八段锦联合放松功对轻中度抑郁的影响研究

【目的】探究中医行为心理疗法八段锦联合放松功干预轻中度抑郁的效果。【方法】将40例轻中度抑郁患者随机分为干预组和对照组,每组各20例。干预组给予八段锦锻炼联合放松功干预治疗,对照组给予西药氢溴酸西酞普兰片治疗,疗程为6周。观察2组患者干预前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、蒙哥马利抑郁量表(MADRS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分以及生活质量综合评定问卷(GQOL-74)评分的变化情况,并评价2组患者的抑郁改善疗效。【结果】(1)抑郁改善疗效方面,治疗6周后,干预组的总有效率为95.0%(19/20),对照组为90.0%(18/20),组间比较(χ2检验),差异无统计学意义(P>0.05)。(2)抑郁程度方面,治疗后,2组患者的HAMD评分和MADRS评分均较治疗前明显下降(P<0.01),但治疗后组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(3)生活质量方面,治疗后,2组患者的GQOL-74的躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活等各项评分及总分均较治疗前明显改善(P<0.01),但治疗后组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(4)睡眠质量方面,治疗后,2组患者的PSQI的睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物和日间功能等各项评分及总分均较治疗前明显改善(P<0.01),且干预组对PSQI的睡眠质量、入睡时间评分及总分的改善作用明显优于对照组(P<0.05)。【结论】八段锦锻炼联合放松功干预对轻中度抑郁症状的改善有明确的疗效,可以为轻中度抑郁症患者提供更广泛的选择可能,特别是对西药治疗不耐受的患者更具有一定的优势。

疏肝调神针法治疗围绝经期轻中度抑郁障碍的临床观察

【目的】观察疏肝调神针法治疗围绝经期轻中度抑郁障碍的临床疗效。【方法】将66例围绝经期轻中度抑郁障碍患者随机分为观察组和对照组,每组各33例。观察组给予疏肝调神针法治疗,对照组给予常规西药治疗,共治疗8周。治疗2个月后,评价2组临床疗效,观察2组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分的变化情况,以及绝经期生存质量量表(MENQOL)评分的情况。比较2组患者治疗前后血清黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)水平的变化情况。并评价2组的安全性及不良反应的发生情况。【结果】(1)研究过程中,观察组失访3例,对照组失访2例。最终观察组30例、对照组31例纳入疗效统计。(2)治疗后,2组患者HAMD-17总分及各因子评分均明显改善(P<0.05),且观察组在改善HAMD-17总分及焦虑/躯体化因子、睡眠因子评分方面明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,2组患者MENQOL总分及血管维度、生理维度、性生活维度评分均明显改善(P<0.05),且观察组在改善HAMD-17总分及血管维度、生理维度评分方面明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(4)治疗后,2组患者LH、FSH及E2水平均明显改善(P<0.05),且观察组在改善LH、FSH及E2水平方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)观察组总有效率为93.33%(28/30),对照组为74.19%(23/31)。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(6)观察组与对照组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】疏肝调神针法治疗围绝经期轻中度抑郁障碍,能够明显改善患者的临床症状,提升患者的生存质量,调节性激素水平,疗效显著。

耳穴压丸联合光疗治疗轻中度抑郁症的临床研究

目的 比较耳穴压丸联合光疗、耳穴压丸与艾司西酞普兰治疗轻中度抑郁症的临床疗效。方法 将2021年4月—2023年6月在佛山市中医院就诊的96例轻中度抑郁症患者随机分为耳穴压丸联合光疗组(32例,脱落2例)、耳穴压丸组(32例,脱落1例)和西药组(32例,脱落1例)。耳穴压丸联合光疗组给予抑郁症光疗灯具光照(光照强度10 000 lux,每次治疗30 min,每周治疗5次)及单侧耳穴王不留行籽贴压(每周治疗1次,双耳交替)治疗,耳穴压丸组给予单侧耳穴王不留行籽贴压治疗,西药组给予艾司西酞普兰10 mg/d口服,3组均治疗2个月。比较3组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表24项版本(HAMD-24)评分、生活质量量表(SF-36)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、一般自我效能感量表(GSES)评分,并评定3组临床疗效。结果 与治疗前比较,3组患者治疗后HAMD-24总分、SDS评分均明显降低(P均<0.05),SF-36量表中生理机能、生理职能、精力、情感职能、精神健康评分及GSES评分均明显升高(P均<0.05);耳穴压丸联合光疗组HAMD-24总分、SDS评分降低幅度和HAMD-24量表中阻滞、认知障碍、日夜变化评分降低幅度均明显大于耳穴压丸组和西药组(P均<0.05),SF-36量表中生理机能、情感职能评分升高幅度均明显大于耳穴压丸组和西药组(P均<0.05),各组GSES评分升高幅度比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。耳穴压丸联合光疗组治疗总有效率明显高于耳穴压丸组和西药组[96.7%(29/30)比71.0%(22/31)、71.0%(22/31),P均<0.05]。结论 耳穴压丸联合光疗可明显减轻轻中度抑郁症患者抑郁程度,治疗总体效果优于单纯光疗和西药治疗。

氟西汀治疗老年癫痫伴轻中度抑郁患者的效果及对抑郁的改善作用

目的分析氟西汀治疗老年癫痫伴轻中度抑郁患者的效果及对抑郁的改善作用。方法非随机选取2022年2月—2023年9月山东省新泰市精神病医院收治的88例老年癫痫轻中度抑郁患者为研究对象,按治疗方法不同分为观察组和对照组,各44例。两组患者均采取常规抗癫痫治疗,观察组加用氟西汀治疗。对比两组患者治疗效果、抑郁评分和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为97.73%(43/44),高于对照组的81.82%(36/44),差异有统计学意义(χ^(2)=4.456,P<0.05)。观察组治疗4、6、8周的汉密顿抑郁量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年癫痫伴轻中度抑郁患者采取氟西汀治疗有确切优势,能够有效改善患者的疾病症状,且不增加不良反应。

补阳还五汤加减联合针刺治疗脑卒中后气滞血瘀型轻中度抑郁的疗效观察

目的探讨补阳还五汤加减联合针刺治疗脑卒中后气滞血瘀型轻中度抑郁的疗效。方法将2021年1月至2022年12月河南省开封市中医院诊治的60例脑卒中后气滞血瘀型轻中度抑郁患者纳入本研究,按随机数字表法进行分组,对照组(n=30)采用常规西医治疗,研究组(n=30)另增加补阳还五汤加减联合针刺治疗,对比两组临床疗效、中医证候积分、日常生活活动能力、生活质量及不良反应。结果研究组临床总有效率(96.67%)较对照组(73.33%)更高(P<0.05)。研究组治疗后的各项中医证候积分均低于同期对照组,而日常生活活动能力量表(ADL)、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)各维度评分均高于同期对照组(P<0.05)。研究组不良反应总发生率(10.00%)与对照组(6.67%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对脑卒中后气滞血瘀型轻中度抑郁患者应用补阳还五汤加减联合针刺治疗可提升疗效,促进抑郁症状缓解,促进日常生活活动能力及生活质量提升,且安全性良好。

探究阿戈美拉汀治疗伴睡眠障碍的轻中度抑郁症患者临床疗效

分析阿戈美拉汀治疗轻中度抑郁合并睡眠障碍的效果。方法 筛选本院2022年1月-2023年12月收治的76例轻中度抑郁症合并睡眠障碍患者,随机分组,各38例。对照组行氟西汀治疗,观察组行阿戈美拉汀治疗,比较治疗效果。结果 观察组指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 阿戈美拉汀的应用,可以使轻中度抑郁合并睡眠障碍患者的睡眠质量改善,降低其抑郁情绪和不良反应发生率,改善了神经递质指标,减轻了氧化应激反应,效果显著。

轻中度抑郁症静息态fMRI低频振幅与血清炎症因子相关性研究

目的探索轻中度抑郁症(mild to moderate depression,MMD)的脑功能低频振幅(amplitude of low-frequency fluctuation,ALFF)与血清炎症因子的相关性。材料与方法回顾性分析2020年1月至2021年10月在中国中医科学院广安门医院和西南医科大学附属中医医院精神科被诊断为MDD的患者病例作为MMD组。健康者来源于广告招募,作为健康对照(healthy controls,HC)组。最终共纳入48例MMD患者病例及51例HC,且两组满足性别、年龄及受教育程度相对匹配。受试者均参加功能MRI(functional MRI,fMRI)静息态脑功能扫描,测定血清肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)、白介素6(interleukin 6,IL-6)、白介素2(interleukin 2,IL-2)、高敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,HsCRP)和17项汉密尔顿抑郁量表(17-items Hamilton Depression Rating Scale,HAMD-17)、14项汉密尔顿焦虑量表(14-items Hamilton Anxiety Rating Scale,HAMA-14)评分。采用DPABI软件对fMRI数据进行预处理与统计分析,获得两组差异脑区ALFF值,采用Spearman秩相关分别对ALFF值与临床量表及炎症因子值进行相关性分析。结果MMD组在HAMD-17、HAMA-14评分上显著高于健康组(P<0.05),IL-2、IL-6、TNF-α、HsCRP水平升高。与健康组相比,MMD组的ALFF值在左侧颞下回增高,右侧颞极、左侧三角部额下回、右侧背外侧额上回减低。相关分析显示:左侧颞下回与HAMD-17、HAMA-14评分、HsCRP水平呈正相关(r=0.591,P<0.001;r=0.549,P<0.001;r=0.479,P<0.001);右侧背外侧额上回与TNF-α呈负相关(r=-0.285,P=0.004),HsCRP水平与HAMD-17、HAMA-14评分呈正相关(r=0.723,P<0.001;r=0.667,P<0.001)。结论MMD患者存在免疫炎症因子异常,MMD组存在ALFF差异脑区,主要位于边缘叶、默认网络等脑网络,其中左侧颞下回、右侧背外侧额上回是外周炎症因子相关的异常脑区,这可能是MMD神经免疫病理机制更为复杂的原因。

轻中度抑郁症患者首次发作后短期抗抑郁治疗的效果及任务态fMRI特征分析

探讨轻中度抑郁症患者首次发作后短期抗抑郁治疗的效果及任务态功能性磁共振成像(fMRI)特征。方法 分别在2020年5月~2022年4月选取50例首次发作后接受短期抗抑郁治疗的轻中度抑郁症患者和50例健康检查者作为研究对象,将轻中度抑郁症患者作为观察组,另将健康检查者作为对照组,均对其开展任务态fMRI检查,分析其局部一致性差异的脑区。结果:观察组L/R侧梭状回、L/R侧扣带回、R侧小脑脚2区、R侧丘脑、R侧颞中回、L侧丘脑内侧背核的ReHo值均比对照组高,L/R内侧额上回、L侧额中回、L侧额内侧回、L侧枕中回、L侧枕下回、L侧中央旁小叶的ReHo值均比对照组低(FDR校正P<0.05,K>10);治疗后观察组L/R侧小脑脚2区、R侧梭状回的ReHo值明显高于治疗前,R侧额下回的ReHo值明显低于治疗前(FDR校正P<0.05,K>10);观察组治疗后L侧中央后回、L侧额中回、L侧前扣带回、L侧内侧额上回、L侧枕上回、L侧舌回、L侧颞中回和R侧内侧核旁扣带脑回、R侧内侧额上回、R侧额下回、R侧额中回的ReHo值明显低于对照组,L侧小脑后叶、梭状回、丘脑、枕中回、R侧枕下回、R侧顶下缘角回的ReHo值明显高于对照组(FDR校正P<0.05,K>10)。结论 对首次发作后接受短期抑郁治疗的轻中度抑郁症患者开展任务态fMRI检查,可根据相关脑区神经元时间一致性的变化评估患者的情绪变化情况,以便及时明确患者的临床治疗效果,有助于早期筛查抑郁症。

加味调神解郁汤治疗首发轻中度抑郁症临床疗效

目的研究加味调神解郁汤治疗首发轻中度抑郁症的临床疗效。方法选择2018年6月—2021年6月医院68例首发轻中度抑郁患者进行该次研究,按照简单抽签法分为研究组和对照组,两组均34例,对照组采用盐酸帕罗西汀片治疗,研究组采用加味调神解郁汤联合盐酸帕罗西汀片治疗。两组治疗疗程均为1个月。比较两组临床疗效,临床症状积分和汉密顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)评分,生存质量测定量评分(quality of life,QOL)和匹茨堡睡眠质量指数量评分(Pittsburgh sleep quality index scale,PSQI),不良反应发生率。结果治疗后,研究组的总有效率为91.18%(31/34),显著高于对照组的64.71%(22/34)(P<0.05);两组治疗前临床症状积分、HAMD评分、PSQI评分差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组临床症状积分、HAMD评分、PSQI评分分别为[(6.37±1.32)分,(8.17±2.65)分,(4.76±1.29)分],均显著低于对照组[(11.63±2.29)分,(12.78±2.97)分,(5.82±1.60)分](P<0.05);研究组QOL评分为(68.49±9.67)分,显著高于对照组(60.38±8.72)分(P<0.05);两组治疗前促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)、皮质醇水平差异均无统计学意义(P>0.05);研究组ACTH、皮质醇水平为[(4.26±0.38)pmol/L、(4.38±0.42)μg/dL],均显著低于对照组[(8.03±0.82)pmol/L、(7.38±0.72)μg/dL](P<0.05);研究组不良反应总发生率为14.71%(5/34),显著低于对照组32.35%(11/34)(P<0.05)。结论加味调神解郁汤可有效缓解首发轻中度抑郁症患者的抑郁症状,调节下丘脑-垂体-肾上腺轴(hypothalamic-pituitary-adrenal axis,HPA)功能,提高生存质量,降低不良反应。

中医情志护理联合基础治疗在轻中度抑郁症中的应用

目的观察中医情志护理联合基础治疗在轻中度抑郁症患者中的应用效果。方法选取2021年1~10月在温州市第七人民医院临床心理科就诊的轻中度抑郁症患者88例,采用随机数字表法分为对照组与研究组;对照组予西医基础疗法,研究组在对照组的基础上予中医情志护理疗法,比较两组治疗后的各项指标。结果研究组干预后汉密尔顿抑郁量表评分、汉密尔顿焦虑量表评分低于对照组(P<0.05);研究组干预后匹兹堡睡眠质量量表总分低于对照组,荣耀手环监测结果优于对照组(P<0.05)。结论针对轻中度抑郁症患者应用临床西医基础疗法联合中医情志护理疗法的疗效显著,应用后可改善轻中度抑郁症患者的心理焦虑、抑郁状况,缓解失眠状态。

八味解郁汤加减联合艾司西酞普兰治疗肝郁脾虚证轻中度抑郁症临床研究

目的:观察八味解郁汤加减联合艾司西酞普兰治疗肝郁脾虚证轻中度抑郁症患者的疗效及对腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)、腺嘌呤核苷二磷酸(ADP)、腺嘌呤核糖核苷酸(AMP)的影响。方法:选取104例郁脾虚型轻中度抑郁症患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各52例。对照组给予艾司西酞普兰治疗,观察组给予八味解郁汤加减联合艾司西酞普兰治疗。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候积分、汉密尔顿量表评分(HAMD-24)及ATP、ADP、AMP水平。结果:治疗后,观察组总有效率94.23%,高于对照组80.77%(P<0.05)。治疗后,2组胁胀作痛、情志抑郁、腹胀、便溏等中医证候积分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组HAMD-24评分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,对照组AMP水平升高(P<0.05),观察组ATP水平升高(P<0.05);且观察组AMP、ADP水平低于对照组(P<0.05),ATP水平高于对照组(P<0.05)。结论:八味解郁汤加减联合艾司西酞普兰有利于改善轻中度抑郁症肝郁脾虚症患者的抑郁症状,疗效佳,且可有效提高ATP含量。

心理护理对产后轻中度抑郁产妇分娩方式及心理状态产生的影响

探讨对于伴有轻中度抑郁的产妇以心理护理方式实施干预,对其分娩方式的选择与心理状态的影响。方法:试验中所选择对象为存在轻中度抑郁的产妇70例,在院接受治疗的时间是2021.01到2022.12,采取的分组方法为产妇的入院时间,将其分成相同例数的2个小组,其中对照组中的产妇接受的是常规性的护理指导,而观察组产妇则向其实施心理疏导,在分析使用了不同的护理干预方法后2组在护理有效性方面的差异。结果:经比对2组的心理状态,相较于对照组的焦虑和抑郁得分,观察组的各项得分显著较低,P<0.05;经比较2组的分娩方式差异,观察组自然分娩率显著高于对照组,P<0.05;经对比2组在新生儿不良结局率上差异,观察组总不良率明显比对照组的低,P<0.05。结论:以心理护理对产妇进行干预,可对其所存在的不良心理进行有效的缓解,提升自然分娩率,同时还能降低新生儿不良结局发生风险,有着较高的运用价值。

安佳欣胶囊治疗轻中度抑郁症疗效和安全性研究

目的:评价安佳欣对轻中度抑郁症的疗效和安全性。方法:采用随机、双盲双模拟、活性药对照、多中心临床研究方法。轻中度抑郁症患者480例,试验组(n=360)口服安佳欣1440 mg·d^(-1),对照组(n=120)口服氟西汀20 mg·d^(-1),疗程6周。以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)作为主要疗效评价指标;以不良事件、实验室检查和心电图检查等评价安全性。结果:安佳欣组与氯西汀组有效率分别为67．5％和72．6％,痊愈率分别为38．7％和40．2％,两组差异无统计学意义。安全性研究表明,安佳欣组与氟西汀组不良事件总发生率分别为20．2％和29．1％;药物相关不良事件发生率分别为12．6％和21．4％;安佳欣组均低于氟西汀组(P＜0．05)。结论:安佳欣治疗轻中度抑郁症有肯定的疗效,与氟西汀疗效相当,总的不良反应发生率较低。

针刺与假针对照对轻中度抑郁症HAMD各因子分值的影响

目的:观察并比较针刺经穴与假针假穴治疗轻中度抑郁症的临床疗效及对HAMD各因子分值的影响。方法:112例患者随机分为3组,针刺经穴组(36例)、针刺假穴组(39例)和安慰针组(37例)。3组均进行针刺疏肝调神经穴或假穴或用假针(安慰针)治疗6周,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)治疗前后的总分差值作为疗效评价指标,并观察治疗前后HAMD总评分及各因子评分变化情况。结果:治疗6周结束时,针刺经穴组总有效率为77.78%、针刺假穴组为71.79%、安慰针组为48.65%,针刺经穴组总有效率均优于针刺假穴组和安慰针组(P<0.05)。3组治疗后,HAMD总评分及7个因子评分均较治疗前降低(均P<0.05)。3组治疗结束时组间比较显示,针刺经穴组HAMD总评分及焦虑躯体化因子评分均显著低于针刺假穴组和安慰针组;针刺经穴组与针刺假穴组对睡眠因子评分改善均优于安慰针组(P<0.05)。结论:针刺疏肝调神经穴可以显著改善郁障碍患者的HAMD-24评分,取穴准确及针刺得气是影响针刺疗效的关键,同时也证明了穴位特异性的存在。

微电极导向内侧苍白球腹后部毁损术改善帕金森病合并轻中度抑郁的机制

目的分析评估微电极导向内侧苍白球腹后部毁损术对帕金森病(PD)合并轻中度抑郁的疗效,探讨其机制。方法PD合并轻、中度抑郁患者36例,于微电极导向单侧苍白球腹后部毁损术前10d及术后2周进行肢体运动功能障碍及抑郁疗效的评估。结果36例患者术后在肢体运动功能障碍明显改善的同时,其抑郁情绪亦有明显的改善,Webster记分、SDS总分、HAMD总分均较术前明显降低(P<0.01),有效率91.67%。靶点更换率100%,经微电极导向技术再确认的靶点较影像学确定的靶点更偏向内侧苍白球的内侧及腹侧。结论微电极导向的内侧苍白球腹后部毁损术对PD合并的轻、中度抑郁有明显的改善作用。

健脑安神胶囊对原发性失眠伴轻中度抑郁症PSQI、HAMD的临床研究

目的:观察健脑安神胶囊治疗原发性失眠并发轻中度抑郁症临床疗效。方法:采用单盲随机将60例符合诊断标准及纳入标准的原发性失眠并发轻中度抑郁症患者分为治疗组和对照组,每组30例。对照组西药多虑平治疗,治疗组口服健脑安神胶囊治疗。治疗前、后30天分别对两组患者进行PSQI和HAMD量表测定。结果:患者治疗前、后30天比较,①治疗组与对照组的临床表现及PSQI、HAMD评分结果均有改善,差异有统计学意义(P<0.01)。②治疗组与对照组患者总体疗效及量表比较,治疗组优于对照组。③原发性失眠并发轻中度抑郁症患者的PSQI和HAMD量表评分结果的各项临床指标之间呈正相关。结论:健脑安神胶囊改善症状,经PSQI、HAMD量表评分,明显优于对照组。

早期文拉法辛治疗卒中后轻中度抑郁的疗效及不良反应观察

目的观察早期文拉法辛对卒中后轻中度抑郁的干预效果。方法选取我院收治的90例卒中后轻中度抑郁患者为研究对象,随机分为2组各45例,对照组采取常规神经内科治疗,观察组在对照组的基础上加用文拉法辛治疗,比较2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)分值、日常生活能力评定量表(ADL)分值、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)分值。结果治疗前2组HAMD分值无明显差异(P>0.05),治疗后2周、4周、6周、8周观察组HAMD分值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前ADL无显著差异,治疗后4周观察组ADL分值高于对照组,但无显著差异(P>0.05),治疗后6周、8周观察组ADL分值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前NIHSS分值无明显差异,治疗后4周观察组NIHSS分值低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05),治疗后6周、8周观察组NIHSS分值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早期文拉法辛治疗卒中后轻中度抑郁效果显著,不良反应少,能够迅速控制患者抑郁症状,促进其神经功能的恢复,提高其生活质量。

加味半夏厚朴汤治疗脑卒中后轻中度抑郁症临床疗效观察

目的:观察加味四七汤治疗脑卒中后轻、中度抑郁症的疗效。方法:将80例脑卒中后轻中度抑郁症患者随机分为两组,加味四七汤治疗组和黛力新对照组,每组各40例。4周为1个疗程,连续治疗观察2个疗程。于治疗不同时段对两组分别进抑郁症状、神经功能、用药后副作用观察,同时进行HAMD评分、SNSS评分、TESS评分及比较。结果:治疗4周、8周后两组HAMD评分均显著低于治疗前,P均<0.01差异均有显著统计学意义。治疗前后两组间HAMD评分及有效率比较,P均>0.05差异均无统计学意义。治疗8周后,两组SNSS评分均有下降,但治疗组评分低于对照组,P<0.01差异显著,有统计学意义。治疗8周后进行TESS评分,治疗组低于对照组,P<0.01差异显著,有统计学意义。结论:加味四七汤治疗脑卒中后轻中度抑郁症可改善抑郁症状、促进缺损神经功能恢复,安全有效。

曲唑酮治疗轻中度抑郁症疗效观察

采用开放性治疗,氯咪帕明对照的方法,将66例抑郁症患者随机分为两组,每组各33例,研究组给予曲唑铜50～150mg/d,对照组给予氯咪帕明50～150mg/d,疗程6周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、副反应量(TESS)评定疗效和不良反应。结果显示研究组显效率为73%,对照组为70%,两组之间差异无显著性意义(P>0.05)。研究组抗抑郁作用起效较快,不良反应发生率低于对照组,差异有显著性意义(P<0.05～0.01)。曲唑酮有良好的抗抑郁作用,疗效与氯咪帕明相当,起效较快,不良反应轻,安全性高。

疏肝解郁颗粒治疗轻中度抑郁症多中心随机双盲安慰剂对照临床观察

目的评价疏肝解郁颗粒在治疗轻中度抑郁症方面的临床疗效与安全性。方法采用随机双盲、安慰剂对照、多中心临床试验。选择符合轻中度抑郁症受试者480例,按照3∶1的比例分为试验组360例,安慰剂对照组120例。试验组服用疏肝解郁颗粒,安慰剂对照组服用疏肝解郁颗粒模拟剂,疗程均为6周。在治疗前后进行17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及中医证候评分,治疗后对临床疗效、中医证候疗效和临床总体印象量表(CGI-GI)的疗效进行疗效总评。安全性评估包括:评估不良事件、实验室检查和心电图检查等。结果本试验共入组病例数456例(试验组342例,对照组114例)。治疗结束后,2组HAMD及HAMA评分均降低,其中试验组的HAMD下降(8. 56±3. 29)分,对照组降低(6. 21±3. 61)分;试验组总有效率为53. 39%,对照组总有效率为27. 19%,组间差异均有统计学意义(P <0. 05)。试验组中医证候疗效总有效率为83. 18%,对照组总有效率为45. 61%。2组在各访视点CGI严重程度评分差异皆有统计学意义(P <0. 05)。发生不良事件9例,试验组6例、对照组3例,2组比较差异无统计学意义(P=0. 6977)。结论疏肝解郁颗粒治疗轻中度抑郁症疗效可靠,能有效的缓解临床症状,不良反应小,安全性好。