芪术利湿汤对轻中度活动期溃疡性结肠炎患者氧化应激水平的影响

目的:评价芪术利湿汤对轻中度活动期溃疡性结肠炎患者氧化应激水平的影响。方法:以2021年10月~2022年8月来我院消化内科就诊的102例患者为研究对象,患者均在我院消化内镜中心做检查,依据随机对照原则,患者分为研究组(61例)、对照组(61例)。对照组患者口服美沙拉嗪肠溶片治疗,1次0.25g,每日3次。研究组采用美沙拉嗪肠溶片结合芪术利湿汤治疗。美沙拉嗪肠溶片服用方式同对照组,芪术利湿汤组方如下:黄芪20g,苍术、白术、茯苓各15g,薏苡仁、白及、白芍、葛根各12g,地榆、石榴皮各10g,甘草6g,三七粉3g(冲服)。每日1剂,水煎后早晚分成2次服用。两组分别予以1个月时长的治疗。比较两组治疗前后脾虚湿阻证相关证候腹泻、腹痛、脓血便、腹胀、里急后重、肛门灼热的评分变化、氧化应激指标GSH-Px、SOD、MDA水平变化、治疗前后结肠镜检查评分、结肠组织病理改变评分和IBDQ评分变化,比较两组治疗疗效。结果:研究组治疗总有效率为86.89%,对照组治疗总有效率为72.13%。对照组治疗总有效率较研究组低(P<0.05);研究组治疗后脾虚湿阻证相关证候腹泻、脓血便、腹痛、里急后重、腹胀、肛门灼热方面的评分相较于对照组出现了下降情况(P<0.05);结肠组织病理改变以及结肠镜检查这两个评分方面,治疗后两组相较于治疗前全部出现了下降情况,IBDQ评分则相较于治疗前全部出现了上升情况。组间对比可以观察到,结肠组织病理改变以及结肠镜检查这两个评分方面,研究组治疗后较对照组低,而IBDQ评分则较对照组高(P<0.05);氧化应激相关指标方面,治疗后两组相较于治疗前改善明显,且相较于对照组,研究组更优(P<0.05)。结论:在美沙拉嗪肠溶片的基础上,口服芪术利湿汤治疗脾虚湿阻证溃疡性结肠炎患者,可改善患者的临床症状和氧化应激反应,减轻自由基对肠黏膜带来的损伤,中西医结合治疗可更大幅度的改善结肠镜检查和结肠组织病理表现,提高溃疡性结肠炎患者的生存质量,提高治疗疗效。

基于循证指导的中医延续护理对轻中度活动期溃疡性结肠炎的临床疗效观察

分析轻中度活动期溃疡性结肠炎通过循证指导中医延续护理实施后的影响效果。方法 挑选医院80例轻中度活动期溃疡性结肠炎患者为对象,随机分成对照组和观察组,对照组实施常规护理,观察组实施基于循证指导下中医延续护理,观察效果。结果 观察组患者康复效果高于对照组,且血管活性肠肽、P物质指标改善效果比对照组高,预后炎症性肠病生活质量评分高于对照组,P<0.05。结论 对于轻中度活动期溃疡性结肠炎患者,通过循证指导下中医延续护理方式进行干预可以促进患者病情康复,提高生活质量。

顿服与分次服用美沙拉嗪缓释颗粒剂治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎的疗效、安全性和依从性对比分析

目的研究分析美沙拉嗪缓释颗粒剂顿服与次服治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎(UC)的疗效、安全性和依从性。方法方便该院在2015年1—12月期间收治的111例轻中度活动期溃疡性结肠炎患者纳入研究对象,随机分为对照1组、对照2组(各37例)和观察组(37例),给予对照1组、对照2组分别次服美沙拉嗪缓释颗粒剂2次/d,2 g/次与4次/d,1 g/次,给予观察组口服该药1次/d,4 g/次,均治疗12周后比较两组患者治疗效果、安全性及用药依从性的情况。结果观察组治疗总有效率94.59%同对照1组总有效率91.89%及对照2组总有效率89.19%比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组与对照组患者黏膜治愈率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组用药依从性(100.00%)明显高于对照1组(86.49%)、对照2组(78.38%)(P<0.05)。结论美沙拉嗪缓释颗粒剂不同的用药方式治疗效果相同,顿服的用药方式明显的提高了患者的用药依从性,值得临床药效推广。

蒙药健胃十味丸联合美沙拉嗪治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:探讨轻中度活动期溃疡性结肠炎采用蒙药健胃十味丸联合美沙拉嗪治疗的临床效果。方法:选取2019年3月—2021年3月于我院消化内科治疗的92例轻中度活动期溃疡性结肠炎患者作为研究对象,通过随机数表法分为对照组(n=46)和观察组(n=46)。对照组采用美沙拉嗪治疗,观察组在美沙拉嗪治疗的基础上给予蒙药健胃十味丸。对比两组临床疗效以及干预2个月后血清炎症因子水平和症状评分。结果:观察组临床疗效高于对照组(P<0.05);在干预实施前,两组血清炎症因子水平、主要症状评分差异不具有统计学意义(P>0.05),观察组干预2个月后血清炎症因子水平及主要症状评分均低于对照组(P<0.05)。结论:采用蒙药健胃十味丸联合美沙拉嗪治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎可提高治疗效果,改善炎症因子水平以及缓解症状。

蒙药健胃十味丸联合西药治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎的临床分析

目的探讨分析蒙药健胃十味丸联合西药治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎的临床效果。方法回顾性分析2018年1—12月到该院就诊的60例轻中度活动期溃疡性结肠炎患者的临床资料,根据治疗方案不同进行分组,其中,对照组(n=30)采用常规西药治疗,试验组(n=30)采用蒙药健胃十味丸联合西药治疗,对比两组疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者的主要症状评分(腹痛腹泻、里急后重、脓血便)、血清CRP、TNF-α水平均较该组治疗前显著下降,且试验组上述各项临床指标结果均显著优于对照组(P<0.05)。试验组临床治疗总有效率96.67%,较对照组的80.00%明显升高(χ2=4.043,P=0.044)。试验组1年复发率6.67%,显著低于对照组的30.00%(χ2=5.455,P=0.020)。结论蒙药健胃十味丸联合西药治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎效果确切,能够有效改善患者的临床症状及血清炎症因子水平,减少疾病复发。

维生素D_(3)辅助治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎患者的效果观察

目的:探究维生素D_(3)辅助治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎患者的影响。方法:以2019年4月—2021年11月我院收治的146例轻中度活动期溃疡性结肠炎患者为观察对象,采用数字表法患者分为常规组和联合组,每组73例。常规组采用枯草杆菌二联活菌颗粒联合美沙拉嗪治疗,联合组在常规组基础上联合维生素D_(3)治疗。比较2组临床疗效、治疗前后疾病活动指数(Mayo评分)、肠镜检查结果(Baron评分)、免疫功能指标、肠黏膜屏障功能指标、血清肠黏膜受体型蛋白酪氨酸磷酸酶O表达量(PTPRO)、肠型脂肪酸结合蛋白(I-FABP)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化脂质(LPO)水平。结果:联合组临床总有效率为97.26%,高于常规组的86.30%(P<0.05);治疗后联合组Mayo、Baron评分低于常规组,CD3^(+)、CD4^(+)水平高于常规组,DAO、D-乳酸水平及血清PTPRO、I-FABP水平低于常规组,SOD水平高于常规组(P<0.05)。结论:维生素D_(3)辅助治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎患者可进一步提升疗效,有效缓解病情,增强免疫功能,改善肠黏膜屏障功能,促进病情恢复。

美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺治疗老年活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床观察

目的观察美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺治疗老年轻中度溃疡性结肠炎(UC)患者的临床效果。方法选择2020年5月—2023年5月于中国人民解放军东部战区总医院就诊的活动期轻中度老年UC患者106例,按照数表法随机分成观察组和对照组,每组53例。对照组采用美沙拉嗪治疗,观察组在与对照组相同治疗的基础上联合复方谷氨酰胺治疗。比较2组临床疗效、不良反应发生情况;比较2组治疗前、后肠道黏膜屏障功能指标值、血清氧化应激指标值[谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平]、炎性因子水平[白细胞介素-23(IL-23)、IL-17水平]。结果治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(94.34%vs 81.13%,χ^(2)=4.496,P=0.038);2组血清D-乳酸、二胺氧化酶水平均低于同组治疗前(P<0.05),且观察组血清D-乳酸、二胺氧化酶水平均低于对照组(P<0.05);2组血清GSH-Px、SOD水平均高于同组治疗前(P<0.05),且观察组GSH-Px、SOD水平均高于对照组(P<0.05);2组血清MDA、IL-23、IL-17水平均低于同组治疗前(P<0.05),且观察组血清MDA、IL-23、IL-17水平低于对照组(P<0.05);2组治疗不良反应发生率差异无统计学意义(13.21%vs 9.43%,P>0.05)。结论相较于美沙拉嗪治疗,美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺治疗活动期轻中度UC患者疗效更好。

美沙拉嗪联合维生素D3和益生菌治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察轻中度活动期溃疡性结肠炎患者应用维生素D3、益生菌及美沙拉嗪治疗后血清C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、血小板计数及1,25-羟维生素D3[1,25-hydroxyvitamin D3,1,25(OH)2D3]水平变化,探讨其治疗效果及安全性。方法轻中度活动期溃疡性结肠炎患者116例,随机分为观察组57例,对照组59例。对照组给予美沙拉嗪治疗;观察组在对照组基础上联合维生素D3、益生菌治疗;2组疗程均为6个月。分别于治疗前及治疗6个月检测2组ESR、血小板计数及血清CRP、1,25(OH)2D3水平;治疗6个月时评定治疗效果;记录治疗期间不良反应发生率。结果观察组、对照组治疗前血小板计数[(365.85±50.36)×10^9/L、(369.21±48.65)×10^9/L]、ESR[(25.96±7.65)、(26.54±8.69)mm/h]、CRP[(14.25±6.50)、(14.35±6.30)mg/L]、1,25(OH)2D3[(13.26±7.63)、(13.36±8.63)μg/L]比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗6个月观察组、对照组血小板计数[(250.65±29.86)×10^9/L、(330.98±35.87)×10^9/L]、ESR[(12.69±4.58)、(14.69±3.65)mm/h]、CRP[(4.63±2.35)、(7.56±6.63)mg/L]均低于治疗前,1,25(OH)2D3[(23.68±5.69)、(16.35±7.63)μg/L]均高于治疗前(P<0.05);观察组治疗6个月时血小板计数、ESR、CRP均低于对照组,1,25(OH)2D3高于对照组(P<0.05)。治疗6个月,观察组有效率(89.5%)高于对照组(69.5%)(P<0.05)。观察组发生不良反应发生率(12.3%)与对照组(11.9%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论轻中度活动期溃疡性结肠炎患者应用美沙拉嗪联合维生素D3、益生菌治疗可提高临床疗效,具有较高的安全性。

红藤煎剂保留灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎的临床疗效

目的分析红藤煎剂保留灌肠对活动期溃疡性结肠炎患者临床症状、炎症免疫反应的影响。方法选取2022年6月至2023年7月泰兴市中医院收治的60例活动期溃疡性结肠炎患者,依据随机数字表法分为对照组(30例,接受美沙拉嗪肠溶片治疗)和观察组(30例,在对照组的基础上加用红藤煎剂保留灌肠治疗)。10 d为1疗程,疗程间应间隔2 d,两组均治疗2个疗程。比较两组患者治疗前后临床症状积分、内镜评分、黏膜组织评分及疾病活性指数评分、炎症免疫反应指标变化情况,以及治疗期间不良反应发生情况。结果与治疗前比,治疗后两组患者各项临床症状积分、Baron内镜评分、黏膜组织学Geboes指数评分、改良Mayo评分及血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素17-(IL-17)水平,外周血CD8^(+)百分比均降低,且观察组均低于对照组;外周血CD4^(+)百分比、CD4^(+)/CD8^(+)比值均升高,且观察组均高于对照组(均P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论红藤煎剂保留灌肠治疗可有效减轻活动期溃疡性结肠炎患者临床症状与炎症反应,提高免疫力,促进其黏膜修复,有良好的安全性。

益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果观察

目的探讨益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果。方法选取64例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者,随机分为观察组与对照组。2组均给予常规治疗,对照组在此基础上采用双歧杆菌三联活菌肠胶囊治疗,观察组采用双歧杆菌三联活菌肠胶囊联合康复新液保留灌肠治疗,比较2组患者治疗效果。结果观察组总有效率为93.75%,显著高于对照组的81.25%(P<0.05)。治疗后,观察组中医证候评分均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、血清降钙素原(PCT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)指标均较治疗前显著改善(P<0.05),且观察组显著优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为15.63%,对照组为18.75%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对活动期轻中度溃疡性结肠炎患者应用益生菌联合康复新液治疗,可有效缓解患者临床症状,改善患者血清学指标水平。

益生菌联合康复新液对于活动期轻中度溃疡性结肠炎的治疗效果分析

目的分析益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎的治疗价值。方法将68例活动期中轻度溃疡性结肠炎患者随机分为两组,对照组给予益生菌治疗,观察组在对照组基础上加用康复新液保留灌肠治疗。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,治疗后结肠镜下病变活动性评分低于对照组。结论益生菌联合康复新液对活动期轻中度溃疡性结肠炎有显著治疗效果。

艾灸联合虎地肠溶胶囊治疗活动期溃疡性结肠炎临床观察

目的探究艾灸联合虎地肠溶胶囊治疗活动期溃疡性结肠炎的临床效果。方法采用随机数字表法将南昌大学第四附属医院2019年7月—2021年8月收治的60例活动期溃疡性结肠炎患者分为两组,各30例。对照组应用美沙拉嗪肠溶片治疗,试验组在此基础上应用艾灸联合虎地肠溶胶囊治疗。对比两组临床疗效、肠黏膜病变评分、Mayo活动指数评分及不良反应发生情况。结果试验组的治疗总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的73.33%(22/30)(P<0.05)。治疗后,试验组肠黏膜病变评分、Mayo活动指数评分均低于对照组(P<0.05)。试验组不良反应发生率为3.33%(1/30),对照组为13.33%(4/30),差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾灸联合虎地肠溶胶囊能够有效减轻活动期溃疡性结肠炎患者肠黏膜病变程度,改善各临床症状,疗效显著,且安全可靠,值得推广应用。

中药灌肠对活动期溃疡性结肠炎肠黏膜及炎性因子影响的Meta分析

目的系统评价中药灌肠对活动期溃疡性结肠炎(UC)肠黏膜及炎性因子的影响。方法选择中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(Wanfang)、中国科技期刊数据库(VIP)及PubMed数据库,全面检索关于中药灌肠治疗活动期UC的临床随机对照试验(RCT)。筛选出符合纳入标准的文献,并进行数据提取和质量评价,运用RevMan5.4软件进行数据统计分析。结果最终纳入22篇文献,共计2087例患者。Meta分析结果显示中药灌肠组患者Baron内镜评分、Mayo疾病活动指数评分、黏膜组织Geboes指数评分显著低于对照组(P<0.05);肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)显著低于对照组(P<0.05);转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-10(IL-10)及临床有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论中药灌肠治疗UC可提高临床总有效率,激活IL-10及TGF-β1的表达水平,沉默TNF-α、hs-CRP、IL-1β、IL-4、IL-6、IL-8等促炎因子,减少炎症浸润,修复受损的肠道黏膜。

加味葛根芩连汤治疗轻中度溃疡性结肠炎的疗效观察及其对血清TNF-α、IL-10和肠道菌群的影响

目的:观察加味葛根芩连汤治疗轻中度溃疡性结肠炎(UC)的疗效及其对血清TNF-α、IL-10水平和肠道菌群的影响。方法:2019年5月—2022年5月本院就诊的湿热内蕴型轻中度UC患者84例,随机分成2组,每组42例。对照组采用美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组采用加味葛根芩连汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗,连续治疗12周后评价2组患者的疗效,治疗前后对2组患者中医症状进行评分,ELISA检测血清TNF-α及IL-10变化,检测肠道双歧杆菌及乳酸杆菌;记录2组患者治疗过程中出现的不良反应。结果:观察组治疗后总有效率为90.5%,高于对照组的69.0%(P<0.05);治疗前,2组患者中医症状评分、血清TNF-α及IL-10水平、肠道双歧杆菌及乳酸杆菌均无明显差异(P>0.05);治疗后,2组患者中医症状评分、血清TNF-α及IL-10水平、肠道双歧杆菌及乳酸杆菌指标均较治疗前改善(均P<0.05),且观察组的上述相关指标改善程度均优于对照组(P<0.05);2组患者治疗过程中不良反应发生情况无明显差异(P>0.05)。结论:加味葛根芩连汤能够改善轻中度UC患者的中医症状,降低炎性因子水平,调整肠道菌群,且使用过程中不增加患者的不良反应。

美沙拉嗪、双歧杆菌三联活菌联合复方谷氨酰胺治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的研究

目的探讨口服美沙拉嗪、双歧杆菌三联活菌胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊对活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效和复发情况以及对患者凝血功能、血清炎性因子和不良反应的影响。方法选取消化内科住院治疗的活动期轻中度溃疡性结肠炎患者64例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组32例。对照组给予口服美沙拉嗪肠溶片(活动期:4次/d,1 g/次,维持治疗:3次/d,0. 5 g/次)和双歧杆菌三联活菌胶囊(3次/d,0. 42 g/次)治疗。观察组给予口服美沙拉嗪肠溶片(3次/d,0. 5 g/次)、培菲康(3次/d,0. 42 g/次)和复方谷氨酰胺肠溶胶囊(3粒/次,3次/d)治疗。2组治疗时间均为4周。比较2组患者的临床疗效以及治疗前后的疾病活动指数、凝血因子和炎性因子水平。比较2组患者治疗期间的不良反应发生几率和治疗后6个月内的复发情况。结果观察组总有效率显著高于对照组(96. 8%vs 82. 4%,Z=4. 010,P <0. 05)。2组患者治疗前Mayo指数以及凝血指标、炎性因子水平比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗4周后,2组患者Mayo指数评分均较治疗前显著下降(P <0. 05),且观察组Mayo指数下降程度大于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05); 2组患者PLT和FIB均显著降低(P <0. 05),PT和MPV均显著升高(P <0. 05),但2组患者治疗后凝血指标比较,差异均无统计学意义(P> 0. 05); 2组患者治疗4周后血清IL-6、TNF-α和hs-CRP水平均显著降低(P <0. 05),IL-2水平显著升高(P <0. 05);与对照组相比,观察组治疗后血清IL-6、TNF-α和hs-CRP水平更低,而IL-2水平更高(P <0. 05)。观察组复发几率低于对照组,但差异无统计学意义(18. 75%vs 31. 25%,χ2=1. 333,P> 0. 05)。观察组不良反应发生几率低于对照组(6. 25%vs 21. 88%,χ2=4. 598,P <0. 05)。结论美沙拉嗪、双歧杆菌三联活菌胶囊联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊对活动期轻中度UC患者临床疗效满意,临床症状改善明显,降低炎性反应,且不良反应少。

布拉酵母菌散联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎疗效观察

目的:观察布拉酵母菌散联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效。方法:102例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者随机分为观察组与对照组各51例。对照组给予康复新液灌肠治疗,观察组在对照组基础上加用布拉酵母菌散口服。两组疗程均为8周。观察两组的疗效和药品不良反应发生情况,比较两组患者治疗前后内镜下溃疡性结肠炎活动度评分、血清肿瘤坏死因子(TNF)-α和C反应蛋白(CRP)水平,及活检肠黏膜Geboes指数变化。结果:观察组总有效率为92.16%,高于对照组的74.51%(P<0.05)。治疗后,两组内镜下溃疡性结肠炎活动度评分、血清TNF-α和CRP水平、活检肠黏膜Geboes指数等指标均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组上述指标均低于对照组(P<0.05)。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布拉酵母菌散联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎疗效显著,能有效改善患者症状、体征,降低患者血清炎性因子水平,且安全性好,值得临床研究推广。

美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果探讨

目的 分析美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果。方法 60例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者,采用随机数字表法分为对照组和联合治疗组,每组30例。对照组患者给予美沙拉嗪治疗,联合治疗组患者在对照组基础上联合复方谷氨酰胺治疗。比较两组脓血黏液便完全消失时间、腹痛不适缓解时间、腹泻消失时间,治疗前后肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、热休克蛋白70(HSP70)水平及疾病活动性指数,治疗效果,不良反应发生情况。结果 联合治疗组脓血黏液便完全消失时间、腹痛不适缓解时间、腹泻消失时间分别为(4.01±0.24)、(3.01±1.51)、(3.26±1.26)d,短于对照组的(6.54±1.42)、(5.25±1.18)、(4.67±1.12)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平及疾病活动性指数均低于本组治疗前,HSP70水平高于本组治疗前,且联合治疗组肿瘤坏死因子-α(1.51±0.21)ng/ml、白细胞介素-6(45.01±10.45)ng/L、疾病活动性指数(2.11±0.15)分显著低于对照组的(2.42±0.28)ng/ml、(68.01±15.65)ng/L、(3.68±0.57)分,HSP70(446.57±80.11)μg/L显著高于对照组的(326.68±56.13)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组总有效率为96.67%,高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 美沙拉嗪联合复方谷氨酰胺对于活动期轻中度溃疡性结肠炎的治疗效果确切,有利于加速腹痛和腹泻等症状的好转,降低炎症反应,安全性高。

益生菌联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效及安全性研究

目的探析益生菌联合康复新液在治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎中的临床实效与安全性。方法选取本院2014年11月~2015年11月所收治的92例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者为本次研究对象,以随机法将其分为对照组及观察组,其中对照组46例,选择单用益生菌进行治疗,观察组46例,选择口服益生菌+康复新液的方式进行灌肠治疗。两组患者治疗时间均为8周,对其综合治疗效果与结肠镜下的病变活动性进行对比分析。结果在治疗总有效率上,观察组远高于对照组(97.83%>78.26%),其差异具有统计学意义(P<0.05);在病变活动性上,两组患者均较治疗前有所降低且观察组低于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎时,选择口服益生菌+康复新液的方式进行灌肠治疗将能够获得更为理想的治疗效果,可在临床治疗中大力推广。

复方谷氨酰胺用于活动期轻中度溃疡性结肠炎患者的价值及对凝血功能的影响

目的探讨复方谷氨酰胺治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎(UC)的效果及对凝血功能的影响。方法以60例轻中度UC患者为对象。按照数字表法分为对照组与观察组。比较两组疗效及凝血功能。结果观察组总有效率为96.67%(29/30),高于对照组80.00%(24/30)(P<0.05)。观察组血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(Fbg)水平低于对照组,平均血小板体积(MPV)、凝血酶原时间(PT)水平高于对照组(P<0.05)。观察组白介素-2(IL-2)水平高于对照组,白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平低于对照组(P<0.05)。结论复方谷氨酰胺治疗轻中度UC的效果较好,可能与其可纠正机体凝血功能、抑制炎症因子表达有关。

观察复方谷氨酰胺治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的效果

目的探讨活动期轻中度溃疡性结肠炎患者实施复方谷氨酰胺进行相关治疗的临床效果。方法74例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组37例。对照组患者给予美沙拉嗪肠溶片进行治疗,观察组患者给予复方谷氨酰胺肠溶胶囊进行治疗。观察比较两组患者的炎症因子指标、凝血指标、血清炎症因子水平以及临床疗效。结果观察组患者的平均血小板体积(MPV)、凝血酶原时间(PT)水平分别为(9.86±0.96)fl、(12.96±1.69)s均明显高于对照组的(9.13±0.85)fl、(10.95±1.22)s,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的FIB水平为(2.34±0.43)g/L明显低于对照组的(2.85±0.65)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的PLT水平为(161.12±81.86)×109/L低于对照组的(188.23±82.23)×109/L,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的白细胞介素2(IL-2)水平为(13.06±1.53)pg/L,高于对照组的(10.53±1.05)pg/L,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平分别为(49.22±10.56)pg/L、(37.96±6.59)ng/L、(2.53±0.86)ng/L,均低于对照组的(63.85±11.21)pg/L、(49.22±8.86)ng/L、(4.68±1.05)ng/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的临床治疗总有效率97.30%高于对照组的81.08%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在活动期轻中度溃疡性结肠炎患者中采用复方谷氨酰胺肠溶胶囊进行治疗,能够对炎症因子起到有效的抑制作用,达到恢复患者菌群平衡的效果,同时还能在一定程度上有效减轻患脓血便、腹泻以及腹部疼痛的几率,有效提高治疗效果,因此该方法值得广泛使用。