心理、行为疗法对轻度原发性高血压患者的疗效观察

为研究心理、行为疗法对轻度原发性高血压患者的降压疗效。将76例高血压患者分为康复组和对照组,康复组给予降压药物加心理、行为疗法。对照组只给降压药治疗。疗程6个月。结果显示:康复组降压疗效明显优于对照组,提示心理、行为疗法对高血压患者有较好的疗效。

匹伐他汀联合氯沙坦治疗初治轻度原发性高血压患者的疗效评价

目的:研究匹伐他汀联合氯沙坦对初始轻度原发性高血压患者疗效的影响。方法:选取2019-12~2020-10我院初始轻度原发性高血压患者450例,根据就诊序号采用电脑随机数字表法分为两组(试验组225例、参照组225例)。两组均给予常规干预,参照组使用氯沙坦治疗,试验组使用匹伐他汀+氯沙坦治疗,比较两组疗效、治疗前后内皮素(ET)、血浆高敏C反应蛋白(hs-CRP)、一氧化碳(NO)、ERstree标记蛋白(Erol-Lα蛋白、BiP蛋白、PEPK蛋白、IRE1α蛋白)、血压、肝功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)]水平变化、不良反应发生率。结果:试验组治疗总有效率94.67%(213/225)高于参照组77.78%(175/225),差异有统计学意义(P<0.05);与参照组相比,试验组治疗10周后舒张压、收缩压较低,差异有统计学意义(P<0.05);与参照组相比,治疗10周后试验组血浆hs-CRP、ET较低,NO较高,差异显著(P<0.05);与参照组相比,治疗10周后试验组Erol-Lα蛋白、BiP蛋白、PEPK蛋白、IRE1α蛋白较低,差异有统计学意义(P<0.05);两组在治疗前后AST、ALT均无显著变化,无统计学意义(P>0.05);与参照组相比,试验组不良反应发生率较低于,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:匹伐他汀联合氯沙坦治疗初始轻度原发性高血压疗效显著,可减轻患者炎症状态,有效促进血管内皮细胞修复,降低ERstree标记蛋白表达,降低不良反应发生率。

登山运动对轻度原发性高血压的影响

根据WHO的界定，人类的健康与长寿，40％依靠遗传和客观条件，60％依靠生活方式和心理行为习惯。大量研究表明，原发性高血压是不良的生活方式造成的疾病，其发病率城市高于农村。本文对轻度原发性高血压患者以登山运动与药物治疗进行对比观察，现将结果报告如下.

眩晕健脑一号方治疗阴虚阳亢型原发性轻度高血压病临床观察

目的:观察眩晕健脑一号方治疗阴虚阳亢型原发性轻度高血压病的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的80例阴虚阳亢型原发性轻度高血压患者,按照随机数字表法分为两组各40例,治疗组予眩晕健脑一号方水丸制剂,每次5 g,每日2次,温开水送服;对照组予硝苯地平缓释片20 mg口服,每日1次。两组均治疗14天。观察两组临床疗效。结果:治疗组总有效率82.5%,对照组总有效率52.5%,两组比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)均较治疗前降低(P﹤0.05);两组中医证候评分均较治疗前降低(均P﹤0.05),治疗组改善优于对照组(P﹤0.05)。结论:眩晕健脑一号方治疗阴虚阳亢型原发性轻度高血压病患者疗效较好,可改善其临床症状,降低血压值。

伊贝沙坦治疗轻、中度原发性高血压临床观察

目的 观察伊贝沙坦治疗轻、中度原发性高血压病人的疗效及耐受性。方法 用伊贝沙坦治疗 186例轻、中度原发性高压病人 12周。结果 病人于服药第 2、4、6、8、12周时 ,显效率分别为 4 0 3%、4 7 3%、5 4 4 %、6 3 2 %、71 1% ;有效率分别为 12 3%、17 3%、2 0 9%、2 2 6 %、2 3 3%。总有效率分别为 5 2 6 % ,6 4 6 % ,75 3% ,85 8% ,94 4 %。单用伊贝沙坦治疗 ,收缩压、舒张压、平均血压于第2周便开始明显下降 ,此后 ,随治疗时间的延长 ,血压不断下降 ,降压治疗的最大效应发生在第 12周。整个治疗过程无严重副作用发生。结论 伊贝沙坦治疗轻、中度原发性高血压病人安全有效 ,其疗效在不同年龄及不同体重指数的病人之间无明显差别。

中医治疗轻中度原发性高血压患者的疗效观察

目的观察中医治疗轻中度原发性高血压患者的临床效果。方法选取2010年9月至2015年9月收治的轻中度原发性高血压患者94例。根据随机数字表法将患者分为对照组和试验组,各47例。对照组采用常规的西医治疗,试验组采用中医进行治疗。比较两组临床治疗效果。结果两组临床治疗有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组血压控制有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中医治疗轻中度原发性高血压与常规的西医治疗方法比较,效果没有差别,但是在控制患者血压有效率的时候,中医治疗方法显现明显的优越性,可在临床上推广应用。

儿童高血压的特点

在儿童甚至新生儿时期,即存在高血压的高危因素。从血压“轨迹现象”看,在新生儿时期某些小儿血压即居于≥90百分位……

福辛普利治疗轻度、中度原发性高血压患者的临床疗效和安全性

目的探讨并评价福辛普利治疗轻度、中度原发性高血压患者的临床治疗效果和安全性。方法选取2013年6月至2014年6月在广西百色市右江民族医学院附属医院药治疗的100例轻度、中度原发性高血压患者作为研究对象,按照随机分配的方式将其分为对照组和观察组,各50例。对照组患者服用苯那普利进行治疗,观察组患者服用福辛普利进行治疗。对两组患者进行为期4周的观察,观察患者的血压、心率以及药物使用后的不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者血压均有明显改善(P<0.05),而两组患者的心率及治疗总有效率、不良反应发生情况差异均无统计学意义(均P>0.05);但观察组患者咳嗽发生率低于对照组(P<0.05)。结论福辛普利治疗轻度、中度原发性高血压,不仅具有较为显著的疗效,还具有较高的安全性。与其他血管紧张素转化酶抑制剂相比,福辛普利能有效减少患者用药后咳嗽的发生率,从而确保患者能够继续接受治疗。

阿利吉仑对2型糖尿病合并高血压患者循环内皮祖细胞和血管功能的影响

该研究旨在探讨阿利吉仑对2型糖尿病合并高血压患者循环内皮祖细胞（endothelial progenitor cells,EPC）和血管功能的影响。方法：研究纳入血糖控制稳定、首次诊断为轻度原发性高血压〉50岁的2型糖尿病患者。在A阶段（n=20）,患者接受150-300mg/d阿利吉仑治疗3月。