高于治疗前,R侧额下回的ReHo值明显低于治疗前(FDR校正P<0.05,K>10);观察组治疗后L侧中央后回、L侧额中回、L侧前扣带回、L侧内侧额上回、L侧枕上回、L侧舌回、L侧颞中回和R侧内侧核旁扣带脑回、R侧内侧额上回、R侧额下回、R侧额中回的ReHo值明显低于对照组,L侧小脑后叶、梭状回、丘脑、枕中回、R侧枕下回、R侧顶下缘角回的ReHo值明显高于对照组(FDR校正P<0.05,K>10)。结论 对首次发作后接受短期抑郁治疗的轻中度抑郁症患者开展任务态fMRI检查,可根据相关脑区神经元时间一致性的变化评估患者的情绪变化情况,以便及时明确患者的临床治疗效果,有助于早期筛查抑郁症。

加味调神解郁汤治疗首发轻中度抑郁症临床疗效

目的研究加味调神解郁汤治疗首发轻中度抑郁症的临床疗效。方法选择2018年6月—2021年6月医院68例首发轻中度抑郁患者进行该次研究,按照简单抽签法分为研究组和对照组,两组均34例,对照组采用盐酸帕罗西汀片治疗,研究组采用加味调神解郁汤联合盐酸帕罗西汀片治疗。两组治疗疗程均为1个月。比较两组临床疗效,临床症状积分和汉密顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)评分,生存质量测定量评分(quality of life,QOL)和匹茨堡睡眠质量指数量评分(Pittsburgh sleep quality index scale,PSQI),不良反应发生率。结果治疗后,研究组的总有效率为91.18%(31/34),显著高于对照组的64.71%(22/34)(P<0.05);两组治疗前临床症状积分、HAMD评分、PSQI评分差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组临床症状积分、HAMD评分、PSQI评分分别为[(6.37±1.32)分,(8.17±2.65)分,(4.76±1.29)分],均显著低于对照组[(11.63±2.29)分,(12.78±2.97)分,(5.82±1.60)分](P<0.05);研究组QOL评分为(68.49±9.67)分,显著高于对照组(60.38±8.72)分(P<0.05);两组治疗前促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)、皮质醇水平差异均无统计学意义(P>0.05);研究组ACTH、皮质醇水平为[(4.26±0.38)pmol/L、(4.38±0.42)μg/dL],均显著低于对照组[(8.03±0.82)pmol/L、(7.38±0.72)μg/dL](P<0.05);研究组不良反应总发生率为14.71%(5/34),显著低于对照组32.35%(11/34)(P<0.05)。结论加味调神解郁汤可有效缓解首发轻中度抑郁症患者的抑郁症状,调节下丘脑-垂体-肾上腺轴(hypothalamic-pituitary-adrenal axis,HPA)功能,提高生存质量,降低不良反应。

中医情志护理联合基础治疗在轻中度抑郁症中的应用

目的观察中医情志护理联合基础治疗在轻中度抑郁症患者中的应用效果。方法选取2021年1~10月在温州市第七人民医院临床心理科就诊的轻中度抑郁症患者88例,采用随机数字表法分为对照组与研究组;对照组予西医基础疗法,研究组在对照组的基础上予中医情志护理疗法,比较两组治疗后的各项指标。结果研究组干预后汉密尔顿抑郁量表评分、汉密尔顿焦虑量表评分低于对照组(P<0.05);研究组干预后匹兹堡睡眠质量量表总分低于对照组,荣耀手环监测结果优于对照组(P<0.05)。结论针对轻中度抑郁症患者应用临床西医基础疗法联合中医情志护理疗法的疗效显著,应用后可改善轻中度抑郁症患者的心理焦虑、抑郁状况,缓解失眠状态。

心理护理对产后轻中度抑郁产妇分娩方式及心理状态产生的影响

探讨对于伴有轻中度抑郁的产妇以心理护理方式实施干预,对其分娩方式的选择与心理状态的影响。方法:试验中所选择对象为存在轻中度抑郁的产妇70例,在院接受治疗的时间是2021.01到2022.12,采取的分组方法为产妇的入院时间,将其分成相同例数的2个小组,其中对照组中的产妇接受的是常规性的护理指导,而观察组产妇则向其实施心理疏导,在分析使用了不同的护理干预方法后2组在护理有效性方面的差异。结果:经比对2组的心理状态,相较于对照组的焦虑和抑郁得分,观察组的各项得分显著较低,P<0.05;经比较2组的分娩方式差异,观察组自然分娩率显著高于对照组,P<0.05;经对比2组在新生儿不良结局率上差异,观察组总不良率明显比对照组的低,P<0.05。结论:以心理护理对产妇进行干预,可对其所存在的不良心理进行有效的缓解,提升自然分娩率,同时还能降低新生儿不良结局发生风险,有着较高的运用价值。

安佳欣胶囊治疗轻中度抑郁症疗效和安全性研究

目的:评价安佳欣对轻中度抑郁症的疗效和安全性。方法:采用随机、双盲双模拟、活性药对照、多中心临床研究方法。轻中度抑郁症患者480例,试验组(n=360)口服安佳欣1440 mg·d^(-1),对照组(n=120)口服氟西汀20 mg·d^(-1),疗程6周。以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)作为主要疗效评价指标;以不良事件、实验室检查和心电图检查等评价安全性。结果:安佳欣组与氯西汀组有效率分别为67．5％和72．6％,痊愈率分别为38．7％和40．2％,两组差异无统计学意义。安全性研究表明,安佳欣组与氟西汀组不良事件总发生率分别为20．2％和29．1％;药物相关不良事件发生率分别为12．6％和21．4％;安佳欣组均低于氟西汀组(P＜0．05)。结论:安佳欣治疗轻中度抑郁症有肯定的疗效,与氟西汀疗效相当,总的不良反应发生率较低。

针刺与假针对照对轻中度抑郁症HAMD各因子分值的影响

目的:观察并比较针刺经穴与假针假穴治疗轻中度抑郁症的临床疗效及对HAMD各因子分值的影响。方法:112例患者随机分为3组,针刺经穴组(36例)、针刺假穴组(39例)和安慰针组(37例)。3组均进行针刺疏肝调神经穴或假穴或用假针(安慰针)治疗6周,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)治疗前后的总分差值作为疗效评价指标,并观察治疗前后HAMD总评分及各因子评分变化情况。结果:治疗6周结束时,针刺经穴组总有效率为77.78%、针刺假穴组为71.79%、安慰针组为48.65%,针刺经穴组总有效率均优于针刺假穴组和安慰针组(P<0.05)。3组治疗后,HAMD总评分及7个因子评分均较治疗前降低(均P<0.05)。3组治疗结束时组间比较显示,针刺经穴组HAMD总评分及焦虑躯体化因子评分均显著低于针刺假穴组和安慰针组;针刺经穴组与针刺假穴组对睡眠因子评分改善均优于安慰针组(P<0.05)。结论:针刺疏肝调神经穴可以显著改善郁障碍患者的HAMD-24评分,取穴准确及针刺得气是影响针刺疗效的关键,同时也证明了穴位特异性的存在。

微电极导向内侧苍白球腹后部毁损术改善帕金森病合并轻中度抑郁的机制

目的分析评估微电极导向内侧苍白球腹后部毁损术对帕金森病(PD)合并轻中度抑郁的疗效,探讨其机制。方法PD合并轻、中度抑郁患者36例,于微电极导向单侧苍白球腹后部毁损术前10d及术后2周进行肢体运动功能障碍及抑郁疗效的评估。结果36例患者术后在肢体运动功能障碍明显改善的同时,其抑郁情绪亦有明显的改善,Webster记分、SDS总分、HAMD总分均较术前明显降低(P<0.01),有效率91.67%。靶点更换率100%,经微电极导向技术再确认的靶点较影像学确定的靶点更偏向内侧苍白球的内侧及腹侧。结论微电极导向的内侧苍白球腹后部毁损术对PD合并的轻、中度抑郁有明显的改善作用。

健脑安神胶囊对原发性失眠伴轻中度抑郁症PSQI、HAMD的临床研究

目的:观察健脑安神胶囊治疗原发性失眠并发轻中度抑郁症临床疗效。方法:采用单盲随机将60例符合诊断标准及纳入标准的原发性失眠并发轻中度抑郁症患者分为治疗组和对照组,每组30例。对照组西药多虑平治疗,治疗组口服健脑安神胶囊治疗。治疗前、后30天分别对两组患者进行PSQI和HAMD量表测定。结果:患者治疗前、后30天比较,①治疗组与对照组的临床表现及PSQI、HAMD评分结果均有改善,差异有统计学意义(P<0.01)。②治疗组与对照组患者总体疗效及量表比较,治疗组优于对照组。③原发性失眠并发轻中度抑郁症患者的PSQI和HAMD量表评分结果的各项临床指标之间呈正相关。结论:健脑安神胶囊改善症状,经PSQI、HAMD量表评分,明显优于对照组。

早期文拉法辛治疗卒中后轻中度抑郁的疗效及不良反应观察

目的观察早期文拉法辛对卒中后轻中度抑郁的干预效果。方法选取我院收治的90例卒中后轻中度抑郁患者为研究对象,随机分为2组各45例,对照组采取常规神经内科治疗,观察组在对照组的基础上加用文拉法辛治疗,比较2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)分值、日常生活能力评定量表(ADL)分值、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)分值。结果治疗前2组HAMD分值无明显差异(P>0.05),治疗后2周、4周、6周、8周观察组HAMD分值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前ADL无显著差异,治疗后4周观察组ADL分值高于对照组,但无显著差异(P>0.05),治疗后6周、8周观察组ADL分值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前NIHSS分值无明显差异,治疗后4周观察组NIHSS分值低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05),治疗后6周、8周观察组NIHSS分值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早期文拉法辛治疗卒中后轻中度抑郁效果显著,不良反应少,能够迅速控制患者抑郁症状,促进其神经功能的恢复,提高其生活质量。

曲唑酮治疗轻中度抑郁症疗效观察

采用开放性治疗,氯咪帕明对照的方法,将66例抑郁症患者随机分为两组,每组各33例,研究组给予曲唑铜50～150mg/d,对照组给予氯咪帕明50～150mg/d,疗程6周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、副反应量(TESS)评定疗效和不良反应。结果显示研究组显效率为73%,对照组为70%,两组之间差异无显著性意义(P>0.05)。研究组抗抑郁作用起效较快,不良反应发生率低于对照组,差异有显著性意义(P<0.05～0.01)。曲唑酮有良好的抗抑郁作用,疗效与氯咪帕明相当,起效较快,不良反应轻,安全性高。

疏肝解郁颗粒治疗轻中度抑郁症多中心随机双盲安慰剂对照临床观察

目的评价疏肝解郁颗粒在治疗轻中度抑郁症方面的临床疗效与安全性。方法采用随机双盲、安慰剂对照、多中心临床试验。选择符合轻中度抑郁症受试者480例,按照3∶1的比例分为试验组360例,安慰剂对照组120例。试验组服用疏肝解郁颗粒,安慰剂对照组服用疏肝解郁颗粒模拟剂,疗程均为6周。在治疗前后进行17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及中医证候评分,治疗后对临床疗效、中医证候疗效和临床总体印象量表(CGI-GI)的疗效进行疗效总评。安全性评估包括:评估不良事件、实验室检查和心电图检查等。结果本试验共入组病例数456例(试验组342例,对照组114例)。治疗结束后,2组HAMD及HAMA评分均降低,其中试验组的HAMD下降(8. 56±3. 29)分,对照组降低(6. 21±3. 61)分;试验组总有效率为53. 39%,对照组总有效率为27. 19%,组间差异均有统计学意义(P <0. 05)。试验组中医证候疗效总有效率为83. 18%,对照组总有效率为45. 61%。2组在各访视点CGI严重程度评分差异皆有统计学意义(P <0. 05)。发生不良事件9例,试验组6例、对照组3例,2组比较差异无统计学意义(P=0. 6977)。结论疏肝解郁颗粒治疗轻中度抑郁症疗效可靠,能有效的缓解临床症状,不良反应小,安全性好。

疏肝健脾养心方治疗轻中度抑郁症60例临床观察

目的:观察自拟方疏肝健脾养心方治疗轻中度抑郁症的临床疗效与安全性。方法:选择符合轻中度抑郁症诊断的120例患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各60例,观察组给予自拟疏肝健脾养心方(柴胡、白芍、酸枣仁、郁金、炙甘草、当归、白术、生姜、薄荷、黄芪、茯神、远志、木香、龙眼肉、大枣、枳壳、生龙骨、生牡蛎、五味子、百合等)治疗,对照组给予四逆散联合西药治疗。观察治疗前后两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及中医证候评分情况,并对抑郁疗效、证候疗效及安全性进行评价。结果:经治6周,两组HAMD及HAMA评分均降低,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05);观察组抑郁疗效及证候疗效分别为81.7%(49/60)和85.0%(51/60),显著高于对照组的56.7%(34/60)和60.0%(36/60),差异均具有统计学意义(P<0.05);两组在不良反应方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:疏肝健脾养心方治疗轻中度抑郁症疗效显著,安全性好。

镇惊定志合剂治疗轻中度抑郁症的临床研究

目的:观察镇惊定志合剂治疗轻中度抑郁症的疗效及安全性。方法:选择符合CCMD-3诊断标准的轻中度抑郁症患者80例,随机分配到镇惊定志合剂治疗组和氟西汀阳性药物对照组,每组各40例,采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表(CGI-GI)及不良反应量表(TESS)在治疗前及治疗后第2、4、6、8周末分别评定疗效和不良反应。结果:对照组、中药组总有效率分别为87.5%、90.0%;两组治疗后,HAMD及CGI-GI评分均明显降低(P<0.05),至第8周两组间评分无显著性差异(P>0.05);中药组不良反应TESS评分显著低于对照组(P<0.01)。结论:镇惊定志合剂治疗轻中度抑郁症疗效好安全性高。

米氮平治疗轻中度抑郁症临床疗效对照研究

目的探讨米氮平治疗轻中度抑郁症的疗效及安全性.方法采用开放性治疗,氯丙咪嗪对照的方法,将符合CCMD-3诊断标准的58例抑郁症随机分为两组各29例,研究组给予米氮平30mg/d,对照组给予氯丙咪嗪50～150mg/d,疗程6周.采用汉密顿抑郁量表HAMD、汉密顿焦虑量表HAMA,副反应量TESS评定疗效和不良反应.结果研究组显效率为75.9%,对照组为72.4%,两组之间无显著性差异(P>0.05).研究组抗抑郁作用起效较快,不良反应发生率低于对照组,差异显著(P<0.05～0.01).结论米氮平有良好的抗抑郁作用,疗效与氯丙咪嗪相当,起效较快,不良反应轻,安全性高.

舒肝解郁胶囊与盐酸度洛西汀治疗伴头痛的轻中度抑郁症的对照研究

目的:探讨舒肝解郁胶囊治疗伴头痛的轻中度抑郁症的临床疗效及安全性。方法:通过随机对照的研究方法,共入组患者120例,舒肝解郁胶囊组(治疗组)60例,盐酸度洛西汀组(对照组)60例,疗程6周。分别于治疗前、治疗2周末、4周末、6周末统计患者头痛发作次数、持续时间及减轻程度。同时以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿抑郁量表焦虑量表(HAMA)作为疗效评价指标,用TESS副反应量表评定不良反应。结果:舒肝解郁胶囊对抑郁症及伴发的焦虑症状及头痛症状治疗有效,总有效率与盐酸度洛西汀相当(P>0.05);舒肝解郁胶囊与盐酸度洛西汀治疗后HAMD、HAMA分数比较差异无统计学意义(P>0.05)。舒肝解郁胶囊不良反应明显低于盐酸度罗西汀。舒肝解郁胶囊疗效指数高于盐酸度洛西汀(P<0.01)。结论:舒肝解郁胶囊治疗伴头痛的轻中度抑郁症安全有效,疗效与盐酸度洛西汀相当,不良反应明显少于盐酸度洛西汀。

阿戈美拉汀治疗伴睡眠障碍的轻中度抑郁症患者临床观察

临床治疗轻中重度的抑郁症患者,在药物中选择“阿戈美拉汀”伴随辅助提升治疗障碍睡眠的有效提高抑郁症患者的治疗效果。方法 选择2020年6月至2021年6月集中我院轻中度的抑郁症患者64例,分为观察组、对照组,每组32例。临床中的对照组则采用常规的抗抑郁药物(SRI类),观察组则选“阿戈美拉汀”类的药物进行治疗,观察两组患者在临床治疗的总体效果,有效改善患者睡眠或不良反应的实际情况。结果 通过优化分析观察组与对照组的治疗效果,观察组在多种治疗效果上明显优于对照组的患者治疗效果,两组患者数据无差异,具有统计学意义,P>0.05;还有观察两组患者在睡眠障碍改善治疗情况中,观察组明显优于对照组治疗效果,两组数据无差异具有统计学意义,P<0.05。结论 观察组采用的“阿戈美拉汀”改善患者的睡眠障碍、整体治疗效果、安全性明显优于对照组的临床治疗应用效果,值得临床借鉴。

经皮颅-耳电刺激治疗轻中度抑郁症的随机单盲对照研究

目的:观察经皮颅-耳电刺激治疗轻中度抑郁症的临床疗效。方法:选取2019年12月至2020年12月中国中医科学院广安门医院收治的轻中度抑郁症患者140例作为研究对象,随机分为观察组(n=69)和对照组(n=71)。观察组采用华佗牌SDZ-IIB型电子针疗仪电刺激耳甲迷走神经和颅部印堂-百会穴,对照组予以口服草酸艾司西酞普兰片,2组均治疗8周。分别于治疗0、2、4、8周时观察2组患者蒙哥马利抑郁量表(MADRS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17项)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,并在0、4、8周时评估2组患者匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,比较2组临床疗效。结果:1)在治疗8周后,2组的MADRS、HAMD-17、HAMA、PSQI量表评分均下降,与治疗前比较,差异均有统计学意义(均P<0.01);2)观察组和对照组同步治疗8周后,MADRS和HAMD-17评分均改善,观察组优于对照组,2组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);3)2组总有效率、临床治愈率比较,差异无统计学意义(P>0.05),在改善轻中度抑郁症患者抑郁情绪方面2组疗效相当;4)观察组未观察到不良反应,对照组在治疗2周后的不良反应发生率为28.17%。结论:经皮颅-耳电刺激治疗可以改善轻中度抑郁症患者的抑郁情绪,且不良反应少,无药物依赖性,可作为轻中度抑郁症患者抗抑郁治疗的有效选择。

解郁安神汤治疗急性心肌梗死冠脉介入术后轻中度抑郁的临床观察

目的:观察解郁安神汤治疗急性心肌梗死冠脉介入术后轻中度抑郁患者的临床疗效,为治疗该病提供安全、有效的治疗方法。方法:将42例符合纳入标准的患者随机分为对照组(n=20)和观察组(n=22),对照组在常规治疗基础上予口服氟哌噻吨美利曲辛(黛力新),每次1片,早上及中午各一次;观察组患者在对照组基础上予解郁安神汤口服,每次200ml,早晚各一次。记录两组患者行冠脉介入术后1天、2周、1个月及3个月SDS评分,分别检测两组患者冠脉PCI术前、术后24h、48h及3个月血清hs-CRP、TNF-α,随访3个月内两组患者心血管不良事件的发生情况及药物的副作用。结果:总体上两组患者治疗后SDS评分均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者较对照组改善明显(P<0.05);观察组患者术后各检测时段血清hs-CRP、TNF-α均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);随访发现观察组患者发生心力衰竭例数明显少于对照组(P<0.05);两组患者服药期间均未发生明显药物副作用。结论:解郁安神汤可明显改善急性心肌梗死冠脉介入术后轻中度抑郁患者的临床症状,且无明显药物副作用,为治疗急性心肌梗死冠脉介入术后轻中度抑郁患者有效、安全的药物。