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原发性胆汁性胆管炎合并非酒精性脂肪性肝炎一例 被引量:1
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作者 何红梅 徐姝嫣 卞兆连 《国际消化病杂志》 CAS 2021年第2期148-150,共3页
原发性胆汁性胆管炎(PBC)原名原发性胆汁性肝硬化,是器官特异性的慢性胆汁淤积性自身免疫性肝病[1]。PBC患者早期常有轻度乏力和间歇性瘙痒,半数患者有轻度肝肿大,血清碱性磷酸酶(ALP)和(或)γ-谷氨酰转肽酶(GGT)增高常为唯一阳性发现,... 原发性胆汁性胆管炎(PBC)原名原发性胆汁性肝硬化,是器官特异性的慢性胆汁淤积性自身免疫性肝病[1]。PBC患者早期常有轻度乏力和间歇性瘙痒,半数患者有轻度肝肿大,血清碱性磷酸酶(ALP)和(或)γ-谷氨酰转肽酶(GGT)增高常为唯一阳性发现,也可有抗线粒体抗体(AMA)、抗核抗体(ANA)阳性;肝脏活组织病理检查可确诊,并可诊断疾病发展阶段及预测预后。 展开更多
关键词 自身免疫性 原发性胆汁性胆管炎 抗线粒体抗体 非酒精性脂肪性 活组织病理检查 阳性发现 原发性胆汁性硬化 轻度肝肿大
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晚发性维生素K缺乏致出血综合征16例报告
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作者 卢芳萍 《福建医药杂志》 CAS 1992年第3期57-58,共2页
我院自1983年9月~1991年2月共收住晚发性维生素K缺乏致出血综合征16例,现报告如下。一、一般资料本组16例均为母乳喂养儿。其中男12例,女4例;年龄出生28天~10个月,以出生30天~3个月为多,占81.25%。诊断标准:年龄2周~1岁,尤其是1~... 我院自1983年9月~1991年2月共收住晚发性维生素K缺乏致出血综合征16例,现报告如下。一、一般资料本组16例均为母乳喂养儿。其中男12例,女4例;年龄出生28天~10个月,以出生30天~3个月为多,占81.25%。诊断标准:年龄2周~1岁,尤其是1~2个月;母乳喂养;出血倾向,急性失血性贫血;轻度肝肿大;急性或亚急性颅内出血;应用维生素K后出血、出血倾向及贫血迅速改善者; 展开更多
关键词 出血综合征 晚发性 轻度肝肿大 母乳喂养 急性颅内出血 急性失血性贫血 诊断标准 消化道感染 中男 肠道正常菌群
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31例传染性单核细胞增多症实验室及临床特征
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作者 张国华 《西南国防医药》 CAS 1992年第6期357-357,共1页
对于发生于老山战区不明原因的发热性疾病,由于多年来没能明确诊断而被冠称为“老山热”。作者于1988年3月~1989年2月通过对85例的实验室研究,有31例确诊为传染性单核细胞增多症并经临床治愈。现将实验室及临床特征报告于后。
关键词 发热性疾病 嗜异 斑丘疹 咽峡部 浅表淋巴结肿大 细胞空泡变性 轻度肝肿大 血清学特异性 肾功能测定 续发感染
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中南非某国艾滋病15例临床分析
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作者 林栋 《人民军医》 北大核心 1989年第4期63-64,共2页
1987年4月~1988年6月,援非军医组在某国军队总医院工作期间,该院收治艾滋病若干例。现将经酶联免疫吸附试验(ELI-SA)确诊资料较完整的15例报告并讨论如下。临床资料 1.发病年龄、性别、职业:男性11例,女性4例。年龄19~62岁,其中以20... 1987年4月~1988年6月,援非军医组在某国军队总医院工作期间,该院收治艾滋病若干例。现将经酶联免疫吸附试验(ELI-SA)确诊资料较完整的15例报告并讨论如下。临床资料 1.发病年龄、性别、职业:男性11例,女性4例。年龄19~62岁,其中以20~40岁居多。职业分别为军人、学生、球员。 2.既往史:均无输血史,否认同性恋及静脉嗜毒。男性患者多有冶游史。1例女患者其男友在其先已确诊为艾滋病晚期。 3.主要临床表现及阳性体征:15例均有不同程度体重下降、发热及结膜苍白。 展开更多
关键词 冶游史 发病年龄 阳性体征 输血史 机会性感染 临床分析 霉菌感染 性伙伴 轻度肝肿大 临床资料
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新生儿钩虫病1例
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作者 罗显荣 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 1993年第S1期178-178,共1页
患儿,男,33d。解黑色稀便7d,加重2d。生后26d解黑色稀便,面色苍白进行性加重,食欲减退。系第1胎,第1产,足月顺产,出生时面色红润,家族中无出血性疾病史。查体:精神较差,面色苍白,营养一般。皮肤粘膜无出血点,淋巴结不大,巩膜无黄染,心... 患儿,男,33d。解黑色稀便7d,加重2d。生后26d解黑色稀便,面色苍白进行性加重,食欲减退。系第1胎,第1产,足月顺产,出生时面色红润,家族中无出血性疾病史。查体:精神较差,面色苍白,营养一般。皮肤粘膜无出血点,淋巴结不大,巩膜无黄染,心肺无异常,肝脾轻度肿大,余无阳性体征。红细胞0.71×10<sup>12</sup>/L。 展开更多
关键词 轻度肿大 食欲减退 阳性体征 无出血性疾病 足月顺产 面色苍白 稀便 面色红润 出血点 皮肤粘膜
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白血病59例临床分析
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作者 张方奎 张茵欣 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 1993年第S1期129-130,共2页
为了进一步了解儿童时期白血病的发病规律,现将所积累的59例小儿白血病作一临床分析。自1970年1月至1990年12月20年中收住我院儿科的59例白血病患儿,白血病检出率为同期住院总人数的0.27%,急淋43例占72.89%,急粒10例占16.95%,急单2例... 为了进一步了解儿童时期白血病的发病规律,现将所积累的59例小儿白血病作一临床分析。自1970年1月至1990年12月20年中收住我院儿科的59例白血病患儿,白血病检出率为同期住院总人数的0.27%,急淋43例占72.89%,急粒10例占16.95%,急单2例占3.38%,慢粒4例占6.78%,急淋多见于学龄前及学龄儿童,5~11岁28例占65.12%,隋年龄增长逐减,急粒以学龄儿童多见,急单及慢粒均见于较大儿童。急淋以女性多见,急粒与慢粒则男性较多。贫血占88.14%,骨痛占84.74%;发热占81.35%,低热多见。 展开更多
关键词 慢粒 急淋 临床分析 诱导缓解 发病规律 浅表淋巴结肿大 轻度肿大 马利兰 口腔糜烂 大叶性肺炎
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婴幼儿缺铁性贫血30例临床分析
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作者 赵丽波 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 1993年第S1期72-72,共1页
本文分析了我科近5年收治婴幼儿缺铁性贫血30例,男17例,女13例,发病年龄6个月~1岁18例,~2岁8例,~3岁4例,人工喂养22例,混合喂养8例。本组多以面色苍白或苍黄为主诉,伴有烦躁,不爱活动,精神不振,食欲减退等症状,26例口唇、口腔粘膜苍... 本文分析了我科近5年收治婴幼儿缺铁性贫血30例,男17例,女13例,发病年龄6个月~1岁18例,~2岁8例,~3岁4例,人工喂养22例,混合喂养8例。本组多以面色苍白或苍黄为主诉,伴有烦躁,不爱活动,精神不振,食欲减退等症状,26例口唇、口腔粘膜苍白,22例睑结膜苍白,18例甲床和手掌苍白。 展开更多
关键词 舌乳头 食欲减退 混合喂养 睑结膜 人工喂养 口腔粘膜 轻度肿大 临床分析 发病年龄 面色苍白
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预防接种诱发粒细胞白血病1例
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作者 王淑娟 李玉杰 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 1993年第S1期140-140,共1页
患儿,女,6岁。因鼻衄、头晕、心悸、面色苍白入院。追问病史,2周前曾接种麻疹疫苗,翌日出现鼻衄约100毫升,隔2日2次衄血约80毫升,当地按上感静点白霉素1周效差,鼻衄逐渐加重,量达180毫升,父母非近亲结婚,否类似家族史。体检:面色苍白,... 患儿,女,6岁。因鼻衄、头晕、心悸、面色苍白入院。追问病史,2周前曾接种麻疹疫苗,翌日出现鼻衄约100毫升,隔2日2次衄血约80毫升,当地按上感静点白霉素1周效差,鼻衄逐渐加重,量达180毫升,父母非近亲结婚,否类似家族史。体检:面色苍白,表浅淋巴结、肝脾轻度肿大,心律整,心尖部可闻收缩期杂音Ⅱ级。RBC1.55×10<sup>12</sup>/L,Hb50g/L,WBC0.74×10<sup>9</sup>/L,N0.66。 展开更多
关键词 麻疹疫苗 轻度肿大 粒细胞 心尖部 白霉素 浅淋巴结 面色苍白 非近亲结婚 周效 周前
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吃猪肉串引起旋毛虫感染
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作者 李林富 《中国食品卫生杂志》 1991年第1期57-59,共3页
旋毛虫病在我国西藏、云南、吉林、哈尔滨、河南及我省均有因食猪肉引起人患病的报告。。本文对武汉水运学院学生因食烤猪肉串引起旋毛虫病进行了调查,并观察了病人体内一年来抗体消长情况。1 发病经过1986年10月1日,武汉水运学院的某... 旋毛虫病在我国西藏、云南、吉林、哈尔滨、河南及我省均有因食猪肉引起人患病的报告。。本文对武汉水运学院学生因食烤猪肉串引起旋毛虫病进行了调查,并观察了病人体内一年来抗体消长情况。1 发病经过1986年10月1日,武汉水运学院的某些学生购瘦猪肉5.3斤,切成厚约0.5cm 的肉块,串在钢丝上置炭火中烘烤并不断地撒上调味品。15名同学边烤边吃,另外还将猪肉带回赠给其他同学品尝。此后,从10月18日到11月3日共有19人发病。 展开更多
关键词 旋毛虫感染 旋毛虫病 烤猪肉串 嗜酸性白细胞 血清蛋白 病人血清 免疫反应 重型患者 心律不齐 轻度肿大
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坏死增生性淋巴结病5例报告
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作者 施守勤 李智敏 +1 位作者 宋传河 孔庆堃 《黑龙江医药》 CAS 1993年第5期36-36,共1页
坏死增生性淋巴结病(NHL)在组织病理学上称组织细胞性坏死性淋巴结炎(HNL),临床上并不少见,易误诊为急性淋巴结炎。现将本院1987年以来全部经病理证实并住院治疗的5例报告如下。临床资料:男3例,女2例,均为中青年,平均年龄31岁。均有急... 坏死增生性淋巴结病(NHL)在组织病理学上称组织细胞性坏死性淋巴结炎(HNL),临床上并不少见,易误诊为急性淋巴结炎。现将本院1987年以来全部经病理证实并住院治疗的5例报告如下。临床资料:男3例,女2例,均为中青年,平均年龄31岁。均有急性发热,可达39~40.2℃,均有颈部淋巴结肿大和触痛,质韧不伴红肿,其中单纯颈部淋巴结肿大3例。 展开更多
关键词 颈部淋巴结肿大 淋巴结病 增生性 急性淋巴结炎 急性发热 组织病理学 住院治疗 凝固性坏死 结缔组织病 轻度肿大
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Evans 综合症1例
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作者 张兰珍 刘桂芹 《菏泽医学专科学校学报》 1992年第1期65-66,共2页
患儿,女,2岁半,因全身皮肤出血点,瘀斑,伴鼻衄一月,加重伴腹疼,尿呈红色,黑便1天入院.查体,中度贫血貌,神清,精神久佳,呼吸稍促,全身皮肤轻度黄染,可见散在出血点及瘀斑,以双上肢及下肢为多,胸腹次之,呈暗红色,大小不等,不高出皮肤,压... 患儿,女,2岁半,因全身皮肤出血点,瘀斑,伴鼻衄一月,加重伴腹疼,尿呈红色,黑便1天入院.查体,中度贫血貌,神清,精神久佳,呼吸稍促,全身皮肤轻度黄染,可见散在出血点及瘀斑,以双上肢及下肢为多,胸腹次之,呈暗红色,大小不等,不高出皮肤,压之不褪色.右球结膜不出血,口腔粘膜见数个血泡,浅表淋巴结无肿大,鼻腔可见血性结痂,双肺呼吸音清,心率104次/min,律整.腹软,肝肋下1cm质软,脾未触及.实验室检查:Hb】4g/L,WBC 展开更多
关键词 皮肤轻度黄染 皮肤出血点 中度贫血貌 口腔粘膜 双肺呼吸音清 EVANS 不褪色 轻度肿大 粒系增生 尿胆原
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